Physica A 303 (2002) 13–26
www.elsevier.com/locate/physa
Salt ngers in double-di$usive systems
A. Sorkin, V. Sorkin∗, I. Leizerson
Department of Physics, Technion Institute of Technology, Haifa 32000, Israel
Received6 April 2001
Abstract
“Salt ngering”, the phenomenon of the double-di$usive convection has been studied experimentally.
We prepareda system with vertical density variation, which contains salt andsugar
solutions, separatedone from the other. The “salt ngers” appear at the interface between these
layers of salt andsugar solutions. The “salt ngers” have been observedby means of shadowgraph
technique.
With the aidof a computer andthe video-capture technique, it was possible for the rst time
to conduct a detailed investigation of the phenomenon. The geometric characteristics of the “salt
ngers” such as form, length and width have been investigated.
The way in which these quantities dependon the salinity andsugar concentrations, as well as
the thickness of the salt andsugar layers has been veriedexperimentally. We also veriedthe
predicted form of dependence of the average “salt ngers” width on its vertical length. c 2002
Elsevier Science B.V. All rights reserved.
PACS: 44.25; 47.20; 66.10.7
Keywords: Double-di$usive convection; Hydrodynamic instability; “Salt ngers”
1. Introduction
A comparatively recent development in the eld of convection is the study of convection
in double-di$usive systems, which is represented by two layers with opposite
gradients of properties.
For example, a liquidwith the opposite concentrations gradient—salinity and
temperature—can be considered. It turns out that very surprising convective structures
between the double di$usive layers are observed.
∗ Corresponding author. Tel.: +972-4-829-3651; fax: +972-4-8221514.
E-mail address: phsorkin@tx.technion.ac.il (V. Sorkin).
0378-4371/02/$ - see front matter c 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
PII: S 0378-4371(01)00396-X
14 A. Sorkin et al. / Physica A 303 (2002) 13–26
Stommel et al. [1] demonstratedthat the structures called“salt ngers” appear in the
system, containing hot salt water resting on coldfresh water. The typical “salt nger”
works as a pipe pumping Guidup andd own. Along these “salt ngers” columns, salty
water descends down, intersperses and exchanges heat with a similar array of fresh cold
water that is liftedup. The rate of heat exchange exceeds the rate of salt exchange
due to the di$erence between their di$usivities. It is considered to be a very e$ective
mechanism of convection.
The same consideration can be applied, for example, to the system containing salt and
sugar, just as in these cases salt plays the role of temperature, andsugar corresponds
to salt in the above-mentionedsystem.
It is the purpose of the present paper to report the result of a series of exploratory
laboratory experiments in which the “salt ngers” in the double-di$usive systems have
been studied.
In Section 2, we discuss a theory for the formation of the “salt ngers”. The results
of the measurements are representedin Section 3 andd iscussedin Section 4.
2. “Salt ngers” theory
It is well known from experiment that when a liquidplacedinto gravitational eld
can be stratiedandremains in the equilibrium state, it does not have uniform concentration
and density distribution. The density of the liquid increases at the bottom and
decreases towards the upper boundary. In any case, in steady state one may observe
the following distribution of temperature gradient: a layer of cold water is overlaid by
a layer of lighter warm water.
Let us, for instance, imagine the situation when there are both density and temperature
gradients and they are both opposite to each other. For example, hot salty water
is placedabove andfresh coldwater below. A question is raised: Can we argue that
the hydrostatic stability of this system is still the case? Even if the density distribution
corresponds to the steady state situation (the density of the system decreasing
upward against gravitational eld), the hydrostatic stability is not guaranteed and this
was conrmedexperimentally.
It was demonstrated in the series of experiments [1–3] conducted at the beginning
of the 1960s that a complex structure emerges between two layers belonging to a
double-di$usive system. These structures show up like planar polygons, as they seem
from above, andcolumns, as they seem from the side. These structures have come to
be known as “salt ngers”. “Salt ngers” represent the sequence of downfalling and
uprising water Gows, transporting salt andheat (or salt andsugar) via the interface
between the layers. The “salt ngers” constitute a very eJcient mechanism of di$usion.
It shouldbe pointedout that thermal di$usivity is larger when comparedto salt
di$usivity: KT =KS =100. It means that the rate of di$usion for these two components
is quite di$erent, but due to double-di$usion convection, the exchange rates of salt and
temperature are forcedto be comparable.
A. Sorkin et al. / Physica A 303 (2002) 13–26 15
Let us consider, for example, a small parcel of fresh cold water uprising along a
salt nger column. On account of high value of the temperature di$usivity, a very
high heat exchange rate exists andthis small parcel of water becomes hotter andhotter
andquite quickly its temperature andthe temperature of ambient environment become
equal even during the uprising of the parcel along the “salt-nger” column.
If a liquid parcel from the hot salty layer moves downward, then it cools o$ very
quickly andconsequently, the parcel becomes heavier than its environment (just due
to a simple reason that it still contains a lot of salt) andthe parcel sinks down.
The same considerations can be applied to the salt–sugar double-di$usive system,
due to di$erence in their di$usivities. In this case, the salt solution plays the role
of the temperature andsugar corresponds to the salt components of the thermohaline
double-di$usive system (salt di$usivity is larger compared to sugar di$usivity).
From a theoretical point of view, in order to describe the observed phenomenon, one
can use the basic set of equations: the continuity equation, the Navier–Stokes equation
andthe di$usion equation. The “salt ngers” cells that appearedat the interface between
the two double-di$usive layers can be considered as the instabilities (unstable
solutions of this basic set) growing exponentially in time. The Boussinesq approximation
[1] is usually appliedin order to simplify the equations. In that approximation, the
physical quantities as well as —the coeJcient of thermal cubical expansion and
—the coeJcient of salinity cubical expansion are considered as constants over denite
temperature T andsalinity concentration S intervals.
Besides this, (T; S) density of the Guidis representedas a slowly varying function,
that depends on z linearly:
=0
1 −
@T
@z
z +
@S
@z
z
; (2.1)
where 0 is the density at z =0, S is the salinity, T is the temperature, and z =x3, the
coordinates along the z-axis.
As a result of these approximations, we have the following set of equations:
@ui
@xi
=0 ; (2.2)
Dui
Dt
= − @
@xi
p
0
+ gz
− (T − T0) + −(S − S0) + Nui ; (2.3)
DT
Dt
=KtNT ; (2.4)
DS
Dt
=KsNS : (2.5)
It is the complete set of equations that is requiredfor describing the observed“salt
nger” phenomenon across the density interface.
In an e$ort to accomplish our aim, we shouldchoose appropriate boundary conditions.
There are two types of such conditions: the free boundary condition which
16 A. Sorkin et al. / Physica A 303 (2002) 13–26
means
w|z=0;d =
@2w
@z2
z=0;d
=0 (2.6)
andthe rigidbound ary condition which means
w|z=0;d =
@w
@z
z=0;d
=0 : (2.7)
Here, w=u3; z is the component of the velocity vector eldand d is the distance
between the upper andlower planes.
One may select appropriate combinations of these two conditions: (free–free, rigid–
rigid, free–rigid). The following system is considered: a Guid is placed between the
two planes, the lower plane in our case is the bottom of the beaker, andthe upper
plane is a free boundary (open air), so we selected the free–rigid boundary condition.
In our experiment, the S liquidrepresentedby sugar solute is placedabove andthe T
liquidrepresentedby salt solute is placedbelow.
For the sake of simplicity, the T and S elds are treated as linear functions of
z coordinates (only the constant gradients of S and T are considered). A Cartesian
system of coordinates is the most convenient choice for the description: the origin is
placedon the bottom plane andthe z-axis is directed perpendicular to the planes with
a positive direction opposite to gravity acceleration vector.
T(z) and S(z) can be representedaccord ingly by the functions
T(z)=T(0)(1 + z) ; (2.8)
S(z)=S(0)(1 + z) ; (2.9)
where and are both constant andpositive values.
Now let us investigate a small perturbation of our system that may lead to hydrodynamic
instability. Only very small perturbations are considered, which means that all
quadratic values (the second order perturbations and other higher order perturbations)
are being neglected.
ui = ˜ui + u
i; i=1; 2; 3 ; (2.10)
T =T˜ + T ; (2.11)
S =S˜ + S : (2.12)
The corresponding equations are as follows:
1
Pr
@
@t
− ˜∇2
(˜∇˜u)= − RT∇2T + RS∇2S ; (2.13)
@
@t
− ˜∇2
T˜ = − w ; (2.14)
@
@t
− ˜∇2
S˜ = − w : (2.15)
A. Sorkin et al. / Physica A 303 (2002) 13–26 17
Here,
RT =
gNTd3
KT
; (2.16)
RS =
gNSd3
KT
; (2.17)
where w is the Guidvelocity along the z direction, RT the Reynolds T number (for
temperature), RS the Reynolds number (for salinity) and =KS=KT the ratio of coef-
cients of salt andtemperature di$usivity. =10−2 for salt–temperature system and
= 13
for salt–sugar system. T is the average di$erence of temperature between the two
layers, S the average di$erence of salinity between the two layers and d the height of
th
Physica 303 (2002) 13-26
www.elsevier.com/locate/physa
เกลือ? ngers ในคู่-di $ usive ระบบ
A. Sorkin, V. Sorkin * I. Leizerson
ภาควิชาฟิสิกส์ Technion สถาบันเทคโนโลยีไฮฟา 32000, อิสราเอล
Received6 เมษายน 2001
บทคัดย่อ
"เกลือ? ngering" ปรากฏการณ์ของคู่-di $ พา usive ได้รับการศึกษาทดลอง.
เรา prepareda ระบบที่มีการเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นแนวตั้งซึ่งมี andsugar เกลือ
โซลูชั่น separatedone จากที่อื่น ๆ "เกลือ? ngers" ปรากฏตัวที่เชื่อมต่อระหว่างเหล่านี้
ชั้นของเกลือ andsugar โซลูชั่น "เกลือ? ngers" ได้รับวิธีการ observedby ของ shadowgraph
เทคนิค.
ด้วย aidof คอมพิวเตอร์ andthe เทคนิคการจับภาพวิดีโอ, มันเป็นไปได้หรือไม่เวลาแรก
ที่จะดำเนินการตรวจสอบรายละเอียดของปรากฏการณ์ ลักษณะทางเรขาคณิตของ "เกลือ
ngers? "ดังกล่าวเป็นรูปแบบความยาวและความกว้างได้รับการตรวจสอบ.
วิธีการที่ปริมาณความเข้มข้นเหล่านี้ dependon andsugar ความเค็มเช่นเดียวกับ
ความหนาของเกลือ andsugar ชั้นได้รับ Veri? edexperimentally นอกจากนี้เรายัง Veri? edthe
ทำนายรูปแบบของการพึ่งพาอาศัยกันของค่าเฉลี่ย "เกลือ? ngers" ความกว้างกับความยาวของแนวตั้ง ? ค 2002
. Elsevier Science BV สงวนลิขสิทธิ์
PACS: 44.25; 47.20; 66.10.7
คำสำคัญ: คู่-di $ พา usive; ความไม่แน่นอนอุทกพลศาสตร์; "เกลือ ngers?"
1 บทนำ
การพัฒนาที่ผ่านมาเมื่อเทียบกับใน? ELD หมุนเวียนคือการศึกษาของการพาความร้อน
ในคู่-di $ ระบบ usive ซึ่งเป็นตัวแทนจากสองชั้นตรงข้ามกับ
การไล่ระดับสีของคุณสมบัติ.
ตัวอย่างเช่น liquidwith ความเข้มข้นตรงข้ามลาด-ความเค็มและ
อุณหภูมิ สามารถได้รับการพิจารณา แต่กลับกลายเป็นว่าโครงสร้างไหลเวียนน่าแปลกใจมาก
ระหว่างคู่ดิ $ ชั้น usive
จะสังเกตเห็น. * ผู้รับผิดชอบ Tel .: + 972-4-829-3651; . แฟกซ์: + 972-4-8221514
E-mail address: phsorkin@tx.technion.ac.il (V. Sorkin).
0378-4371 / 02 / $ - เห็นหน้าเรื่องค 2002 Elsevier Science BV สงวนลิขสิทธิ์?
PII: S 0378-4371: (01) 00396-X
14 A. Sorkin และคณะ / ฟิสิกส์ 303 (2002) 13-26
Stommel และคณะ [1] demonstratedthat โครงสร้างที่เรียกว่า "เกลือ? ngers" ปรากฏอยู่ใน
ระบบที่มีเกลือน้ำร้อนพักผ่อนในน้ำ coldfresh โดยทั่วไป "เกลือ? nger"
ทำงานเป็นท่อสูบน้ำ Guidup ANDD เอง พร้อมเหล่านี้ "เกลือ? ngers" คอลัมน์เค็ม
น้ำให้สิ้นซากลง intersperses และการแลกเปลี่ยนความร้อนกับอาร์เรย์ที่คล้ายกันหนาวสด
น้ำที่เป็น liftedup อัตราการแลกเปลี่ยนความร้อนเกินกว่าอัตราแลกเปลี่ยนเกลือ
เนื่องจากการตั้งดิ $ ระหว่างดิ $ usivities ของพวกเขา มันจะถือเป็นอีมาก $ ective
กลไกของการพาความร้อน.
พิจารณาเดียวกันสามารถนำมาใช้เช่นในระบบที่มีเกลือและ
น้ำตาลเช่นเดียวกับในกรณีเหล่านี้เกลือบทบาทของอุณหภูมิ andsugar สอดคล้อง
เกลือใน ข้างต้น mentionedsystem.
มันคือจุดมุ่งหมายของกระดาษในปัจจุบันรายงานผลการสอบสวนชุดของ
การทดลองในห้องปฏิบัติการซึ่ง "เกลือ? ngers" ในคู่-di $ ระบบ usive ได้
รับการศึกษา.
ในส่วนที่ 2 เราจะหารือ ทฤษฎีสำหรับการก่อตัวของ "เกลือ? ngers" ผล
ของการวัดจะ representedin มาตรา 3 ANDD iscussedin มาตรา 4.
2 "เกลือ? ngers ทฤษฎี"
มันเป็นที่รู้จักกันดีจากการทดลองว่าเมื่อแรงโน้มถ่วง liquidplacedinto ไฟไหม้?
สามารถ Strati edandremains? ในสภาพสมดุลก็ไม่ได้มีความเข้มข้นสม่ำเสมอ
และการกระจายความหนาแน่น ความหนาแน่นของการเพิ่มสภาพคล่องที่ด้านล่างและ
ลดลงต่อเขตแดนบน ในกรณีใด ๆ ในความมั่นคงของรัฐหนึ่งอาจสังเกต
ดังต่อไปนี้การกระจายอุณหภูมิลาด: ชั้นของน้ำเย็นที่มีการซ้อนทับโดย
. ชั้นของน้ำอุ่นเบา
ให้เราตัวอย่างเช่นจินตนาการสถานการณ์เมื่อมีทั้งความหนาแน่นและอุณหภูมิ
และการไล่ระดับสี พวกเขาทั้งสองตรงข้ามกับแต่ละอื่น ๆ ตัวอย่างเช่นเค็มน้ำร้อน
น้ำเย็นเป็น placedabove andfresh ด้านล่าง คำถามที่ถูกยกขึ้น: เราสามารถยืนยันว่า
ไฮโดรเสถียรภาพของระบบนี้คือยังคงเป็นกรณี? แม้ว่าการกระจายความหนาแน่น
สอดคล้องกับสถานการณ์ความมั่นคงของรัฐ (ความหนาแน่นของระบบลดลง
ขึ้นกับแรงโน้มถ่วงไฟไหม้?) ความมั่นคงไฮโดรไม่รับประกันนี้
เป็นนักโทษ? rmedexperimentally.
มันก็แสดงให้เห็นในชุดการทดลอง [1-3 ] ดำเนินการที่จุดเริ่มต้น
ของปี 1960 ว่าโครงสร้างที่ซับซ้อนโผล่ออกมาระหว่างสองชั้นที่อยู่ในประเภท
คู่-di $ ระบบ usive โครงสร้างเหล่านี้ปรากฏขึ้นเหมือนรูปหลายเหลี่ยมภาพถ่ายที่พวกเขาดูเหมือน
จากด้านบน andcolumns เช่นที่พวกเขาดูเหมือนจากด้านข้าง โครงสร้างเหล่านี้ได้มา
เป็นที่รู้จักในฐานะ "เกลือได้หรือไม่ ngers" "เกลือ? ngers" เป็นลำดับของ downfalling และ
Gows น้ำจลาจล, การขนส่ง andheat เกลือ (หรือ andsugar เกลือ) ผ่านทางอินเตอร์เฟซ
ระหว่างชั้น "เกลือ ngers" เป็นกลไก eJcient มากจาก di $ usion.
มัน shouldbe pointedout ที่ความร้อนดิ $ usivity มีขนาดใหญ่เมื่อ comparedto เกลือ
ดิ $ usivity: KT = KS = 100 มันหมายความว่าอัตราการดิ $ usion สำหรับทั้งสองส่วนประกอบ
ค่อนข้างดิ $ erent แต่เนื่องจากคู่-di $ พา usion, อัตราแลกเปลี่ยนของเกลือและ
อุณหภูมิ forcedto เทียบเคียง.
A. Sorkin และคณะ / ฟิสิกส์ 303 (2002) 13-26 15
ขอให้เราพิจารณาเช่นพัสดุขนาดเล็กของการจลาจลน้ำเย็นสดชื่นพร้อม
เกลือ? คอลัมน์ nger ในบัญชีของที่มีมูลค่าสูงของอุณหภูมิดิ $ usivity, มาก
อัตราการแลกเปลี่ยนความร้อนสูงที่มีอยู่ andthis พัสดุขนาดเล็กของน้ำกลายเป็นร้อน andhotter
andquite อย่างรวดเร็วอุณหภูมิอุณหภูมิ andthe ของสภาพแวดล้อมโดยรอบกลายเป็น
เท่าเทียมกันแม้ในช่วงการจลาจลของพัสดุพร้อม "Salt- ? nger คอลัมน์ ".
หากพัสดุของเหลวจากชั้นเค็มร้อนเคลื่อนตัวลงแล้วมันเย็น o $ มาก
ได้อย่างรวดเร็ว andconsequently พัสดุจะกลายเป็นหนักกว่าสภาพแวดล้อม (เพียงเนื่องจาก
จะด้วยเหตุผลง่ายๆว่ามันยังคงมีจำนวนมากของเกลือ) andthe พัสดุจมลง.
การพิจารณาเดียวกันสามารถนำไปใช้กับเกลือน้ำตาลคู่-di $ ระบบ usive,
เนื่องจากดิ $ ในการตั้งดิ $ usivities ของพวกเขา ในกรณีนี้สารละลายเกลือบทบาท
ของ andsugar อุณหภูมิสอดคล้องกับส่วนประกอบของเกลือ thermohaline
คู่-di $ ระบบ usive (เกลือดิ $ usivity มีขนาดใหญ่เมื่อเทียบกับน้ำตาลดิ $ usivity).
จากจุดทฤษฎีในมุมมองของ เพื่อที่จะอธิบายปรากฏการณ์ที่สังเกตหนึ่ง
สามารถใช้ชุดพื้นฐานของสมการ: สมการความต่อเนื่องสมการ Navier-Stokes
ดิ $ สม usion andthe "เกลือ? ngers" เซลล์ที่ appearedat เชื่อมต่อระหว่าง
สองคู่-di $ ชั้น usive ถือได้ว่าเป็นความไม่มีเสถียรภาพ (ไม่แน่นอน
ของการแก้ปัญหาการตั้งค่าพื้นฐานนี้) เติบโตชี้แจงในเวลา ประมาณ Boussinesq
[1] มักจะ appliedin เพื่อที่จะลดความซับซ้อนของสมการ ในการประมาณว่า
ปริมาณทางกายภาพเช่นเดียวกับ coeJcient ของการขยายตัวทางความร้อนลูกบาศก์ -The และ?
coeJcient การขยายตัวของความเค็มลูกบาศก์ -The จะถือว่าเป็นค่าคงที่ในช่วงคืนนี้?
อุณหภูมิ T andsalinity เข้มข้นช่วง S.
นอกจากนี้ (T;? S ) ความหนาแน่นของ Guidis representedas ฟังก์ชั่นที่แตกต่างกันอย่างช้า ๆ
ที่ขึ้นอยู่บน z เป็นเส้นตรง:
? = 0
?
? 1 -
@T
@z
? Z +
@S
@z
Z
?
; (2.1)
ที่ 0 คือความหนาแน่นที่ Z = 0, S เป็นความเค็ม, T คืออุณหภูมิ, z = x3,
พิกัดพร้อมแกน z.
ในฐานะที่เป็นผลมาจากการประมาณค่าเหล่านี้เราได้ตั้งค่าดังต่อไปนี้ สมการ:
@ui
@xi
= 0; (2.2)
รม
Dt
= - @
@xi
?
P
0?
+ GZ
?
- (T - T0) + - (S - S0) + นุ้ย?; (2.3)
DT
Dt
= KtNT; (2.4)
DS
Dt
KsNS = (2.5)
"เกลือมันเป็นชุดที่สมบูรณ์ของสมการที่เป็นจำเป็นสำหรับการอธิบายสังเกต
? nger ". ปรากฏการณ์ทั่วอินเตอร์เฟซที่มีความหนาแน่น
ใน e $ ดื่มเกลือแร่ที่จะบรรลุจุดมุ่งหมายของเราเรา shouldchoose เงื่อนไขขอบเขตที่เหมาะสม .
มีสองประเภทของเงื่อนไขดังกล่าวคือเงื่อนไขขอบเขตฟรีที่
16 A. Sorkin และคณะ / ฟิสิกส์ 303 (2002) 13-26
หมายความ
W | Z = 0; D =
2w @
@ Z2
????
Z = 0; D
= 0 (2.6)
andthe rigidbound สภาพ Ary ซึ่งหมายความว่า
W | Z = 0; D =
@w
@z
????
Z = 0; D
= 0 (2.7)
ที่นี่ W = U3; Z เป็นส่วนประกอบของเวกเตอร์ความเร็ว eldand งเป็นระยะทางหรือไม่
ระหว่างเครื่องบิน andlower บน.
หนึ่งอาจเลือกชุดที่เหมาะสมของทั้งสองเงื่อนไข: (ฟรีฟรี rigid-
แข็งฟรีแข็ง) ระบบดังกล่าวถือ: Guid อยู่ระหว่าง
เครื่องบินสองลำเครื่องบินที่ลดลงในกรณีของเราเป็นด้านล่างของบีกเกอร์, andthe บน
เครื่องบินเป็นเขตแดนฟรี (กลางแจ้ง) ดังนั้นเราเลือกเงื่อนไขขอบเขตฟรีแข็ง
ในการทดลองของเรา, S liquidrepresentedby ละลายน้ำตาลเป็น placedabove andthe T
liquidrepresentedby ละลายเกลือ placedbelow.
เพื่อประโยชน์ของความเรียบง่าย, T และ S? elds จะถือว่าเป็นฟังก์ชั่นเชิงเส้นของ
พิกัด Z (เฉพาะการไล่ระดับสีอย่างต่อเนื่องของ S และ T ได้รับการพิจารณา ) Cartesian
ระบบพิกัดเป็นทางเลือกที่สะดวกที่สุดสำหรับคำอธิบาย: ต้นกำเนิดเป็น
placedon เครื่องบินล่าง andthe แกน z เป็นผู้กำกับฉากกับเครื่องบินที่มี
ทิศทางที่เป็นบวกตรงข้ามกับการเร่งแรงโน้มถ่วงเวกเตอร์.
T (Z) และ S (Z) สามารถ representedaccord ingly โดยฟังก์ชั่น
T (Z) = T (0) (1 + Z?); (2.8)
S (Z) = S (0) (1 + Z?); (2.9)
ที่? และ? มีทั้งค่า andpositive คง.
ตอนนี้ให้เราตรวจสอบการก่อกวนเล็ก ๆ ของระบบของเราที่อาจนำไปสู่การอุทกพลศาสตร์
ความไม่แน่นอน เฉพาะเยี่ยงอย่างขนาดเล็กมากมีการพิจารณาซึ่งหมายความว่าทุก
ค่ากำลังสอง (เยี่ยงอย่างลำดับที่สองและอื่น ๆ ที่รบกวนการสั่งซื้อสูงกว่า)
ที่ถูกทอดทิ้ง.
UI = ~ui + u?
ฉัน; i = 1; 2; 3; (2.10)
T = T~ + T? ; (2.11)
S = S~ + S? (2.12)
สมการที่สอดคล้องกันมีดังนี้
?
1
Pr
@
@t
- ~∇2
?
(~∇~u) = - RT∇2T? + RS∇2S? ; (2.13)
?
@
@t
- ~∇2
?
T~ = - W? ; (2.14)
?
@
@t
? - ~∇2
?
S~ = - W? (2.15)
A. Sorkin และคณะ / ฟิสิกส์ 303 (2002) 13-26 17
ที่นี่
RT =
กรัม NTd3?
KT?
; (2.16)
RS =
กรัม NSd3?
KT?
; (2.17)
ที่กว้างเป็น Guidvelocity ไปตามทิศทาง Z, RT จำนวน Reynolds T (สำหรับ
อุณหภูมิ), อาร์เอสจำนวน Reynolds (สำหรับความเค็ม) และ? = KS = KT อัตราส่วนของ coef-
? cients ของ andtemperature เกลือดิ $ usivity . ? = 10-2 สำหรับระบบเกลืออุณหภูมิและ
? = 13
สำหรับระบบเกลือน้ำตาล T เป็นค่าเฉลี่ยดิ $ การตั้งอุณหภูมิระหว่างสอง
ชั้น, S เฉลี่ยดิ $ การตั้งของความเค็มระหว่างสองชั้นและความสูงของ d
th
การแปล กรุณารอสักครู่..
