The following ions were monitored t

The following ions were monitored to identify compounds: GA./fHsJGA,, m/z 511/506 and 496/491; GA*/ [2HJGAM, m/z 420/418 and 405/403; IAA/^QJIAA, m/z 267/261 and 208/202; brassinolide/pHdbrassinolide, m/z 534/528 and 161/155; castasterone/[2H6]castasterone, m/z 518/512 and 161/155. The concentrations of GA,, GA20, IAA, brassinolide and castasterone in the samples were calculated from the ratios of peak areas at m/z 506/ 511, 434/437, 418/420, 202/208, 155/161 and 512/518, respectively.
To confirm the recovery of plant growth from Zn deficiency by GAs, GA3 (20 and 40 fig liter"1) was added to the Zn-deficient nutrient solution in 4-liter pots. At 13 days after addition of GA3 (short-term group), the growth of Zn-deficient plants appeared the same as that of Zn-critical plants (Table 2). The plant height was more
affected by Zn deficiency and GA3 than the shoot dry weight. The recovery of plant height in Zn-deficient plants at 20 days after addition of GA3 (long-term group) was less than that of plants at 13 days. The shoot dry weight of plants showed little effect of GA3 treatment at 20 days. The fact that GA3 enhanced plant growth under Zn-deficient conditions in the short-term group implies that the growth retardation caused by Zn deficiency is partly attributable to the reduction of the levels of endogenous GAs. Since Zn is involved in the regulation of gene expression of zinc finger protein (Coleman 1992), RNA polymerase (Prask and Plocke 1971), ribosomes (Kitagishi et al. 1987, Obata and
Umebayashi 1988) and RNAase (Johnson and Simons 1979, Sharma et al. 1981), the growth retardation which was not recovered by GA3 under the long-term Zn-deficient condition may depend on the impairment of protein synthesis more than that of GAs biosynthesis. GA|, GA20, IAA, and castasterone were identified and the quantitative data are shown in Table 3. Brassinolide was not present at detectable levels. In Zn deficient plants, the levels of phytohormones except for GA20 were clearly lower than those in Zn-sufficient plants. The reduction in GA, level with Zn deficiency was more marked than for IAA. The level of GA, was 2.6 to 6.3-fold lower in Zndeficient plants than in Zn-sufficient plants. The level of castasterone was affected less than that of IAA by zinc deficiency. Shoot growth retardation under Zn deficient conditions accompanied by lower levels of IAA have been found in several plants (Skoog 1940, Tsui 1948, Garg et al. 1986, Cakmak et al. 1989). Since Zn affects not only the endogenous levels of phytohormones but also metabolic activities related to shoot growth, shoot growth retardation in Zn deficient plants may not attribute to the reduction of phytohormones alone. However, these findings indicate that symptoms of Zn deficiency such as growth retardation are at least partially attributable to reduction of GA,. In contrast, the levels of GA20, a precursor of GA,, were changed less than those of GA, in Zn-deficient plants.
This suggested that Zn affects the conversion of GA20 to GA,, 3/?-hydroxylation, in Zea mays L. However, since gibberellin 3y?-hydroxylase requires iron as a cofactor not Zn (Kwak et al. 1988), Zn may be required for the transcription and/or translation steps of gibberellin 3/?-hydroxylase synthesis.
 

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กันต่อไปนี้ถูกตรวจสอบเพื่อระบุสาร: GA./fHsJGA, m/z 511/506 และ 496/491 GA * / [2HJGAM, m/z 420/418 และ 405/403 IAA / ^ QJIAA, m/z 267/261 และ 208/202 brassinolide/pHdbrassinolide, m/z 534/528 และ 161/155 castasterone / [2H 6] castasterone, m/z 518/512 และ 161/155 ความเข้มข้น ของ GA, GA20, IAA, brassinolide castasterone ในตัวอย่างที่คำนวณได้จากอัตราส่วนของพื้นที่ peak ที่ m z 506 / 511, 434/437, 418/420, 202/208, 155/161 และ 512/518 ตามลำดับ ยืนยันการฟื้นตัวของการเจริญเติบโตของพืชจากขาด Zn โดยก๊าซ GA3 (20 และ 40 ฟิกลิตร "1) ถูกเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาไม่ Zn ธาตุอาหารในหม้อ 4 ลิตร ในวันที่ 13 หลังจากเพิ่ม GA3 (ระยะสั้นกลุ่ม), การเติบโตของพืช Zn ไม่ปรากฏเหมือนกับพืชสำคัญ Zn (ตารางที่ 2) ความสูงของพืชได้มากขึ้นรับผลกระทบจากการขาด Zn และ GA3 กว่าน้ำหนักรถยิง การฟื้นตัวของความสูงของพืชใน Zn ไม่พืชที่ 20 วันหลังจากนี้ของ GA3 (ระยะยาวกลุ่ม) ได้น้อยกว่าที่พืชในวันที่ 13 ยิงน้ำหนักแห้งของพืชพบว่ามีผลน้อยรักษา GA3 ที่ 20 วัน ความจริงที่ว่า GA3 เพิ่มการเจริญเติบโตของพืชภายใต้เงื่อนไขไม่ Zn ในกลุ่มระยะสั้นหมายถึงว่าโตที่เกิดจากขาด Zn บางส่วนรวมการลดระดับของก๊าซ endogenous เนื่องจากเกี่ยวข้องในการควบคุมของยีนของโปรตีนสังกะสีนิ้ว (โคล์ 1992), อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส (Prask และ Plocke 1971) ribosomes Zn (Kitagishi et al. 1987, Obata และUmebayashi 1988) และ RNAase (Johnson และ Simons 1979, Sharma et al. 1981), โตซึ่งถูกกู้ไม่ โดย GA3 ภายใต้เงื่อนไข Zn ไม่ระยะยาว อาจขึ้นอยู่กับผลของการสังเคราะห์โปรตีนมากขึ้นกว่าที่น้ำมันสังเคราะห์ GA|, GA20, IAA และ castasterone ระบุ และข้อมูลเชิงปริมาณจะถูกแสดงในตาราง 3 Brassinolide ไม่อยู่ในระดับที่สามารถตรวจสอบได้ ในพืชขาดสาร Zn ระดับของ phytohormones เว้น GA20 ได้ชัดเจนกว่าในพืช Zn พอ การลดใน GA เทียมขาด Zn ได้มากเครื่องกว่าสำหรับ IAA ระดับของ GA, 2.6 การล่าง 6.3-fold ในพืช Zndeficient กว่าพืช Zn พอได้ ระดับของ castasterone ได้รับผลจากการขาดสังกะสีน้อยกว่าของ IAA ยิงโตภายใต้สภาพขาดสารตามระดับล่างของ IAA พบได้ในพืชหลาย (1940 Skoog จุ่ย 1948, Garg et al. 1986, Cakmak et al. 1989) Zn เนื่องจาก Zn มีผลไม่เพียงแต่ระดับ endogenous phytohormones แต่เผาผลาญกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตยิง ยิงโตใน Zn ที่พืชขาดสารอาจไม่กำหนดให้กับการลดลงของ phytohormones คนเดียว อย่างไรก็ตาม ค้นพบเหล่านี้บ่งชี้ว่า อาการขาด Zn เช่นโตอย่างน้อยบางส่วนลด GA ในทางตรงกันข้าม GA20 สารตั้งต้นของ GA ระดับมีการเปลี่ยนแปลงน้อยกว่าของ GA ในพืช Zn ไม่นี้แนะนำว่า Zn มีผลกระทบต่อการแปลง GA20 GA, 3 / ? -hydroxylation ในซี mays L. อย่างไรก็ตาม ตั้งแต่ gibberellin 3y ? -hydroxylase ต้องใช้เหล็กเป็น cofactor ไม่ Zn (Kwak et al. 1988) Zn อาจจำเป็นสำหรับขั้นตอนการ transcription หรือแปลของ gibberellin 3 / ? -hydroxylase สังเคราะห์ 

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไอออนต่อไปนี้ถูกตรวจสอบเพื่อระบุสารประกอบ. GA / fHsJGA ,, เมตร / z 511/506 และ 496/491; GA * / [2HJGAM, M / z 420/418 และ 405/403; IAA / ^ QJIAA, M / z 267/261 และ 208/202; brassinolide / pHdbrassinolide, M / z 534/528 และ 161/155; castasterone / [2H6] castasterone, M / z 518/512 และ 161/155 ความเข้มข้นของ GA ,, GA20, IAA, brassinolide และ castasterone ในตัวอย่างจะถูกคำนวณจากอัตราส่วนของพื้นที่สูงสุดที่ม. / z 506/511, 434/437, 418/420, 202/208, 155/161 และ 512 / 518 ตามลำดับ.
เพื่อยืนยันการฟื้นตัวของการเจริญเติบโตของพืชจากการขาดธาตุสังกะสีโดยก๊าซ GA3 (20 และ 40 มะเดื่อลิตร "1) ถูกเพิ่มลงในสารละลายธาตุอาหารสังกะสีขาดในกระถาง 4 ลิตร. ใน 13 วันหลังจากที่นอกเหนือจาก GA3 ( กลุ่มในระยะสั้น) การเจริญเติบโตของพืชสังกะสีขาดที่ปรากฏเช่นเดียวกับที่ของพืชธาตุสังกะสีที่มีความสำคัญ (ตารางที่ 2).
ความสูงของพืชที่ได้รับมากขึ้นได้รับผลกระทบจากการขาดธาตุสังกะสีและGA3 กว่าการถ่ายน้ำหนักแห้ง. การฟื้นตัวของความสูงของพืช ในพืชสังกะสีขาดที่ 20 วันหลังจากการเพิ่มของ GA3 (กลุ่มในระยะยาว) คือน้อยกว่าพืชที่ 13 วัน. ยิงน้ำหนักแห้งของพืชที่แสดงให้เห็นผลเพียงเล็กน้อยของการรักษา GA3 ที่ 20 วัน. ความจริงที่ว่า GA3 เพิ่มโรงงาน การเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไข Zn ขาดในกลุ่มระยะสั้นหมายความว่าชะลอการเจริญเติบโตที่เกิดจากการขาดธาตุสังกะสีเป็นส่วนหนึ่งเนื่องมาจากการลดลงของระดับของก๊าซภายนอกที่ เนื่องจากธาตุสังกะสีที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการแสดงออกของยีนของโปรตีนนิ้วสังกะสี (โคลแมน 1992) โพลิเมอร์อาร์เอ็นเอ (Prask และ Plocke 1971) ไรโบโซม (Kitagishi et al. 1987 Obata และ
Umebayashi 1988) และ RNAase (จอห์นสันและไซมอนส์ปี 1979 ชาร์ et al. 1981) การชะลอการเจริญเติบโตที่ไม่ได้กู้คืนโดย GA3 ภายใต้ระยะยาวสภาพ Zn ขาดอาจขึ้นอยู่กับการด้อยค่าของการสังเคราะห์โปรตีนให้มากขึ้นกว่าที่ของการสังเคราะห์ GAs GA |, GA20, IAA และ castasterone ถูกระบุและข้อมูลเชิงปริมาณจะแสดงในตารางที่ 3 Brassinolide ไม่ได้อยู่ในระดับที่ตรวจพบ ในพืชที่ขาดธาตุสังกะสีระดับของ phytohormones ยกเว้น GA20 เห็นได้ชัดต่ำกว่าผู้ที่อยู่ในพืช Zn-เพียงพอ การลด GA, ระดับที่มีการขาดธาตุสังกะสีที่ถูกทำเครื่องหมายมากกว่า IAA ระดับของ GA เป็น 2.6-6.3 เท่าต่ำกว่าในพืช Zndeficient กว่าในพืชสังกะสีเพียงพอ ระดับของ castasterone ได้รับผลกระทบน้อยกว่าที่ IAA จากการขาดธาตุสังกะสี ยิงชะลอการเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขที่ขาดธาตุสังกะสีพร้อมด้วยระดับล่างของ IAA ได้รับการพบในพืชหลายคน (Skoog 1940 Tsui 1948 Garg et al. 1986 Cakmak et al. 1989) ตั้งแต่ Zn ไม่เพียง แต่ส่งผลกระทบต่อระดับของ phytohormones ภายนอก แต่ยังมีกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญอาหารในการถ่ายภาพการเจริญเติบโตยิงชะลอการเจริญเติบโตของพืชที่ขาดธาตุสังกะสีอาจไม่แอตทริบิวต์การลดลงของ phytohormones เพียงอย่างเดียว แต่การค้นพบนี้แสดงให้เห็นว่าอาการของการขาดธาตุสังกะสีเช่นชะลอการเจริญเติบโตเป็นอย่างน้อยบางส่วนที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของ GA ,. ในทางตรงกันข้ามระดับของ GA20, สารตั้งต้นของ GA ,, มีการเปลี่ยนแปลงน้อยกว่าของจอร์เจียในพืชสังกะสีขาด.
นี้ชี้ให้เห็นว่ามีผลกระทบต่อ Zn แปลงของ GA20 เพื่อ GA ,, 3 /? - hydroxylation ใน Zea mays ลิตรอย่างไรก็ตามเนื่องจาก gibberellin 3y -hydroxylase ต้องใช้เหล็กเป็นปัจจัยไม่ Zn (Kwak et al, 1988.) Zn อาจจะจำเป็นสำหรับการถอดรหัสและ / หรือขั้นตอนการแปล gibberellin 3 /? - สังเคราะห์ hydroxylase
 

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไอออนต่อไปนี้การตรวจสอบเพื่อระบุสารประกอบ : โรงงาน / fhsjga , , M / Z 511 / แล้ว 496 / 491 ; กา 2hjgam * / [ , M / Z 420 / และ 405 / 403 ; IAA qjiaa M / Z /
, 267 / 261 10 / 202 ; บราสสิโนไลด์ / phdbrassinolide , M / Z 534 / 528 และ 161 / 155 / [ ; castasterone 2h6 ] castasterone , M / Z 518 / 512 และ 161 / 155 . ความเข้มข้นของ GA ga20 IAA , , , ,บราสสิโนไลด์ และ castasterone ในจำนวนที่คำนวณจากอัตราส่วนของพื้นที่สูงสุดที่ m / z 506 / 511 , 434 / 437 418 / 420 , 202 / 208 , 155 / เป็น 512 / 518 )
ยืนยันการฟื้นตัวของการเจริญเติบโตของพืชขาดสังกะสีโดยก๊าซ GA3 ความเข้มข้น 20 และ 40 มะเดื่อลิตร " 1 ) เพิ่มการขาดสังกะสี สารละลายธาตุอาหารใน 4-liter หม้อ 13 วันหลังจาก GA3 ( กลุ่มระยะสั้น )การเจริญเติบโตของพืชที่ขาดธาตุสังกะสีปรากฏเช่นเดียวกับวิกฤตพืช ( ตารางที่ 2 ) ความสูงก็มากกว่า
กระทบสังกะสีความขาดแคลนและ GA3 กว่ายิงแห้งหนัก การกู้คืนของความสูงในพืชที่ขาดสังกะสี 20 วัน หลังจากเพิ่ม GA3 ( กลุ่มระยะยาว ) น้อยกว่าที่พืช 13 วันถ่ายน้ำหนักแห้งของพืช พบว่าผลของ GA3 รักษาอยู่ 20 วัน ความจริงที่ว่า GA3 เพิ่มการเจริญเติบโตของพืชภายใต้สภาวะขาดสังกะสีในกลุ่มระยะสั้นหมายถึงการเจริญเติบโตปัญญาอ่อนที่เกิดจากการขาดสังกะสีเป็นบางส่วนจากการลดลงของระดับในก๊าซเนื่องจากสังกะสีมีส่วนร่วมในการควบคุมการแสดงออกของยีนของโปรตีนสังกะสีนิ้ว ( โคลแมน 1992 ) , อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส ( prask และ plocke 1971 ) ไรโบโซม ( kitagishi et al . 1987 โอะบะตะและ
อุเมบายาชิ 2531 ) และ rnaase ( จอห์นสันและ Simons 1979 Sharma et al . 1981 )การเจริญเติบโตปัญญาอ่อนที่ไม่กู้คืนโดย GA3 ภายใต้เงื่อนไขระยะยาวขาดสังกะสีอาจขึ้นอยู่กับความผิดปกติของการสังเคราะห์โปรตีนมากขึ้นกว่าที่ของการผลิตก๊าซ กา | ga20 IAA , , , และ castasterone ถูกระบุและข้อมูลเชิงปริมาณที่แสดงในตารางที่ 3 บราสสิโนไลด์ไม่ได้อยู่ในระดับที่ตรวจพบ การขาดสังกะสีในพืชระดับของ phytohormones ยกเว้น ga20 ก็ต่ำกว่าในสังกะสีเพียงพอพืช ลดกา ระดับสังกะสี ขาดเป็นเครื่องหมายมากกว่า IAA . ระดับของ GA คือ 2.6 เพื่อ 6.3-fold ต่ำกว่าพืช zndeficient กว่าสังกะสีเพียงพอพืช ระดับ castasterone ได้รับผลกระทบน้อยกว่าของ IAA โดยขาดสังกะสีการขาดสังกะสียิงเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขพร้อมด้วยระดับล่างของ IAA ถูกพบในพืชหลาย ( Skoog 1940 , Tsui 1948 , garg et al . 1986 cakmak et al . 1989 ) เนื่องจากสังกะสีส่งผลกระทบไม่เพียง แต่ในระดับของ phytohormones แต่ยังยิงสลายกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตการขาดสังกะสียิงการเจริญเติบโตในพืชอาจไม่คุณลักษณะการ phytohormones คนเดียว อย่างไรก็ตาม จากผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า อาการของการขาดธาตุสังกะสี เช่น การเติบโตเป็นอย่างน้อยบางส่วนจากการลดลงของกา . ในทางตรงกันข้าม ระดับของ ga20 เป็นสารตั้งต้นของ GA , , มีการเปลี่ยนแปลงน้อยกว่า GA ในสังกะสี
ขาดพืชนี้พบว่าสังกะสีมีผลต่อการแปลง ga20 กับ GA , 3 / ? - การเตรียมแบบใน Zea mays L . อย่างไรก็ตามเนื่องจากจิบเบอเรลลิน 3y ? - hydroxylase ต้องใช้เหล็กเป็นโคแฟกเตอร์ไม่ Zn ( กวัก et al . 1988 ) , สังกะสี อาจใช้สำหรับการถอดรหัส และ / หรือ การแปล ขั้นตอนของจิบเบอเรลลิน 3 / ? - การสังเคราะห์ 

hydroxylase .