In conclusion, our results demonstr

In conclusion, our results demonstrate that tobacco
leaves are genotoxic in H. aspersa. The genotoxicity,
mutagenicity and enzymatic inhibition caused by exposure
to tobacco leaves was probably mediated by the complex
mixture of substances (nicotine, coumarins, traces of saponins,
flavonoids and different inorganic elements) present
in these leaves. Our findings confirm the sensitivity of the
Comet assay and MN test in detecting damage caused by
Genotoxicity of Nicotiana tabacum 273
Table 3 - Protein content and cytochrome activities of digestive glands from Helix aspersa individuals exposed to lettuce leaves (control) or tobacco
leaves.
Parameters Control (n = 6) Tobacco leaves (n = 6)
Protein (mg/mL) 8.33 0.49 6.59 2.23
Cytochrome b5 (nmol/mg) 35.47 4.26 26.92 2.86**
Cytochrome P450 (nmol/mg) 126.09 6.99 84.6 15.48***
Cytochrome P420 (nmol/mg) 231.72 12.41 149.55 31.98***
The values are the mean SD. *p < 0.01 and *p < 0.001 compared to the control group (Students t-test).
complex mixtures such as that present in tobacco leaves.
Several biological markers have been proposed for assessing
exposure to tobacco or tobacco smoke in order to elucidate
the mechanisms of DNA damage. In this work, we
attempted to interpret the biological action of complex mixtures
of components present in tobacco leaves. This approach
may be useful for studying complex mixtures in
other plant species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เบียดเบียน ผลของเราแสดงให้เห็นว่ายาสูบใบไม้ genotoxic ใน H. aspersa ได้ Genotoxicityการศึกษาและการยับยั้งเอนไซม์ในระบบที่เกิดจากการสัมผัสกับใบยาสูบได้คง mediated โดยซับซ้อนส่วนผสมของสาร (นิโคติน coumarins ร่องรอยของ saponinsปัจจุบัน flavonoids และองค์ประกอบอนินทรีย์ต่าง ๆ)ในใบไม้เหล่านี้ ผลการวิจัยของเรายืนยันความไวของการทดสอบในการตรวจสอบความเสียหายที่เกิดจากดาวหางทดสอบและ MNGenotoxicity Nicotiana tabacum 273ตาราง 3 - โปรตีนเนื้อหาและกิจกรรม cytochrome ต่อมย่อยอาหารจากเกลียว aspersa บุคคลที่สัมผัสกับใบผักกาดหอม (ควบคุม) หรือยาสูบใบไม้พารามิเตอร์การควบคุม (n = 6) ใบยาสูบ (n = 6)โปรตีน (mg/mL) 8.33 0.49 6.59 2.23Cytochrome b5 (nmol/mg) 35.47 4.26 26.92 2.86* *Cytochrome P450 (nmol/mg) 126.09 6.99 84.6 15.48* **Cytochrome P420 (nmol/mg) 231.72 12.41 149.55 31.98* **SD. หมายถึงมีค่า * p < 0.01 และ * p < 0.001 เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (นักเรียน t-ทดสอบ)ส่วนผสมที่ซับซ้อนเช่นปัจจุบันที่ในใบยาสูบเครื่องหมายชีวภาพหลายได้รับการเสนอสำหรับการประเมินสัมผัสกับยาสูบหรือสูบบุหรี่เพื่อ elucidateกลไกของความเสียหายของดีเอ็นเอ ในงานนี้ เราพยายามที่จะแปลการกระทำชีวภาพของส่วนผสมที่ซับซ้อนประกอบอยู่ในยาสูบออกจาก วิธีการนี้อาจเป็นประโยชน์สำหรับการศึกษาน้ำยาผสมที่ซับซ้อนในสายพันธ์พืชอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการสรุปผลของเราแสดงให้เห็นว่าการบริโภคยาสูบใบมี genotoxic ในเอช aspersa
genotoxicity, ก่อกลายพันธุ์และการยับยั้งเอนไซม์ที่เกิดจากการสัมผัสใบยาสูบได้รับการไกล่เกลี่ยอาจจะซับซ้อนส่วนผสมของสาร(นิโคติน coumarins ร่องรอยของ saponins, flavonoids นินทรีย์และองค์ประกอบที่แตกต่างกัน) ในปัจจุบันในใบเหล่านี้ ค้นพบของเรายืนยันความไวของการทดสอบดาวหางและทดสอบ MN ในการตรวจสอบความเสียหายที่เกิดจากพิษต่อระบบพันธุกรรมของNicotiana tabacum 273 ตารางที่ 3 - มีปริมาณโปรตีนและกิจกรรม cytochrome ของต่อมย่อยอาหารจาก Helix aspersa บุคคลสัมผัสกับใบผักกาดหอม (ควบคุม) หรือยาสูบ. ใบพารามิเตอร์การควบคุม(n = 6) ใบยาสูบ (n = 6) โปรตีน (มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) 8.33 0.49 6.59 2.23 Cytochrome b5 (nmol / มก.) 35.47 4.26 26.92 2.86 ** Cytochrome P450 (nmol / มก.) 126.09 15.48 6.99 84.6 *** Cytochrome P420 (nmol / มก.) 231.72 12.41 149.55 31.98 *** ค่าที่มีค่าเฉลี่ย SD * p <0.01 และ * p <0.001 เทียบกับกลุ่มควบคุม (นักเรียน t-test). ผสมที่ซับซ้อนเช่นอยู่ในใบยาสูบที่. เครื่องหมายทางชีวภาพหลายคนได้รับการเสนอชื่อสำหรับการประเมินการสัมผัสกับยาสูบหรือควันบุหรี่เพื่ออธิบายกลไกของการเสียหายของดีเอ็นเอ ในงานนี้เราพยายามที่จะแปลความหมายของการดำเนินการทางชีวภาพของสารผสมที่ซับซ้อนขององค์ประกอบที่นำเสนอในใบยาสูบ วิธีการนี้อาจจะมีประโยชน์สำหรับการศึกษาที่ซับซ้อนในการผสมสายพันธุ์พืชอื่นๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป ผลของเราแสดงให้เห็นว่า ยาสูบ
ใบจะต่อยใน H . Aspersa . การก่อกลายพันธุ์ (
, และการยับยั้งเอนไซม์ที่เกิดจากการสัมผัสกับใบยาสูบอาจ )

โดยส่วนผสมที่ซับซ้อนของสารเคมีนิโคติน มาริน ร่องรอยของ saponins , ฟลาโวนอยด์อนินทรีย์และองค์ประกอบแตกต่างกัน

) ปัจจุบันในใบนี้ การค้นพบของเรายืนยันความไวของ
ดาวหางวิเคราะห์และทดสอบ และตรวจสอบความเสียหายที่เกิดจาก
( ของการคูณ 273
3 ตาราง - เนื้อหาและกิจกรรมของโปรตีนไซโตโครม การย่อยอาหาร ต่อมจาก Helix Aspersa บุคคลตากใบผักกาดหอม ( ควบคุม ) หรือใบยาสูบ
.
พารามิเตอร์ควบคุม ( n = 6 ) ใบยาสูบ ( n = 6 )
( มิลลิกรัมโปรตีน มิลลิลิตร ) เท่ากับ 0.49 และ 8.33 2.23
- B5 ( nmol / ลิตร ) 35.47 4.26 26.92 2.86 * *
ไซโตโครมพี 450 ( nmol / ลิตร ) 126.09 6.99 84.6 15.48 * * *
- p420 ( nmol / ลิตร ) 231.72 12.41 149.55 31.98 * * *
ค่าจะหมายถึง SD * p < 0.01 และ p < 0.001 เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ( Students t-test ) .
ผสมที่ซับซ้อนเช่นที่แสดงในใบยาสูบ
หลายเครื่องหมายทางชีววิทยาได้ถูกเสนอเพื่อประเมิน
ควันบุหรี่หรือยาสูบเพื่ออธิบาย
กลไกความเสียหายดีเอ็นเอ ในงานนี้ เราพยายามตีความการกระทำแท้ๆ

ที่ผสมส่วนประกอบที่มีอยู่ในใบยาสูบ วิธีการนี้อาจจะมีประโยชน์สำหรับการเรียน

ผสมที่ซับซ้อนในพืชชนิดอื่น ๆ