The reduced carbonylstretching freq

The reduced carbonyl
stretching frequency (cm-1
) from its actual 4 value also
supports presence of conjugated carbonyl group(s). 1H
NMR spectrum shows the presence of 32 protons. Among
which δ = 9.99 ppm (1H, d, J = 8.4 Hz) and 9.98 ppm (1H,
d, J = 8.4 Hz) confirms the presence of two aldehydic
protons. Two of the four olefinic protons directly attached
to aldehyde functionality had been obtained at δ = 5.88
ppm (2 H, d, J = 8.4 Hz). Remaining 26 protons was
observed in the aliphatic region of the 1H NMR spectrum.
The 24 peaks in 13C NMR spectrum clearly indicate the
presence of 24 different carbon atoms in which δ = 191.64
ppm and 191.10 ppm indicates the presence of two
aldehydic carbons. The HRMS spectrum of the isolated
compound was found 375.1121 (M + Na). Hence, the
molecular formula of the isolated fraction must be
C24H32O2 and its structure was shown in Figure 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Carbonyl ลดลงยืดความถี่ (1 ซม.) จาก 4 ความจริงค่ายังสนับสนุนของ carbonyl group(s) กลวง 1HNMR สเปกตรัมแสดงสถานะการออนไลน์ของโปรตอน 32 ระหว่างที่δ =จ่าย 9.99 ppm (1H, d, J = 8.4 Hz) และ 9.98 ppm (1Hd, J = 8.4 Hz) ยืนยันสถานะของสอง aldehydicโปรตอน สองโปรตอน olefinic สี่แนบโดยตรงให้แอลดีไฮด์ ได้มีการรับงานที่δ = 5.88ppm (2 H, d, J = 8.4 Hz) เหลือ 26 โปรตอนได้สังเกตในภูมิภาค aliphatic ของสเปกตรัม NMR 1H24 แห่งใน 13C NMR สเปกตรัมระบุอย่างชัดเจนของอะตอมคาร์บอนที่แตกต่างกัน 24 ในที่δ = 191.64ppm และ 191.10 ppm บ่งชี้สถานะของทั้งสองaldehydic carbons สเปกตรัมสาขาของการแยกสารประกอบพบ 375.1121 (M + นา) ดังนั้น การสูตรโมเลกุลของเศษส่วนแยกต้องC24H32O2 และโครงสร้างที่แสดงในรูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบคาร์บอลดความถี่ในการยืด(ซม-1) จากมูลค่า 4 ของจริงนอกจากนี้ยังสนับสนุนการปรากฏตัวของกลุ่มคาร์บอนิลผัน(s) 1H NMR สเปกตรัมแสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัวของ 32 โปรตอน ในบรรดาที่δ = 9.99 ppm (1H, D, J = 8.4 เฮิร์ตซ์) และ 9.98 ppm (1H, D, J = 8.4 Hz) ยืนยันการปรากฏตัวของสอง aldehydic โปรตอน สองในสี่โปรตอน olefinic แนบการทำงานได้รับการลดีไฮด์ได้ที่δ = 5.88 ppm (2 H, D, J = 8.4 Hz) ที่เหลือ 26 โปรตอนถูกตั้งข้อสังเกตในภูมิภาค aliphatic ของสเปกตรัม 1H NMR. 24 ยอดเขาในสเปกตรัม 13C NMR อย่างชัดเจนบ่งบอกถึงการปรากฏตัวของอะตอมคาร์บอน24 ที่แตกต่างกันในการที่δ = 191.64 ppm และ 191.10 ppm บ่งชี้ว่าการปรากฏตัวของสองก๊อบปี้aldehydic สเปกตรัมของ HRMS แยกสารประกอบที่ถูกพบ375.1121 (M + นา) ดังนั้นสูตรโมเลกุลของส่วนที่แยกได้จะต้องเป็นC24H32O2 และโครงสร้างของมันถูกนำมาแสดงในรูปที่ 1