Results and DiscussionOccurrence an

Results and Discussion

Occurrence and fate of carbapenemase genes in various processing stages of a WWTP

The blaKPC-2, blaGES-1 and blaIMP-1 genes were found at each processing stage of the WWTP, including raw influent (RI), primary clarifier tank (PCT), anaerobic tank (AaT), anoxic tank (AT), aerated tank (AeT), second clarifier tank (SCT) and final effluent (FE), which indicated the prevalence of these carbapenemase genes in the WWTP. VIM-2 and OXA-48 subtypes were not detected in any samples. The absolute abundances of carbapenemase genes at different processing stages are shown in Table 2. Notably, the blaKPC-2, blaGES-1 and blaIMP-1 genes were detected at considerable concentrations ((1.54 ± 0.61) × 103 copies/mL, (2.14 ± 0.41) × 105 copies/mL, (1.44 ± 0.43) × 105 copies/mL) in the FE of the WWTP, which represent 0.7%, 22.8% and 51.8% of influent gene levels, respectively. Furthermore, the concentrations of the blaKPC-2, blaGES-1 and blaIMP-1 genes in the dewatered sludge (DS) was as high as (6.51 ± 0.14) × 109 copies/g, (6.18 ± 0.63) × 1010 copies/g, and (3.49 ± 0.81) × 109 copies/g, respectively, which raises the possibility of propagation to indigenous bacteria in the soil during fertilization or landfill operations. Considering the different nature of the samples, carbapenemase gene levels were also normalized to 16S rRNA gene levels to place abundance data into context. The relative concentrations of carbapenemase genes in DS were not significantly more enriched than in water samples, which implied that fluctuations of carbapenemase gene concentrations in different samples primarily resulted from changes in total microbial abundance.Variations in carbapenemase genes (blaKPC-2, blaGES-1 and blaIMP-1 gene) at different processing stages in the WWTP are shown in Table 2; the presence of these genes followed a similar trend to that of 16S rRNA genes. A positive correlation (p < 0.01) was found between the abundance of carbapenemase genes and 16S rRNA genes in the WWTP, demonstrating that the fluctuation of carbapenemase gene concentrations through various processing stages may be attributable to microbial growth. There was significant replication (p < 0.05) during the biological treatment stages for these carbapenemase genes, primarily because the recycled and activated sludge increased bacterial density and microbial biomass. These findings are in accord with a previous study [40,41].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการอภิปรายเกิดขึ้นและชะตากรรมของยีน carbapenemase ในขั้นตอนการประมวลผลต่าง ๆ ของ wwtp ของชุมชนThe blaKPC-2, blaGES-1 and blaIMP-1 genes were found at each processing stage of the WWTP, including raw influent (RI), primary clarifier tank (PCT), anaerobic tank (AaT), anoxic tank (AT), aerated tank (AeT), second clarifier tank (SCT) and final effluent (FE), which indicated the prevalence of these carbapenemase genes in the WWTP. VIM-2 and OXA-48 subtypes were not detected in any samples. The absolute abundances of carbapenemase genes at different processing stages are shown in Table 2. Notably, the blaKPC-2, blaGES-1 and blaIMP-1 genes were detected at considerable concentrations ((1.54 ± 0.61) × 103 copies/mL, (2.14 ± 0.41) × 105 copies/mL, (1.44 ± 0.43) × 105 copies/mL) in the FE of the WWTP, which represent 0.7%, 22.8% and 51.8% of influent gene levels, respectively. Furthermore, the concentrations of the blaKPC-2, blaGES-1 and blaIMP-1 genes in the dewatered sludge (DS) was as high as (6.51 ± 0.14) × 109 copies/g, (6.18 ± 0.63) × 1010 copies/g, and (3.49 ± 0.81) × 109 copies/g, respectively, which raises the possibility of propagation to indigenous bacteria in the soil during fertilization or landfill operations. Considering the different nature of the samples, carbapenemase gene levels were also normalized to 16S rRNA gene levels to place abundance data into context. The relative concentrations of carbapenemase genes in DS were not significantly more enriched than in water samples, which implied that fluctuations of carbapenemase gene concentrations in different samples primarily resulted from changes in total microbial abundance.Variations in carbapenemase genes (blaKPC-2, blaGES-1 and blaIMP-1 gene) at different processing stages in the WWTP are shown in Table 2; the presence of these genes followed a similar trend to that of 16S rRNA genes. A positive correlation (p < 0.01) was found between the abundance of carbapenemase genes and 16S rRNA genes in the WWTP, demonstrating that the fluctuation of carbapenemase gene concentrations through various processing stages may be attributable to microbial growth. There was significant replication (p < 0.05) during the biological treatment stages for these carbapenemase genes, primarily because the recycled and activated sludge increased bacterial density and microbial biomass. These findings are in accord with a previous study [40,41].

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลลัพธ์และการอภิปรายการเกิดและชะตากรรมของยีน carbapenemase ในขั้นตอนการประมวลผลต่างๆของ WWTP blaKPC-2, blaGES-1 และ blaIMP-1 ยีนถูกพบในแต่ละขั้นตอนการประมวลผลของ WWTP รวมทั้งอิทธิพลดิบ (RI) ถังตะกอนขั้นต้น ( PCT), ถังแบบไม่ใช้ออกซิเจน (AAT) ถังซิก (at) ถังมวลเบา (AET) บ่อถังสอง (SCT) และน้ำทิ้งสุดท้าย (FE) ซึ่งชี้ให้เห็นความชุกของยีน carbapenemase เหล่านี้ใน WWTP VIM-2 และ oxa-48 ชนิดย่อยไม่ได้ถูกตรวจพบในตัวอย่างใด ๆ อนุภาคที่แน่นอนของยีน carbapenemase ในขั้นตอนการประมวลผลที่แตกต่างกันจะแสดงในตารางที่ 2 ยวด blaKPC-2, blaGES-1 และ blaIMP-1 ยีนถูกตรวจพบที่ระดับความเข้มข้นมาก ((1.54 ± 0.61) × 103 เล่ม / ml (2.14 ± 0.41) × 105 เล่ม / ml (1.44 ± 0.43) × 105 copies / มิลลิลิตร) ใน FE ของ WWTP ซึ่งเป็นตัวแทนของ 0.7%, 22.8% และ 51.8% ของระดับอิทธิพลของยีนตามลำดับ นอกจากนี้ความเข้มข้นของ blaKPC-2, blaGES-1 และ blaIMP-1 ยีนในตะกอน dewatered (DS) สูงถึง (6.51 ± 0.14) × 109 เล่ม / g (6.18 ± 0.63) × 1,010 copies / กรัม และ (3.49 ± 0.81) × 109 copies / กรัมตามลำดับซึ่งทำให้เกิดความเป็นไปได้ของการขยายพันธุ์พื้นเมืองกับแบคทีเรียในดินในระหว่างการปฏิสนธิหรือฝังกลบการดำเนินงาน เมื่อพิจารณาจากลักษณะที่แตกต่างกันของกลุ่มตัวอย่างระดับยีน carbapenemase ยังปกติให้อยู่ในระดับยีน 16S rRNA ที่จะวางข้อมูลที่อุดมสมบูรณ์ในบริบท ความเข้มข้นของความสัมพันธ์ของยีน carbapenemase ใน DS ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญที่อุดมด้วยมากขึ้นกว่าในตัวอย่างน้ำซึ่งส่อให้เห็นว่าความผันผวนของความเข้มข้นของยีน carbapenemase ในตัวอย่างที่แตกต่างกันส่วนใหญ่เป็นผลจากการเปลี่ยนแปลง abundance.Variations จุลินทรีย์ทั้งหมดในยีน carbapenemase (blaKPC-2, blaGES-1 และ blaIMP-1 ยีน) ในขั้นตอนการประมวลผลที่แตกต่างกันใน WWTP จะแสดงในตารางที่ 2; การปรากฏตัวของยีนเหล่านี้ตามแนวโน้มที่คล้ายกันกับที่ของยีน 16S rRNA ความสัมพันธ์เชิงบวก (p <0.01) คือการพบกันระหว่างความอุดมสมบูรณ์ของยีน carbapenemase และยีน 16S rRNA ใน WWTP ที่แสดงให้เห็นว่าความผันผวนของความเข้มข้นของยีน carbapenemase ผ่านขั้นตอนการประมวลผลต่างๆที่อาจจะเนื่องมาจากการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ มีการทำแบบจำลองทางสถิติ (p <0.05) ในระหว่างขั้นตอนการรักษาทางชีวภาพยีน carbapenemase เหล่านี้เป็นส่วนใหญ่เพราะรีไซเคิลและกากตะกอนที่เพิ่มขึ้นความหนาแน่นของเชื้อแบคทีเรียและจุลินทรีย์ การค้นพบนี้มีความสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้า [40,41]