2. Materials and methods2.1. Sorghu

2. Materials and methods
2.1. Sorghum lines and growth conditions in vitro
Three sorghum inbred lines, viz., SA281, Tx430 and 91419R were
grown in a temperature-controlled glasshouse (day/night temperaturesof 28/18 °C). Surface disinfestation of immature seeds (Fig. 1a), isolation
of immature embryos (IE) (Fig. 1b), tissue culture conditions and media
preparation were performed as described earlier by Liu and Godwin
(2012). All media were based on MS (Murashige and Skoog, 1962)
medium modified with B5 (Gamborg et al., 1968) vitamins (M404;
PhytoTechnology Laboratories®, Overland Park, KS). M11 medium
was as described by Elkonin and Pakhomova (2000). Shallow
(90 × 15 mm) and deep (90 × 25 mm) Petri dishes (Thermo Fisher
Scientific, Inc.; www.thermofisher.com.au) were used for callus
induction and regeneration, respectively. Media for all experiments
are listed in Table 1. Subculturing was performed fortnightly.
2.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. ข้าวฟ่างเส้นและสภาพการเจริญเติบโตการเพาะเลี้ยงข้าวฟ่างสาม inbred บรรทัด ได้แก่ SA281, Tx430 และ 91419Rปลูกในกลาสเฮ้าส์ที่ควบคุมอุณหภูมิ (กลางวัน/กลางคืน temperaturesof 28/18 ° C) ผิว disinfestation ของเมล็ด immature (Fig. 1a), แยกของโคลน immature (IE) (Fig. 1b), เงื่อนไขการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและสื่อเตรียมดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ด้วยเล่าก็อดวิน(2012) การสื่อทั้งหมดก็ตาม MS (Murashige และ Skoog, 1962)กลางที่ปรับเปลี่ยนกับ B5 (Gamborg et al., 1968) วิตามิน (M404PhytoTechnology ปฏิบัติ® ท่องอุทยาน KS) กลาง M11ถูกตามที่อธิบายไว้ โดย Elkonin และ Pakhomova (2000) ตื้น(90 × 15 มม.) และจาน Petri ลึก (90 × 25 มม.) (Fisher เทอร์โมวิทยาศาสตร์ Inc. www.thermofisher.com.au) ใช้สำหรับการให้แม่เหล็กไฟฟ้าและฟื้นฟู ตามลำดับ สื่อสำหรับการทดลองทั้งหมดอยู่ในตารางที่ 1 ทำ subculturing fortnightly2.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 สายข้าวฟ่างและเงื่อนไขในการเจริญเติบโตในหลอดทดลอง
สามสายพันธุ์แท้ข้าวฟ่าง ได้แก่ . SA281, Tx430 และ 91419R ถูก
ปลูกในเรือนกระจกควบคุมอุณหภูมิ (วัน / คืน temperaturesof 28/18 ° C) พื้นผิว disinfestation ของเมล็ดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ (รูป. 1a) การแยก
ตัวอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ (IE) (รูป. 1 ข), สภาพการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและสื่อ
การเตรียมความพร้อมได้ดำเนินการตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้โดยหลิวและวิน
(2012) สื่อทั้งหมดอยู่บนพื้นฐานของ MS (อาหารสูตร Murashige และ Skoog, 1962)
การปรับเปลี่ยนขนาดกลางที่มี B5 (Gamborg, et al, 1968.) วิตามิน (M404;
PhytoTechnology Laboratories®, Overland Park, KS) กลาง M11
ก็อธิบายว่าโดย Elkonin และ Pakhomova (2000) ตื้น
(90 × 15 มม) และลึก (90 × 25 มม) จานเลี้ยงเชื้อ (เทอร์โมฟิชเชอร์
ทางวิทยาศาสตร์, Inc .; www.thermofisher.com.au) ถูกนำมาใช้สำหรับแคลลัส
เหนี่ยวนำและการฟื้นฟูตามลำดับ สื่อสำหรับการทดลองทั้งหมด
มีการระบุไว้ในตารางที่ 1 ได้ดำเนินการถ่ายเชื้อรายปักษ์.
2.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . สายข้าวฟ่างและเงื่อนไขการเจริญเติบโตในสภาพปลอดเชื้อ
3 ข้าวฟ่างสายพันธุ์แท้สาย คือ sa281 tx430 , , และถูก
91419r ปลูกในเรือนกระจกควบคุมอุณหภูมิ ( กลางวัน / กลางคืน temperaturesof 28 / 18 ° C ) disinfestation พื้นผิวของเมล็ดอ่อน ( รูปที่ 1A ) แยก
ของเอ็มบริโออ่อน ( IE ) ( รูปที่ 1A ) , การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและสื่อ
เงื่อนไขการเตรียมการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดยหลิวและ Godwin
( 2012 ) สื่อที่ใช้ในอาหารสูตร MS ( Murashige and Skoog , 1962 )
( แก้ไขกับ B5 ( Gamborg et al . , 1968 ) วิตามิน ( m404 ;
phytotechnology ห้องปฏิบัติการ® โอเวอร์แลนด์พาร์ค , แคนซัส , ) m11 ขนาดกลาง
เป็นตามที่อธิบายไว้โดย elkonin และ pakhomova ( 2000 ) ตื้น
( 90 × 15 มม. ) และลึก ( 90 × 25 มม. ) จานเลี้ยงเชื้อ ( Thermo Fisher
วิทยาศาสตร์ , Inc ; www .thermofisher . com au ) ใช้ชักนำ
และฟื้นฟูเซลล์ ตามลำดับ สื่อสำหรับการทดลอง
อยู่ในตารางที่ 1 การกระทำ
2.2 รายปักษ์