2.5.2. Extraction of high-molecular

2.5.2. Extraction of high-molecular-weight genomic DNA from
microtissue samples of urinary bladder urothelium and in vitro
packaging of l phage DNA
Briefly, using a toothpick, mucosal samples were transferred
into 600 ml cell lysis buffer (8.20 g NaCl, 0.22 g KCl, 120 g sucrose,
0.30 g EDTA, 10 ml Triton X-100 and 1.58 g TriseHCl (pH 8.3) in 1 L
dH2O), the sample was homogenized by pipetting, and the solution
was centrifuged at 13,200 rpm in a microfuge at 4
C for 12 min. The
supernatant was discarded and the nuclei were resuspended in

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5.2 การสกัดดีเอ็นเอสูงน้ำหนักโมเลกุลจีโนมจากตัวอย่าง microtissue ของ urothelium กระเพาะปัสสาวะและในหลอดทดลองบรรจุภัณฑ์ของลิตรดีเอ็นเอทำลายจุลินทรีย์สั้นๆ โดยใช้ไม้จิ้มฟันตัวอย่างเยื่อเมือกถูกย้ายเข้า600 มลเซลล์บัฟเฟอร์สลาย (8.20 กรัมโซเดียมคลอไรด์, 0.22 กรัมโพแทสเซียมคลอไรด์ 120 กรัมซูโครส0.30 กรัม EDTA, 10 มล. Triton X-100 และ 1.58 กรัม TriseHCl (pH 8.3) ใน 1 ลิตรdH2O) ตัวอย่างที่ถูกปั่นโดยปิเปตและการแก้ปัญหาที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่13,200 รอบต่อนาทีใน microfuge ที่ 4 องศาเซลเซียสสำหรับ 12 นาที ใสทิ้งและนิวเคลียสถูก resuspended ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานวาง . การสกัดดีเอ็นเอจากน้ำหนักโมเลกุลสูง
microtissue ตัวอย่างของกระเพาะปัสสาวะยูโรทีเลียมและในบรรจุภัณฑ์หลอดแก้ว
L
ว่าดีเอ็นเอสั้น ใช้ไม้จิ้มฟัน ตัวอย่างที่ถูกโอน
เป็น 600 มล. การสลายเซลล์บัฟเฟอร์ ( 8.20 กรัมเกลือ , 0.22 กรัม ปริมาณ 120 กรัมซูโครส
0.30 กรัม EDTA 10 ml Triton X-100 1.58 กรัม และ trisehcl ( pH 8.3 ) 1 L
dh2o ) ตัวอย่างที่ได้จาก pipetting บด ,และโซลูชั่น
คือระดับที่ 200 รอบต่อนาทีใน microfuge ที่ 4
องศาเซลเซียสนาน 12 นาที
น่านถูกทิ้งและนิวเคลียสมี resuspended ใน