dN/dS of kernels is significantly lower than plug-ins, I/Os andbatteri การแปล - dN/dS of kernels is significantly lower than plug-ins, I/Os andbatteri ไทย วิธีการพูด

dN/dS of kernels is significantly l

dN/dS of kernels is significantly lower than plug-ins, I/Os and
batteries, see Table 2 for P value. Also, we observe that the regulatory
gene group of kernels and plug-ins has a lower dN/dS value than
group of I/Os and batteries (relative difference=−0.055, P
value=0.0157 for Wilcoxon test). From the probability distribution
of dN/dS in Fig. 4, we can see the distribution of kernels is narrow
width, and the peak probability appears at a low dN/dS. If only TF
genes are considered, kernels (dN/dS=0.045) still evolve more
slowly than other components. We also see slight increase of dN/dS
from plug-ins to I/Os and to batteries (dN/dS=0.138). Interestingly,
we found that the number of organisms for which an ortholog was
detected varies from genes to genes. For example, A. miniata is the
least close organism to S. purpuratus compared to other sea urchins, S.
purpuratus and A. miniata are in the same phylum but different orders.
We found four orthologous genes between A. miniata and S.
purpuratus. Three of them are kernel genes. The orthologs of kernel
genes are more likely detected than other genes in far related
organism, which is a support of slower evolution of kernels. Our
results show that if two organisms are in the same phylum, their
kernel modules that determine the phylum-level body plan are
conserved. If two organisms are in the same class or order, their plugins
and I/O modules are conserved since they determine the class and
order level body plan.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
dN/dS ของเมล็ดจะต่ำกว่าปลั๊ก รับเข้า และแบตเตอรี่ ดูตารางที่ 2 ค่า P ยัง เราสังเกตพบว่า การกำกับดูแลค่า dN/dS ต่ำกว่ามีกลุ่มยีนของเมล็ดและปลั๊กอินกลุ่มรับเข้าและแบตเตอรี่ (ความแตกต่างสัมพัทธ์ = −0.055, Pค่า = 0.0157 สำหรับทดสอบ Wilcoxon) จากการแจกแจงความน่าเป็นของ dN/dS ใน Fig. 4 เราสามารถดูการกระจายของเมล็ดจะแคบความกว้าง และความน่าเป็นสูงสุดปรากฏที่ dN/dS ต่ำ ถ้า TFยีนจะพิจารณา เมล็ด (dN/dS = 0.045) ยังคง พัฒนาเพิ่มเติมช้ากว่าส่วนประกอบอื่น ๆ นอกจากนี้เรายังเห็น dN/dS เพิ่มเล็กน้อยจากปลั๊ก เพื่อรับเข้า และแบตเตอรี่ (dN/dS = 0.138) เป็นเรื่องน่าสนใจเราพบว่าจำนวนของสิ่งมีชีวิตสำหรับซึ่งมี ortholog เป็นพบตั้งแต่ยีนยีน ตัวอย่าง A. miniata เป็นการสิ่งมีชีวิตใกล้ชิดอย่างน้อยไปเมื่อเทียบกับอื่น ๆ ซี urchins, S. purpuratus S.purpuratus และ miniata อ.อยู่ในไฟลัมเดียวกันแต่ใบสั่งที่แตกต่างกันเราพบยีน orthologous สี่ระหว่าง A. miniata และ s ได้purpuratus สามของพวกเขามียีนเคอร์เนล Orthologs ของเคอร์เนลยีนมีแนวโน้มพบกว่ายีนอื่น ๆ ในไกลที่เกี่ยวข้องสิ่งมีชีวิต ซึ่งเป็นการสนับสนุนวิวัฒนาการช้าของเมล็ด ของเราผลลัพธ์แสดงว่าถ้าสิ่งมีชีวิตทั้งสองอยู่ในไฟลัมเดียวกัน พวกเขามีเคอร์เนลโมดูลที่กำหนดแผนไฟลัมระดับร่างกายตั้งอยู่ ถ้าสิ่งมีชีวิตทั้งสองอยู่ในประเภทเดียวกัน หรือสั่ง ปลั๊กอินของพวกเขาและโมดูล I/O จะอยู่ตั้งแต่กำหนดชั้น และorder level body plan.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
DN / DS ของเมล็ดมีนัยสำคัญต่ำกว่าปลั๊กอิน I / O
และแบตเตอรี่โปรดดูตารางที่2 สำหรับค่า P นอกจากนี้เราสังเกตว่าการกำกับดูแลกลุ่มยีนของเมล็ดและปลั๊กอินมีค่าต่ำกว่า DN / DS กว่ากลุ่มของI / O และแบตเตอรี่ (ความแตกต่างเมื่อเทียบ = -0.055, P value = 0.0157 สำหรับการทดสอบ Wilcoxon) จากการกระจายความน่าจะเป็นของ DN / DS ในรูป 4 เราจะเห็นการกระจายของเมล็ดแคบความกว้างและความน่าจะเป็นสูงสุดจะปรากฏขึ้นที่ต่ำDN / DS ถ้าเพียง แต่ TF ยีนจะถือว่าเมล็ด (DN / DS = 0.045) ยังคงมีวิวัฒนาการมากขึ้นช้ากว่าที่ส่วนประกอบอื่นๆ นอกจากนี้เรายังเห็นการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของ DN / DS จากปลั๊กอิน I / O และแบตเตอรี่ (DN / DS = 0.138) ที่น่าสนใจที่เราพบว่าจำนวนของสิ่งมีชีวิตที่ผู้ ortholog ถูกตรวจพบยีนที่แตกต่างกันจากยีน ยกตัวอย่างเช่นเอ miniata เป็นอย่างน้อยมีชีวิตใกล้กับเอสpurpuratus เมื่อเทียบกับเม่นทะเลอื่น ๆ เอสpurpuratus และ miniata เออยู่ในประเภทเดียวกัน แต่คำสั่งซื้อที่แตกต่างกัน. เราพบสี่ยีน orthologous ระหว่างเอ miniata และ S. purpuratus . สามของพวกเขามียีนเคอร์เนล orthologs ของเคอร์เนลยีนจะถูกตรวจพบมีแนวโน้มมากขึ้นกว่าคนอื่นๆ ในยีนที่เกี่ยวข้องกับการห่างไกลชีวิตซึ่งคือการสนับสนุนของวิวัฒนาการช้าเมล็ด ของเราผลแสดงให้เห็นว่าถ้าสองสิ่งมีชีวิตที่อยู่ในประเภทเดียวกันของพวกเขาโมดูลเคอร์เนลที่กำหนดร่างกายประเภทระดับแผนจะอนุรักษ์ หากทั้งสองมีชีวิตอยู่ในระดับเดียวกันหรือคำสั่งปลั๊กอินของพวกเขาและ I / O โมดูลป่าสงวนตั้งแต่พวกเขากำหนดชั้นเรียนและร่างแผนระดับการสั่งซื้อ




















การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
DN / DS ของเมล็ดข้าวเป็นอย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่า plug - ins , I / O และ
แบตเตอรี่ , เห็นโต๊ะ 2 จุดค่า นอกจากนี้เรายังสังเกตว่ากฎระเบียบ
ยีนกลุ่มเมล็ด และปลั๊กอินที่มีกว่า DN / DS มูลค่ากว่า
กลุ่ม I / O และแบตเตอรี่ ( เทียบความแตกต่าง = − 0.055 , p value =
0.0157 ทดสอบ Wilcoxon ) จากความน่าจะเป็น
ของ DN / DS ในรูปที่ 4 เราสามารถเห็นการกระจายของเมล็ดแคบ
ความกว้าง และสูง / ต่ำโอกาสปรากฏใน DN DS ถ้า TF
ยีนส์ถือว่าเป็นเมล็ด ( DN / DS = 0.045 ) ยังคงมีวิวัฒนาการมากขึ้น
ช้าๆกว่าส่วนประกอบอื่น ๆ เรายังเห็นการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของ DN / DS
จากปลั๊กอิน ( I / O ) และแบตเตอรี่ ( DN / DS = 0.138 ) ที่น่าสนใจ ,
เราจะพบว่า จำนวนของสิ่งมีชีวิตที่เป็น ortholog คือ
พบแตกต่างจากยีนยีน . ตัวอย่างเช่น miniata เป็น
Aปิดสิ่งมีชีวิตเอส purpuratus น้อยที่สุดเมื่อเทียบกับเม่นทะเล อื่น ๆ , S .
purpuratus และ A . miniata อยู่ในไฟลัมเดียวกันแต่คำสั่งแตกต่างกัน
เราเจอสี่ orthologous ยีนระหว่าง . miniata และ S .
purpuratus . สามของพวกเขาในยีน การ orthologs ของเคอร์เนล
ยีนมีโอกาสตรวจพบกว่ายีนอื่นที่เกี่ยวข้องสิ่งมีชีวิตไกล
ซึ่งสนับสนุนช้าลงวิวัฒนาการของเมล็ด ของเรา
ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่าถ้าสองสิ่งมีชีวิตในไฟลัมเดียวกันของเคอร์เนลโมดูลที่กำหนด

ร่างกายระดับไฟลัมแผนการอนุรักษ์ . ถ้าสองสิ่งมีชีวิตอยู่ในระดับเดียวกัน หรือ สั่ง ปลั๊กอินของพวกเขาและโมดูล I / O
อนุรักษ์ตั้งแต่พวกเขากำหนดชั้นเรียนและ
ร่างแผนระดับคำสั่ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: