2.2. Light quality treatmentsTreatm

2.2. Light quality treatments
Treatments in the study consisted of white fluorescent lamps
and red/blue LED tubes which were provided by NERCITA, Beijing,
China. Light spectra of white fluorescent light (400–700 nm), blue
LED (peak at 460 nm), red LED (peak at 630 nm) and the mixed light,
as determined with a spectrophotometer (OceanOptics, modelSD650, USA) in the range of 300–1000 nm, are shown in Fig. 1.
Monochromic lamps of white fluorescent and red/blue LED were
mounted in closely alternate arrangement to form mixed lightemitting sets over the plants, the energy proportion of different
lights in mixed lamps such as fluorescent light plus red LED (FLR),
fluorescent light plus blue LED (FLB) and red LED plus blue LED
(RB) are shown in Table 1. However, totally radiated photosynthetic
photon flux (PPF) in all treatments was set at 133 ± 5 mol m−2
s
−1
,
which was got by adjusting the distance between plants and lights
and was measured with a light quantum meter (Model 1400, LICOR, USA). The photoperiod was 14 h d
−1
for all the treatments.
2.3. Measurements of plant growth and morphology
Plant height was measured once every 5 days while other biometric measurements like fresh weight (FW), dry weights (DW)
of shoots and roots, stem diameter, stem length, and leaf number were performed at 50 DAS. Plant samples were oven-dried at
80
◦
C for 50 h to determine dry weight. The ratio of shoot and root
(S/R) was determined from shoot/root DW. Representative plants
grown under each light treatment for 18 days and 50 days were
respectively chosen as samples for morphology observation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การรักษาคุณภาพแสงการรักษาในการศึกษาประกอบด้วยหลอดฟลูออเรสเซนต์สีขาวและหลอด LED สีแดง/สีน้ำเงินที่ได้จาก NERCITA ปักกิ่งประเทศจีน บลูแรมสเป็คตราแสงไฟเรืองแสงสีขาว (400-700 nm),LED (ช่วงที่ 460 nm), LED สีแดง (ช่วงที่ 630 nm) และ แสงผสมตามที่กำหนดไว้ ด้วยเครื่องทดสอบกรดด่าง (OceanOptics, modelSD650 สหรัฐอเมริกา) ในช่วง 300 – 1000 nm แสดงใน Fig. 1มีโคมไฟ monochromic ของ LED เรืองแสง และสีแดง/สีน้ำเงินขาวติดตั้งในการจัดเรียงอื่นอย่างใกล้ชิดเพื่อสร้างชุด lightemitting ผสมมากกว่าพืช สัดส่วนพลังงานของแตกต่างกันไฟในโคมไฟผสมเช่นเรืองแสงสีแดง พร้อมไฟ LED (FLR),แสงฟลูออเรส พร้อม LED สีฟ้า (FLB) และ LED สีแดง พร้อมไฟ LED สีน้ำเงิน(RB) แสดงในตารางที่ 1 อย่างไรก็ตาม โดยสิ้นเชิง radiated photosyntheticโฟตอนฟลักซ์ (PPF) ในการรักษาทั้งหมดถูกตั้งที่ 133 ± 5 โมล m−2s−1,ซึ่งมีได้ โดยการปรับระยะห่างระหว่างต้นไม้และไฟและถูกวัด ด้วยเครื่องวัดควอนตัมแสง (รุ่น 1400, LICOR สหรัฐอเมริกา) ชั่วโมง 14 h d−1สำหรับการรักษาที่ทั้งหมด2.3 การวัดการเจริญเติบโตของพืชและสัณฐานวิทยาถูกวัดความสูงของพืชเมื่อทุก 5 วันในขณะที่อื่น ๆ ตรวจสอบทางชีวภาพวัดเช่นน้ำหนักสด (FW), น้ำหนักแห้ง (DW)ของยอดและราก ก้านเส้นผ่าศูนย์กลาง ความยาวก้าน และเลขใบถูกดำเนินใน 50 DAS ตัวอย่างพืชได้เตาอบแห้งที่80◦C สำหรับ 50 h กำหนดน้ำหนักแห้ง อัตราการยิงและราก(S/R) ที่ถูกกำหนดจากรากยิง DW พืชตัวแทนเติบโตขึ้นภายใต้แต่ละทรีทเม้นต์แสงสำหรับ 18 วัน และ 50 วันตามลำดับเลือกเป็นตัวอย่างสำหรับการสังเกตสัณฐานวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 แสงรักษาที่มีคุณภาพ
การรักษาในการศึกษาประกอบด้วยหลอดสีขาว
และสีแดง / หลอดไฟ LED สีฟ้าที่ได้รับการให้บริการโดย NERCITA, ปักกิ่ง,
จีน สเปกตรัมแสงของแสงสีขาวเรืองแสง (400-700 นาโนเมตร) สีฟ้า
LED (สูงสุดที่ 460 นาโนเมตร) LED สีแดง (สูงสุดที่ 630 นาโนเมตร) และแสงผสม
ตามที่กำหนดด้วย Spectrophotometer (OceanOptics, modelSD650 สหรัฐอเมริกา) ในช่วง ของ 300-1000 นาโนเมตรจะมีการแสดงในรูป 1
โคมไฟ Monochromic ของเรืองแสงสีขาวและสีแดง / สีฟ้า LED ถูก
ติดตั้งอยู่ในการจัดเรียงสลับกันอย่างใกล้ชิดในรูปแบบชุด lightemitting ผสมกว่าพืชพลังงานในสัดส่วนที่แตกต่างกัน
ไฟในโคมไฟผสมเช่นหลอดนีออนและไฟ LED สีแดง (FLR),
หลอดนีออนบวก ไฟ (สีฟ้า FLB) และไฟ LED สีฟ้าพร้อมไฟ LED สีแดง
(RB) แสดงในตารางที่ 1 อย่างไรก็ตามโดยสิ้นเชิงสังเคราะห์แสงแผ่
โฟตอนฟลักซ์ (PPF) ในการรักษาทั้งหมดตั้งอยู่ที่ 133 ± 5? mol M-2
S
-1
,
ซึ่งได้รับการ ได้โดยการปรับระยะห่างระหว่างพืชและไฟ
และเป็นวัดที่มีควอนตัมแสงเมตร (รุ่น 1400 ไวน์สหรัฐอเมริกา) ช่วงแสงอายุ 14 HD
-1
สำหรับการรักษาทั้งหมด
2.3 วัดการเจริญเติบโตของพืชและสัณฐานวิทยา
ความสูงของต้นวัดหนึ่งครั้งในทุก 5 วันในขณะที่การวัดไบโอเมตริกซ์อื่น ๆ เช่นน้ำหนักสด (FW) น้ำหนักแห้ง (DW)
ของหน่อและรากลำต้นเส้นผ่าศูนย์กลางลำต้นความยาวและจำนวนใบได้ดำเนินการที่ 50 DAS ตัวอย่างพืชที่ได้รับการอบแห้งที่
80
◦
C เป็นเวลา 50 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบน้ำหนักแห้ง อัตราส่วนของต้นและราก
(S / R) ถูกกำหนดจากการถ่าย / รากใบสำคัญแสดงสิทธิอนุพันธ์ พืชตัวแทน
เติบโตขึ้นภายใต้การรักษาแต่ละแสงสำหรับ 18 วันและ 50 วันได้
รับการแต่งตั้งตามลำดับในขณะที่กลุ่มตัวอย่างสำหรับการสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การรักษา
คุณภาพแสงรักษา ในการศึกษานี้ประกอบด้วยโคมไฟ
เรืองแสงสีขาวและสีแดง / สีฟ้า LED หลอดซึ่งถูกจัดไว้ให้โดย nercita
, ปักกิ่ง , จีน สเปกตรัมของแสงหลอดไฟสีขาว ( 400 - 700 nm ) , สีฟ้า
LED ( สูงสุดที่ 460 nm ) LED สีแดง ( สูงสุดที่ 630 nm ) และไฟผสม
ตามที่กำหนดด้วยเครื่อง ( oceanoptics modelsd650 , USA ) ในช่วง 300 – 1 , 000 นาโนเมตรแสดงในรูปที่ 1 .
ภาพขาวดำโคมไฟเรืองแสงสีขาวและสีแดง / สีฟ้า LED มีการติดตั้งในการจัดเรียงสลับกันอย่างใกล้ชิด
แบบฟอร์มชุด lightemitting ผสมมากกว่าพืชพลังงาน สัดส่วนของแสงที่แตกต่างกัน
ในหลอดผสม เช่น แสงไฟ LED สีแดง ( พร้อมตกแต่ง ) ,
แสงฟลูออเรสเซนต์บวกไฟ LED สีฟ้า ( flb ) และ ไฟ LED สีแดงพร้อมไฟ LED สีฟ้า
( RB ) จะแสดงในตารางที่ 1 อย่างไรก็ตามทั้งหมดแสงโฟตอนฟลักซ์รังสี
( PPF ) ในการรักษาทั้งหมดไว้ที่ 133 ± 5  mol m − 2
s
− 1

ซึ่งแก้ไขได้โดยการปรับระยะห่างระหว่างพืชและไฟ
และวัดด้วยเครื่องวัดปริมาณแสง ( รุ่น 1400 licor , USA ) แสง 14 H D

− 1 สำหรับการรักษาทั้งหมด
2.3 การวัดการเจริญเติบโตของพืช และสัณฐาน
ความสูงวัดทุกๆ 5 วัน ขณะที่การวัดทางกายภาพอื่น ๆเช่นน้ำหนักสด ( FW ) น้ำหนักแห้ง ( แห้ง )
ของยอดและราก ลำต้นมีเส้นผ่าศูนย์กลาง ความยาวก้าน และใบ มีการปฏิบัติที่ 50 DAS ตัวอย่างพืชอบแห้งที่


C 80 ◦ 50 H เพื่อหาน้ำหนักแห้ง อัตราส่วนของยอดและราก
( S / R ) ถูกกำหนดจาก shoot / root DW . พืช
ตัวแทนที่ปลูกในแต่ละแสงรักษา 18 วันและ 50 วัน
ตามลำดับเลือกเป็นตัวอย่างการสังเกตรูปร่าง .