Calibration and quantitative measur

Calibration and quantitative measurement is a difficult task
with LIBS analysis. This paper identifies a useful approach, which
is direct quantitative K and Mg measurement in plant samples by
LIBS. Instead of analyte addition to the sample matrix to make
the calibration, we propose a variety of calibrating standards by
spiking of increasing concentrations of K and Mg into wood, filter
paper or babassu mesocarp to be used as calibrating material in
LIBS. The use of C as the internal standard was imperative since
it corrected the interferences, which were probably the differences
of the ablation process between matrices. Choosing the best emission
wavelengths, which were K(I) 766.490 and 769.896 nm, Mg(II)
279.553 and 280.270 nm and C(I) 247.856 nm, for use in the quantitative
measurement associated with the optimization of the
instrumental parameters was decisive in allowing the analyte
quantification.
This is an initial investigation of the production of a synthetic
calibrating standard for direct solid sampling microanalysis. The
preliminary study suggests this material can be employed in other
solid sampling analytical methods such as LA-ICP-MS, LA-ICP OES
or in other analytes and matrices; our intention is to apply these
in the near future.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สอบเทียบและการประเมินเชิงปริมาณเป็นงานยากมีการวิเคราะห์ LIBS เอกสารนี้ระบุเป็นประโยชน์วิธีการ การอยู่ตรงเชิงปริมาณ K และ Mg วัดในตัวอย่างพืชโดยLIBS แทนนี้ analyte เมตริกซ์ตัวอย่างต้องการการปรับเทียบ เราเสนอความหลากหลายของการปรับเทียบมาตรฐานโดยเพิ่มความเข้มข้นของ K และ Mg เป็นไม้ spiking กรองmesocarp babassu หรือกระดาษเพื่อใช้เป็นวัสดุในการปรับเทียบLIBS ใช้ C เป็นมาตรฐานภายในมีความจำเป็นเนื่องจากมันแก้ไข interferences ซึ่งอาจจะแตกต่างของการจี้ระหว่างเมทริกซ์ เลือกเล็ดรอดสุดความยาวคลื่น ซึ่ง nm K(I) 766.490 และ 769.896, Mg(II)279.553 และ 280.270 nm และ C(I) 247.856 nm สำหรับใช้ในการเชิงปริมาณวัดที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มประสิทธิภาพของการพารามิเตอร์การบรรเลงได้เด็ดขาดให้ analyteนับโดยการสอบสวนเบื้องต้นของการผลิตเป็นหนังสังเคราะห์ปรับเทียบมาตรฐานสำหรับการสุ่มตัวอย่างของแข็งโดยตรง microanalysis ที่การศึกษาเบื้องต้นแนะนำวัสดุนี้สามารถทำงานในที่อื่น ๆวิธีวิเคราะห์การสุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็งเช่นลา ICP MS ลา-วิจัย ICPหรือ analytes และเมทริกซ์ อื่น ๆ ตั้งใจจะใช้เหล่านี้ในอนาคตอันใกล้นี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสอบเทียบและการวัดเชิงปริมาณเป็นงานที่ยากกับการวิเคราะห์ LIBS
กระดาษนี้จะระบุวิธีการที่มีประโยชน์ซึ่งเป็นทางตรงเชิงปริมาณ K และ Mg วัดในตัวอย่างพืชโดย LIBS แทนการวิเคราะห์นอกจากนี้การเมทริกซ์ตัวอย่างที่จะทำให้การสอบเทียบที่เรานำเสนอความหลากหลายของการสอบเทียบมาตรฐานโดยองศาของการเพิ่มความเข้มข้นของK และ Mg เป็นไม้กรองกระดาษหรือbabassu เนื้อค่อนข้างที่จะใช้เป็นวัสดุที่ใช้ในการสอบเทียบLIBS การใช้ C เป็นมาตรฐานภายในเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากมันแก้ไขการรบกวนซึ่งอาจจะเป็นความแตกต่างของกระบวนการผ่าตัดระหว่างการฝึกอบรม เลือกที่ดีที่สุดการปล่อยความยาวคลื่นซึ่งเป็น K (I) 766.490 และ 769.896 นาโนเมตร Mg (II) 279.553 และ 280.270 นาโนเมตรและ C (I) 247.856 นาโนเมตรสำหรับการใช้งานในเชิงปริมาณการวัดที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์เครื่องมือแน่วแน่ในที่ช่วยให้การวิเคราะห์ปริมาณ. นี่คือการเริ่มต้นของการตรวจสอบการผลิตของสังเคราะห์สอบเทียบมาตรฐานสำหรับการสุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็งโดยตรง microanalysis ศึกษาเบื้องต้นแสดงให้เห็นวัสดุนี้สามารถใช้ในการอื่น ๆวิธีการวิเคราะห์การสุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็งเช่น LA-ICP-MS, LA-ICP OES หรือในการวิเคราะห์อื่น ๆ และเมทริกซ์; ความตั้งใจของเราคือการใช้เหล่านี้ในอนาคตอันใกล้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสอบเทียบและการวัดเชิงปริมาณคือ

ยากกับการวิเคราะห์ libs . กระดาษนี้จะระบุวิธีการที่เป็นประโยชน์ ซึ่งจะตรงและการวัดปริมาณ K
มิลลิกรัมในโรงงานตัวอย่างโดย
libs . แทนครูนอกเหนือไปจากตัวอย่าง Matrix ให้
สอบเทียบ , เรานำเสนอความหลากหลายของการปรับเทียบมาตรฐาน โดยเพิ่มความเข้มข้นของแอลกอฮอล์
K และ Mg
เป็นไม้ ตัวกรองกระดาษหรือ Babassu เพิ่มขึ้นเพื่อใช้เป็นวัสดุในการสอบเทียบ
libs . ใช้ C เป็นมาตรฐานภายในขวางตั้งแต่
แก้ไขการรบ ซึ่งอาจจะแตกต่างจากการ
กระบวนการระหว่างเมทริกซ์ การเลือกความยาวคลื่นที่ปล่อย
ที่ดีที่สุด ซึ่ง K ( I ) และ 766.490 769.896 nm , Mg ( 2 )
279.553 280.270 nm และ C และ ( ฉัน ) 247.856 nm เพื่อใช้ในการศึกษาเชิงปริมาณ
วัดที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มประสิทธิภาพของเครื่องมือ
พารามิเตอร์ได้เด็ดขาดในการอนุญาตให้ครู
ปริมาณ .
นี่คือเริ่มต้นการสืบสวนของการผลิตสารสังเคราะห์
ปรับมาตรฐานตรงแข็งตัวอย่างจัดเรียงกันอยู่ .
การศึกษาเบื้องต้นชี้ให้เห็นวัสดุนี้สามารถใช้ในอื่น ๆตัวอย่างวิธีการวิเคราะห์
แข็ง เช่น la-icp-ms la-icp OES
,หรือสารอื่น ๆและเมทริกซ์ ; ความตั้งใจของเราคือการใช้เหล่านี้
ในอนาคตอันใกล้