Inseedlings,the strongest sinks are

Inseedlings,the strongest sinks areusually the expanding leaves
and roots which require high assimilate to sustain growth [3]. In
the reproductive period, the inflorescences with siliques become
a stronger sink as demand for carbohydrate increases [3,53]; thus,
the priority of assimilate partitioning may have shifted to inflorescences
from leaves. Primary roots are thought to be the strongest
sink in tomato seedlings, as they require high levels of carbohydrates
to support their rapid growth [53]. Upon maturation, root
is no longer the strongest sink when compared with the reproductive
organs; however, roottips, root hair and the sites of lateral root
formation retain high metabolic activity [53,54].
4.3. The role of hexose transporters and cell wall invertases in
phloem unloading in cucumber fruits
Phloem unloading in cucumber fruit has been proved following
an apoplastic route by Hu et al. [19]. They put forward a hypothesis
model about phloem unloading in cucumber fruit. They assume
that an apoplasmic route of phloem unloading for sucrose, possibly
mediated by CsSUT4, with subsequent hydrolysis to hexoses by cell
wall invertases, and possible hexose transporters presumably are
responsible for hexose uptake from the fruit apoplasm into the fruit
storage parenchyma cells.
The present results indicated thatthe expression ofthree hexose
transporters CsHT2, CsHT3, and CsHT4 increased as fruits developed
(Fig. 3A). CsHT4 has been proved to be a galactose specific transporter
(Fig. 2), and galactose is a product of the RFOs’ hydrolysis
[55], so CsHT4 may play a role in uptaking the galactose from
apoplasm in cucumber which is the RFO-transporting plant. Otherwise,
CsHT3 had a high transporting activity of both glucose and
galactose (Fig. 2), and its expression was high in the main vascular
bundle and exocarp (containing the periphery bundles) of
marketable mature fruits (Fig. 3B). All these results suggested that
hexose transporters are involved in the apoplastic phloem unloading
of cucumber fruits.
Cucumber fruit develop from an enlarged inferior ovary and
can rapidly grow to immense proportions, which requires high
levels of carbohydrates to support this rapid growth [35]. In accordance,the
sugar contentin the mesocarp of cucumber fruits rapidly
increased from 0 DPP to 20 DPP [19]. Rapid cell expansion and
fruit enlargement of cucumber begins about 5 d after pollination
and is complete in 2 weeks post-pollination, with some variation
depending on cultivar and season [33,34]. The expression of CsHT3
suddenly increased in 6 DPP peduncles and fruits (Fig. 5A), suggesting
a major contribution of the hexose transporter to sugar
import during cucumber fruit enlargement. Similarly, a putative
monosaccharide transporter has been reported to have a likely
role in apoplastic phloem unloading of apple fruits [10]. Additionally,
three tomato hexose transporters have been found to express
in fruit storage parenchyma cells and play key roles in driving

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Inseedlings, areusually เก็บแข็งแกร่งขยายออกและรากซึ่งต้องสูงอย่างหนุนเติบโต [3] ในเป็นช่อเขียวกับ siliques ของระยะเจริญพันธุ์อ่างที่แข็งแกร่งเป็นความต้องการคาร์โบไฮเดรตเพิ่มขึ้น [3,53]; ดังนั้นระดับความสำคัญของสะท้อนพฤษภาคมแบ่งพาร์ติชันได้จากช่อเขียวจากใบไม้ รากหลักเป็นความคิดที่จะแข็งแกร่งที่สุดจมลงในกล้าไม้มะเขือเทศ ตามที่พวกเขาต้องการระดับสูงของคาร์โบไฮเดรตเพื่อสนับสนุนการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว [53] เมื่อพ่อแม่ รากไม่รับแข็งแกร่งเมื่อเทียบกับการสืบพันธุ์อวัยวะ อย่างไรก็ตาม roottips รากผม และไซต์ของด้านข้างรากผู้แต่งรักษากิจกรรมเผาผลาญสูง [53,54]4.3.บทบาทของผู้เฮกโซสและ invertases ผนังเซลล์ในเปลือกชั้นในการโหลดในผลไม้แตงกวาเปลือกชั้นในการโหลดในแตงกวาผลไม้ได้รับการพิสูจน์ดังต่อไปนี้กระบวนการ apoplastic โดย Hu et al. [19] พวกเขานำสมมติฐานการแบบจำลองเกี่ยวกับการโหลดในผลไม้แตงกวาเปลือกชั้นใน และคิดว่าว่า apoplasmic การเวียนของเปลือกชั้นในการโหลดสำหรับซูโครส อาจจะโดย CsSUT4, mediated ด้วยไฮโตรไลซ์ภายหลังเพื่อ hexoses โดยเซลล์ผนัง invertases และเฮกโซสได้สันนิษฐานว่าเป็นผู้ชอบดูดซับเฮกโซสจาก apoplasm ผลไม้เป็นผลไม้มีเซลล์พาเรงไคมาเก็บระบุผลลัพธ์อยู่ที่เฮกโซส ofthree นิพจน์ผู้ CsHT2, CsHT3 และ CsHT4 เพิ่มขึ้นเป็นผลไม้ที่ได้รับการพัฒนา(Fig. 3A) CsHT4 ได้รับการพิสูจน์เป็น การขนส่งเฉพาะกาแล็กโทส(Fig. 2), และกาแล็กโทสเป็นผลิตภัณฑ์ของไฮโตรไลซ์ RFOs'[55], เพื่อ CsHT4 อาจมีบทบาทใน uptaking กาแล็กโทสจากapoplasm ในแตงกวาซึ่งเป็นโรงงานขนส่ง RFO อย่างอื่นCsHT3 มีกิจกรรมการขนส่งสูงทั้งน้ำตาลกลูโคส และกาแล็กโทส (Fig. 2), และการมีสูงในหลักของหลอดเลือดกลุ่มและ exocarp (ประกอบด้วยรวมกลุ่มยสปริง) ของmarketable สุกผลไม้ (Fig. 3B) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำที่เฮกโซสผู้เกี่ยวข้องใน apoplastic เปลือกชั้นในการโหลดผลไม้แตงกวาผลไม้แตงกวาพัฒนาจากรังไข่น้อยการขยาย และสามารถอย่างรวดเร็วเพิ่มขึ้นเป็นสัดส่วนอันยิ่งใหญ่ ซึ่งต้องสูงระดับของคาร์โบไฮเดรตเพื่อสนับสนุนการเติบโตอย่างรวดเร็วนี้ [35] ในการน้ำตาล contentin mesocarp ผลไม้แตงกวาอย่างรวดเร็วเพิ่มขึ้นจาก 0 DPP กับ DPP 20 [19] ขยายตัวของเซลล์อย่างรวดเร็ว และผลไม้ขยายของแตงกวาเริ่มต้นประมาณ 5 d หลังจาก pollinationและเสร็จใน 2 สัปดาห์หลัง pollination กับความแตกต่างcultivar และฤดูกาล [33,34] ค่าของ CsHT3เพิ่มขึ้นทันทีใน DPP peduncles 6 และผลไม้ (ของ 5A Fig.), แนะนำส่วนสำคัญของการขนส่งน้ำตาลเฮกโซสที่นำเข้าในระหว่างขยายผลไม้แตงกวา ในทำนองเดียวกัน เป็น putativeขนส่ง monosaccharide มีรายงานว่า มีแนวโน้มที่บทบาทใน apoplastic เปลือกชั้นในการโหลดของแอปเปิ้ลผลไม้ [10] นอกจากนี้3 มะเขือเทศเฮกโซสผู้พบแสดงเก็บผลไม้ พาเรงไคมาเซลล์ และมีบทบาทสำคัญในการขับขี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Inseedlings, อ่างล้างมือที่แข็งแกร่ง areusually
ใบขยายและรากซึ่งต้องดูดซึมสูงเพื่อรักษาอัตราการเติบโต[3] ในระยะเวลาสืบพันธุ์ช่อดอกที่มี siliques กลายเป็นอ่างล้างจานเป็นความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับการเพิ่มขึ้นคาร์โบไฮเดรต[3,53]; จึงมีความสำคัญในการดูดซึมแบ่งพาร์ทิชันอาจจะขยับไปช่อดอกจากใบ รากประถมศึกษามีความคิดที่จะแข็งแกร่งอ่างล้างมือในต้นกล้ามะเขือเทศที่พวกเขาต้องการในระดับสูงของคาร์โบไฮเดรตเพื่อรองรับการเติบโตอย่างรวดเร็วของพวกเขา[53] เมื่อเจริญเติบโตรากจะไม่จมที่แข็งแกร่งเมื่อเทียบกับการสืบพันธุ์อวัยวะ; แต่ roottips, รากผมและเว็บไซต์ของรากด้านข้างก่อรักษากิจกรรมการเผาผลาญสูง [53,54]. 4.3 บทบาทของการขนส่ง hexose และผนังเซลล์ใน invertases ถ่ายใยเปลือกไม้ในผลไม้แตงกวาถ่าย phloem ในแตงกวาผลไม้ได้รับการพิสูจน์ต่อไปนี้เส้นทางapoplastic โดย Hu et al, [19] พวกเขาหยิบยกสมมติฐานรูปแบบเกี่ยวกับการถ่ายใยเปลือกไม้ผลไม้แตงกวา พวกเขาคิดว่าเส้นทาง apoplasmic ของถ่าย phloem สำหรับซูโครสอาจจะเป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยCsSUT4 กับการย่อยสลายภายหลัง hexoses เซลล์ผนังinvertases และขนส่ง hexose เป็นไปได้น่าจะเป็นผู้รับผิดชอบในการดูดซึมhexose จาก apoplasm ผลไม้ลงไปในผลไม้เซลล์เนื้อเยื่อจัดเก็บ. ปัจจุบัน ผลการศึกษาพบการแสดงออก thatthe ofthree hexose ขนส่ง CsHT2, CsHT3 และ CsHT4 ที่เพิ่มขึ้นเป็นผลไม้ที่ได้รับการพัฒนา(รูป. 3A) CsHT4 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นกาแลคโตขนส่งเฉพาะเจาะจง(รูปที่. 2) และกาแลคโตเป็นผลิตภัณฑ์ของไฮโดรไลซิ RFOs 'a [55] ดังนั้น CsHT4 อาจมีบทบาทสำคัญใน uptaking กาแลคโตจากapoplasm ในแตงกวาซึ่งเป็น RFO-ขนส่ง พืช มิฉะนั้นCsHT3 มีกิจกรรมการขนส่งสูงของทั้งกลูโคสและกาแลคโต(รูปที่. 2) และการแสดงออกของตนอยู่ในระดับสูงในหลอดเลือดหลักมัดและexocarp (ที่มีรวมกลุ่มรอบนอก) ของผลไม้ผู้ใหญ่ของตลาด(รูป. 3B) ผลทั้งหมดเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการขนส่ง hexose มีส่วนร่วมในการขนถ่าย apoplastic ใยเปลือกไม้ของผลไม้แตงกวา. ผลไม้แตงกวาพัฒนาจากรังไข่ที่ด้อยกว่าและขยายอย่างรวดเร็วสามารถเติบโตได้ถึงสัดส่วนอันยิ่งใหญ่ซึ่งจะต้องสูงระดับของคาร์โบไฮเดรตที่จะสนับสนุนการเติบโตอย่างรวดเร็วนี้[35] ตามที่น้ำตาล contentin เนื้อของผลไม้แตงกวาอย่างรวดเร็วเพิ่มขึ้นจาก0 ถึง 20 DPP DPP [19] การขยายตัวของเซลล์อย่างรวดเร็วและขยายผลของแตงกวาเริ่มต้นประมาณ 5 d หลังจากการผสมเกสรและเสร็จสมบูรณ์ใน2 สัปดาห์หลังการผสมเกสรที่มีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างขึ้นอยู่กับพันธุ์และฤดู[33,34] การแสดงออกของ CsHT3 จู่ ๆ ที่เพิ่มขึ้นใน 6 DPP peduncles และผลไม้ (รูป. 5A) ชี้ให้เห็นผลงานที่สำคัญของการขนส่งhexose น้ำตาลที่จะนำเข้าในระหว่างการขยายผลไม้แตงกวา ในทำนองเดียวกันสมมุติขนส่งโมโนแซ็กคาไรด์ได้รับรายงานว่าจะมีแนวโน้มที่จะมีบทบาทในการถ่ายapoplastic ใยเปลือกไม้แอปเปิ้ลผลไม้ [10] นอกจากนี้สามขนส่ง hexose มะเขือเทศได้รับพบว่าการแสดงในเซลล์เนื้อเยื่อการจัดเก็บผลไม้และมีบทบาทสำคัญในการขับรถ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

inseedlings เก็บ ที่ areusually ขยายใบและราก ซึ่งต้องมีสูง
ดูดซึมเพื่อสนับสนุนการเจริญเติบโต [ 3 ] . ใน
ระยะเวลาการเจริญพันธุ์ , ดอกกับ siliques กลายเป็น
อ่างที่แข็งแกร่งความต้องการคาร์โบไฮเดรตเพิ่ม ] [ หักณที่จ่าย ดังนั้น ความสำคัญของการใช้

อาจจะได้เปลี่ยนจากดอกใบ รากปฐมภูมิที่คิดว่าเป็นที่แข็งแกร่ง
จมในต้นกล้ามะเขือเทศ ตามที่พวกเขาต้องการระดับสูงของคาร์โบไฮเดรต
เพื่อสนับสนุนการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว [ 53 ] เมื่อสุก , ราก
ไม่มีอ่างที่แข็งแกร่งเมื่อเทียบกับอวัยวะสืบพันธุ์
; อย่างไรก็ตาม , roottips , ผมรากและเว็บไซต์ของการเกิดราก
รักษากิจกรรม [ การเผาผลาญสูง 53,54 ] .
4.3 . บทบาทของตัวเฮกโซสและเซลล์ผนัง
นเวอเทสในโฟลเ ขนในแตงกวาผลไม้
ระหว่างขนถ่ายผลไม้แตงกวาได้รับการพิสูจน์ต่อไปนี้
เส้นทาง apoplastic โดย Hu et al . [ 19 ] พวกเขาใส่ไปข้างหน้าแบบจำลองสมมติฐานเกี่ยวกับระหว่างขนถ่ายผลไม้
ในแตงกวา พวกเขาสันนิษฐานว่า เส้นทางของโฟลเ
apoplasmic ขนถ่ายสำหรับซูโครส อาจ
) โดย cssut4 กับการย่อยโดยเซลล์จะตามมา hexoses
นเวอเทสผนังขนส่งและเฮกโซสเป็นไปได้ สันนิษฐานว่าเป็น
รับผิดชอบการ apoplasm เฮกโซสจากผลไม้ในผลไม้
กระเป๋าพาเรนไคมาเซลล์ ผลพบว่า การแสดงออก
3
csht2 csht3 เฮกโซสขนส่ง , และ csht4 เพิ่มผลไม้พัฒนา
( รูปที่ 3 ) csht4 ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นการค้าเสรีเฉพาะขนส่ง
( รูปที่ 2 )น้ำตาลกาแล็กโตสเป็นผลิตภัณฑ์ของ rfos ' การย่อย
[ 55 ] ดังนั้น csht4 อาจมีบทบาทในการ uptaking กาแล็กโทสจาก
apoplasm ในแตงกวา ซึ่งเป็น rfo ขนส่งโรงงาน มิฉะนั้น ,
csht3 มีสูงการขนส่งกิจกรรมทั้งกลูโคสและกาแล็กโทส
( รูปที่ 2 ) และการแสดงออกสูงในหลักของกลุ่ม และโซคาร์ป (

) ขอบ bundles ) ของผู้ใหญ่ ( รูปของผลไม้