Flow cytometry (including fluoresce

Flow cytometry (including fluorescence activated cell sorting) is another method to quantify gfp-labelled bacteria. This approach allows the detection and quantitation of individual fluorescent cells within a population since the flow cytometer measures and analyzes the optical properties of hundreds of single cells per second passing through a focused laser beam. It can also quantify fluorescence intensity of various groups of gfp-labelled microorganisms. Tombolini et al. (1997) showed that a pseudomonas bacteria chromosomally labelled with one copy of gfp had a lower fluorescence intensity than an E. coli strain containing multiple copies of a gfp-plasmid. The authors also observed an increase in the fluorescence signal per cell during starvation. They suggested that this was due to an increase in gfp concentration in the cells as a result of cell size reduction during starvation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โฟ (รวมถึงการเรียงลำดับเซลล์เรืองแสงเปิดใช้งาน) เป็นวิธีที่จะหาจำนวนแบคทีเรีย GFP ติดฉลากอื่น วิธีการนี​​้จะช่วยให้การตรวจสอบและวิเคราะห์เชิงปริมาณของเซลล์เรืองแสงในแต่ละประชากรตั้งแต่มาตรการ cytometer ไหลและวิเคราะห์สมบัติทางแสงของหลายร้อยเซลล์เดียวต่อวินาทีที่ผ่านไปผ่านลำแสงเลเซอร์ที่เน้นก็ยังสามารถหาจำนวนเรืองแสงความเข้มของกลุ่มต่างๆของจุลินทรีย์ GFP ติดฉลาก อัล tombolini et (1997) พบว่าแบคทีเรีย Pseudomonas ป้าย chromosomally กับหนึ่งสำเนาของ GFP มีเรืองแสงความเข้มต่ำก​​ว่า e โคไลสายพันธุ์ที่มีหลายสำเนาของ GFP-พลาสมิด ผู้เขียนยังตั้งข้อสังเกตการเพิ่มขึ้นของสัญญาณแสงต่อเซลล์ในระหว่างการอดอาหารพวกเขาบอกว่านี่เป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นในความเข้มข้น GFP ในเซลล์เป็นผลมาจากการลดขนาดของเซลล์ในระหว่างการอดอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ไหล (รวมทั้งเรียงลำดับเซลล์ fluorescence ใช้) เป็นวิธีอื่นเพื่อกำหนดปริมาณแบคทีเรีย gfp labelled วิธีการนี้ช่วยให้การตรวจสอบและวิเคราะห์หาปริมาณของแต่ละเซลล์เรืองแสงภายในประชากรตั้งแต่ cytometer ขั้นตอนวัด และวิเคราะห์คุณสมบัติแสงหลายร้อยเซลล์เดียวต่อผ่านสองผ่านแสงเลเซอร์โฟกัส นอกจากนี้มันยังสามารถกำหนดปริมาณความเข้ม fluorescence ของ gfp labelled จุลินทรีย์กลุ่มต่าง ๆ Tombolini et al. (1997) พบว่า เป็นแบคทีเรียลี chromosomally labelled ด้วยหนึ่งสำเนา gfp มีความเข้ม fluorescence ที่ต่ำกว่าต้องใช้ E. coli ประกอบด้วยหลายสำเนาเป็น plasmid gfp ผู้เขียนยังพบการเพิ่มขึ้นของสัญญาณ fluorescence ต่อเซลล์ระหว่างความอดอยาก พวกเขาแนะนำว่า ซึ่งเกิดจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น gfp ในเซลล์จากเซลล์ลดขนาดระหว่างความอดอยาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การไหลของ cytometry (รวมถึงคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซเปิดใช้งานบริการข้อมูลของสถานีฐานการเรียงลำดับ)เป็นวิธีการหนึ่งในการกำจัดเชื้อแบคทีเรีย gfp volatility ) - ปิดป้าย วิธีนี้ช่วยให้การตรวจจับและ quantitation ของเซลล์แสงฟลูออเรสเซนต์แบบเฉพาะรายในจำนวนประชากรที่มาตั้งแต่การไหลของน้ำที่ใช้มาตรการ cytometer และวิเคราะห์คุณสมบัติของออปติคอลไดรฟ์ของหลายร้อยคนของเซลล์เดียวต่อวินาทีผ่านลำแสงเลเซอร์ที่มุ่งเน้นที่ความเข้มของแสงสามารถ volatility )คุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซของกลุ่มต่างๆของจุลชีพ gfp - ปิดป้ายยัง tombolini et al . ( 1997 )พบว่าเชื้อแบคทีเรียที่ pseudomonas chromosomally มีป้ายที่มีสำเนาหนึ่งของ gfp มีความเข้มคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซต่ำกว่าและมีเพียงเชื้ออี. E .ที่ความเมื่อยล้าประกอบด้วยสำเนาหลายๆชุดของ gfp - plasmid ที่ ผู้เขียนได้พบเพิ่มขึ้นในสัญญาณคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซต่อเซลล์ในระหว่างความอดอยากพวกเขาตอบกลับว่านี้เป็นผลจากการเพิ่มขึ้นในการรวมกลุ่ม gfp ในเซลล์ที่เป็นผลมาจากการลดขนาดห้องขังในระหว่างความอดอยาก