DNA was purified using standard pro

DNA was purified using standard procedures,with the following modifications. Depending
on the broth cell density, 2-20 ml fermentation broth was centrifuged at 16000*g for 10 min at 4³C and the cell pellet (approximately 100 Wl volume) was resuspended in200 Wl of breaking buffer (2% Triton X-100, 1% SDS, 100 mM NaCl, 10 mM Tris pH 8, 1 mM EDTA pH 8).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอที่บริสุทธิ์ด้วยกระบวนการมาตรฐาน ปรับเปลี่ยนต่อไปนี้ ขึ้นอยู่กับในความหนาแน่นเซลล์ซุป ซุปหมัก 2-20 ml ถูก centrifuged ที่ 16000 * g สำหรับ 10 นาทีที่ 4³C และเม็ดเซลล์ (ประมาณ 100 ส่งเสียง) เป็น resuspended in200 Wl ของบัฟเฟอร์ (2% ไตรตั้น X 100, 1% SDS, NaCl, pH ตรี 10 มม. 8, 100 mM 1 mM EDTA pH 8)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอบริสุทธิ์โดยใช้วิธีการมาตรฐานมีการปรับเปลี่ยนดังต่อไปนี้ ทั้งนี้ขึ้นอยู่ในเซลล์ความหนาแน่นของน้ำซุป, 2-20 มล. น้ำหมักถูกหมุนเหวี่ยงที่ 16,000 * กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่4³Cและเม็ดเซลล์ (ประมาณ 100 ปริมาณ Wl) ถูก resuspended in200 Wl ของการทำลายบัฟเฟอร์ (2% Triton X-100, 1 % SDS 100 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ 10 มิลลิพีเอชทริส 8 EDTA pH 1 มิลลิ 8)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอบริสุทธิ์ใช้กระบวนการมาตรฐาน ด้วยการปรับเปลี่ยนดังต่อไปนี้ ขึ้นอยู่กับความหนาแน่นเซลล์
ในน้ำซุป , น้ำหมัก 2-20 มิลลิลิตร เป็นระดับที่ 16 , 000 * G สำหรับ 10 นาทีที่ 4 ³ C และเซลล์เม็ด ( ประมาณ 100 เล่ม resuspended WL WL ) เป็น in200 ทำลายบัฟเฟอร์ ( 2 % Triton X-100 1% SDS , 100 mM NaCl 10 มิลลิเมตรโดย pH 8 , 1 มม. EDTA pH 8 )