pBI121/HB, which carried the synthe

pBI121/HB, which carried the synthetic 681-bp gene encoding the recombinant hepatitis B surface antigen of the adr serotype (HBsAg/adr). The HBsAg gene fragment containing CaMV35S promoter and nitric oxide synthetase (NOS) terminator was cut out from the plasmid pBI121/HB, cloned into pCAMBIA1301 after digestion with both Hind III and EcoR I endonucleases, and transformed into DH5α and screened for recombinant plasmid named pCAMBIA1301/HB.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

pBI121/HB ที่ทำยีน 681-bp สังเคราะห์ที่เข้าตรวจหาตับอักเสบบี recombinant ผิวของ adr serotype (HBsAg/adr) ส่วนยีน HBsAg ที่ประกอบด้วยโปรโมเตอร์ CaMV35S และไนตริกออกไซด์ synthetase (NOS) เทอร์มิเนเตอร์ถูกตัดออกจาก plasmid pBI121/HB โคลนเป็น pCAMBIA1301 หลังจากย่อยอาหารเดนไฮนด์ III และ EcoR ฉัน endonucleases เปลี่ยนเป็น DH5α และฉายใน plasmid recombinant ชื่อ pCAMBIA1301/HB

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

pBI121 / HB ซึ่งดำเนินสังเคราะห์ยีน 681-bp เข้ารหัส recombinant ไวรัสตับอักเสบ B แอนติเจนพื้นผิวของ serotype ADR (HBsAg / ADR) ส่วนของยีนที่มี HBsAg CaMV35S โปรโมเตอร์และ synthetase ไนตริกออกไซด์ (NOS) เทอร์มิถูกตัดออกมาจากพลาสมิด pBI121 / HB, โคลนเข้า pCAMBIA1301 หลังจากการย่อยอาหารที่มีทั้งอาหารอินเดีย iii และ EcoR ฉัน endonucleases และกลายเป็นDH5αและคัดกรองหาพลาสมิด recombinant ชื่อ pCAMBIA1301 / HB

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

pbi121 / Hb ซึ่งขนสังเคราะห์แล้ว BP ของรีคอมบิแนนท์แอนติเจนของเชื้อไวรัสตับอักเสบ บี พื้นผิวโดยการเข้ารหัส ADR ( HBsAg / ADR ) การสร้างชิ้นส่วน promoter และยีนที่มี camv35s เทสไนตริกออกไซด์ ( NOS ) สังหารที่ถูกตัดออกจาก HB / โคลนเข้าพลาสมิด pbi121 , สามารถหลังจากการย่อยด้วยเอนไซม์ Hind III ecor สงบเงียบและทั้งผม ,และแปลงเป็น recombinant plasmid และพบว่ามีαคัดกรองชื่อสามารถเพิ่ม .