Both methods showed that the F. oxy

Both methods showed that the F. oxysporum population in the
substrate was constant throughout the experiment. This tendency
could be due to the slight duration of the experiment (15 days).
These results are in accordance with other studies which show that
spores of F. oxysporum remain in the substrate long-term (Suárez-
Estrella et al., 2004), allowing for plant infection at any time
point during the growth cycle (Lin et al., 2010). However, with the
TaqMan PCR system, we detected the presence of the pathogen in
less than 48 h after inoculation, versus 5e6 days after inoculation
with the culture-dependent technique. This TaqMan PCR system
would allow for farmers and greenhouse nurseries to ensure the
transplantation of plants and substrate which are free of
F. oxysporum. This would avoid further dispersal of the pathogen
and reduce field contamination, which would otherwise lead to
crop loss in future growing seasons (James et al., 1991).
After inoculation, F. oxysporumquantification in the stemofmelon
plants showed SCAR marker levels of fewer than 100 copies (the
lowest valueable to be quantified with the standard curve). This could
be due to a low quantity of fungus within the vascular system at the
initial stage of infection,whichwould correspond to lowF. oxysporum
DNA copies. Furthermore, a low quantity of fungal DNA combined
with the difficulty of extractingDNAfromfungi (Fredricks et al., 2005)
could lead to an insufficient sample for proper quantification. Additionally,
the presence of phenolic compounds and polysaccharides in
the vegetative tissues can bind with proteins andDNA, decreasing the
qualityof the extractedmaterial andreducingthe efficiencyof thePCR
(Wilson,1997). A higher frequency of the sequence of interest within
the genome would provide a greater number of copies, allowing for
a more accurate quantification than with an SCAR region that only
appears once (Cordier et al., 2007). Even with these potentials for
interference, the high sensitivity of the real-time PCR systemallowed
for the detection of lowquantities of the pathogen in the plant tissue
at early stages of infection; a critical time point for which traditional
culture techniques have proven to be much less sensitive.
In conclusion, the real-time TaqMan PCR system based on an
SCAR marker permits sensitive and rapid detection of formae speciales
of F. oxysporum in plant material and substrate; as soon as 2
days after infection. Use of the traditional plate culture method
requires 5e6 days post-infection for detection of the pathogen. This
new system provides an effective -monitoring technique, which
could alert greenhouse nurseries and farmers to the presence of the
fungal pathogen and allow for the quicker removal and replacement
of infected crops. This system would also ensure that plants
and substrates are free of F. oxysporum before transplantation and
would reduce pathogen propagation in the field. The implementation
of this system would be advantageous to those industries
impacted by F. oxysporum infection and could help curb the
economic losses caused by failed melon crops.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั้งสองวิธีพบว่าประชากร oxysporum F. ในการพื้นผิวถูกทดลอง แนวโน้มนี้อาจเป็น เพราะระยะเวลาเล็กน้อยทดลอง (15 วัน)ผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกับการศึกษาอื่น ๆ ที่แสดงว่าเพาะเฟิร์น F. oxysporum อยู่ในพื้นผิวระยะยาว (Suárez-Estrella et al., 2004), ช่วยให้การติดเชื้อโรงงานตลอดเวลาจุดในระหว่างวงจรการเจริญเติบโต (Lin et al., 2010) อย่างไรก็ตาม ด้วยการระบบ TaqMan PCR เราพบของการศึกษาในหลังจาก inoculation เทียบกับ 5e6 วันหลัง inoculation เกิน 48 hด้วยเทคนิคขึ้นอยู่กับวัฒนธรรม ระบบ TaqMan PCR นี้จะช่วยให้เกษตรกรและลอรี่เรือนกระจกให้การปลูกพืชและพื้นผิวที่ไม่F. oxysporum นี้จะหลีกเลี่ยงเพิ่มเติม dispersal ของการศึกษาและลดการปนเปื้อนฟิลด์ ซึ่งจะนำไปสู่ตัดขาดทุนในอนาคตเติบโตซีซั่น (James et al., 1991)หลังจาก inoculation, F. oxysporumquantification ใน stemofmelonพืชที่พบแผลเป็นเครื่องหมายระดับ(น้อยกว่า 100 สำเนาต่ำสุด valueable จะสามารถ quantified กับเส้นโค้งมาตรฐาน) นี้สามารถมีสาเหตุมาจากเชื้อราภายในระบบหลอดเลือดในปริมาณต่ำสุดระยะเริ่มต้นของการติดเชื้อ whichwould ตรงกับ lowF oxysporumดีเอ็นเอคัดลอก นอกจากนี้ รวมปริมาณต่ำสุดที่ของดีเอ็นเอของเชื้อราด้วยความยากลำบากของ extractingDNAfromfungi (Fredricks et al., 2005)สามารถนำไปเป็นตัวอย่างไม่เพียงพอสำหรับการนับที่เหมาะสม นอกจากนี้สถานะของสารฟีนอและ polysaccharides ในเนื้อเยื่อผักเรื้อรังสามารถผูกกับโปรตีน andDNA ลดการqualityof extractedmaterial andreducingthe efficiencyof thePCR(Wilson, 1997) ความถี่สูงลำดับที่น่าสนใจภายในกลุ่มจะให้ค่าจำนวนสำเนา การอนุญาตให้นับแม่นยำยิ่งกว่ากับภูมิภาคแผลเท่านั้นปรากฏเพียงครั้งเดียว (Cordier et al., 2007) แม้จะ มีศักยภาพเหล่านี้สำหรับสัญญาณรบกวน ความไวสูงของ systemallowed PCR แบบเรียลไทม์ตรวจ lowquantities ศึกษาในเนื้อเยื่อพืชในระยะแรก ๆ ของการติดเชื้อ การวิพากษ์วิจารณ์จุดที่ดั้งเดิมมีพิสูจน์วัฒนธรรมเทคนิคน้อยมากน้อยเบียดเบียน ระบบ TaqMan PCR แบบเรียลไทม์ตามการรอยเครื่องหมายอนุญาตให้ตรวจสอบอย่างรวดเร็ว และมีความละเอียดอ่อนของ formae specialesของ F. oxysporum พืชวัสดุและพื้นผิว ทันที 2วันหลังจากการติดเชื้อ ใช้วิธีวัฒนธรรมดั้งเดิมแผ่นต้อง 5e6 วันหลังติดเชื้อตรวจการศึกษา นี้ระบบใหม่ให้มีประสิทธิภาพ-เทคนิค การตรวจสอบซึ่งสามารถแจ้งเตือนลอรี่เรือนกระจกและของเกษตรกรการศึกษาเชื้อรา และทำให้ถอดและเปลี่ยนได้อย่างรวดเร็วของพืชที่ติดไวรัส ระบบนี้จะสร้างความเชื่อมั่นที่พืชและมีฟรีของ F. oxysporum ก่อนปลูก และจะช่วยลดการแพร่กระจายการศึกษาในฟิลด์ การใช้งานระบบนี้จะเป็นประโยชน์กับอุตสาหกรรมเหล่านั้นรับผลกระทบจากการติดเชื้อ F. oxysporum และช่วยนุ่งสูญเสียทางเศรษฐกิจที่เกิดจากพืชผลแตงโมที่ล้มเหลว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งสองวิธีที่แสดงให้เห็นว่าประชากร F. oxysporum ใน
พื้นผิวคงที่ตลอดการทดลอง แนวโน้มนี้
อาจเป็นเพราะระยะเวลาเล็กน้อยของการทดลอง (15 วัน).
ผลเหล่านี้สอดคล้องกับการศึกษาอื่น ๆ ซึ่งแสดงให้เห็นว่า
สปอร์ของ F. oxysporum ยังคงอยู่ในพื้นผิวในระยะยาว (Suárez-
Estrella et al., 2004) เพื่อให้สามารถติดเชื้อพืชในเวลาใด
ช่วงหนึ่งในวงจรการเจริญเติบโต (หลิน et al., 2010) แต่ด้วย
ระบบ PCR TaqMan เราตรวจพบการปรากฏตัวของเชื้อโรคใน
น้อยกว่า 48 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีนเมื่อเทียบกับวันที่ 5e6 หลังจากการฉีดวัคซีน
ด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยงขึ้นอยู่กับ ระบบนี้ PCR TaqMan
จะช่วยให้เกษตรกรและสถานรับเลี้ยงเด็กเรือนกระจกเพื่อให้แน่ใจว่า
การปลูกของพืชและสารตั้งต้นที่เป็นอิสระจาก
เอฟ oxysporum นี้จะหลีกเลี่ยงการแพร่กระจายต่อไปของเชื้อโรค
และลดการปนเปื้อนของข้อมูลซึ่งจะนำไปสู่
​​การสูญเสียการเพาะปลูกในฤดูกาลที่กำลังเติบโตในอนาคต (เจมส์ et al., 1991).
หลังจากการฉีดวัคซีนเอฟ oxysporumquantification ใน stemofmelon
พืชแสดงให้เห็นว่าระดับเครื่องหมาย SCAR น้อยกว่า 100 ชุด (
มีค่าต่ำที่สุดที่จะวัดกับเส้นโค้งมาตรฐาน) ซึ่งอาจ
จะเป็นเพราะปริมาณต่ำของเชื้อราที่อยู่ในระบบหลอดเลือดที่
ขั้นตอนแรกของการติดเชื้อ whichwould สอดคล้องกับ lowF oxysporum
สำเนาดีเอ็นเอ นอกจากนี้ปริมาณต่ำของดีเอ็นเอเชื้อรารวมกัน
ด้วยความยากลำบากของ extractingDNAfromfungi (Fredricks et al., 2005)
อาจนำไปสู่ตัวอย่างเพียงพอสำหรับปริมาณที่เหมาะสม นอกจากนี้การ
ปรากฏตัวของสารประกอบฟีนอลและ polysaccharides ใน
เนื้อเยื่อพืชสามารถผูกกับโปรตีน andDNA ลดลง
qualityof extractedmaterial andreducingthe efficiencyof thePCR
(วิลสัน, 1997) ความถี่ที่สูงขึ้นจากลำดับที่น่าสนใจภายใน
จีโนมจะให้เป็นจำนวนมากสำเนาเพื่อให้
ปริมาณที่ถูกต้องมากขึ้นกว่าภูมิภาค SCAR ว่ามีเพียง
ปรากฏขึ้นครั้งเดียว (Cordier et al., 2007) แม้จะมีศักยภาพเหล่านี้สำหรับการ
รบกวนความไวสูงของ real-time PCR systemallowed
สำหรับการตรวจสอบของ lowquantities ของเชื้อโรคในเนื้อเยื่อพืช
ในขั้นตอนแรกของการติดเชื้อ จุดเวลาที่สำคัญที่แบบดั้งเดิม
เทคนิคการเพาะเลี้ยงได้พิสูจน์แล้วว่ามีมากน้อยที่มีความสำคัญ.
โดยสรุปแบบ real-time PCR ระบบ TaqMan ขึ้นอยู่กับ
เครื่องหมาย SCAR อนุญาตการตรวจสอบที่สำคัญและอย่างรวดเร็วของ Speciales formae
ของ F. oxysporum ในวัสดุอาคารและพื้นผิว; เร็วที่สุดเท่าที่ 2
วันหลังจากการติดเชื้อ การใช้วิธีการแบบดั้งเดิมวัฒนธรรมแผ่น
ต้องใช้วัน 5e6 โพสต์ในการตรวจหาการติดเชื้อของเชื้อโรค นี้
ระบบใหม่ให้เทคนิคการตรวจสอบความมีประสิทธิภาพซึ่ง
สามารถแจ้งเตือนสถานรับเลี้ยงเด็กเรือนกระจกและเกษตรกรการปรากฏตัวของ
เชื้อโรคเชื้อราและอนุญาตให้มีการกำจัดได้เร็วขึ้นและทดแทน
ของพืชที่ติดเชื้อ ระบบนี้ยังจะให้แน่ใจว่าพืช
และพื้นผิวที่เป็นอิสระจาก F. oxysporum ก่อนที่จะปลูกและ
จะช่วยลดการแพร่กระจายเชื้อโรคในสนาม การดำเนินงาน
ของระบบนี้จะเป็นประโยชน์กับอุตสาหกรรมเหล่านั้น
รับผลกระทบจากการติดเชื้อ F. oxysporum และจะช่วยลดการ
สูญเสียทางเศรษฐกิจที่เกิดจากพืชแตงโมล้มเหลว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งสองวิธี พบว่าประชากรใน
( F . oxysporum ได้คงที่ตลอด การทดลอง นี้แนวโน้ม
อาจเนื่องจากระยะเวลาที่เล็กน้อยของการทดลอง ( 15 วัน ) .
ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับการศึกษาอื่น ๆ ซึ่งแสดงให้เห็นว่า
สปอร์ของ F . oxysporum ยังคงอยู่ในพื้นผิวระยะยาว ( ซู ซัวเรซ -
เอสเทรล et al . , 2004 ) ที่ช่วยให้การติดเชื้อตลอดเวลา
พืชจุดในช่วงวงจรชีวิต ( หลิน et al . , 2010 ) อย่างไรก็ตาม ด้วยระบบ PCR taqman
เราตรวจพบการปรากฏตัวของเชื้อ
น้อยกว่า 48 ชั่วโมงหลังจากที่ได้รับเมื่อเทียบกับ 5e6 วันหลังจากที่ได้รับ
กับวัฒนธรรมขึ้นอยู่กับเทคนิค โดยระบบนี้ taqman
จะช่วยเกษตรกรและโรงเรือนสถานรับเลี้ยงเด็กเพื่อให้ปลูกพืชและพื้นผิวที่

F . oxysporum ฟรี .นี้จะหลีกเลี่ยงการแพร่กระจายของเชื้อโรค และยังลดการปนเปื้อน
สนามซึ่งมิฉะนั้นจะนำไปสู่การสูญเสียพืชในฤดูปลูก
ในอนาคต ( เจมส์ et al . , 1991 )
หลังจากที่ได้รับ F . oxysporumquantification ใน stemofmelon
พืช พบระดับของเครื่องหมายแผลเป็นน้อยกว่า 100 เล่ม (
valueable เป็นวัดที่มี ถูกที่สุด เส้นโค้งมาตรฐาน ) นี้อาจ
จะเนื่องจากมีปริมาณต่ำของเชื้อราในระบบหลอดเลือดที่
ในระยะแรกของการติดเชื้อ whichwould สอดคล้องกับ lowf . ดีเอ็นเอเชื้อ
เนา นอกจากนี้ ปริมาณน้อยที่มีดีเอ็นเอรวม
กับความยากของ extractingdnafromfungi ( เฟรดริกส์ et al . , 2005 )
อาจทําให้ตัวอย่างไม่เพียงพอสำหรับปริมาณที่เหมาะสม . นอกจากนี้
การปรากฏตัวของสารประกอบฟีนอลิกในไรด์
เนื้อเยื่อพืชสามารถจับกับโปรตีน anddna ลด
คุณภาพของ extractedmaterial andreducingthe thepcr
( Wilson , 1997 ) ความถี่ที่สูงขึ้นของดอกเบี้ยภายในลำดับของจีโนม
จะให้จำนวนมากของสำเนา เพื่อให้มีปริมาณที่ถูกต้องมากกว่า

มีแผลเป็นเขตเท่านั้น