The asexual reproduction takes plac

The asexual reproduction takes place by means of zoosporangia and zoospores. In Pythium the zoospores are not formed in the sporangium itself but in a vesicle outside it. The sporangium is separated from the rest of the mycelium by a cross wall. At a certain point on the sporangium a discharge tube develops. The undifferentiated content of the sporangium moves through this tube and forms a vesicle at its end. There the [p. 6] zoospores are delimited and start moving. After some time, mostly about 10-20 min., the wall of the vesicle disappears and zoospores swim away in divergent directions.
Zoospores are only liberated under wet conditions. Production of sporangia or hyphal swellings can be stimulated by Mg, K, and Ca ions (Yang and Mitchell, 1965). Exudates of roots and germinating seeds have a stimulatory effect on the germination of sporangia and mycelial growth (Stanghellini and Hancock, 1971b). Germination of encysted zoospores and oospores was stimulated in P. aphanidermatum (Chang-Ho, 1970), germination of sporangia in P. irregulare (Agnihotri and Vaartaja, 1968, 1970) and P. vexans (Biesbrock and Hendrix, 1970a, b), and of oospores in P. mamillatum (Barton, 1957). Experiments have shown that certain sugars and amino acids and especially [p. 7] mixtures of these substances have similar effects (Stanghellini and Hancock, 1971a; Agnihotri and Vaartaja, 1967a, b, 1968, 1970). The same substances cause a positive chemotaxis of the zoospores (Royle and Hickman, 1964). Sterols may also have positive influence on the asexual reproduction (Gómez-Miranda and Leal, 1965). Drechsler (1946a, 1947, 1952a, 1955) observed the transformation of 3-month-old oospores at 10°C in P. ultimum and P. butleri into sporangia. ‘Sporangia’ (hyphal swellings) of P. ultimum and other species are regarded as efficient survival structures in soil (Stanghellini, 1969; Stanghellini and Hancock, 1971a).
The sporangi a can be filamentous or more or less spherical (see Fig. 3). In a number of species the filamentous sporangia cannot or can hardly be distinguished from the rest of the mycelium, unless the vesicle and zoospores indicate the location of the sporangial part. In other species the filamentous sporangia are slightly inflated or form dendroid structures. In P. aphanidermatum and related species the sporangia are strongly inflated, forming lobed or toruloid complexes. Filamentous sporangia often have long discharge tubes, whilst in species with spherical sporangia the discharge tubes are mostly shorter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสืบพันธุ์จะทำโดยใช้ zoosporangia และ zoospores ในปริมาณเชื้อ zoospores จะก่อตั้งขึ้นไม่ sporangium เอง แต่ ในเวสิเคิลนอก Sporangium ที่คั่นจาก mycelium ที่ ด้วยกำแพงไขว้ ที่จุดบน sporangium ท่อปล่อยพัฒนา เนื้อหา undifferentiated ของ sporangium เคลื่อนที่ผ่านท่อนี้ และใช้เป็นเวสิเคิลที่จุดสิ้นสุด มีการกำหนดเขต zoospores [p. 6] และเริ่มย้ายการ บางเวลา ส่วนใหญ่ประมาณ 10-20 นาที ผนังของเวสิเคิลหายไป และ zoospores ว่ายน้ำไปในทิศทางที่ขันติธรรมZoospores เป็นเฉพาะ liberated สภาวะเปียก ผลิต sporangia หรือ hyphal swellings สามารถจะถูกกระตุ้น โดย Mg, K, Ca และประจุ (ยางและ Mitchell, 1965) Exudates รากและเมล็ด germinating มีผล stimulatory ในการงอก sporangia และเจริญเติบโต mycelial (Stanghellini และแฮนค็อค 1971b) การงอก encysted zoospores และ oospores ที่ถูกกระตุ้นใน P. aphanidermatum (ช้างโฮจิมินห์ 1970), การงอกของ sporangia ใน P. irregulare (Agnihotri และ Vaartaja, 1968, 1970) และ P. vexans (Biesbrock และ Hendrix, 1970a, b), และ oospores ใน mamillatum P. (บาร์ตัน 1957) การทดลองแสดงให้เห็นว่า บางน้ำตาล และกรดอะมิโน และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง [p. 7] ส่วนผสมของสารเหล่านี้มีลักษณะคล้ายกัน (Stanghellini และแฮนค็อค 1971a Agnihotri และ Vaartaja, 1967a, b, 1968, 1970) สารเดียวกันทำให้เกิดการ chemotaxis บวกของ zoospores (Royle และ Hickman, 1964) สเตอรอลส์อาจยังมีอิทธิพลพันธุ์ (มิรันดา Gómez และ Leal, 1965) Drechsler (1946a, 1947, 1952a, 1955) สังเกตการเปลี่ยนแปลงของ oospores อายุ 3 เดือนที่ 10° C ใน P. ultimum P. butleri ใน sporangia 'Sporangia' (hyphal swellings) P. ultimum และอื่น ๆ ถือเป็นโครงสร้างอยู่รอดมีประสิทธิภาพในดิน (Stanghellini, 1969 Stanghellini กแฮนค็อค 1971a)Sporangi สามารถถูก filamentous หรือมากกว่า หรือน้อยกว่าทรงกลม (ดู Fig. 3) ในจำนวนพันธุ์ filamentous sporangia ไม่สามารถ หรือสามารถแทบไม่แตกต่างไปจากส่วนเหลือของ mycelium ยกเว้นเวสิเคิลและ zoospores ระบุตำแหน่งของ sporangial ในสปีชีส์อื่นๆ filamentous sporangia เล็กน้อยสูงเกินจริง หรือแบบฟอร์มโครงสร้าง dendroid P. aphanidermatum และสปีชีส์ที่เกี่ยวข้องใน sporangia เป็นอย่างยิ่งสูงเกินจริง ขึ้นรูป lobed หรือคอมเพล็กซ์ toruloid Filamentous sporangia มักจะมีความยาวท่อ ในขณะที่ในสายพันธุ์ที่มีทรงกลม sporangia ท่อเป็นส่วนใหญ่สั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศจะเกิดขึ้นโดยการ zoosporangia และ zoospores ใน Pythium zoospores จะไม่เกิดขึ้นในอับสปอร์ของตัวเอง แต่ในตุ่มนอก อับสปอร์จะแยกออกจากส่วนที่เหลือของเส้นใยด้วยกำแพงข้าม ในบางจุดที่อับสปอร์หลอดปล่อยพัฒนา เนื้อหาความแตกต่างของ sporangium เคลื่อนผ่านท่อนี้และรูปแบบตุ่มที่สิ้นสุด มีม [p 6] zoospores จะถูกคั่นด้วยและเริ่มต้นการย้าย หลังจากที่บางครั้งส่วนใหญ่ประมาณ 10-20 นาที. ผนังของถุงเล็ก ๆ หายไปและ zoospores ว่ายน้ำไปในทิศทางที่แตกต่างกัน.
zoospores จะปลดปล่อยเฉพาะภายใต้สภาพเปียก การผลิต sporangia หรือ hyphal swellings สามารถกระตุ้นโดย Mg, K, และไอออน Ca (ยางและมิทเชลล์, 1965) สารที่หลั่งของรากและเมล็ดงอกมีผลกระตุ้นการงอกของ sporangia และการเจริญเติบโตของเส้นใย (Stanghellini และแฮนค็อก 1971b) การงอกของ zoospores encysted และ oospores ถูกกระตุ้นใน P. aphanidermatum (Chang-Ho, 1970) การงอกของ sporangia ใน P. irregulare (Agnihotri และ Vaartaja, 1968, 1970) และพี vexans (Biesbrock และเฮนดริก, 1970a, ข) และ oospores ใน P. mamillatum (บาร์ตัน, 1957) การทดลองแสดงให้เห็นว่าน้ำตาลบางชนิดและกรดอะมิโนและโดยเฉพาะอย่างยิ่ง [P 7] ส่วนผสมของสารเหล่านี้มีผลกระทบที่คล้ายกัน (Stanghellini และแฮนค็อก, 1971a; Agnihotri และ Vaartaja, 1967a, B, 1968, 1970) สารเดียวกันทำให้เกิด chemotaxis บวกของ zoospores (รอยล์และฮิค 1964) Sterols ยังอาจมีอิทธิพลในเชิงบวกต่อการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ (โกเมซและมิแรนดา Leal, 1965) Drechsler (1946a, 1947, 1952a, 1955) พบว่าการเปลี่ยนแปลงของ oospores 3 เดือนเก่าที่ 10 ° C ใน P. ultimum และพี butleri เป็น sporangia 'sporangia (swellings hyphal) ของพี ultimum และสายพันธุ์อื่น ๆ ได้รับการยกย่องว่าเป็นโครงสร้างที่มีประสิทธิภาพการอยู่รอดในดิน (Stanghellini 1969; Stanghellini และแฮนค็อก, 1971a).
. sporangi สามารถเส้นใยหรือมากกว่าหรือน้อยกว่าทรงกลม (ดูรูปที่ 3 ) ในจำนวนของสายพันธุ์ sporangia ใยไม่สามารถหรือแทบจะไม่สามารถจะแตกต่างจากส่วนที่เหลือของเส้นใยเว้นแต่ตุ่มและ zoospores ระบุที่ตั้งของส่วน sporangial ในสายพันธุ์อื่น ๆ sporangia ใยจะสูงขึ้นเล็กน้อยหรือรูปแบบโครงสร้าง dendroid ใน P. aphanidermatum และสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง sporangia จะสูงเกินจริงอย่างยิ่งรูปห้อยเป็นตุ้มหรือคอมเพล็กซ์ toruloid ใย sporangia มักจะมีท่อระบายยาวในขณะที่สายพันธุ์ที่มี sporangia ทรงกลมท่อระบายส่วนใหญ่จะสั้นลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสืบพันธุ์ที่ไม่มีเพศจะเกิดขึ้นโดยการ zoosporangia และ zoospores . ในที่ที่ zoospores จะไม่เกิดขึ้นในสปอแรนเจียมเองแต่ในเวสิเคิลข้างนอกค่ะ ส่วนสปอแรนเจียมถูกแยกออกจากส่วนที่เหลือของเส้นใยโดยข้ามกำแพง ที่บางจุดในการหลอดสปอแรนเจียมพัฒนาไม่แตกต่างกันที่เนื้อหาของสปอแรนเจียมย้ายผ่านท่อ และเป็นแขนงที่ปลายของมัน มี [ 6 ] zoospores มีที่คั่นหน้าและเริ่มเคลื่อนไหว หลังจากเวลาผ่านไป ส่วนใหญ่ประมาณ 10-20 นาที ผนังของเวสิเคิลจะหายไปและ zoospores ว่ายน้ำไปในทิศทางที่แตกต่างกัน .
zoospores เป็นอิสระภายใต้สภาวะเปียกผลิตสปอแรงเกียหรือลดลง swellings สามารถกระตุ้นโดยมิลลิกรัม โพแทสเซียม และแคลเซียมไอออน ( หยางและมิทเชลล์ , 1965 ) สารที่หลั่งจากรากงอก เมล็ด มีฤทธิ์ในการงอกและการเจริญของสปอแรงเกีย ( stanghellini กับแฮนค็อก 1971b ) การงอกของพระเวสสันดร zoospores oospores และถูกกระตุ้นใน P . aphanidermatum ( ชางโฮ , 1970 ) ความงอกของสปอแรงเกียในหน้า( และ irregulare คนีโ ริ vaartaja , 1968 , 1970 ) และหน้า vexans ( biesbrock กับ Hendrix 1970a , B ) และ oospores ในหน้า mamillatum ( Barton 2500 ) การทดลองแสดงให้เห็นว่าน้ำตาลบาง และกรดอะมิโน และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง [ หน้า 7 ] ผสมสารเหล่านี้มีผลที่คล้ายกัน ( stanghellini กับแฮนค็อก 1971a คนีโ ริ vaartaja 1967a ; และ , , B , 1968 , 1970 )สารเดียวกันทำให้เกิดข้อตกลงที่เป็นบวกของ zoospores ( Royle และฮิกเมิน , 1964 ) สเตอรอลอาจยังมีอิทธิพลเชิงบวกต่อการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ( G óแมส Miranda และลีล , 1965 ) drechsler ( 1946a 2490 1952a 1955 ) สังเกตการเปลี่ยนแปลงของ 3-month-old 10 ° C oospores ในหน้า ultimum , ราเป็นสปอแรงเกีย . ' ' ( สปอแรงเกียลดลง swellings ) P .ultimum และชนิดอื่น ๆ จะถือเป็นที่มีประสิทธิภาพการอยู่รอดโครงสร้างในดิน ( stanghellini 1969 ; และ stanghellini แฮนค็อก 1971a )
sporangi สามารถเป็นทรงกลมหรือมากกว่าหรือน้อยกว่า ( ดูรูปที่ 3 ) ในหลายชนิด ไม่สามารถเป็นสปอแรงเกียหรือแทบไม่แตกต่างจากส่วนที่เหลือของเส้นใย ,เว้นแต่เคิล zoospores ระบุตำแหน่งของส่วน sporangial . ในสายพันธุ์อื่น ๆที่มีสปอแรงเกียเล็กน้อย โก่ง หรือรูปแบบโครงสร้าง dendroid . ใน P . aphanidermatum และชนิดสปอแรงเกียสูงเกินจริงอย่างมาก มีรูปหรือ toruloid คอมเพล็กซ์ ที่เป็นสปอแรงเกียมักจะมีท่อปล่อยยาวขณะที่ในชนิดทรงกลมสปอแรงเกียจำหน่ายท่อส่วนใหญ่จะสั้นลง