Since the main drawbacks of using D

Since the main drawbacks of using DNA binding dyes such as SYBR Green I is detecting any double stranded DNA generated during PCR. In this study, several approaches were followed to cross-check the specificity of the newly developed assays: (a)by confirming the exact expected size of the amplicon, which resulted in 201 bp product. (b) generation of consistent melt peakat 84.6 ± 0.15 (c) lack of cross reactivity with range of viruses whichhave genetic or structural similarities to PPRV (d) sequence analysis of PCR product, which showed high identity with sequences of PPRV isolates available in GenBank.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่ข้อเสียหลักของการใช้สีย้อมดีเอ็นเอรวมเช่น SYBR Green ฉันกำลังตรวจหา DNA ของใด ๆ ตกค้างคู่ที่สร้างขึ้นระหว่าง PCR ในการศึกษานี้ ตามหลายวิธีการขนเครื่อง specificity ของ assays ใหม่: (a) โดยยืนยันจำนวน amplicon ซึ่งส่งผลให้ผลิตภัณฑ์ bp 201 แน่นอนที่คาดไว้ (ข) การสร้างความสอดคล้องกันละลาย peakat 84.6 ± 0.15 (ค) ขาดระหว่างเกิดปฏิกิริยาของไวรัส whichhave ทางพันธุกรรม หรือโครงสร้างความคล้ายคลึงกับ PPRV (d) ลำดับวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ PCR ซึ่งแสดงให้เห็นเอกลักษณ์สูงกับลำดับของ PPRV ที่แยกได้ใน GenBank

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื่องจากข้อบกพร่องหลักของการใช้สีย้อมที่มีผลผูกพันดีเอ็นเอเช่นสีเขียว SYBR ฉันคือการตรวจสอบดีเอ็นเอควั่นคู่ใด ๆ เกิดขึ้นในระหว่าง PCR ในการศึกษานี้หลายวิธีตามมาข้ามตรวจสอบความจำเพาะของการตรวจที่พัฒนาขึ้นใหม่ (ก) โดยยืนยันขนาดคาดว่าแน่นอนของ amplicon ซึ่งส่งผลให้สินค้า 201 bp (ข) การสร้างละลายสอดคล้อง peakat 84.6 ± 0.15 (ค) การขาดการเกิดปฏิกิริยาข้ามกับช่วงของไวรัส whichhave ความคล้ายคลึงกันทางพันธุกรรมหรือโครงสร้าง PPRV (ง) การวิเคราะห์ลำดับของผลิตภัณฑ์ PCR ซึ่งแสดงให้เห็นตัวตนที่สูงที่มีลำดับของ PPRV แยกที่มีอยู่ใน GenBank .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ข้อเสียหลักของการใช้ดีเอ็นเอมัดย้อม เช่น สีเขียว SYBR เป็นคู่ใดที่สร้างขึ้นในระหว่างการตรวจสอบเกลียวดีเอ็นเอ PCR ในการศึกษานี้ได้หลายวิธี การตรวจสอบความจำเพาะของวิธีที่พัฒนาขึ้นใหม่ ( ) โดยการยืนยันที่แน่นอนคาดว่าขนาดของและซึ่งมีผลในผลิตภัณฑ์ BP 201 . ( ข ) การสร้างความสอดคล้องละลาย peakat 84.6 ± 015 ( C ) ขาดขอประทานด้วยช่วงของไวรัสที่มีความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างทางพันธุกรรมหรือ pprv ( D ) การวิเคราะห์ลำดับของผลิตภัณฑ์ PCR ซึ่งมีเอกลักษณ์สูงด้วยลำดับของสายพันธุ์ของ pprv บริเวณ