1. IntroductionThe new fatal diseas

1. Introduction
The new fatal diseases are being continuously reported in the past decade[1]. Ebola virus diseases (EVDs) have always been a challenge and a global menace since its discovery in 1976 by Dr. Peter Piotin in Zaire, Africa (now Democratic Republic of Congo) from the blood of a catholic nun who suspected of having yellow fever[2]. Ebola haemorrhagic fever (EHF) is a zoonotic disease transmitted accidentally by direct contact with infected live or dead animals. EHF is an acute viral syndrome with fever and subsequent bleeding diathesis marked by high mortality in human and nonhuman primates (monkeys, gorillas and chimpanzees). Ebola virus is a violent pathogen, a lipid-enveloped negatively stranded RNA virus that belongs to the viral family Filoviridae[ 3]. Exhaustive investigation on EHF in the equatorial region of the Democratic Republic of Congo between 1981 and 1985 pointed out that EHF episodically come out from nature to infected humans[4]. EHF is caused by any of five genetically different members of the Filoviridae family: Zaire ebolavirus (ZEBOV), Sudan ebolavirus (SEBOV), Côte d’Ivoire ebolavirus, Bundibugyo ebolavirus (BDBV) and Reston ebolavirus (REBOV). Côte d’Ivoire ebolavirus has been accompanied with only one human case[ 5]. REBOV has only caused disease in non-human primates (NHP) and was found in swine suffering from porcine reproductive and respiratory disease syndrome[6]. Zaire, Sudan and Bundibugyo Ebola viruses are accountable for most of the EHF epidemic but ZEBOV establish a particularly serious threat to both human and NHPs in sub-Saharan Africa. EHF has been associated with large human outbreaks, with case fatality rates for ZEBOV as high as 90%[ 7, 8 and 9]. The 2014 West Africa ebola outbreak is an ongoing epidemic of the EVD in West Africa. The outbreak began in the republic of Guinea in February of 2014. Since its initial outbreaks, the virus has already spread to the republic of Liberia and the Sierra Leone. The 2014 West Africa Ebola outbreak is believed to be the most terrible in medical history with regards to both the number of human cases and fatalities[ 10, 11, 12 and 13]. Presently, there are no approved antiviral drugs or vaccines against filoviruses. The prevention of EHF requires more awareness of the pathology of the ailment, especially the role of wildlife, especially bats, in the spread of Ebola virus to humans. The present review is an attempt to summarize various essential aspects of EVD or EHF.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำโรคร้ายแรงใหม่มีการรายงานในทศวรรษ [1] อย่างต่อเนื่อง โรคไวรัสอีโบลา (EVDs) เสมอแล้วความท้าทายและเป็นภัยคุกคามต่อโลกตั้งแต่การค้นพบในปี 1976 โดยดร.ปีเตอร์ Piotin ใน Zaire แอฟริกา (ตอนนี้สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก) จากเลือดของชีที่สงสัยว่ามีไข้เหลือง [2] อีโบลาไข้ haemorrhagic (EHF) โรค zoonotic ส่งตั้งใจ โดยติดต่อโดยตรงกับสัตว์ที่ติดเชื้อสด หรือตายได้ EHF เป็นกลุ่มอาการไวรัสเฉียบพลันไข้และ diathesis มีเลือดออกภายหลังที่ทำเครื่องหมาย โดยการตายสูงในมนุษย์ และ nonhuman primates (ลิง กอริลล่า และ chimpanzees) ไวรัสอีโบลาเป็นการศึกษาที่รุนแรง เป็นไขมันขัดขนส่งไวรัสอาร์เอ็นเอที่เป็นสมาชิกครอบครัวไวรัส Filoviridae [3] ตรวจสอบครบถ้วนสมบูรณ์ใน EHF ในเขตเส้นศูนย์สูตรสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโกระหว่างปี 1981 และ 1985 ที่ชี้ให้เห็นที่ EHF episodically ออกจากธรรมชาติกับมนุษย์ติดไวรัส [4] EHF เกิดใด ๆ ของห้าคนอื่นแปลงพันธุกรรมของครอบครัว Filoviridae: Zaire ebolavirus (ZEBOV), ประเทศซูดาน ebolavirus (SEBOV), ebolavirus ประเทศวัวร์โคสต์ Bundibugyo ebolavirus (BDBV) และ Reston ebolavirus (REBOV) โคสต์ประเทศวัวร์ ebolavirus ได้รับพร้อมกับกรณีคนเดียว [5] REBOV มีเพียงทำให้เกิดโรคไม่ใช่มนุษย์ primates (NHP) และพบในสุกรที่ทุกข์ทรมานจากช่วงสืบพันธุ์และโรคทางเดินหายใจกลุ่มอาการ [6] Zaire ซูดาน และ Bundibugyo อีโบลาไวรัสคือรับผิดชอบของโรคระบาด EHF แต่ ZEBOV สร้างภัยคุกคามร้ายแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับบุคคลทั้งสองและ NHPs ในแอฟริกาใต้ซาฮารา EHF ได้เชื่อมโยงกับขนาดใหญ่มนุษย์แพร่ระบาด กรณีผิวราคาสำหรับ ZEBOV สูงถึง 90% [7, 8 และ 9] ระบาดของโรคอีโบลาแอฟริกาตะวันตก 2014 เป็นโรคระบาดอย่างต่อเนื่องของอีวีดีในแอฟริกาตะวันตก สธ.เริ่มในสาธารณรัฐกินีใน 2014 กุมภาพันธ์ นับตั้งแต่การระบาดเริ่มต้น ไวรัสแล้วลุกลามไปถึงสาธารณรัฐไลบีเรียและเซียร์ราลีโอน สธ.ปี 2014 อีโบลาแอฟริกาตะวันตกเชื่อกันว่าจะ น่ากลัวที่สุดในประวัติศาสตร์ทางการแพทย์เกี่ยวกับทั้งสองหมายเลขกรณีมนุษย์และผู้ [10, 11, 12 และ 13] ปัจจุบัน ไม่มียาต้านไวรัสที่ได้รับอนุมัติหรือรู้กับ filoviruses การป้องกันของ EHF ต้องการความรู้เพิ่มเติมของพยาธิวิทยาของโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งบทบาทของสัตว์ป่า โดยเฉพาะอย่างยิ่งค้างคาว ในการแพร่กระจายของไวรัสอีโบลากับมนุษย์ ตรวจทานปัจจุบันมีความพยายามที่จะสรุปลักษณะสำคัญต่าง ๆ ของอีวีดีหรือ EHF

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.
บทนำโรคร้ายแรงใหม่ที่ถูกรายงานอย่างต่อเนื่องในทศวรรษที่ผ่านมา[1] โรคไวรัสอีโบลา (EVDs) ได้รับเสมอความท้าทายและอันตรายทั่วโลกตั้งแต่การค้นพบในปี 1976 โดยดร. ปีเตอร์ Piotin ใน Zaire แอฟริกา (ตอนนี้สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก) จากเลือดของแม่ชีคาทอลิกที่สงสัยว่ามีไข้สีเหลือง [ 2] ไข้เลือดออกอีโบลา (EHF) เป็นโรค zoonotic ส่งโดยบังเอิญสัมผัสโดยตรงกับสัตว์ที่ติดเชื้อมีชีวิตอยู่หรือตาย EHF เป็นโรคไวรัสเฉียบพลันมีไข้และมีเลือดออกตามมา diathesis ทำเครื่องหมายโดยการตายสูงในบิชอพของมนุษย์และมนุษย์ (ลิงกอริลล่าและลิงชิมแปนซี) ไวรัสอีโบลาเป็นเชื้อที่มีความรุนแรงเป็นไขมันห่อหุ้มติดอยู่ในเชิงลบไวรัสอาร์เอ็นเอที่เป็นของครอบครัวไวรัส Filoviridae [3] การตรวจสอบที่สมบูรณ์ที่สุด EHF ในภูมิภาคแถบเส้นศูนย์สูตรของสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโกระหว่างปี 1981 และ 1985 ชี้ให้เห็นว่า EHF episodically ออกมาจากธรรมชาติกับมนุษย์ติดเชื้อ [4] EHF เกิดจากการใด ๆ ของสมาชิกห้าคนที่แตกต่างกันทางพันธุกรรมของครอบครัว Filoviridae: Ebolavirus ซาอีร์ (ZEBOV) ซูดาน Ebolavirus (SEBOV), โกตดิวัว Ebolavirus, Bundibugyo Ebolavirus (BDBV) และเรสตัน Ebolavirus (REBOV) โกตดิวัว Ebolavirus ได้รับมามีเพียงกรณีหนึ่งของมนุษย์ [5] REBOV ได้ก่อให้เกิดโรคเฉพาะในบิชอพที่ไม่ใช่มนุษย์ (NHP) และพบว่าในความทุกข์ทรมานจากโรคสุกรสุกรโรคระบบสืบพันธุ์และระบบทางเดินหายใจ [6] ซาอีร์ซูดานและไวรัสอีโบลา Bundibugyo รับผิดชอบให้มากที่สุดของการแพร่ระบาด EHF แต่ ZEBOV สร้างภัยคุกคามที่ร้ายแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับทั้งมนุษย์และ NHPs ใน sub-Saharan Africa EHF มีความเกี่ยวข้องกับการระบาดของมนุษย์ขนาดใหญ่ที่มีกรณีที่อัตราการตายสำหรับ ZEBOV สูงถึง 90% [7, 8 และ 9] 2014 แอฟริกาตะวันตก ebola การระบาดของโรคเป็นโรคระบาดอย่างต่อเนื่องของ EVD ในแอฟริกาตะวันตก การระบาดของโรคเริ่มต้นขึ้นในสาธารณรัฐกินีในเดือนกุมภาพันธ์ของปี 2014 เนื่องจากการระบาดครั้งแรกของไวรัสได้แพร่กระจายไปแล้วสาธารณรัฐไลบีเรียและเซียร์ราลีโอน 2014 แอฟริกาตะวันตกการระบาดของโรคอีโบลาเชื่อว่าจะเป็นที่น่ากลัวมากที่สุดในประวัติศาสตร์ทางการแพทย์ที่มีทั้งเรื่องที่เกี่ยวกับจำนวนของกรณีของมนุษย์และเสียชีวิต [10, 11, 12 และ 13] ปัจจุบันไม่มียาต้านไวรัสได้รับการอนุมัติหรือวัคซีนป้องกัน filoviruses การป้องกันการ EHF ต้องตระหนักมากขึ้นของพยาธิสภาพของโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่งบทบาทของสัตว์ป่าโดยเฉพาะอย่างยิ่งค้างคาวในการแพร่กระจายของเชื้อไวรัสอีโบลาเพื่อมนุษย์ ความคิดเห็นที่นำเสนอเป็นความพยายามที่จะสรุปด้านที่สำคัญต่างๆของ EVD หรือ EHF

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
ใหม่ โรคร้ายแรง จะถูกรายงานอย่างต่อเนื่องในทศวรรษที่ผ่านมา [ 1 ] โรคไวรัสอีโบลา ( evds ) มักจะมีความท้าทายและการคุกคามทั่วโลกนับตั้งแต่การค้นพบในปี 1976 โดย ดร. ปีเตอร์ piotin ในซาอีร์ แอฟริกา ( สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก ) จากเลือดของคาทอลิกแม่ชี ที่สงสัยว่ามีสีเหลืองไข้ [ 2 ]โรคไข้เลือดออกอีโบลา ( ehf ) เป็นโรคติดต่อโดยการสัมผัสโดยตรงกับจํานวนมากติดอยู่ หรือ สัตว์ที่ตายแล้ว ehf เป็นเฉียบพลันไวรัสโรคไข้เลือดออก และตามมาด้วย diathesis ที่มีอัตราการตายสูงในมนุษย์และไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ ( ลิงกอริล่า และลิงชิมแปนซี ) อีโบลาไวรัสเป็นเชื้อที่รุนแรงไขมันที่ห่อหุ้มควั่น RNA ในไวรัสที่เป็นของครอบครัวไวรัสฟิโลวิริดี [ 3 ] ข้อมูล การ ehf ในเส้นศูนย์สูตรของสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโกระหว่างปี 1981 และ 1985 ชี้ให้เห็นว่า ehf episodically ออกมาจากธรรมชาติที่จะติดเชื้อมนุษย์ [ 4 ] ehf เกิดจากการใด ๆของสมาชิกทั้งห้าคนต่างตระกูลฟิโลวิริดี :สาธารณรัฐซาเอียร์อีโบราไวรัส ( zebov ) , ซูดาน อีโบราไวรัส ( sebov ) , สาธารณรัฐโกตดิวัวร์อีโบราไวรัส Bundibugyo , อีโบราไวรัส ( bdbv ) และ เรสตันอีโบราไวรัส ( รีบอฟ ) สาธารณรัฐโกตดิวัวร์อีโบราไวรัสได้รับพร้อมกับกรณีเดียวมนุษย์ [ 5 ] รีบอฟได้ก่อโรคในมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ( nhp ) พบในสุกร สุกรและความทุกข์ทรมานจากอาการของโรคระบบทางเดินหายใจเจริญพันธุ์ [ 6 ] สาธารณรัฐซาเอียร์ ,ซูดานและ Bundibugyo อีโบลาไวรัสรับผิดชอบมากที่สุดของ ehf ระบาดแต่ zebov สร้างภัยคุกคามร้ายแรงอย่างยิ่ง ทั้งมนุษย์ และ nhps ในแอฟริกาซาฮาซบ ehf ได้รับการเชื่อมโยงกับการระบาดมนุษย์ขนาดใหญ่ กับกรณีการเสียชีวิตในอัตราที่ zebov สูงถึง 90% [ 7 , 8 และ 9 ) 2014 ในแอฟริกาตะวันตกอีโบลาระบาดเป็นโรคระบาดอย่างต่อเนื่องของ evd ในแอฟริกาตะวันตกการระบาดเริ่มขึ้นในสาธารณรัฐกินีในเดือนกุมภาพันธ์ของปี 2014 ตั้งแต่เริ่มต้นของการระบาด ไวรัสได้กระจายไปยังสาธารณรัฐไลบีเรียและเซียร์ราลีโอน . 2014 ในแอฟริกาตะวันตกอีโบลาระบาดถือเป็นที่สุดน่ากลัวในประวัติศาสตร์การแพทย์ช่วยทั้งจำนวนรายและเสียชีวิตของมนุษย์ [ 10 , 11 , 12 และ 13 ) ปัจจุบันไม่ได้รับอนุมัติให้มียาต้านไวรัสและวัคซีนป้องกัน filoviruses . การป้องกัน ehf ต้องการความรู้เพิ่มเติมจากพยาธิสภาพของโรค โดยเฉพาะบทบาทของสัตว์ป่า โดยเฉพาะค้างคาวในการแพร่กระจายของไวรัสอีโบล่า กับมนุษย์ ความคิดเห็นที่ปัจจุบันมีความพยายามที่จะสรุปลักษณะที่สำคัญต่าง ๆ ของ evd หรือ ehf .