3.4. Cytotoxicity of procyanidin A2

3.4. Cytotoxicity of procyanidin A2
The in vitro cytotoxicities of procyanidin A2 were evaluated
against human hepatoma HepG2, human lung cancer A549,
human breast cancer MCF-7 and human cervical carcinoma
Hela cells. The effects of procyanidin A2 on the viability of
Hep-G2 and Hela cancer cells at different concentrations are
presented in Table 3. Procyanidin A2 showed high cytotoxic
activity at higher concentration, its activity against human
hepatoma HepG2 and human cervical carcinoma Hela
reached 81.57 ± 1.70 and 82.77 ± 1.03% at 200 lg/mL, respectively.
A concentration-dependent manner was observed in
the range of 25–200 lg/mL, and their EC50 values were
62.19 ± 5.05 and 66.07 ± 8.55 lg/mL, respectively. The
cytotoxicities against human lung cancer A549 and human
breast cancer MCF-7 were less than 50% at the highest
concentration (200 lg/mL) we used.
4. Discussion
4.1. Antioxidant activity
As described in our previous work, the assay of scavenging
the DPPH radicals is based on the reduction of DPPH
solution in the presence of a hydrogen or electron donating
antioxidants, leading to the formation of non-radical
form DPPH–H and colour change from purple to yellow.
The DPPH radical scavenging activity of flavonoids is determined
by the presence of hydroxyl groups which are able
to provide hydrogen. The number of hydroxyl could be
responsible for the highest scavenging activity of procyanidin
A2.
In the ORAC assay, fluorescein was used as the fluorescent
probe. According to the previous report, Ou, Hampsch-
Woodill, and Prior (2001) identified the fluorescein
oxidized products induced by peroxyl radical with LC/MS,
and found that the reaction mechanism was determined
to proceed as a classic hydrogen atom transfer mechanism
which can be elucidated based on FL oxidized products. As
described above, hydroxyl groups had the ability of donating
hydrogen atom to prevent the radical chain reaction, like
oxygen radical. Procyanidin A2 possessed the highest ORAC
value as its hydroxyl number was the maximum among
the test compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4. พิษของ procyanidin A2Cytotoxicities ในหลอดทดลองของ procyanidin A2 ถูกประเมินกับมนุษย์ hepatoma HepG2 มะเร็งปอดมนุษย์ A549มะเร็งเต้านมมนุษย์ MCF-7 และมะเร็งปากมดลูกมนุษย์มีเซลล์ Hela ผลกระทบของ procyanidin A2 viability ของปไฟว์ G2 และ Hela เซลล์มะเร็งที่ความเข้มข้นแตกต่างกันแสดงในตารางที่ 3 Procyanidin A2 พบสูงพิษกิจกรรมที่เข้มข้นสูง กิจกรรมของกับคนอื่นมะเร็งปากมดลูกมนุษย์ Hela และ hepatoma HepG2ถึง 81.57 ± 1.70 และ 82.77 ± 1.03% ที่ lg 200/mL ตามลำดับลักษณะขึ้นอยู่กับความเข้มข้นพบว่า ในมีช่วงของ lg 25-200/mL และค่า EC5062.19 ± 5.05 และ 66.07 ± 8.55 lg/mL ตามลำดับ การcytotoxicities กับมะเร็งปอดมนุษย์ A549 และมนุษย์มะเร็งเต้านม MCF 7 ได้น้อยกว่า 50% สูงสุดความเข้มข้น (200 lg มิลลิลิตร) เราใช้4. สนทนา4.1. กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระตามที่อธิบายไว้ในก่อนหน้านี้ของเรา ทำงาน ทดสอบการ scavengingอนุมูล DPPH เป็นไปตามการลดลงของ DPPHโซลูชันในไฮโดรเจนหรืออิเล็กตรอนบริจาคสารต้านอนุมูลอิสระ นำไปสู่การก่อตัวของอนุมูลอิสระปลอดแบบฟอร์ม DPPH – H และสีเปลี่ยนจากสีม่วงเป็นสีเหลืองDPPH scavenging กิจกรรมรุนแรงมาก ๆ จะกำหนดโดยการปรากฏตัวของไฮดรอกกลุ่มซึ่งจะสามารถเพื่อให้ไฮโดรเจน อาจเป็นหมายเลขของไฮดรอกรับผิดชอบกิจกรรมสูงสุด scavenging ของ procyanidinA2In the ORAC assay, fluorescein was used as the fluorescentprobe. According to the previous report, Ou, Hampsch-Woodill, and Prior (2001) identified the fluoresceinoxidized products induced by peroxyl radical with LC/MS,and found that the reaction mechanism was determinedto proceed as a classic hydrogen atom transfer mechanismwhich can be elucidated based on FL oxidized products. Asdescribed above, hydroxyl groups had the ability of donatinghydrogen atom to prevent the radical chain reaction, likeoxygen radical. Procyanidin A2 possessed the highest ORACvalue as its hydroxyl number was the maximum amongthe test compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 ความเป็นพิษของ procyanidin A2
cytotoxicities ในหลอดทดลองของ procyanidin A2 ได้รับการประเมิน
กับตับของมนุษย์ HepG2 มนุษย์ A549 มะเร็งปอด
ของมนุษย์มะเร็งเต้านม MCF-7 และมนุษย์ปากมดลูกมะเร็ง
เซลล์ Hela ผลกระทบของการ procyanidin A2 มีชีวิตของ
Hep-G2 และเซลล์มะเร็ง Hela ที่ความเข้มข้นแตกต่างกันจะ
นำเสนอในตารางที่ 3 แสดงให้เห็น procyanidin A2 พิษสูง
กิจกรรมที่มีความเข้มข้นสูงกว่ากิจกรรมของมนุษย์กับ
HepG2 ตับและมะเร็งปากมดลูกของมนุษย์ Hela
ถึง 81.57 ± 1.70 และ 82.77 ± 1.03% ที่ 200 LG / ml ตามลำดับ.
ลักษณะที่เข้มข้นขึ้นอยู่กับพบว่าใน
ช่วงของ 25-200 LG / มิลลิลิตรและค่านิยมของพวกเขา EC50
62.19 ± 5.05 และ 66.07 ± 8.55 LG / ml ตามลำดับ
cytotoxicities กับ A549 โรคมะเร็งปอดของมนุษย์และมนุษย์
มะเร็งเต้านม MCF-7 ได้รับน้อยกว่า 50% ที่สูงสุด
เข้มข้น (200 LG / มิลลิลิตร) เราใช้.
4 การอภิปราย
4.1 ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ
ตามที่อธิบายไว้ในการทำงานก่อนหน้านี้ของเราทดสอบการไล่
อนุมูล DPPH จะขึ้นอยู่กับการลดลงของ DPPH
วิธีการแก้ปัญหาในการปรากฏตัวของไฮโดรเจนหรืออิเล็กตรอนบริจาค
สารต้านอนุมูลอิสระที่นำไปสู่การก่อตัวของที่ไม่รุนแรง
รูปแบบ DPPH-H และเปลี่ยนสี จากสีม่วงเป็นสีเหลือง.
กิจกรรม DPPH ในที่รุนแรงของ flavonoids จะถูกกำหนด
โดยการปรากฏตัวของกลุ่มไฮดรอกที่สามารถ
เพื่อให้ไฮโดรเจน จำนวนมักซ์พลังค์อาจจะเป็น
ผู้รับผิดชอบในการกิจกรรมขับสูงสุดของ procyanidin
A2.
ในการทดสอบ ORAC ที่ fluorescein ถูกใช้เป็นเรืองแสง
สอบสวน ตามรายงานก่อนหน้านี้ Ou, Hampsch-
Woodill และก่อน (2001) ระบุ fluorescein
ออกซิไดซ์ผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากอนุมูล peroxyl กับ LC / MS,
และพบว่ากลไกการเกิดปฏิกิริยาก็ตัดสินใจ
ที่จะดำเนินการเป็นกลไกการถ่ายโอนคลาสสิกไฮโดรเจนอะตอม
ที่สามารถ โฮล์มจะขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์ที่ฟลอริด้าออกซิไดซ์ ในฐานะที่
อธิบายไว้ข้างต้นกลุ่มไฮดรอกมีความสามารถในการบริจาค
ไฮโดรเจนอะตอมเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดปฏิกิริยาลูกโซ่ที่รุนแรงเช่น
ออกซิเจนที่รุนแรง procyanidin A2 ครอบครอง ORAC สูงสุด
มูลค่าเป็นจำนวนไฮดรอกของมันคือสูงสุดในหมู่
สารทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . A2 เซลล์ของโพรไซยานิดินในหลอดทดลองของโพรไซยานิดิน cytotoxicities A2 ได้แก่กับมะเร็งตับตับมนุษย์ a549 โรคมะเร็งปอดมนุษย์มะเร็งเต้านม มะเร็งปากมดลูก mcf-7 มนุษย์และมนุษย์ล่าเซลล์ ผลของโพรไซยานิดิน A2 ต่อความมีชีวิตของhep-g2 ล่าเซลล์มะเร็งและที่ความเข้มข้นต่างๆแสดงในตารางที่ 3 โพรไซยานิดิน A2 มีค่าสูงต่อเซลล์กิจกรรมในความเข้มข้นที่สูงขึ้น กิจกรรมของมนุษย์มะเร็งตับ และมะเร็งปากมดลูกมะเร็งตับมนุษย์ล่าไปถึงพบ± 1.70 และ 82.77 ± 1.03 % ที่ LG / 200 มิลลิลิตร ตามลำดับความเข้มข้นขึ้นอยู่กับลักษณะที่พบในช่วง 25 – 200 LG / มิลลิลิตร และค่า ec50 ของเขา62.19 ±และได้รับ 66.07 ± 8.55 LG / มิลลิลิตร ตามลำดับ ที่cytotoxicities กับ a549 มะเร็งปอดของมนุษย์และมนุษย์มะเร็งเต้านม mcf-7 น้อยกว่า 50 % ที่ สูงสุดสมาธิ ( 200 LG / ml ) เราใช้4 . การอภิปราย4.1 . กิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระตามที่อธิบายไว้ในงานของเราก่อนหน้านี้ ของการ การทดสอบการ dpph อนุมูลตามการลดลงของ dpphโซลูชั่นในการปรากฏตัวของไฮโดรเจนอะตอม หรือบริจาคสารต้านอนุมูลอิสระที่นำไปสู่การพัฒนาที่ไม่รุนแรงแบบฟอร์ม H – dpph สีเปลี่ยนจากสีม่วงและสีเหลืองการ dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของ flavonoids จะพิจารณากิจกรรมโดยการแสดงตนของหมู่ไฮดรอกซิล ซึ่งสามารถเพื่อให้ไฮโดรเจน หมายเลขของไฮดรอกซิลได้รับผิดชอบการจัดกิจกรรมสูงสุดของโปรไซยานิดินA2 .ในการทดสอบ ORAC ี่ถูกใช้เป็นสารเรืองแสง ,การสอบสวน ตามรายงานก่อนหน้านี้ , hampsch - โอwoodill และก่อน ( 2001 ) ระบุี่ผลิตภัณฑ์จากการ peroxyl รากกับ LC / MS )และพบว่ากลไกปฏิกิริยาถูกกำหนดต่อไปเป็นคลาสสิกอะตอมไฮโดรเจนโอนกลไกซึ่งสามารถอธิบายตาม FL จากผลิตภัณฑ์ เป็นที่อธิบายข้างต้น กลุ่มไฮดรอกซิลมีความสามารถของบริจาคอะตอมไฮโดรเจนเพื่อป้องกันปฏิกิริยาลูกโซ่อนุมูลอิสระ เช่นออกซิเจนรุนแรง โพรไซยานิดิน A2 ครอบครอง ORAC สูงที่สุดค่าเป็นจำนวนสูงสุดของไฮดรอกซิลของมันคือสารทดสอบ