The mycelial growth of the L. strig

The mycelial growth of the L. strigosus isolate was evaluated
at temperatures of 25°, 30°, 35°, 40°, and 45°C, on PDA
medium. Each Petri dish (90 mm diameter) was inoculated
with one disk (10 mm diameter) of the mycelia freshly
grown on PDA plates and cultured for 5 days at 25°C. The
mycelial growth was evaluated by measuring the diameter
of the colony and the mycelial dry weight on the 5th and on
the 6th day, respectively. The two common measures of
growth rate are (1) increase in radius of colony over time
and (2) increase in dry mass of colony over time. The fi rst
has the advantage that sequential records can be obtained
from each colony. The second is a more absolute measurement,
but can be performed only once for each colony
(Kendrick 2000). In this study, we adopted a methodology
that allowed evaluation of the colony diameter and dry
weight, cultivated in solid medium. For evaluation of mycelial
dry weight, after the growth of the colony in the respective
culture media, the Petri dish was placed in a microwave
oven for 20 s to melt the medium. Soon after, the mycelium
was separated from the medium for fi ltration and washed
with distilled water, at an approximate temperature of 60°C.
This preparation was placed in an oven at 105°C until constant
in weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประกอบเจริญการ isolate strigosus L. mycelialที่อุณหภูมิ 25°, 30°, 35°, 40° และ 45° C บน PDAปานกลาง แต่ละจานเพาะเชื้อ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 90 mm) คือ inoculatedกับหนึ่งดิสก์ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 10 มม.) ของ mycelia สดใหม่ปลูก บนแผ่น PDA และล้าง 5 วันที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส การเติบโต mycelial รับการประเมิน โดยการวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของอาณานิคมและน้ำหนักแห้ง mycelial วันที่ 5 และใน6 วัน ตามลำดับ มาตรการทั่วไปสองของอัตราการเติบโตเพิ่มขึ้น (1) รัศมีของอาณานิคมช่วงเวลาและมวลแห้งของอาณานิคม (2) เพิ่มขึ้นตลอดเวลา ก่อนมีประโยชน์ที่สามารถได้รับการเรียงลำดับระเบียนจากแต่ละโคโลนี ประการที่สองคือ การวัดที่แน่นอนมากขึ้นแต่สามารถทำได้เพียงครั้งเดียวสำหรับแต่ละโคโลนี(2000 เคนดิก) ในการศึกษานี้ เรานำวิธีทำให้การประเมินผลแห้ง และเส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีน้ำหนัก ปลูกในแข็งปานกลาง สำหรับการประเมินผลของ mycelialน้ำหนักแห้ง หลังจากการเติบโตของการเกี่ยวข้องในการสื่อวัฒนธรรม จานถูกวางไว้ในไมโครเวฟเตาอบ 20 s หลอมสื่อ หลังจาก ยังถูกแยกออกจากการสื่อกลางสำหรับเน็ตเป็น และล้างด้วยน้ำกลั่น ที่มีอุณหภูมิประมาณ 60 องศาเซลเซียสเตรียมความพร้อมนี้ถูกวางไว้ในเตาอบที่ 105° C จนกระทั่งคงน้ำหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเจริญเติบโตของเส้นใยลิตร strigosus แยกถูกประเมิน
ที่อุณหภูมิ 25 °, 30 °, 35 °, 40 °และ 45 ° C, บน PDA
กลาง แต่ละจาน Petri (90 มม) คือเชื้อ
กับหนึ่งดิสก์ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 10 มิลลิเมตร) เส้นใยสด
ที่ปลูกบนแผ่น PDA และเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 5 วันที่ 25 ° C
เจริญของเส้นใยถูกประเมินโดยการวัดขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง
ของอาณานิคมและน้ำหนักแห้งของเส้นใยในวันที่ 5 และใน
วันที่ 6 ตามลำดับ สองมาตรการร่วมกันของ
อัตราการเจริญเติบโตคือ (1) การเพิ่มขึ้นในรัศมีของอาณานิคมเมื่อเวลาผ่านไป
และ (2) การเพิ่มขึ้นของมวลแห้งของอาณานิคมเมื่อเวลาผ่านไป RST Fi
มีประโยชน์ที่บันทึกลำดับสามารถได้รับ
จากแต่ละอาณานิคม ประการที่สองคือการวัดที่แน่นอนมากขึ้น
แต่สามารถทำได้เพียงครั้งเดียวสำหรับแต่ละอาณานิคม
(Kendrick 2000) ในการศึกษาครั้งนี้เรานำมาใช้วิธีการ
ที่ได้รับอนุญาตการประเมินผลของขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมและแห้ง
น้ำหนักปลูกในสื่อที่เป็นของแข็ง สำหรับการประเมินผลของเส้นใย
น้ำหนักแห้งหลังจากการเจริญเติบโตของอาณานิคมในแต่ละที่
สื่อวัฒนธรรมจาน Petri ถูกวางไว้ในไมโครเวฟ
เตาอบเป็นเวลา 20 วินาทีที่จะละลายกลาง ไม่นานหลังจากนั้นเส้นใย
ถูกแยกออกจากสื่อกลางในการ ltration Fi และล้าง
ด้วยน้ำกลั่นที่อุณหภูมิประมาณ 60 องศาเซลเซียส.
เตรียมนี้ถูกวางไว้ในเตาอบที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสจนคง
น้ำหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเจริญของ L . strigosus แยกถูกประเมินที่อุณหภูมิ 25 องศา , 30 องศา , 35 / 40 องศา และ 45 ° C บนพีดีเอปานกลาง Petri แต่ละจาน ( 90 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) เป็นเชื้อกับดิสก์ ( 10 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางของเส้นใยใหม่ๆที่ปลูกบนแผ่น PDA และเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 5 วัน ที่อุณหภูมิ 25 องศา C .เจริญถูกประเมินโดยการวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของอาณานิคมและน้ำหนักแห้งของเส้นใยใน 5 บน6 วัน ตามลำดับ ทั่วไปสองมาตรการของอัตราการเจริญเติบโต ( 1 ) เพิ่มรัศมีของอาณานิคมตลอดเวลาและ ( 2 ) เพิ่มมวลแห้งของอาณานิคมในช่วงเวลา RST fiที่มีประโยชน์ที่สามารถได้รับการบันทึกแบบต่อเนื่องจากแต่ละประเทศอาณานิคม ส่วนที่สอง คือ การวัดที่แน่นอนมากขึ้นแต่สามารถดำเนินการได้เพียงครั้งเดียวสำหรับแต่ละโคโลนี( เคนดริก 2000 ) ในการศึกษานี้จึงได้นำวิธีการที่ทำให้การประเมินผลของอาณานิคมเส้นผ่าศูนย์กลางและแห้งน้ำหนักในอาหารแข็งปานกลาง สำหรับการประเมินผลของเส้นใยน้ำหนักแห้งหลังจากการขยายตัวของอาณานิคมในเกี่ยวข้องสื่อวัฒนธรรม จานเลี้ยงเชื้อที่ถูกวางไว้ในไมโครเวฟเตาอบ 20 s ละลายกลาง หลังจากที่ , เส้นใยแยกจากสื่อ ltration Fi และล้างกับน้ำที่อุณหภูมิประมาณ 60 องศาการเตรียมนี้ถูกวางในเตาอบที่ 105 ° C จนคงที่ในน้ำหนัก