bstractSurface-enhanced Raman spect

bstract
Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) enables multiplex detection of analytes using simple, portable equipment consisting of a single excitation source and detector. Thus, in theory, SERS is ideally suited to replace fluorescence in assays that screen for numerous deoxyribonucleic acid (DNA) targets, but in practice, SERS-based assays have suffered from complexity and elaborate processing steps. Here, we report an assay in which a simple inkjet-fabricated plasmonic paper device enables SERS-based detection of multiple DNA targets within a single polymerase chain reaction (PCR). In prior work, we demonstrated the principles of chromatographic separation and SERS-based detection on inkjet-fabricated plasmonic paper. The present work extends that capability for post-PCR gene sequence detection. In this design, hydrolysis DNA probes with 5' Raman labels are utilized; if the target is present, the probe is hydrolyzed during PCR, freeing the reporter. After applying the PCR sample to a paper SERS device, an on-device chromatographic separation and concentration is conducted to discriminate between hydrolyzed and intact probes. SERS is then used to detect the reporter released by the hydrolyzed probes. This simple separation and detection on paper eliminates the need for complex sample processing steps. In this work, we simultaneously detect the methicillin-resistant Staphylococcus aureus genes mecA and femB to illustrate the concept. We envision that this approach could contribute to the development of multiplex DNA diagnostic tests enabling screening for several target sequences within a single reaction, which is necessary for cases in which sample volume and resources are limited.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

bstractปรับปรุงพื้นผิวรามันก (แคมป์ส์อีลีสซี) ทำให้ analytes ที่ใช้ง่าย พกพาประกอบด้วยแหล่งเดียวในการกระตุ้นและเครื่องตรวจจับอุปกรณ์ตรวจ multiplex ดังนั้น ทฤษฎี แคมป์ส์อีลีสซีเหมาะอย่างยิ่งแทนที่หน้าจอสำหรับเป้าหมายกรด deoxyribonucleic (DNA) จำนวนมาก fluorescence ใน assays แต่ในทางปฏิบัติ ตามแคมป์ส์อีลีสซี assays ประสบปัญหาจากความซับซ้อนและขั้นตอนการประมวลผลที่ความละเอียด ที่นี่ เรารายงานการทดสอบอุปกรณ์ง่ายหลังสร้างแบบอิงค์เจ็ต plasmonic กระดาษทำให้ใช้แคมป์ส์อีลีสซีตรวจหลายดีเอ็นเอเป้าหมายภายในปฏิกิริยาลูกโซ่เดียวพอลิเมอเรส (PCR) ในการทำงานก่อนหน้านี้ เราแสดงหลักการแยก chromatographic และตรวจตามแคมป์ส์อีลีสซีหลังสร้างแบบอิงค์เจ็ตกระดาษ plasmonic งานปัจจุบันขยายความสำหรับการตรวจหาลำดับยีนลง PCR ในแบบนี้ ไฮโตรไลซ์ DNA probes กับ 5' ป้ายชื่อรามันถูกนำมาใช้ ถ้าเป้าหมายอยู่ โพรบถูก hydrolyzed ระหว่าง PCR โปรแกรมรายงานการเพิ่มพื้นที่ หลังจากใช้ตัวอย่างของ PCR กับอุปกรณ์กระดาษแคมป์ส์อีลีสซี แยก chromatographic บนอุปกรณ์และความเข้มข้นจะดำเนินการเหยียดระหว่างคลิปปากตะเข้ hydrolyzed และเหมือนเดิม แล้วใช้แคมป์ส์อีลีสซีเพื่อตรวจหาโปรแกรมรายงานที่ออก โดยคลิปปากตะเข้ hydrolyzed แยกเรื่องนี้และตรวจสอบบนกระดาษกำจัดต้องไปอย่างซับซ้อน ในงานนี้ เราพร้อมตรวจ methicillin ทน Staphylococcus หมอเทศข้างลายยีน mecA และ femB เพื่อแสดงแนวคิด เราวาดภาพว่า วิธีการนี้สามารถสนับสนุนการพัฒนา multiplex ดีเอ็นเอเทคเปิดคัดกรองหลายเป้าหมายลำดับภายในเป็นปฏิกิริยาเดียว ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับกรณีในตัวอย่างที่ระดับเสียงและทรัพยากรมีจำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

bstract
พื้นผิวเพิ่มสเปคโทรรามัน (SERS) ช่วยให้การตรวจสอบของหลายวิเคราะห์โดยใช้ง่ายพกพาอุปกรณ์ที่ประกอบด้วยแหล่งกระตุ้นเดียวและเครื่องตรวจจับ ดังนั้นในทางทฤษฎี SERS เหมาะที่จะเข้ามาแทนที่การเรืองแสงในการตรวจที่หน้าจอสำหรับดีเอ็นเอจำนวนมาก (DNA) เป้าหมาย แต่ในทางปฏิบัติการตรวจ SERS-based ได้รับความเดือดร้อนจากความซับซ้อนและขั้นตอนการประมวลผลที่ซับซ้อน ที่นี่เรารายงานการวิเคราะห์ที่อุปกรณ์กระดาษ plasmonic ประดิษฐ์อิงค์เจ็ทที่ง่ายจะช่วยให้การตรวจสอบ SERS ตามเป้าหมายดีเอ็นเอหลายภายในปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเดียว (PCR) ในการทำงานก่อนที่เราแสดงให้เห็นถึงหลักการของการแยกสารและการตรวจสอบ SERS-based บนกระดาษอิงค์เจ็ท plasmonic ประดิษฐ์ การทำงานในปัจจุบันขยายความสามารถในการตรวจหายีนที่โพสต์-PCR ในการออกแบบนี้ดีเอ็นเอโพรบย่อยสลายด้วย 5 'ป้ายรามันถูกนำมาใช้; ถ้าเป้าหมายเป็นปัจจุบันการสอบสวนที่มีการไฮโดรไลซ์ในช่วง PCR พ้นนักข่าว หลังจากใช้ตัวอย่าง PCR ไปยังอุปกรณ์ SERS กระดาษบนอุปกรณ์แยกสารและความเข้มข้นจะดำเนินการเพื่อแยกแยะระหว่างฟิวส์ไฮโดรไลซ์และครบถ้วน SERS ที่ใช้แล้วเพื่อตรวจสอบรายงานข่าวที่ออกโดยยานสำรวจที่ย่อยด้วยเอนไซม์ นี้แยกที่เรียบง่ายและการตรวจสอบบนกระดาษไม่จำเป็นต้องสำหรับขั้นตอนการประมวลผลตัวอย่างที่ซับซ้อน ในงานนี้เราพร้อมกันตรวจสอบ methicillin ทนยีนเชื้อ Staphylococcus aureus Meca femB และแสดงให้เห็นถึงแนวคิด เรามองเห็นว่าวิธีการนี้อาจนำไปสู่การพัฒนาของการทดสอบดีเอ็นเอหลายวินิจฉัยที่ช่วยให้การตรวจคัดกรองสำหรับลำดับเป้าหมายในหลายปฏิกิริยาเดียวซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับกรณีที่ปริมาณตัวอย่างและทรัพยากรที่มี จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นผิว bstract
ปรับปรุงรามันสเปกโทรสโกปี ( sers ) ให้ตรวจสอบกรณีการมัลติเพล็กซ์แบบพกพาง่าย , อุปกรณ์ที่ประกอบด้วยแหล่งแผ่นเดียวและเครื่องตรวจจับ ดังนั้น ในทางทฤษฎี sers เหมาะที่จะแทนที่การใช้หน้าจอในที่หลายลัทธิสมบูรณาญาสิทธิราช ( DNA ) เป้าหมาย แต่ในทางปฏิบัติsers ตามวิธีมี suffered จากความซับซ้อนและรายละเอียดขั้นตอนการประมวลผล ที่นี่เรารายงานไปใช้ที่เรียบง่ายประดิษฐ์กระดาษอิงค์เจ็ท Plasmonic อุปกรณ์ช่วยให้ sers ตรวจหาดีเอ็นเอจากเป้าหมายหลายภายในครั้งเดียวปฏิกิริยาลูกโซ่ ) ในก่อนทำงานเราแสดงให้เห็นถึงหลักการ และการแยกและ sers จากการตรวจจับบนกระดาษอิงค์เจ็ทประดิษฐ์ Plasmonic . งานปัจจุบันขยายที่สามารถโพสต์โดยลำดับยีน การตรวจหา ในการออกแบบนี้ การย่อย DNA probes กับ 5 ' รามันป้ายชื่อที่ใช้ ถ้าเป้าหมายอยู่ ตัวไฮโดรไลซ์ใน PCR , พ้นนักข่าวหลังจากการใช้ PCR ตัวอย่างอุปกรณ์ sers กระดาษ , อุปกรณ์ และการแยกและสมาธิมีวัตถุประสงค์เพื่อแยกแยะระหว่างไฮโดรไลซ์และสมบูรณ์เครื่องมือตรวจสอบ sers จากนั้นใช้ตรวจสอบรายงานที่ออกโดยไฮโดรไลซ์ เครื่องมือตรวจสอบ นี้ง่ายแยกและตรวจสอบบนกระดาษไม่ต้องซับซ้อนการประมวลผลตัวอย่างขั้นตอน ในงานนี้เราพร้อมตรวจสอบ methicillin-resistant Staphylococcus aureus และยีนส์ MECA femb ที่จะแสดงให้เห็นถึงแนวคิด เราวาดภาพว่า วิธีการนี้อาจนำไปสู่การพัฒนา multiplex ช่วยคัดกรอง การตรวจวินิจฉัยดีเอ็นเอยีนเป้าหมายภายในหลายปฏิกิริยาเดี่ยว ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับกรณีที่ปริมาณตัวอย่างและมีทรัพยากรจำกัด