The fluorescent chitosan was prepare

The fluorescent chitosan was prepared by the reaction of chito-san with fluorescein isothiocyanate (FITC), following the proceduredescribed by Qaqish and Amiji (Qaqish & Amiji, 1999). A 0.5 mg/mLsolution of fluorescein isothiocyanate (FITC, purchased from Sig-ma–Aldrich, purity 90% minimum) in methanol was slowly addedunder continuous stirring to a 1% w/v solution of the purified chito-san in 1% v/v aqueous CH3CO2H. The condensation between theisothiocyanate groups of FITC and the NH2groups of CH was al-lowed to proceed for 1 h, in the dark, at room temperature. Theensuing FITC–CH derivative was precipitated in a 10% NaOH aque-ous solution and washed with distilled water, until the total disap-pearance of FITC in the washing medium. In order to dispose of achitosan with a chromophore content which could be visualizedand quantified adequately by UV–Vis and luminescence spectros-copy, without altering the actual basic structure of the polysaccha-ride, only 2.3% of the amino groups of chitosan were modified inthis reaction, as determined by elemental analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไคโตซานฟลูออเรสเซนต์ถูกเตรียมโดยปฏิกิริยาของไคโตซังกับ ฟลูออเรสซีน ไอโซไทโอไซยาเนต (FITC) ตามขั้นตอนที่อธิบายโดย Qaqish และ Amiji (Qaqish & Amiji, 1999) สารละลาย 0.5 มก./มล. ของ fl ยูโอเรสซีน ไอโซไทโอไซยาเนต (FITC ที่ซื้อจาก Sig-ma–Aldrich ความบริสุทธิ์ขั้นต่ำ 90%) ในเมทานอลถูกเติมอย่างช้า ๆ ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่องจนได้สารละลาย 1% w/v ของไคโตซานบริสุทธิ์ใน 1% v/ v น้ำ CH3CO2H การควบแน่นระหว่างหมู่ไอโซไทโอไซยาเนตของ FITC และหมู่ NH2 ของ CH ถูกทำให้ต่ำลงเพื่อดำเนินการต่อเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง อนุพันธ์ของ FITC – CH ที่ตามมาถูกตกตะกอนในสารละลายน้ำ NaOH 10% แล้วล้างด้วยน้ำกลั่น จนกระทั่ง FITC สลายตัวทั้งหมดในสารซักล้าง เพื่อกำจัดอะคิโตซานที่มีปริมาณโครโมฟอร์ซึ่งสามารถมองเห็นและวัดปริมาณได้อย่างเพียงพอด้วย UV-Vis และสเปกโตรเรืองแสง โดยไม่เปลี่ยนแปลงโครงสร้างพื้นฐานที่แท้จริงของโพลีแซคชา-ไรด์ มีเพียง 2.3% ของกลุ่มอะมิโนของไคโตซานเท่านั้นที่ถูกดัดแปลงในสิ่งนี้ ปฏิกิริยาตามที่กำหนดโดยการวิเคราะห์องค์ประกอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามขั้นตอนที่อธิบายโดย Qaqish และ Amiji (Qaqish & Amiji, 1999) ฟลูออเรสเซนต์ไคโตซานเตรียมผ่านปฏิกิริยาของไคโตซานกับ luciferin isothiocyanate (FITC) สารละลายเมทานอล 0.5 mg / mL ของ luciferin isothiocyanate (FITC ซื้อจาก Sig ma - Aldrich ความบริสุทธิ์ขั้นต่ำ 90%) จะถูกเพิ่มเข้าไปในสารละลาย 1% w / v ของไคโตซานบริสุทธิ์ในสารละลาย 1% v / v CH3CO2H ในน้ำ 1% v / v ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง การควบแน่นระหว่างกลุ่ม isothiocyanate ของ FITC และกลุ่ม NH2 ของ CH จะดำเนินการในที่มืดเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง อนุพันธ์ FITC-CH ที่ตามมาจะตกตะกอนในสารละลายน้ำ NaOH 10% และล้างด้วยน้ำกลั่นจนกว่า FITC จะหายไปอย่างสมบูรณ์ในสื่อซัก ในการประมวลผลของไคโตซานที่มีปริมาณโครโมโซมโดยไม่ต้องเปลี่ยนโครงสร้างพื้นฐานที่แท้จริงของ polychitosan เนื้อหาของโครโมโซมนี้สามารถมองเห็นได้อย่างเต็มที่และปริมาณผ่านสเปกตรัมรังสีอัลตราไวโอเลตที่มองเห็นได้และสเปกตรัมการส่องสว่างซึ่งมีเพียง 2.3% ของอะมิโนในไคโตซาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไคโตซานเรืองแสงถูกเตรียมโดยปฏิกิริยาของไคโตซานกับไอโซไซยาไนด์เรืองแสง( FITC )ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ในQAsและAmiji ( QAsและAmiji,1999 ) ภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง0.5มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรของสารละลายเมทานอลfluorescein isothiyanate ( FITC,ซื้อจากSig-ma-Aldrichความบริสุทธิ์อย่างน้อย90 % )ถูกเพิ่มอย่างช้าๆลงในไคโตซานบริสุทธิ์1 % w/v 1 % v/v ch3co2hสารละลายน้ํา ปฏิกิริยาการควบแน่นระหว่างกลุ่มไอโซไซยาไนด์ของFITCและกลุ่มNH 2ของCHเป็นเวลา1ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง อนุพันธ์FITC-CHถูกตกตะกอนในสารละลายNaOH 10 %และล้างด้วยน้ํากลั่นจนกว่าFITCจะหายไปอย่างสมบูรณ์ในสื่อล้าง เพื่อให้สามารถมองเห็นและหาปริมาณไคโตซานได้อย่างเพียงพอโดยใช้สเปกโตรสโกปีและสเปกโตรสโกปีของรังสีอัลตราไวโอเลตและเรืองแสงโดยไม่ต้องเปลี่ยนโครงสร้างพื้นฐานที่แท้จริงของโพลีแซคคาไรด์เพียง2.3 %ของกลุ่มอะมิโนไคโตซานได้รับการปรับเปลี่ยนในปฏิกิริยาตามการวิเคราะห์ธาตุ