Three stock solutions were prepared

Three stock solutions were prepared. The first solution was a
mixture of esters at a concentration of 0.09 g mL1 of ethyl acetate,
0.0006 g mL1 of ethyl hexanoate and 0.0042 g mL1 of isoamyl
acetate. The second solution was composed of 0.001 g mL1 of
2,3-butanedione. The third solution was composed of 0.0005 g mL1
of 2,3-pentanedione (internal standard).
Calibration curves were prepared from dilutions of the stock
solutions using a 10 mL volumetric flask. The concentration range
of esters curve was from 0.1 to 108,000 ng mL1 (18 to
108,000 ng mL1 for ethyl acetate, 0.1 to 720 ng mL1 for ethyl
hexanoate and 0.8 to 5040 ng mL1 for isoamyl acetate). The range
of concentration of 2,3-butanedione curve was 0.06 to 1200 ng mL1
(128 ng mL1 internal standard).
Quantitation was performed using a calibration curve prepared
on the day of the assay. Quantification of the esters was performed
by using the spiking method in beer (standard addition method).
The quantification of 2,3-butenodione was made by internal standardization
using 2,3-pentanedione (internal standard).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามหุ้นโซลูชั่นเตรียมไว้ วิธีแรกการผสม esters ที่ความเข้มข้นของมล 0.09 g 1 ของเอทิล acetateมล 0.0006 g 1 ของเอทิล hexanoate และ 0.0042 g mL 1 ของ isoamylacetate การแก้ปัญหาที่สองประกอบด้วย 0.001 g mL 1 ของ2,3-butanedione โซลูชั่นสามถูกประกอบ 0.0005 กรัม mL 1ของ 2,3-pentanedione (ภายในมาตรฐาน)เทียบเส้นโค้งถูกเตรียมจาก dilutions หุ้นโซลูชั่นในการใช้เป็น 10 mL volumetric หนาว ช่วงความเข้มข้นของ esters โค้งได้จาก 0.1 mL ng 108,000 1 (18 ไป108,000 ng mL 1 สำหรับเอทิล acetate, 0.1-720 ng mL 1 สำหรับเอทิลhexanoate ก 0.8-5040 ng mL 1 สำหรับ isoamyl acetate) ช่วงของความเข้มข้นของ 2,3 butanedione โค้งเป็น 0.06-1200 mL ng 1(128 ng mL 1 ภายในมาตรฐาน)ทำการวิเคราะห์หาปริมาณโดยใช้การเทียบเส้นโค้งเตรียมในวันทดสอบ ทำการนับของ estersโดยใช้วิธี spiking ในเบียร์ (วิธีการนี้มาตรฐาน)ทำตามมาตรฐานภายในนับของ 2,3-butenodioneใช้ 2,3-pentanedione (ภายในมาตรฐาน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สามโซลูชั่นหุ้นได้จัดทำ การแก้ปัญหาเป็นครั้งแรกที่
มีส่วนผสมของเอสเทอที่ความเข้มข้น 0.09 กรัมมิลลิลิตร 1 ของเอทิลอะซีเต,
0.0006 กรัมมิลลิลิตร 1 ของ hexanoate เอทิลและ 0.0042 กรัมมิลลิลิตร 1 ของ isoamyl
อะซิเตท ทางออกที่สองประกอบด้วย 0.001 กรัมมิลลิลิตร 1 ของ
2,3-butanedione วิธีการแก้ปัญหาที่สามประกอบด้วย 0.0005 กรัมมิลลิลิตร 1
ของ 2,3-Pentanedione (ภายในมาตรฐาน).
เส้นโค้งการสอบเทียบที่เตรียมจากการเจือจางของสต็อก
การแก้ปัญหาโดยใช้ขวด 10 มลปริมาตร ช่วงความเข้มข้น
ของเส้นโค้งเอสเทอคือจาก 0.1 ถึง 108,000 ศึกษามิลลิลิตร 1 (18 ถึง
108,000 ศึกษามล? 1 สำหรับเอทิลอะซีเต, 0.1-720 ศึกษามล? 1 สำหรับเอทิล
hexanoate และ .8-5040 ศึกษามล? 1 สำหรับอะซิเตท isoamyl) ช่วง
ของความเข้มข้นของเส้นโค้ง 2,3-butanedione เป็น .06-1,200 ศึกษามิลลิลิตร 1
(128 มิลลิลิตรจำนวน 1 มาตรฐานภายใน).
Quantitation ได้รับการดำเนินการโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบที่เตรียมไว้
ในวันที่ทดสอบ ปริมาณของเอสเทอได้ดำเนินการ
โดยใช้วิธีองศาในเบียร์ (วิธีนอกจากนี้มาตรฐาน).
ปริมาณ 2,3-butenodione ถูกสร้างขึ้นโดยมาตรฐานภายใน
โดยใช้ 2,3-Pentanedione (มาตรฐานภายใน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามหุ้นโซลูชั่น เตรียมไว้แล้ว วิธีแรก คือ ของผสมของเอสเทอร์
ที่ความเข้มข้น 0.09 กรัมต่อมิลลิลิตร  1 ของเอทิลอะซิเตท 0.0006 g +
,  1 hexanoate เอธิล 0.0042 กรัมมิลลิลิตร  1 ในปริมาณ
อะซิเทต โซลูชั่นที่สองประกอบด้วย 0.001 กรัมมิลลิลิตร  1
2,3-butanedione . โซลูชั่นที่สามประกอบด้วย 0.0005 กรัมมิลลิลิตร  ของ 2,3-pentanedione ( มาตรฐานภายใน 1

)เส้นโค้งสอบเทียบพร้อมวิธีการหุ้นโซลูชั่น ใช้ 10 ml
ปริมาตรขวด ความเข้มข้นของสารที่มีโค้งช่วง
จาก 0.1 ถึง 108 ของมล  1 ( 18 + 
108 ของ Ethyl Acetate 0.1 ถึง 1 , 720 กรัมมิลลิลิตร  1 -
hexanoate 0.8 มิลลิลิตรและ 0 ของ  1 ในปริมาณ acetate ) ช่วง
ของความเข้มข้นของ 2,3-butanedione โค้งเป็น 0.06 มิลลิลิตร 1
 1200 ng( 128 ของมล  มาตรฐานภายใน ) .
ปริมาณการใช้เป็นรูปโค้งเตรียม
ในวันของการทดสอบ ปริมาณของสารที่มีการใช้แอลกอฮอล์
) เบียร์ ( วิธีการเพิ่มปริมาณของมาตรฐาน )

2,3-butenodione ทำโดยการใช้ 2,3-pentanedione ภายในมาตรฐาน ( ภายใน )