Cassava starch was melt-blended wit

Cassava starch was melt-blended with glycerol(7o/30 wt%/wt%) at 140 c to prepare thermoplastic starch (TPS). Chitosan (CTS) was premixed with starch and glycerol in acidified water (lactic acid 2 wt%x), at 1, 5 and 10 wt%/wt%. TPS/CTs was then melt-blended (160 เซลเซียส) with polyethylene-graft-maleic anhydride (PE-MAH). determination and scanning electron microscopy indicated TPSlPE-MAH/CTs had a co- continuous morphology and CTS-induced phase inversion to give dispersed PE-MAH particles in TPS matrix, Tensile strength at break and elongation, melt viscosity, fracture toughness and water contact angle of TPSIPE-MAH were improved by CTS incorporation TPS/PE-MAHICTS blends decreased the melt- ing temperature of TPS and PE-MAH compared to the neat polymers. FTIR confirmed a reaction had occurred between amino groups NHz) of CTS and the MAH groups of PE-MAH This reaction and the enhanced miscibility between TPS and CTs improved the mechanical properties of the TPslPE-MAH/CTS blend, particularly at 5wtx/wt CTS. D 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แป้งมันสำปะหลังถูกละลายผสมกับกลีเซอรอล (wt%/wt% 7o/30) ที่ 140 c การเตรียมเทอร์โมพลาสติกสตาร์ช (TPS) ไคโตซาน (CTS) ถูกสีก่อนผสมกับแป้งและกลีเซอรอลในน้ำกรด (กรดแลคติก 2 wt %x), ที่ 1, 5 และ 10 wt%/wt% TPS/CTs ก็ละลายผสม (160 เซลเซียส) กับลีรับสินบน maleic ด (PE MAH) ความมุ่งมั่นและการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแสดง TPSlPE-MAH/CTs มีการ co - ต่อเนื่องสัณฐานวิทยา และละลายกลับ CTS เกิดเฟสให้กระจาย PE MAH อนุภาคในเมทริกซ์ TPS แรงที่แบ่งและยืดตัว ความหนืด ความเหนียวแตกหัก และปรับปรุงใหม่ของ TPSIPE MAH มุมสัมผัสน้ำ โดย CTS ประสานผสม TPS/PE-MAHICTS ลดลงอุณหภูมิละลาย-ing ของ TPS และ PE MAH เมื่อเทียบกับโพลิเมอร์เรียบร้อย FTIR ยืนยันเป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นระหว่างกลุ่มอะมิโน NHz) CTS และกลุ่ม MAH ของ PE MAH miscibility เพิ่มระหว่าง TPS และ CTs และปฏิกิริยานี้ปรับปรุงคุณสมบัติทางกลของการผสมผสาน TPslPE-MAH/CTS โดยเฉพาะอย่างยิ่งในน้ำหนัก 5wtx CTS Elsevier D 2016 จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แป้งมันสำปะหลังถูกละลายผสมกับกลีเซอรอล (7o / 30% โดยน้ำหนัก / น้ำหนัก%) ที่ 140 C เพื่อเตรียมความพร้อมแป้งเทอร์โม (TPS) ไคโตซาน (CTS) คือการผสมกับแป้งและกลีเซอรอลในน้ำกรด (กรดแลคติก 2% โดยน้ำหนัก X), ที่ 1, 5 และ 10% โดยน้ำหนัก / น้ำหนัก% TPS / CTs ก็ละลายผสม (160 เซลเซียส) กับเอทิลินรับสินบน-อัตราส่วนสารประกอบ (PE-MAH) ความมุ่งมั่นและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกนระบุ TPSlPE-MAH / CTs มีสัณฐานอย่างต่อเนื่องร่วมและ CTS เหนี่ยวนำให้เกิดการผกผันขั้นตอนเพื่อให้อนุภาค PE-MAH กระจายตัวใน TPS เมทริกซ์ความต้านแรงดึงที่จุดขาดและการยืดตัวละลายความหนืดแตกหักและมุมสัมผัสน้ำ ของ TPSIPE-MAH ได้รับการปรับปรุงด้วยการผสมรวมตัว CTS TPS / PE-MAHICTS ลดลงอุณหภูมิไอเอ็นจี melt- ของ TPS และ PE-MAH เมื่อเทียบกับโพลีเมอเรียบร้อย FTIR ยืนยันปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นระหว่างกลุ่มอะมิโน NHz) ของ CTS และกลุ่ม MAH ของ PE-MAH ปฏิกิริยานี้และผสมเข้ากันได้ที่เพิ่มขึ้นระหว่าง TPS และ CTs ปรับปรุงคุณสมบัติทางกลของการผสมผสาน TPslPE-MAH / CTS เฉพาะอย่างยิ่งใน 5wtx / WT CTS . D 2016 เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แป้งมันสําปะหลัง คือ ละลายผสมกับกลีเซอรอล ( 7o / 30 เปอร์เซ็นต์ / เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ) ที่ 140 C เตรียม thermoplastic starch ( TPS ) ไคโตซาน ( CTS ) ผสมกับแป้งและกลีเซอรอลในปรับน้ำ ( กรดแลกติก 2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก x ) ที่ 1 , 5 และ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก / น้ำหนัก ) TPS / CTS ก็ละลายผสม ( 160 เซลเซียส ) กับพอลิเอทิลีนกราฟมาเลอิกแอนไฮไดรด์ ( pe-mah ) ความมุ่งมั่นและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด พบ tpslpe mAh / CTS มี Co - สัณฐานอย่างต่อเนื่องและ CTS การเปลี่ยนเฟสให้กระจาย pe-mah อนุภาคใน TPS เมทริกซ์ ความทนต่อแรงดึงที่จุดขาดแตกละลายความหนืด การแตกหัก และมุมสัมผัสของน้ำ tpsipe-mah ดีขึ้นโดย CTS บริษัท TPS / pe-mahicts ผสมละลายอุณหภูมิลดลง - ไอเอ็นจี TPS และ pe-mah เทียบกับพอลิเมอร์ที่เรียบร้อย ( ยืนยันว่าปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นระหว่างกลุ่มของกรดอะมิโน ) nhz CTS และ Mah กลุ่ม pe-mah นี้ปฏิกิริยาและเพิ่มความสามารถระหว่าง TPS และ CTS การปรับปรุงสมบัติเชิงกลของ tpslpe mAh / CTS ผสมผสาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ 5wtx / WT cts . D 2016 เอลส์จำกัดสงวนลิขสิทธิ์