Apoptosis is an important defence a

Apoptosis is an important defence against cancer (Campbell
et al., 2007). However, melanoma is known to be resistant to the
induction of apoptosis. This is probably due to down-regulation
of Apaf-1, overexpression of Bcl-2 family members and increases
in PI3K/Akt/mTOR pathway signalling (Braun et al., 2007; Eberle
et al., 2007a; Manning and Cantley, 2007; Raisova et al., 2000).
Therefore, apoptotic pathways are emerging as promising targets
for skin cancer therapy (Eberle et al., 2007a,b). The apoptotic effect
of xanthones was investigated in this study. Significant induction
of apoptosis was observed after 48 h treatment with the three
xanthones tested, most markedly for a-mangostin treatment. This
is believed to be the first demonstration of this effect on skin cancer
cells, although previous studies have also shown the capability
of xanthones to induce apoptosis in a number of cancer cell lines
other than skin cancer (Akao et al., 2008; Matsumoto et al.,
2004; Moongkarndi et al., 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Apoptosis คือ การป้องกันที่สำคัญต่อต้านมะเร็ง (Campbell
et al., 2007) อย่างไรก็ตาม เรียกว่าเมลาโนมาให้ทนต่อการ
เหนี่ยวนำ apoptosis นี่คือเนื่องจากกฎระเบียบลง
Apaf-1, overexpression Bcl 2 ครอบครัวและเพิ่ม
ในทางเดิน PI3K Akt/mTOR แดง (Braun et al., 2007 Eberle
et al., 2007a ธุระ และ Cantley, 2007 Raisova และ al., 2000) .
ดังนั้น มนต์ apoptotic เกิดขึ้นใหม่เป้าหมายเป็นสัญญา
สำหรับรักษาโรคมะเร็งผิวหนัง (Eberle et al., 2007a, b) ผล apoptotic
ของสารแซนโธนส์ถูกตรวจสอบในการศึกษานี้ เหนี่ยวนำสำคัญ
ของ apoptosis ได้สังเกตหลังการรักษา 48 h กับสาม
สารแซนโธนส์ทดสอบ อย่างเด่นชัดที่สุดสำหรับการรักษาแบบ mangostin นี้
เชื่อว่าเป็นเดโมแรกของโรคมะเร็งผิวหนังผลนี้
เซลล์ แม้ว่าก่อนหน้านี้การศึกษายังได้แสดงความสามารถ
ของสารแซนโธนส์เพื่อก่อให้เกิด apoptosis ในหมายเลขบรรทัดของเซลล์มะเร็ง
นอกจากโรคมะเร็งผิวหนัง (Akao et al., 2008 มัตสึโมโตะ et al.,
2004 Moongkarndi et al., 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

apoptosis เป็นสำคัญในการป้องกันกับโรคมะเร็ง (แคมป์เบล
et al. 2007) อย่างไรก็ตามเนื้องอกเป็นที่รู้จักกันมีความต้านทานต่อ
การเหนี่ยวนำการตาย นี้อาจเป็นเพราะการลงระเบียบ
ของ Apaf-1, overexpression ของสมาชิกในครอบครัว Bcl-2 และเพิ่มขึ้น
ใน PI3K / สิ้นคิด / mTOR เส้นทางการส่งสัญญาณ (Braun et al, 2007. Eberle
et al., 2007A; แมนนิ่งและ Cantley 2007 . Raisova et al, 2000)
ดังนั้นทางเดิน apoptotic ที่เกิดขึ้นใหม่เป้าหมายที่มีแนวโน้มเป็น
. สำหรับการรักษาโรคมะเร็งผิวหนัง (Eberle, et al, 2007A b) ผลกระทบที่เกิด apoptosis
ของแซนโทนถูกตรวจสอบในการศึกษานี้ เหนี่ยวนำอย่างมีนัยสำคัญ
ของการตายเป็นที่สังเกตหลังการรักษา 48 ชั่วโมงกับสาม
แซนโทนการทดสอบส่วนใหญ่ที่โดดเด่นสำหรับ-เปลือกมังคุดรักษา นี้
เชื่อว่าเป็นครั้งแรกของการสาธิตผลกระทบต่อโรคมะเร็งผิวหนังนี้
เซลล์แม้ว่าการศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นความสามารถ
ของแซนโทนในการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายในจำนวนของเซลล์มะเร็ง
อื่นนอกเหนือจากโรคมะเร็งผิวหนัง (Akao et al, 2008. โมโตและ อั.
2004. Moongkarndi et al, 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( ที่สำคัญคือการป้องกันต่อต้านมะเร็ง ( แคมป์เบลล์
et al . , 2007 ) อย่างไรก็ตาม มันเป็นที่รู้จักกันเพื่อป้องกันการเกิด apoptosis
. นี้อาจจะเนื่องจากของ apaf-1 down-regulation
,
overexpression ของสมาชิกในครอบครัว และเพิ่มใน pi3k / akt / mtor ทางเดินสัญญาณ bcl-2 ( Braun et al . , 2007 ; เอเบอเริล
et al . , 2007a ; แมนนิ่งและแคนต์ลีย์ , 2007 ; raisova et al . , 2000 ) .
ดังนั้นกลุ่มที่มีแนวทางใหม่เป็นเป้าหมายในการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งผิวหนัง
สัญญา ( เอเบอเริล et al . , 2007a , B ) ส่วนในกลุ่มที่มีผล
คุณค่าศึกษาในการศึกษานี้
ที่สำคัญพบว่า หลังจากการเกิด 48 H รักษาด้วย 3
แซนโทน ทดสอบ มากที่สุดอย่างเด่นชัด สำหรับ a-mangostin รักษา นี้
ถือเป็น การสาธิตแรกนี้มีผลต่อเซลล์มะเร็ง
ผิวแม้ว่าการศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงความสามารถ
คุณค่าชวน apoptosis ในจํานวนเซลล์มะเร็ง
นอกจากมะเร็งผิวหนัง ( akao et al . , 2008 ; มัตสึโมโตะ et al . ,
2004 ; moongkarndi et al . , 2004 )