tetracycline and sulfamethoxazole/t

tetracycline and sulfamethoxazole/trimethoprim.Escherichia coli AT CC
25922 was used as the quality control strain.Salmonella isolates resis-
tant to more than two classes of antimicrobials were de fined as MDR
is ol at es .
2.4. Detection of class I integrons and β-lactamase genes
The presence of the class I integron was detected by PCR targeting
the c la ss I in teg rase gene using previ ous ly descr ibed primers ( Kerrn
et al., 20 02 ). Gen e c assettes withi n the va ri able regi on of cl ass I integron
we r e t he n ampl ified a s the desc ribed method (Sa nd vang et a l., 199 8 ).
The P CR pr oducts were c loned into th e pMD18-T v ec tor u sin g th e
pMD18-T cloning kit (Takara, Dalian, China), and submitted for sequenc-
in g ( Inv i t ro ge n , B e i jin g, C hi na ).
The g enes encoding β- l ac t am ase s w e re a na ly z ed b y PCR u s in g
primers listed i n Table 2. T he PCR c on diti ons for the first five pairs o f
primerswere94°Cfor5min,30cyclesof94°Cfor30s,55°Cfor30s,
72 °C for 5 0 s , a nd a fina l e xt e n si on at 72 °C for 7 mi n.β-lactamase
gene amplic ons w ere sequenced, a nd then compared to the sequence da-
tabase using t he BLAST tool ( http://www.ncbi.nlm.ni h.gov/BLAST/).
2.5. Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE)
PFGE was performed using t he protocol developed by t he Centers f or
Disease Control and Prevention (Ribot e t al., 2006 ). Brie fly, aga ro s e -
embedded D NA w a s d ig es t e d wi th 5 0 U of Xb a I , u s in g Salm onella
Braenderu p H9812 as a re f er en ce st rain . The res t ri ctio n f ra gments
we re s ep a r a t ed u s in g a CH EF MA PP ER X A p u ls e dfi eld el e ctr op h or e-
sis system (Bio -Rad Laboratori es, He rc ule s, CA, USA). Ge l im ages
we re a n a l yz e d u s i n g I n f oQ u e s t F P s of t wa r e ( B io -R a d L a b or a t or ie s ) .
I s ol a te s we re c on s i d er ed ge n e t ic a l ly re la t e d i f t h e D ic e c or re l a ti on
co ef fic ie nt w as 80% or g r eat e r, acc or d in g to T en ov er ' s c ri t er io n ( Tenover
et al., 1995 ).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตตราไซคลีนและซัลฟาเมโทซาโซล/ไตรเมโทพริม Escherichia coli ที่ CCมีใช้ 25922 เป็นสายพันธุ์คุณภาพ สายแยก resis-tant การเรียนมากกว่าสองของ antimicrobials ได้ปรับเป็น MDR เดอเป็น ol ที่ es2.4 การตรวจระดับยีนβ-lactamase และฉัน integronsของคลาฉัน integron พบ PCR การกำหนดเป้าหมายss ลา c ฉันในแรมเท็ก rase ใช้ previ ous ลี descr ibed ไพรเมอร์ (Kerrn ยีนร้อยเอ็ด al., 20 02) E c assettes วีที n va gen regi ri สามารถในของ cl ตูดฉัน integronเรามีอีทีเขา n ampl ified s วิธี ribed desc (Sa nd วังร้อยเอ็ด l., 199 8)C loned ใน th อี pMD18 T v ec ทอร์ยูบาป g th อีถูก oducts pr P CRpMD18-T โคลนชุด (Takara ต้าเหลียน จีน), และส่ง sequenc-ใน g (Inv ฉัน t ro ge n, B e ฉันจิ้น g, C สูง นา)Enes g β l ac t การเข้ารหัสเป็น ase s e w z ลีนากำลัง ed b y PCR u s ใน gไพรเมอร์แสดงฉัน n ตาราง 2 T c PCR ในส่วน diti สำหรับ f o คู่ห้าตัวแรกของเขาprimerswere94 ° Cfor5min, 30cyclesof94 ° Cfor30s, 55 ° Cfor30s72 ° C สำหรับ 5 0 s เป็น nd l ฟิอี xt e n ศรีบน 72 ° C สำหรับ 7 mi n.β-lactamaseยีน amplic ส่วน w ere เรียงลำดับ เป็น nd แล้วเปรียบเทียบกับดาลำดับ-tabase ใช้ t เขาระเบิดมือ (โรง h.gov/BLAST/ http://www.ncbi.nlm.ni)2.5 การฟิลด์ Pulsed เจ electrophoresis (PFGE)ทำ PFGE ใช้ t เขาโพรโทคอลโดยเขาศูนย์ t f หรือควบคุมโรคและการป้องกัน (Ribot e t al., 2006) แมลงวันบรีฮาร์ดดิ้ง ตู้ ro s e-ฝังอินเตอร์นา w s d ig es t e d D th 5 0 U Xb ที่ฉัน s u ใน g Salm onellaH9812 p Braenderu เป็นเป็น f เอ้อ เซนต์ ce น้ำฝน ทรัพยากรทีรี ctio n f ระ gmentsเรากำลัง ep s r t ed u s A CH EF MA PP ER X g p u ls อี dfi eld เอลอีจักร op h หรืออี -ระบบ sis (ไบ -Rad Laboratori es เขา rc ule s, CA, USA) Ge l im ทุกเพศทุกวัยเรากลับเป็น s u n l yz e d ฉัน n g ฉัน n f oQ u e s t F P s t wa อาร์อี (B io -R L b เป็น d หรือตัว t หรือ ie s)ฉัน ol s s ติเรากลับ c บน s ฉัน d เอ้อ ed ge n e t ic l เป็นลีกำลังลา t e d ฉัน f t h e D e c หรือใหม่ l ของ ic ที่ตี้บนบริษัท ef fic ie nt w เป็น 80% หรือ g r กินอีอาร์ บัญชี หรือ d ใน g จะ T en ov เอ้อ ของ ri c t เอ้อ io n (Tenoverและ al., 1995)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

tetracycline และ sulfamethoxazole / trimethoprim.Escherichia coli AT CC
25922 ถูกใช้เป็น strain.Salmonella ควบคุมคุณภาพแยก resis-
สำาให้มากขึ้นกว่าสองชั้นเรียนของยาต้านจุลชีพที่ถูก de ปรับเป็น MDR
เป็นเฒ่าที่เอส.
2.4 การตรวจหาระดับฉัน integrons และยีนβ-lactamase
การปรากฏตัวของชั้นเรียนที่ผม integron ถูกตรวจพบโดยวิธี PCR
กำหนดเป้าหมายคลาss ผม TEG ยีนลบล้างโดยใช้แสงภายใต้กฎระเบียบ previ descr ไพรเมอร์ไอเบด (Kerrn
et al., 20 02) Gen ec assettes วิถี n เวอร์จิเนีย ri สามารถ regi ในลา CL ฉัน integron
เรา ret เขา n ampl ified เป็นวิธี ribed เรียงนี้ (Sa ครั้ง vang et ล. 199 8).
พี CR oducts ราคาถูกค loned ลงในวันที่ อี pMD18-T ec วีทอร์ยูบาปกรัม ณ จ
pMD18-T ชุดโคลน (Takara ต้าเหลียนประเทศจีน) และส่งสำหรับ sequenc-
ใน g (Inv มัน ro ge n ขเนจิกรัม, C ไฮนา).
กรัม enes เข้ารหัสβ-ลิตร ac ทีน ASE SWE อีกครั้งเหมือน na ซีเอ็ดโดยวิธี PCR
เราในกรัมไพรเมอร์ที่ระบุไว้ในตารางที่2 T เขา PCR คใน ons Diti สำหรับครั้งแรกห้าคู่
primerswere94 ° Cfor5min, 30cyclesof94 ° Cfor30s 55 Cfor30s °,
72 ° C เป็นเวลา 5 0 วินาที, อันดับ Fina le XT en si บนที่ 72 ° C เป็นเวลา 7 ไมล์n.β-lactamase
ยีน amplic ons น้ำหนักก่อนติดใจ, ครั้งที่แล้วเมื่อเทียบกับลำดับ da-
tabase ใช้ t เขาเครื่องมือระเบิด (http://www.ncbi.nlm.ni h.gov/BLAST/).
2.5 ข่าวคราวชีพจรสนาม (PFGE)
PFGE ได้รับการดำเนินการโดยใช้ t เขาโปรโตคอลที่พัฒนาโดย t
เขากึ่งกลางฉหรือการควบคุมและป้องกันโรค(บอต et al., 2006) Brie บินนายพลโร SE -
ฝัง D NA WASD ig เอเท็ดไร้ชั้น 5 0 ยู Xb ฉัน, เราในกซาม onella
Braenderu พี H9812 เป็นเอ้อฉอีก en ซีอีเซนต์ฝน ความละเอียดที ri การเชื่อมต่อ NF รา gments
เราอีกครั้งของอี Arat ed เราในจอร์เจีย CH EF MA PP ER XA ปูสั่ง ls จ DFI ELD เอลอีจิชงสหกรณ์ชั่วโมงหรือ
e-ระบบSIS (ไบโอเอ -Rad Laboratori เขา RC ULE วินาที, CA, USA) จีอีลิตรวัย im
เราอีกครั้งทางทวารหนัก YZ edusing ฉัน NF OQ uest FP ของทีวาอีกครั้ง (B io -R โฆษณา L AB หรือหรือเช่น s).
ฉัน s เฒ่าเต้ของเราอีกครั้งในซิดคเอ้อเอ็ด ge ไอซีสุทธิ อัลเหมือนใหม่ลา tedifthe D ไอซี ec หรือ re
ลาทิในการร่วมEF FIC เช่นเอ็นทีนเป็น 80% หรือกรัมกินเอ้อตามมาตรฐานหรืองกที en วีเอ้อ 'วิทยา ri เสื้อเอ้อ io n (Tenover
et al., 1995)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

tetracycline และซัลฟาเมโทซาโซล / trimethoprim.escherichia coli ที่ CC
สามารถใช้ในการควบคุมคุณภาพสายพันธุ์ ซาลโมเนลลาสายพันธุ์รีซิซ -
จึงมากกว่าสองกลุ่มยาต้านจุลชีพ คือ เดอ ถูกปรับเป็น 2547
เป็น ol ที่ ES .
2.4 . การตรวจหาระดับยีนบีตา - แลคตาเมสและฉัน integrons
ต่อหน้าชั้นเรียน ฉัน integron ที่ตรวจพบโดยวิธี PCR เป้าหมาย
C la ss ในยีนถอน TEG ใช้ previ ous หลี descr ibed PCR ( kerrn
et al . , 20 02 ) เจน อี ซี assettes วิถี N VA ริได้ในระดับ integron ก้นหนูเร๊ก
เรา R e t เขา N ampl ified เป็นฟอนต์ ribed วิธี ( ซาแวงและ เป็นครั้งที่ 8 L , 199 ) .
p CR oducts pr C loned ใน th e pmd18-t V EC TOR u บาป g . E
pmd18-t โคลน Kit ( Takara , Dalian , จีน ) และเป็น sequenc -
ในกรัม ( INV ฉัน T RO GE N , B E ฉันจิน g , C สวัสดีนา )
g enes การเข้ารหัสบีตา - AC t เป็น ASE S w e re na หลี Z Ed B Y ) U S G
ไพรเมอร์แสดง ( โต๊ะ 2 T เขา PCR C diti ส่วนเสริมสำหรับ 5 คู่แรก F o
primerswere94 ° cfor5min 30cyclesof94 องศา , cfor30s 55 องศา cfor30s 72 ° C ,
5 0 s , ND เป็นฟินา L E XT E N จังหวัดที่ 72 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 มิ . amplic ยีนบีตา - แลคตาเมส
w ก่อนเรา ลําดับขั้นตอนและจากนั้นเปรียบเทียบกับลำดับดา --
t เขาระเบิด tabase โดยใช้เครื่องมือ ( http://www.ncbi.nlm.ni h.gov / ระเบิด / )
2.5 พัลฟิลด์ gel electrophoresis ( PFGE )
PFGE ได้ดําเนินการโดยใช้ t เขา โดยถูกพัฒนาขึ้นโดย t เขา
F หรือศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค ( ribot e t al . , 2006 ) บรีส โรบิน ของ E -
W A S D D na ฝังตัว IG ES T E D wi th 5 0 U ของ xB I , U s g
onella ซาล์มbraenderu P h9812 เป็น re f er en CE ต้นฝน ที่เหลือไม่รี ctio N F Ra gments
เราจะ S EP R U S T เอ็ดในกรัมเป็น CH EF มา PP P u - E . x dfi ละมั่ง เอลอีจักร OP H หรือ E -
พี่ระบบ ( Bio - Rad laboratori es เขา RC จิ๋ว , CA , USA ) . GE ผมอิมวัย
เราอีกครั้ง n l yz E D U S i n g i n e s t f oq u f p s t . r e ( B io - R D L B หรือ T หรือ IE
s )ฉัน s ol te s เราอีกครั้ง C S n e t D เอ้อเอ็ด GE IC L หลี Re La T E D I f T H E D IC E C หรืออีกครั้งฉัน TI บน
Co EF ( เช่น NT W เป็น 80% หรือ G E R R กิน บัญชี หรือ ดี ใน G T
T C ' s ov เอ้อรี IO ( tenover
et al . , 1995 )