Eligible patients had two consecuti

Eligible patients had two consecutive plasma HIV-1 RNA assessments of 400 copies
per mL or higher (unless >1000 copies per mL at screening), resistance to two or more classes of antiretroviral drugs,
and had one to two fully active drugs for background therapy. Participants were randomly assigned (1:1) to once-daily
dolutegravir 50 mg or twice-daily raltegravir 400 mg, with investigator-selected background therapy. Matching placebo
was given, and study sites were masked to treatment assignment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์มีสองติดต่อกันพลาสม่าที่ติดเชื้อ HIV-1 RNA การประเมินผลของ 400 สำเนา
ต่อมิลลิลิตรหรือสูงกว่า (ยกเว้นกรณีที่> 1,000 ตัวต่อมิลลิลิตรในการตรวจคัดกรอง), ความต้านทานต่อสองคนหรือมากกว่าชั้นเรียนของยาต้านไวรัส,
และ 1-2 ยาเสพติดที่ใช้งานได้อย่างเต็มที่สำหรับการรักษาพื้นหลัง . ผู้เข้าร่วมได้รับการสุ่ม (1: 1) ถึงวันละครั้ง
dolutegravir 50 มิลลิกรัมหรือ raltegravir วันละสองครั้ง 400 มิลลิกรัมกับการรักษาพื้นหลังตรวจสอบที่เลือก ได้รับยาหลอกจับคู่
ได้รับและเว็บไซต์การศึกษาได้รับการสวมหน้ากากเพื่อการรักษาที่ได้รับมอบหมาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยมีสิทธิ์ได้ติดต่อกัน 2 พลาสมา HIV-1 RNA ในพลาสมา ประเมิน 400 เล่ม
ต่อมิลลิลิตร หรือสูงกว่า ( ถ้า 1000 แผ่นต่อมิลลิลิตรที่คัดกรอง ) , ความต้านทานต่อสองคนหรือมากกว่าชั้นของยาต้านไวรัสเอดส์ และมี 2
, งานบำบัดยาเสพติดเต็มพื้นหลัง ผู้เข้าร่วมถูกสุ่มเข้ากลุ่ม ( 1 : 1 ) เมื่อวัน
dolutegravir 50 มก. หรือ วันละสอง raltegravir 400 มิลลิกรัมกับนักบำบัดที่เลือกพื้นหลัง การจับคู่ 3
ได้รับ และแหล่งศึกษาหรือได้รับการรักษา