freshwater habitats of northeastern

freshwater habitats of northeastern Queensland, northern and eastern
parts of the Northern Territory of Australia and southeastern Papua
New Guinea (Curtis and Jones, 1995; Holthuis, 1986; Lawrence and
Jones, 2002; Riek, 1969). Growing interest in the species, both for aquaculture
and aquarium trades, has resulted inwide translocationswithin
Australia (see Coughran and Leckie, 2007; Doupé et al., 2004) and
transcontinentally (see Alimon et al., 2003; Chang, 2001; D'Agaro et
al., 1999; Edgerton, 2005; Gozlan, 2010; Holdich et al., 2009; Karplus
et al., 1995; Koutrakis et al., 2007; Medley et al., 1994; Ponce-Palafox
et al., 1999; Romero, 1997; Rubino et al., 1990; Vazquez, 2008; Vazquez
and López Greco, 2007; Volonterio, 2009; Wickins and Lee, 2002;
Xiaoxuan and Edgerton, 2001; Yuniarti et al., 2011). Feral populations
of redclaware nowestablished in South Africa (deMoor, 2002), Mexico
(Bortolini et al., 2007), Puerto Rico (Williams et al., 2001), Singapore,
and Jamaica (Ahyong and Yeo, 2007; Belle and Yeo, 2010; Todd and
D'Andrea, 2003).
Redclawdisplay a number of physical, biological and commercial attributes
that make them suitable aquaculture candidates (Edgerton,
2005; Holdich, 1993; Jones, 1990; Masser and Rouse, 1997; Webster
et al., 2002). They grow rapidly, reaching commercial size (40–200g)
in 6–9months at optimal conditions (Rouse et al., 1991; Wickins and
Lee, 2002). Other positive characteristics include gregariousness, nonaggressiveness,
and non-burrowing behavior, straightforward production
technology, and tolerance to relatively high stocking densities
(Masser and Rouse, 1997). The species is physiologically robust and
can tolerate wide ranges of water quality conditions including low oxygen
concentrations (>1ppm), wide ranges of hardness and alkalinity
(20 to 300ppm), and pH (6.5 to 9) (Masser and Rouse, 1997). Redclaw
is classified as a eurythermal,mesohaline species (Meade et al., 2002) as
it can also survive wide ranges of temperatures and salinities, respectively
(see also Austin, 1995; Karplus et al., 1998; Meade et al., 2002;
Nyström, 2002). Moreover, C. quadricarinatus is a gonochoristic species
exhibiting sexually dimorphic growth patterns where males grow
faster and to a larger final size than females. Sexual maturity of males
and females is reached in 7 to 9months (under optimal conditions)
after which three to five spawnings per female per year have been observed
(Jones, 1995a; Masser and Rouse, 1997). Fecundity is moderate
ranging from 100 to 1000 eggs per spawn (depending on female size).
Developing redclaw larvae does not go through a planktonic stage and
that facilitates hatchery protocols eliminating requirements for expensive
and sophisticated setups for larval rearing (Curtis and Jones, 1995; Jones,
1995a; Jones and Ruscoe, 2000; Jones, et al., 2000; Masser and Rouse,
1997; Rodgers et al., 2006). The species can also efficiently utilize a
wide range of feed resources from first feeding stages through growout
(Jones, 1995b; Jones and Ruscoe, 1996a, 1996b, 1996c; Masser and
Rouse, 1997).
Commercial crustacean fisheries are dwindling while demand is
growing. Consequently, better egg production and hatchery management
are required if the industry is to keep growing. In addition to
hatchery management, attempts are made at sustaining crustacean
populations by manipulating the endocrine system to guarantee constant
production of juveniles (Nagaraju, 2011). Some methods for
stimulating gonadal maturation and spawning in crustaceans include
eyestalk ablation, administration of gonad inhibitory hormone antibody,
and hormonal level changes by manipulation of environmental
factors such as temperature, salinity, and photoperiod (Nagaraju,
2011). Obviously, a proper understanding of the reproductive biology
of the species is of crucial importance for the redclaw industry. The
present manuscript reviews knowledge about reproductive biology
and common hatchery techniques in redclaw aquaculture based on
existing literature and author's experience.
2. Molting and reproductive biology of C. quadricarinatus
In many crustaceans, molting is necessary for copulation and reproduction
to occur.Molting and reproduction are both energy demanding
processes in crustaceans (Raviv et al., 2008), and in redclaw, an antagonistic
relationship exists between growth and reproduction (Sagi et al.,
1997). Frequently, hatchery operators ablate an eyestalk to induce reproduction,
coincidentally promoting molting. The X-organ–sinus
gland (XO–SG) complex has a regulatory role in this antagonistic balance
of molt and reproduction (Shechter et al., 2005), thus before we
discuss reproduction, we feel it is important to give a short review of
the molt cycle.
2.1. Molt cycle
In crustaceans, growth and development involve periodic shedding
and subsequent reconstruction of the hard calcified exoskeleton (cuticle).
The cuticle is composed of four layers (epicuticle, exocuticle, endocuticle,
andmembranous layer)with varying composition and thickness.
The epicuticle is the thin outermost layer, which has a dense bi-laminar
organization and is composed of protein, lipids, and calcium salts. The
exocuticle and the endocuticle, the two inner thicker layers, comprise a
calcified matrix composed of chitin–protein fibers stacked in layers of
continuously changing orientation (nature's fiberglass) and the innermost
membranous layer contains chitin and proteins but lacks mineral
deposits (see Yudkovski et al., 2007, 2010 for more information).
The crustacean molt cycle is divided into four stages; premolt, molt
(ecdysis), postmolt, and intermolt (Chang, 1995; Lachaise et al., 1993).
During premolt the old cuticle separates from the hypodermis via degradation
of the cuticle and the concurrent secretion of a new exocuticle
and epicuticle. Digestion of the cuticle involves the degradation of circular
chitin and proteins. Simultaneously, calciumions get dissolved out of
the mineralizedmatrix and transferred through the integumentary epithelium
to the hemolymph (Ahearn et al., 2004; Shechter et al., 2008a).
In crayfish, some of the calcium ions are taken up from the hemolymph
to form the gastroliths; a pair of disk-like structures located on the sides
of the stomach walls. During ecdysis, water is actively absorbed to increase
the body's volume leading to rupture of the partly degraded old
cuticle. During postmolt the endocuticle and membraneous layer are
formed and the absorbed water is gradually replaced by tissue. At postmolt,
the gastroliths collapse into the stomach where they are digested
and provide an immediate endogenous source of calciumfor the calcification
of essential body parts (see Shechter et al., 2008a; Yudkovski et
al., 2007, 2010). The remaining calcium needed for shell buildup and
mineralization is absorbed from the surrounding water. During intermolt
the cuticle is fully developed with very low molt-related activity
happening (Yudkovski et al., 2007).
The inverse dynamics of cuticle and gastrolith formation are quite intricate.
Calciumis deposited in the gastroliths during premolt and transported
back to the cuticle during postmolt (Shechter et al., 2008a).
Gastroliths, made of concentric layers of amorphous calcium carbonate
(ACC) nanospheres interlaced with α-chitin–protein microfibrils, are
formed on both sides of the stomach wall. During premolt, the sources
of most calciumare the endocuticle and parts of the exocuticle,whereas
the epicuticles do not undergo degradation and remain mineralized
throughout themolt cycle. Addadi et al. (2003) postulated that biogenic
ACC is likely to be induced and stabilized by specific macromolecules.
Bentov et al. (2010) elucidated the possible roles of phosphorylated proteins
in the formation of biogenic stable ACC. Results indicated that
phosphoprotein (phosphoserine or phosphothreonine) molecules may
play a major role in the control of ACC formation and stabilization and
that their phosphor-amino acid moieties are key components in this
process.
Few transient storage proteins have been identified in crustaceans
including orchestin, gastrolith matrix protein (GAMP), GAP 65, and
GAP 10 (see Glazer et al., 2010). Shechter et al. (2008b) identified
and characterized a negatively charged glycoprotein (65-kDa protein
(GAP 65) from the gastrolith matrix of redclaw). This GAP 65 was
shown to have two functions; extracellular matrix formation and
mineral deposition during biomineralization. It is the most abundant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปลาอยู่อาศัยของรัฐควีนส์แลนด์ตะวันออกเฉียงเหนือ ภาคเหนือ และภาคตะวันออกส่วนของดินแดนภาคเหนือของออสเตรเลียและปาปัวตะวันออกเฉียงใต้นิวกินี (เคอร์ทิสและโจนส์ 1995 Holthuis, 1986 ลอว์เรนซ์ และโจนส์ 2002 Riek, 1969) เติบโตสนใจในสายพันธุ์ การเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำทั้งสองทางค้า มีผล inwide translocationswithinออสเตรเลีย (ดู Coughran และ Leckie, 2007 Doupé et al., 2004) และtranscontinentally (ดู Alimon และ al., 2003 ช้าง 2001 D'Agaro ร้อยเอ็ดal., 1999 Edgerton, 2005 Gozlan, 2010 Holdich et al., 2009 Karplusและ al., 1995 Koutrakis et al., 2007 Medley et al., 1994 ปอน Palafoxร้อยเอ็ด al., 1999 Romero, 1997 รูบิโนและ al., 1990 Vazquez, 2008 Vazquezและ López Greco, 2007 Volonterio, 2009 Wickins และ Lee, 2002Xiaoxuan และ Edgerton, 2001 Yuniarti et al., 2011) ประชากร feralของ nowestablished redclaware ในแอฟริกาใต้ (deMoor, 2002), เม็กซิโก(Bortolini et al., 2007), เปอร์โตริโก (วิลเลียมส์และ al., 2001), สิงคโปร์และจาไมก้า (Ahyong และ Yeo, 2007 เบลล์และ Yeo, 2010 ทอดด์ และD'Andrea, 2003)Redclawdisplay จำนวนคุณลักษณะทางกายภาพ ชีวภาพ และเชิงพาณิชย์ที่ทำให้สัตว์น้ำที่เหมาะสม (Edgerton2005 Holdich, 1993 โจนส์ 1990 Masser และปลุก อารมณ์ 1997 เว็บสเตอร์และ al., 2002) พวกเขาเติบโตอย่างรวดเร็ว ถึงขนาดทางการค้า (40 – 200 กรัม)ใน 6 – 9months ที่เงื่อนไขที่เหมาะสม (ปลุก et al., 1991 Wickins และLee, 2002) ลักษณะอื่น ๆ บวกรวม gregariousness, nonaggressivenessและ พฤติกรรมไม่ใช่ burrowing ผลิตตรงไปตรงมาเทคโนโลยี และยอมรับกับมิติสูงค่อนข้างแน่น(Masser และปลุก อารมณ์ 1997) สายพันธุ์เป็น physiologically แข็ง และสามารถทนต่อช่วงความกว้างของสภาพคุณภาพน้ำรวมทั้งออกซิเจนต่ำความเข้มข้น (> 1ppm), ช่วงความกว้างของความแข็งและน้ำยา(20-300ppm), และ pH (6.5 ถึง 9) (Masser และปลุกอารมณ์ 1997) Redclawถูกจัดประเภทเป็นชนิด mesohaline eurythermal (Meade et al., 2002) เป็นมันยังสามารถรอดช่วงความกว้างของอุณหภูมิและ salinities ตามลำดับ(ดู Austin, 1995 Karplus et al., 1998 เพื่อ et al., 2002Nyström, 2002) นอกจากนี้ เรนโบว์ซีเป็นสปีชีส์ gonochoristicรูปแบบการเจริญเติบโตทางเพศ dimorphic ซึ่งการเติบโตของเพศชายอย่างมีระดับได้เร็วขึ้น และสุดท้ายขนาดใหญ่กว่าฉัน ครบกำหนดทางเพศของชายและหญิงถึงใน 7 การ 9months (ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม)มีการสังเกตที่สามถึงห้า spawnings ต่อเพศหญิงต่อปี(Jones, 1995a Masser และปลุก อารมณ์ 1997) Fecundity อยู่ในระดับปานกลางตั้งแต่ 100 ถึง 1000 ไข่สำหรับวางไข่ (ขึ้นอยู่กับขนาดเพศหญิง)การพัฒนาตัวอ่อน redclaw ไม่ผ่านเวที planktonic และที่ช่วยขจัดความต้องการสำหรับโพรโทคอโรงเพาะราคาแพงและตั้งค่าที่ซับซ้อนสำหรับแม่ larval (เคอร์ทิสและโจนส์ 1995 โจนส์1995a โจนส์และ Ruscoe, 2000 โจนส์ et al., 2000 Masser และปลุก อารมณ์1997 ร็อดเจอร์สและ al., 2006) ได้อย่างมีประสิทธิภาพนอกจากนี้ยังสามารถใช้สายพันธุ์หลากหลายของทรัพยากรอาหารระยะแรกให้อาหารผ่าน growout(Jones, 1995b โจนส์และ Ruscoe, 1996a, 1996b, 1996c Masser และกระตุ้น 1997)ครัสเตเชียนค้าประมงเป็น dwindling ในขณะที่ความต้องการการเติบโต ดังนั้น ไข่การจัดการผลิตและโรงเพาะดีจำเป็นต้องมีเพื่อ ให้เติบโต นอกการจัดการโรงเพาะ ทำที่เสริมครัสเตเชียนประชากร โดยการจัดการกับระบบต่อมไร้ท่อการรับประกันคงผลิต juveniles (Nagaraju, 2011) บางวิธีกระตุ้นพ่อแม่ gonadal และวางไข่ในครัสเตเชียeyestalk จี้ บริหาร gonad ลิปกลอสไขฮอร์โมนแอนติบอดีและการเปลี่ยนแปลงระดับฮอร์โมน โดยการจัดการสิ่งแวดล้อมปัจจัยต่าง ๆ เช่นอุณหภูมิ เค็ม และช่วงแสง (Nagaraju2011) อย่างชัดเจน ความเหมาะสมเข้าใจชีววิทยาการสืบพันธุ์พันธุ์มีความสำคัญสำคัญสำหรับอุตสาหกรรม redclaw ที่ความรู้เกี่ยวกับชีววิทยาเจริญพันธุ์รีวิวฉบับปัจจุบันและเทคนิคโรงเพาะทั่วไปการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ redclawวรรณคดีที่มีอยู่และประสบการณ์ของผู้เขียน2. molting และสืบพันธุ์ชีววิทยาของเรนโบว์ซีในพบมาก molting จำเป็นสำหรับการทำซ้ำและการสัดเกิดขึ้น Molting และการสืบพันธุ์มีทั้งเรียกร้องพลังงานกระบวนการ ในครัสเตเชีย (Raviv et al., 2008), และ redclaw การต่อต้านมีความสัมพันธ์ระหว่างการเจริญเติบโตและสืบพันธุ์ (Sagi et al.,1997) บ่อย ผู้ประกอบการโรงเพาะ ablate การ eyestalk เพื่อก่อให้เกิดการทำซ้ำบังเอิญส่งเสริม molting X-อวัยวะ – ไซนัสต่อม (เวียดโซ-SG) ซับซ้อนมีบทบาทกำกับดูแลดุลนี้เป็นปรปักษ์molt และสืบพันธุ์ (Shechter et al., 2005), ดังนั้นก่อนเราหารือเกี่ยวกับการสืบพันธุ์ เรารู้สึกว่า มันเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้ความเห็นสั้น ๆ ของวงจร molt2.1. molt รอบครัสเตเชีย เจริญเติบโต และพัฒนาเกี่ยวข้องกับส่องเป็นครั้งคราวและฟื้นฟูต่อของฮาร์ดดิสก์ calcified โครงกระดูกภายนอก (ตัดแต่งหนัง)กำพร้าประกอบด้วยชั้นสี่ (epicuticle, exocuticle, endocuticleชั้น andmembranous) ด้วยองค์ประกอบและความหนาแตกต่างกันการ epicuticle เป็นบางชั้นนอกชั้น ซึ่งมีความหนาแน่นสอง laminarองค์กร และประกอบด้วยโปรตีน โครงการ และแคลเซียมเกลือ ที่exocuticle และ endocuticle สองด้านหนาชั้น มีการเมตริกซ์ calcified ประกอบด้วยเส้นใยไคทิน – โปรตีนที่ซ้อนกันอยู่ในชั้นเปลี่ยนการวางแนว (ไฟเบอร์กลาสของธรรมชาติ) และการแนะอย่างต่อเนื่องชั้น membranous ประกอบด้วย chitin และโปรตีน แต่ขาดแร่เงินฝาก (ดู Yudkovski et al., 2007, 2010 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม)แบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอน รอบ molt ครัสเตเชียน molt premolt(ecdysis), postmolt และ intermolt (ช้าง 1995 Lachaise et al., 1993)ระหว่าง premolt กำพร้าเก่าแยกจาก hypodermis ผ่านการย่อยสลายกำพร้าและหลั่งพร้อมกันของ exocuticle ใหม่และ epicuticle ย่อยสลายของวงเกี่ยวข้องกับการย่อยอาหารของกำพร้าไคทินและโปรตีน พร้อมกัน calciumions รับส่วนยุบของmineralizedmatrix และส่งผ่าน epithelium ผิวหนังการ hemolymph (Ahearn et al., 2004 Shechter et al., 2008a)ในเครย์ฟิช ที่ของประจุแคลเซียมจะนำค่าจาก hemolymphเพื่อ gastroliths คู่ของโครงสร้างเช่นดิสก์ที่อยู่ด้านข้างของผนังกระเพาะอาหาร ระหว่าง ecdysis น้ำมีกำลังดูดซึมเพิ่มขึ้นปริมาตรของร่างกายที่นำไปสู่การแตกของเก่าเสื่อมโทรมบางส่วนตัดแต่งหนัง ระหว่าง endocuticle และชั้น membraneous postmoltเกิดขึ้น และค่อย ๆ ดูดซึมน้ำจะถูกแทนที่ ด้วยเนื้อเยื่อ ที่ postmoltgastroliths ยุบเข้าไปในกระเพาะอาหารที่ถูกต้องและมีแหล่ง endogenous ทันทีของ calciumfor calcification ที่อวัยวะที่สำคัญที่ (Shechter et al., 2008a ดู Yudkovski ร้อยเอ็ดal., 2007, 2010) แคลเซียมที่เหลือที่จำเป็นสำหรับความรู้เปลือก และmineralization ถูกดูดจากน้ำโดยรอบ ระหว่าง intermoltกำพร้าทั้งหมดได้รับการพัฒนา ด้วยกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับ molt ต่ำมากเกิดขึ้น (Yudkovski et al., 2007)เปลี่ยนแปลงผกผันก่อตัดแต่งหนังและ gastrolith จะค่อนข้างซับซ้อนCalciumis ฝากใน gastroliths ที่ระหว่าง premolt และขนส่งกลับไปยังกำพร้าระหว่าง postmolt (Shechter et al., 2008a)Gastroliths ทำชั้น concentric ไปแคลเซียมคาร์บอเนตมีอินเทอร์เลซพร้อมด้วยกองทัพไคทิน – โปรตีน microfibrils, nanospheres (บัญชี)เกิดขึ้นทั้งสองด้านของผนังกระเพาะอาหาร ระหว่าง premolt แหล่งมาส่วนของ exocuticle และ calciumare endocuticle ขณะepicuticles ผ่านการย่อยสลาย และยังคง mineralizedตลอดทั้งวงจร themolt Addadi et al. (2003) postulated biogenic ที่บัญชีมีแนวโน้มที่จะเกิด และเสถียร โดยเฉพาะ macromoleculesบทบาทเป็นไปได้ของโปรตีน phosphorylated elucidated Bentov et al. (2010)ในการก่อตัวของ biogenic ผลบัญชีมั่นคงระบุที่phosphoprotein (phosphoserine หรือ phosphothreonine) โมเลกุลอาจมีบทบาทสำคัญในการควบคุมของบัญชีกำเนิดและเสถียรภาพ และmoieties ของกรดอะมิโน phosphor ใช้ส่วนประกอบที่สำคัญในกระบวนการโปรตีนที่เก็บชั่วคราวไม่ได้รับการระบุในครัสเตเชียรวม orchestin, gastrolith เมทริกซ์โปรตีน (GAMP), ช่องว่าง 65 และช่องว่างที่ 10 (ดู Glazer et al., 2010) Shechter et al. (2008b) ระบุและลักษณะไกลโคโปรตีนส่งชำระ (โปรตีน 65 kDa(GAP 65) จากเมทริกซ์ gastrolith ของ redclaw) มี 65 ช่องว่างนี้แสดงมีสองฟังก์ชัน ผู้แต่งเคลือบ และสะสมแร่ระหว่าง biomineralization อุดมสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แหล่งที่อยู่อาศัยของสัตว์น้ำจืดภาคตะวันออกเฉียงเหนือรัฐควีนส์แลนด์ทางตอนเหนือและตะวันออกส่วนหนึ่งของดินแดนทางตอนเหนือของออสเตรเลียและตะวันออกเฉียงใต้ของปาปัวนิวกีนี(เคอร์ติและโจนส์ 1995; Holthuis 1986; อเรนซ์และโจนส์2002; Riek, 1969) ดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นในรูปแบบทั้งสำหรับการเพาะเลี้ยงและการซื้อขายพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำที่มีผล inwide translocationswithin ออสเตรเลีย (ดู Coughran และ Leckie 2007. Doupé, et al, 2004) และtranscontinentally (ดู Alimon et al, 2003;. ช้าง 2001; D ​​' Agaro et al, 1999;. Edgerton, 2005; Gozlan 2010. Holdich et al, 2009; Karplus., et al, 1995;. Koutrakis et al, 2007;. ผสม et al, 1994; เซ-Palafox., et al, 1999; โรเมโร, 1997;. Rubino, et al, 1990; Vazquez, 2008; Vazquez และLópezกรีก, 2007; Volonterio 2009; Wickins และลี, 2002; Xiaoxuan และ Edgerton, 2001. Yuniarti et al, 2011) ประชากรดุร้ายของ redclaware nowestablished ในแอฟริกาใต้ (deMoor, 2002), เม็กซิโก (Bortolini et al, 2007.), เปอร์โตริโก (วิลเลียมส์, et al, 2001.), สิงคโปร์, และจาเมกา (Ahyong และยีโอ 2007 เบลล์และยีโอ 2010; ทอดด์และD'Andrea, 2003). Redclawdisplay จำนวนของทางกายภาพคุณลักษณะทางชีวภาพและการค้าที่ทำให้พวกเขาผู้สมัครเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำที่เหมาะสม(เอ็ดเกอร์ตัน, 2005; Holdich 1993; โจนส์ 1990; Masser และปลุก, 1997; เว็บสเตอร์, et al , 2002) พวกเขาเติบโตขึ้นอย่างรวดเร็วถึงในเชิงพาณิชย์ขนาด (40-200g) ใน 6-9months ในสภาวะที่เหมาะสม (ปลุก et al, 1991;. Wickins และลี, 2002) ลักษณะบวกอื่น ๆ ได้แก่ ชอบอยู่เป็นกลุ่ม, nonaggressiveness, และพฤติกรรมที่ไม่ขุดผลิตตรงไปตรงมาเทคโนโลยีและความอดทนที่จะค่อนข้างสูงความหนาแน่น(Masser และปลุก, 1997) สายพันธุ์ที่เป็นทางสรีรวิทยาที่แข็งแกร่งและสามารถทนต่อช่วงกว้างของสภาพน้ำที่มีคุณภาพรวมทั้งออกซิเจนต่ำความเข้มข้น(> 1ppm) ช่วงกว้างของความแข็งและความเป็นด่าง(20 ถึง 300ppm) และพีเอช (6.5-9) (Masser และปลุก, 1997) Redclaw จัดเป็น eurythermal ชนิด mesohaline เป็น (มี้ด et al, 2002). ก็ยังสามารถอยู่รอดได้ในช่วงกว้างของอุณหภูมิและความเค็มตามลำดับ(ดูออสติน, 1995; Karplus et al, 1998;. มี้ด et al, 2002. ; Nystrom, 2002) นอกจากนี้ซี quadricarinatus เป็นสายพันธุ์ gonochoristic แสดงรูปแบบการเจริญเติบโตแต๊ะอั๋ง dimorphic เพศที่เติบโตได้เร็วขึ้นและให้มีขนาดสุดท้ายที่มีขนาดใหญ่กว่าเพศหญิง วุฒิภาวะทางเพศของเพศชายและเพศหญิงถึงใน 7 9months (ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด) หลังจากที่ 3-5 spawnings ต่อเพศเมียต่อปีได้รับการปฏิบัติ(โจนส์, 1995a; Masser และปลุก, 1997) ดกของไข่อยู่ในระดับปานกลางตั้งแต่ 100-1,000 ฟองต่อวางไข่ (ขึ้นอยู่กับขนาดหญิง). การพัฒนาตัวอ่อน Redclaw ไม่ผ่านขั้นตอน planktonic และที่อำนวยความสะดวกโปรโตคอลโรงเพาะฟักขจัดความต้องการที่มีราคาแพงการตั้งค่าและมีความซับซ้อนในการเลี้ยงตัวอ่อน(เคอร์ติและโจนส์ 1995; โจนส์, 1995a; โจนส์และ Ruscoe 2000; โจนส์, et al, 2000;. Masser และปลุก, 1997;. ร็อดเจอร์ส, et al, 2006) ชนิดได้อย่างมีประสิทธิภาพนอกจากนี้ยังสามารถใช้ประโยชน์จากความหลากหลายของทรัพยากรอาหารสัตว์จากขั้นตอนการให้อาหารครั้งแรกผ่าน growout (โจนส์, 1995b; โจนส์และ Ruscoe, 1996a, 1996b, 1996c; Masser และปลุก, 1997). การประมงกุ้งพาณิชย์จะลดน้อยลงในขณะที่ความต้องการที่เพิ่มมากขึ้น ดังนั้นการผลิตไข่ที่ดีขึ้นและการจัดการโรงเพาะฟักจะต้องถ้าอุตสาหกรรมที่จะทำให้การเจริญเติบโต นอกเหนือไปจากการจัดการในโรงเพาะฟักความพยายามที่จะทำอย่างยั่งยืนกุ้งประชากรโดยการจัดการกับระบบต่อมไร้ท่อที่จะรับประกันความคงที่การผลิตของหนุ่มสาว(Nagaraju 2011) วิธีการบางอย่างสำหรับการกระตุ้นการเจริญเติบโตของอวัยวะสืบพันธุ์และวางไข่ในกุ้งรวมถึงการระเหยก้านตา, การบริหารงานของแอนติบอดี้ฮอร์โมนยับยั้งอวัยวะสืบพันธุ์, และการเปลี่ยนแปลงระดับฮอร์โมนโดยการจัดการสิ่งแวดล้อมของปัจจัยต่างๆเช่นอุณหภูมิความเค็มและช่วงแสง (Nagaraju, 2011) เห็นได้ชัดว่ามีความเข้าใจที่ถูกต้องของชีววิทยาการสืบพันธุ์ของสายพันธุ์มีความสำคัญสำคัญสำหรับอุตสาหกรรม Redclaw ต้นฉบับปัจจุบันความคิดเห็นความรู้เกี่ยวกับชีววิทยาการสืบพันธุ์และเทคนิคโรงเพาะฟักที่พบบ่อยในการเพาะเลี้ยงสัตว์ Redclaw อยู่บนพื้นฐานของวรรณกรรมที่มีอยู่และประสบการณ์ของผู้เขียน. 2 ลอกคราบและชีววิทยาการสืบพันธุ์ของซี quadricarinatus ในกุ้งหลายลอกคราบเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการมีเพศสัมพันธ์และการทำสำเนาเพื่อ occur.Molting และการสืบพันธุ์มีทั้งพลังงานเรียกร้องกระบวนการในกุ้ง(Raviv et al., 2008) และใน Redclaw เป็นปฏิปักษ์ความสัมพันธ์ระหว่างการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ (Sagi et al., 1997) บ่อยครั้งที่ผู้ประกอบการโรงเพาะฟัก ablate ก้านตาที่จะทำให้เกิดการสืบพันธุ์บังเอิญส่งเสริมการลอกคราบ X-อวัยวะไซนัสต่อม (XO-SG) ที่ซับซ้อนมีบทบาทกำกับดูแลในเรื่องนี้ความสมดุลปฏิปักษ์ของลอกคราบและการทำสำเนา(Shechter et al., 2005) ดังนั้นก่อนที่เราจะหารือเกี่ยวกับการสืบพันธุ์ที่เรารู้สึกว่ามันเป็นสิ่งสำคัญที่จะให้ความคิดเห็นสั้นของวงจรการลอกคราบ. 2.1 วงจรการลอกคราบในกุ้งเจริญเติบโตและการพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับการไหลเป็นระยะ ๆ และการฟื้นฟูบูรณะที่ตามมาของหนักจนใจรพ (หนังกำพร้า). หนังกำพร้าประกอบด้วยสี่ชั้น (epicuticle, exocuticle, endocuticle, ชั้น andmembranous) ที่แตกต่างกับองค์ประกอบและความหนา. epicuticle เป็น ชั้นนอกสุดบางซึ่งมีสองชั้นหนาแน่นองค์กรและประกอบด้วยโปรตีนไขมันและเกลือแคลเซียม exocuticle และ endocuticle ทั้งสองชั้นหนาภายในประกอบด้วยเมทริกซ์จนใจประกอบด้วยเส้นใยไคตินโปรตีนซ้อนกันในชั้นของการวางแนวทางเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง(ไฟเบอร์กลาสของธรรมชาติ) และด้านในสุดชั้นเยื่อมีไคตินและโปรตีนแต่ขาดแร่เงินฝาก (ดู Yudkovski et .. อัล, 2007, 2010 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม) วงจรกุ้งลอกคราบแบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอน; ลอกคราบลอกคราบ(ecdysis) postmolt และลอกคราบ (ช้าง 1995; Lachaise et al, 1993).. ในช่วงลอกคราบหนังกำพร้าเก่าที่แยกจาก hypodermis ผ่านการย่อยสลายของหนังกำพร้าและหลั่งพร้อมกันของexocuticle ใหม่และepicuticle การย่อยอาหารของหนังกำพร้าที่เกี่ยวข้องกับการสลายตัวของวงกลมไคตินและโปรตีน พร้อมกัน calciumions ได้เลือนหายไปจากmineralizedmatrix และโอนผ่านเยื่อบุผิวผิวหนังเพื่อเลือด(ที่ Ahearn et al, 2004;.. Shechter, et al, 2008a). ในกุ้งบางส่วนของแคลเซียมไอออนจะถูกนำขึ้นมาจากเลือดในรูปแบบgastroliths นั้น คู่ของโครงสร้างดิสก์เหมือนอยู่ที่ด้านข้างของผนังกระเพาะอาหาร ในช่วง ecdysis น้ำจะถูกดูดซึมอย่างแข็งขันที่จะเพิ่มปริมาณของร่างกายนำไปสู่การแตกของเดิมที่เสื่อมโทรมส่วนหนึ่งหนังกำพร้า ในช่วง postmolt endocuticle และชั้นมีลักษณะเป็นพังผืดจะเกิดขึ้นและการดูดซึมน้ำจะถูกแทนที่โดยค่อยๆเนื้อเยื่อ ที่ postmolt, gastroliths ยุบลงไปในกระเพาะอาหารที่พวกเขาจะถูกย่อยและให้เป็นแหล่งภายนอกทันทีcalciumfor กลายเป็นปูนส่วนของร่างกายที่สำคัญ (ดู Shechter, et al, 2008a. Yudkovski et al, 2007, 2010). แคลเซียมที่เหลือที่จำเป็นสำหรับการสะสมเปลือกและแร่จะถูกดูดซึมจากน้ำโดยรอบ ในช่วงลอกคราบหนังกำพร้าได้รับการพัฒนาอย่างเต็มที่กับกิจกรรมลอกคราบที่เกี่ยวข้องกับที่ต่ำมากที่เกิดขึ้น(Yudkovski et al., 2007). การเปลี่ยนแปลงผกผันของหนังกำพร้าและการก่อ gastrolith มีความซับซ้อนค่อนข้าง. Calciumis ฝากไว้ใน gastroliths ในช่วงลอกคราบและส่งกลับไปยังหนังกำพร้าในช่วงpostmolt (Shechter et al., 2008a). gastroliths ทำจากชั้นศูนย์กลางของแคลเซียมคาร์บอเนตสัณฐาน(ACC) nanospheres interlaced กับα-ไคตินโปรตีน microfibrils จะเกิดขึ้นทั้งสองด้านของผนังกระเพาะอาหาร ในช่วงลอกคราบแหล่งที่มาของที่สุด calciumare endocuticle และบางส่วนของ exocuticle ในขณะที่ epicuticles ไม่ได้รับการย่อยสลายและยังคงแร่ธาตุตลอดวงจรthemolt Addadi et al, (2003) ตั้งสมมติฐานว่าไบโอจีแม็กมีแนวโน้มที่จะเหนี่ยวนำและมีเสถียรภาพโดยโมเลกุลที่เฉพาะเจาะจง. Bentov et al, (2010) อธิบายบทบาทที่เป็นไปได้ของโปรตีน phosphorylated ในรูปแบบของแม็กไบโอจีมั่นคง ผลการศึกษาพบว่าphosphoprotein (phosphoserine หรือ phosphothreonine) โมเลกุลอาจมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการก่อตัวแม็กและการรักษาเสถียรภาพและที่moieties กรดฟอสเฟอร์อะมิโนของพวกเขาเป็นส่วนประกอบที่สำคัญในกระบวนการ. ไม่กี่โปรตีนการจัดเก็บชั่วคราวได้รับการระบุในกุ้งรวมทั้ง orchestin, โปรตีนเมทริกซ์ gastrolith (GAMP), GAP 65 และ GAP 10 (ดูเกล et al., 2010) Shechter et al, (2008b) ระบุและลักษณะไกลโคโปรตีนที่มีประจุลบ(65 กิโลดาลตันโปรตีน(GAP 65) จากเมทริกซ์ gastrolith ของ Redclaw) ที่ GAP 65 นี้ได้แสดงให้เห็นว่ามีสองฟังก์ชั่น; ก่อ extracellular เมทริกซ์และการสะสมของแร่ธาตุในช่วงbiomineralization มันเป็นมากที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำจืดถิ่นอีสาน ควีนส์แลนด์ , ภาคเหนือและส่วนตะวันออก
ของดินแดนทางตอนเหนือของออสเตรเลียและปาปัวนิวกีนี ( Southeastern
เคอร์ติสและโจนส์ , 1995 ; holthuis , 1986 ; ลอว์เรนซ์และ
โจนส์ , 2002 ; riek , 1969 ) สนใจปลูกพืช ทั้งเพื่อการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ
และพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำเทรด มีผล inwide translocationswithin
ออสเตรเลีย ( ดู coughran และเลคกี้ , 2007 ; doup é et al . ,2004 ) และ
transcontinentally ( ดู alimon et al . , 2003 ; ช้าง , 2001 ;
d'agaro et al . , 1999 ; กเกอร์ตัน , 2005 ; gozlan , 2010 ; holdich et al . , 2009 ; คาร์พลัส
et al . , 1995 ; koutrakis et al . , 2007 ; เมดเล่ย์ et al . , 1994 ; พอน Palafox
et al . , 1999 ; Romero , 1997 ; Rubino et al . , 1990 ; เควซ , 2008 ;
โลเปซเควซและเกรโก , 2007 ; volonterio , 2009 ; wickins และลี , 2002 ;
xiaoxuan และ กเกอร์ตัน , 2001 ;yuniarti et al . , 2011 ) ไม่เชื่องประชากร
ของ redclaware nowestablished ในแอฟริกาใต้ ( demoor , 2002 ) , เม็กซิโก
( bortolini et al . , 2007 ) , เปอร์โตริโก ( วิลเลียม et al . , 2001 ) , สิงคโปร์ ,
จาไมก้า ( ahyong กับโย , 2007 ; เบลล์และโย , 2010 ; ทอดด์และความต้องการ

, 2003 ) redclawdisplay หลายด้านกายภาพ ชีวภาพ และพาณิชย์คุณสมบัติ ทำให้ผู้เพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ

( กเกอร์ตันที่เหมาะสม ,2005 holdich , 1993 ; โจนส์ , 1990 ; Masser และปลุก , 1997 ; Webster
et al . , 2002 ) พวกเขาเติบโตอย่างรวดเร็ว ถึงขนาดพาณิชย์ ( 40 – 200 กรัม )
6 – 9 เดือนที่สภาวะที่เหมาะสม ( ปลุก et al . , 1991 ; wickins และ
ลี , 2002 ) คุณลักษณะบวกอื่น ๆรวมถึง gregariousness nonaggressiveness
, , และไม่ซ่อนพฤติกรรม , เทคโนโลยีการผลิต
ตรงไปตรงมาและความอดทนที่จะค่อนข้างสูงความหนาแน่น
( Masser และปลุก , 1997 ) ชนิดที่เป็นเราคงทนและ
สามารถทนต่อช่วงกว้างของเงื่อนไขรวมทั้งคุณภาพน้ำมีค่าออกซิเจนต่ำ ( >
1ppm ) , ช่วงกว้างของความแข็งและด่าง
( 20 300ppm ) และค่า pH 6.5 ( 9 ) บีบและปลุก , 1997 ) redclaw
จัดเป็น eurythermal mesohaline สปีชีส์ ( มี้ด , et al . ,2002 )
มันสามารถอยู่รอดช่วงกว้างของอุณหภูมิและความเค็ม ตามลำดับ
( เห็นออสติน , 1995 ; คาร์พลัส et al . , 1998 ; มี้ด et al . , 2002 ;
nystr ö m , 2002 ) นอกจากนี้ ซี quadricarinatus เป็น gonochoristic ชนิด
จัดแสดงรูปแบบการเจริญเติบโตทางเพศไดมอร์ฟิคที่คนปลูก
เร็วและขนาดใหญ่สุดท้ายขนาดมากกว่าตัวเมีย วุฒิภาวะทางเพศของผู้ชาย
และหญิงถึง 7 ถึง 9 เดือน ( ภายใต้เงื่อนไข )
หลังจากที่สามถึงห้าต่อปีในช่วงต่อ หญิง ได้พบ
( โจนส์ 1995a ; Masser และปลุก , 1997 ) อุดมสมบูรณ์พอสมควร
ตั้งแต่ 100 ถึง 1000 ต่อไข่วางไข่ ( ขึ้นอยู่กับขนาดของหญิง ) redclaw
การพัฒนาตัวอ่อนไม่ได้ไปผ่านขั้นตอน
สิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำและช่วยขจัดความต้องการสำหรับโปรโตคอลที่ฟักไข่ราคาแพงและซับซ้อนสำหรับหนอน
การเลี้ยงดู ( Curtis และโจนส์ , โจนส์ , 1995 ;
1995a ; โจนส์ และ ruscoe , 2000 ; โจนส์ , et al . , 2000 ; Masser และปลุก
, 1997 ; Rodgers et al . , 2006 ) ชนิดที่สามารถมีประสิทธิภาพใช้
หลากหลายของทรัพยากรอาหารสัตว์จากขั้นตอนแรกให้อาหารผ่าน )
( โจนส์ , โจนส์ และ ruscoe 1995b ; ,1996a 1996b , 1996c Masser และ
, ; กระตุ้น , 1997 ) .
ประมงพาณิชย์ลดน้อยลงในขณะที่ความต้องการแตกต่างกัน
เติบโต ดังนั้นที่ดีกว่าการผลิตและการจัดการโรงเพาะฟักเป็นไข่ หากต้องการอุตสาหกรรมต่อไป นอกจากการจัดการโรงเพาะฟักพยายามทำที่ยั่งยืน โดยการจัดการประชากรแตกต่างกัน

รับประกันคงที่ระบบต่อมไร้ท่อการผลิตและ nagaraju , 2011 ) วิธีการบางอย่างเพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโตและการวางไข่ของ

เพื่อการรวมในกลุ่มงานของต่อมเพศยับยั้งฮอร์โมนและการเปลี่ยนแปลงระดับฮอร์โมนแอนติบอดี ,

โดยการจัดการของสิ่งแวดล้อมต่างๆ เช่น อุณหภูมิ ความเค็ม และไม่ไวต่อช่วงแสง ( nagaraju
, 2011 ) เห็นได้ชัดว่า ความเข้าใจที่เหมาะสมของชีววิทยาการสืบพันธุ์
ของพืชมีความสําคัญสําคัญสําหรับอุตสาหกรรม redclaw .

รีวิวต้นฉบับปัจจุบันความรู้เกี่ยวกับชีววิทยาการสืบพันธุ์ และเทคนิคในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำในโรงเพาะฟักทั่วไป redclaw ตาม
วรรณกรรมที่มีอยู่และประสบการณ์ของผู้เขียน
2 ลอกคราบ และชีววิทยาการสืบพันธุ์ของ C . quadricarinatus
ในหลายสัตว์จำพวกกุ้ง ลอกคราบเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการร่วมรัก และการสืบพันธุ์
เกิดขึ้นลอกคราบและการสืบพันธุ์มีทั้งพลังงานความต้องการ
กระบวนการกลุ่ม ( raviv et al . , 2008 ) และใน redclaw ความสัมพันธ์เป็นปฏิปักษ์
มีอยู่ระหว่างการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ ( เซกิ et al . ,
1997 ) บ่อย , ผู้ประกอบการโรงเพาะฟัก สัปดาห์ที่สาม เพื่อก่อให้เกิดการส่งเสริม
บังเอิญลอกคราบ . นาฏศิลป์
–ที่โพรงจมูกต่อม ( XO ) ซึ่งซับซ้อนมีบทบาทจำกัด
ยอดปฏิปักษ์ของลอกคราบและการสืบพันธุ์ ( shechter et al . , 2005 ) ดังนั้นก่อนที่เราจะ
หารือเกี่ยวกับการสืบพันธุ์ เรารู้สึกว่ามันเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้ทบทวนสั้นวงจรลอกคราบ
.
2.1 . กุ้งลอกคราบรอบ
ในการเจริญเติบโตและการพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับการส่องและฟื้นฟูเป็นระยะ
ตามมาของยากส่วนโครงสร้าง ( cuticle ) .
หนังกําพร้า ประกอบด้วย 4 ชั้น ( พิคิวทิเคิล exocuticle endocuticle
, , , andmembranous layer ) ซึ่งองค์ประกอบและความหนา .
พิคิวทิเคิลเป็นชั้นนอกสุดบาง ซึ่งมีลักษณะหนาทึบบี
องค์การ ประกอบด้วย โปรตีน ไขมัน และเกลือแคลเซียม
exocuticle และ endocuticle สอง ภายใน ความหนาชั้น ประกอบด้วย
ส่วนเมทริกซ์ประกอบด้วยไคตินและโปรตีนเส้นใยเรียงซ้อนกันในชั้นของการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง
( ไฟเบอร์กลาสของธรรมชาติ ) และชั้นเยื่อบุผิวด้านในสุด
ประกอบด้วยไคตินและโปรตีน แต่ขาดแร่
( ดู yudkovski et al . , 2007 , 2010 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม ) .
ครัสเตเชียลอกคราบรอบจะแบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอน premolt ; , ลอกคราบ
( รอช้า ) postmolt และ intermolt ( ช้าง , 1995 ;lachaise et al . , 1993 ) .
ในระหว่าง premolt แยกหนังกำพร้าเก่าจาก hypodermis ผ่านการย่อยสลายของผิวหนัง และการหลั่ง

exocuticle พร้อมกันจากใหม่และพิคิวทิเคิล . การย่อยอาหารของผิวหนังที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายวงกลม
ของไคตินและโปรตีน พร้อมกัน calciumions ได้ละลายออกไป

mineralizedmatrix และโอนผ่านเยื่อบุผิวหนังในเลือด ( ahearn et al . , 2004 ; shechter et al . , 2008a ) .
ในกุ้ง , บางส่วนของแคลเซียมไอออนถูกถ่ายขึ้นจากเลือด
แบบฟอร์ม gastroliths ; คู่ของดิสก์เช่นโครงสร้างตั้งอยู่บนด้าน
ของผนังกระเพาะอาหาร ในระหว่างการรอช้า น้ำคืองานดูดซึมเพิ่ม
ของร่างกายปริมาณที่นำไปสู่การแตกร้าวของบางส่วนเสื่อมโทรมเก่า
พร้า .ในระหว่างที่ endocuticle membraneous postmolt และชั้น
ก่อตั้งขึ้น และดูดซึมน้ำจะค่อยๆถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อ ที่ postmolt
, gastroliths ยุบเข้าไปในกระเพาะอาหารที่พวกเขาเข้าใจ
และให้ทันทีภายในแหล่งที่มาของ calciumfor การเสื่อมของส่วนที่สำคัญของร่างกาย
( ดู shechter et al . , et al yudkovski 2008a ;
. , 2007 , 2010 )แคลเซียมจำเป็นสำหรับสะสมเหลือเปลือก
ถูกดูดซึมจากรอบสูงน้ำ ในช่วง intermolt
หนังกําพร้า คือพัฒนาอย่างเต็มที่กับการลอกคราบน้อยมากที่เกี่ยวข้องกิจกรรม
ขึ้น ( yudkovski et al . , 2007 ) .
พลวัตผกผันของผิวหนังชั้นนอกและการพัฒนากึ๋นจะซับซ้อนมาก
calciumis ฝากใน gastroliths ในระหว่าง premolt
และขนส่งกลับไปที่หนังกําพร้า ในระหว่าง postmolt ( shechter et al . , 2008a )
gastroliths ทําจากศูนย์กลางของชั้นไป แคลเซียม คาร์บอเนต
( ACC ) nanospheres interlaced กับแอลฟา ไคตินและโปรตีนไมโครไฟบริล ,
เกิดขึ้นทั้งสองด้านของผนังกระเพาะอาหาร ในช่วง premolt , แหล่งที่มาของการ endocuticle ที่สุด
calciumare และชิ้นส่วนของ exocuticle ในขณะที่
การ epicuticles ไม่ได้รับการย่อยสลายและยังคง mineralized
ตลอดวงจร themolt . addadi et al . ( 2003 ) ซึ่งลง
บัญชีมีแนวโน้มที่จะเกิดและเสถียรภาพ โดยเฉพาะโมเลกุล .
bentov et al . ( 2010 ) นี้ บทบาทที่เป็นไปได้ของฟอสฟอรีเลเตตโปรตีน
ในการก่อตัวของ biogenic คงที่พบว่า
Acc .ฟอสโฟโปรตีน ( phosphoserine หรือ phosphothreonine ) โมเลกุลอาจ
มีบทบาทในการควบคุมการสร้างบัญชีและเสถียรภาพของโมเลกุลสาร
ที่กรดอะมิโนเป็นส่วนประกอบที่สำคัญในขั้นตอนนี้
.
โปรตีนชั่วคราวกระเป๋าไม่กี่ได้รับการระบุในสัตว์ orchestin
รวมทั้งโปรตีนกึ๋นเมทริกซ์ ( ร่มขนาดใหญ่ ) , ช่องว่างและช่องว่าง
65 , 10 ( เห็นเกล et al . , 2010 ) shechter et al .( 2008b ) ระบุและลักษณะประจุลบ

65 kDa โปรตีนไกลโคโปรตีน ( ช่อง 65 ) จากกึ๋นเมทริกซ์ redclaw ) ช่องว่างนี้เป็น
การแสดงที่มีสองฟังก์ชั่นเมทริกซ์นอกเซลล์ การสร้างและสะสมแร่ใน biomineralization
. มันมากมายที่สุด