The autolysin activity of B. thurin

The autolysin activity of B. thuringiensis strain was evaluated by the method of Raddadi et al. (2004) with a few modifications. Briefly, the cells grown in LB broth were harvested atOD600 1.2. The cells were washed inMES (2-Nmorpholino-ethansulfonic acid 50 mM, pH 6), resuspended in the same buffer, in potassium phosphate buffer (50 mM, pH 6.5) or Tris–HCl (50 mM, pH 8.5) buffers and incubated at 30C without agitation.
With regard to AHL-lactonases, primers from the literature (Lee et al. 2002) were used to screen for the presence of aiiA homologue gene. Genomic DNA was isolated from B. thuringiensis using the standard method described by Sambrook and Russell (2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม autolysin ความเครียด thuringiensis บีได้รับการประเมินโดยวิธีการ Raddadi et al, (2004) ที่มีไม่กี่ไพเพอร์ Modi Fi บรีฟลอริด้า Y เซลล์ที่ปลูกในน้ำซุป LB เก็บเกี่ยว atOD600 1.2 inMES เซลล์ถูกล้าง (กรด 2 Nmorpholino-ethansulfonic ขนาด 50 มมค่า pH 6), resuspended ในบัฟเฟอร์เดียวกันในบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต (ขนาด 50 มมค่า pH 6.5) หรือ Tris-HCl (ขนาด 50 มมค่า pH 8.5) บัฟเฟอร์และบ่ม วันที่ 30 องศาเซลเซียสโดยไม่ต้องกวน.
ในเรื่องเกี่ยวกับอาห์-lactonases ด้วยไพรเมอร์จากวรรณกรรม (Lee et al. 2002) ถูกนำมาใช้ในการคัดกรองการปรากฏตัวของ AIIA คล้ายคลึงกันของยีน DNA ของยีนที่แยกได้จาก B. thuringiensis โดยใช้วิธีการมาตรฐานการอธิบายโดย Sambrook และรัสเซล (2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การจำแลงกิจกรรมของ B . thuringiensis สายพันธุ์ที่ประเมินโดยวิธี raddadi et al . ( 2004 ) มีไม่กี่ Modi จึงทำให้ . บรี fl Y , เซลล์ที่ปลูกในน้ำซุปปอนด์เก็บ atod600 1.2 เซลล์ต้นแบบ ( 2-nmorpholino-ethansulfonic ) ล้างกรด 50 มม. , pH 6 ) , resuspended ในบัฟเฟอร์เดียวกันในโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 50 มม. , pH 6.5 ) หรือบริษัท– HCl ( 50 มม. และบัฟเฟอร์ pH 8.5 ) บ่มที่อุณหภูมิ 30C ไม่มีการกวนเกี่ยวกับออล lactonases , ไพรเมอร์จากวรรณกรรม ( ลี et al . 2002 ) ใช้ไปยังหน้าจอสำหรับการปรากฏตัวของ AIIA ผิวของยีน ดีเอ็นเอถูกแยกจากสารพ. โดยใช้วิธีการมาตรฐานที่อธิบายโดย sambrook และ Russell ( 2001 )