2.6. CharacterizationThe UV–Vis spe

2.6. Characterization
The UV–Vis spectrum was analyzed using the UV-1800 Shimadzu Corp, 03119 UV-Spectrophotometer. The Fourier transform infrared (FT-IR) spectrum was analyzed, using the FT-IR spectrometer PERKIN ELMER RX-1 FT-IR SYSTEM. The samples were prepared in the form of a pellet, by mixing the dry form of materials with KBr (SRL; 99%, FT-IR grade). The identification of the purity and phase of the photocatalyst was done by the XRD spectrum Xpert-Pro-PAN Analytical Instrument, using the CUKα Radiation (λ = 1.540598 Å) with 30 (mA) and 45 (kV). The SEM and EDAX were analyzed by the TESCAN VEGA3 SBU VG8251177IN (Czech Republic). The TEM images were obtained, using JEOL TEM 2010 F Transmission electron microscope. The TGA analysis was done by the PERKIN ELMER diamond TG/DTA analyzer (Japan) at a heating rate of 10 °C/min. The X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) spectrum was analyzed, using Ms Omicron Nanotechnology, GmbH, (Germany) XM 1000-AlKα monochromator at 1486 eV energy radiation, operated at 300 W. The confocal Raman spectrum was analyzed by WITec alpha 300 confocal Raman systems with Nd:YAG laser of (532 nm) as the source.
3. Results and discussion
3.1. FT-IR spectroscopy
In order to attain a better insight of chemical structures of BiOBr and BGO composites FT-IR analysis was carried out. The FT-IR spectra of GO, pure BiOBr and composites were described in Fig. 2 GO shows broad peak around 3420 cm−1coresponds to O H stretching vibration, a peak at 1733 cm−1 was due to the carbonyl stretching vibration respectively, the peaks at 1378 cm−1 and 1223 cm−1 corresponds to C OH and C O C stretching vibrations. The peak around 1055 cm−1 is due to the C O stretching vibrations indicating the presence of the epoxide group in the GO layers and peak at 1615 cm−1 is attributed to vibration of the adsorbed water molecules and due to the skeletal vibrations of unoxidized graphite [40] and [41]. In the spectrum of the unloaded BiOBr, a very sharp peak at 502 cm−1 was observed. This is mainly due to the Bi O chemical stretching vibration mode in the crystal tetragonal phase of BiOBr [42]. In the FT-IR spectrum of BGO composites the peak at 502 cm−1 corresponds to (Bi O) vibrations, shifted to lower frequency and also the peak corresponding to GO i.e. (C O) stretching vibrations appears at a lower frequency region in the synthesized composites. This is mainly due to strong interaction between GO and BiOBr matrix respectively [43]. The FT-IR spectrum reveals that the GO has been successfully embedded with BiOBr composites.

Fig. 2.
FT-IR spectrum of (1) GO, (2) BiOBr, (3) BGO1, (4) BGO2, and (5) BGO5 composites.
Figure options
3.2. XRD spectrum
The crystal phase and structural information of GO and BGO composites were evaluated using XRD studies. Fig. 3 shows the XRD spectrum of the KBr mediated synthesis of BiOBr and BGO composites. The patterns in the figure BiOBr, comprising peaks at the 2θvalues of 10.8°, 21.7°, 25.2°, 31.8°, 32.3°, 34.09°, 39.5°, 44.7°, 46.88°, 50.69°, 53.39°, 57.15°, 67.40°, 71.05° and 76.67° respectively, correspond to the (0 0 1), (0 0 2), (1 0 1), (1 0 2), (1 1 0), (1 1 1), (1 1 2), (0 0 4), (1 1 3), (1 0 4), (2 1 1), (2 1 2), (2 2 0), (2 1 4), (3 1 0) planes. All the diffraction patterns of BiOBr harmonized with the JCPDS data card No. 090393, and this shows the tetragonal crystal structure of BiOBr with a space group of P4/nmm (129). No impurity peaks were observed indicating that high purity of the prepared samples. By comparison, the BGO composites show similar peaks, which clearly explains that the presence of GO sheets does not show development of any crystalline orientations, because the regular stack of GO was destroyed by the intercalation of BiOBr or due to the tracer amount loadings of GO which cannot be determined by the XRD studies [44] and [45]. The existence of GO was further identified by SEM, TEM and EDAX studies.

Fig. 3.
XRD patterns of (1) BiOBr, (2) BGO1, (3) BGO2, and (4) BGO5 composites.
Figure options

2.6. Characterization
The UV–Vis spectrum was analyzed using the UV-1800 Shimadzu Corp, 03119 UV-Spectrophotometer. The Fourier transform infrared (FT-IR) spectrum was analyzed, using the FT-IR spectrometer PERKIN ELMER RX-1 FT-IR SYSTEM. The samples were prepared in the form of a pellet, by mixing the dry form of materials with KBr (SRL; 99%, FT-IR grade). The identification of the purity and phase of the photocatalyst was done by the XRD spectrum Xpert-Pro-PAN Analytical Instrument, using the CUKα Radiation (λ = 1.540598 Å) with 30 (mA) and 45 (kV). The SEM and EDAX were analyzed by the TESCAN VEGA3 SBU VG8251177IN (Czech Republic). The TEM images were obtained, using JEOL TEM 2010 F Transmission electron microscope. The TGA analysis was done by the PERKIN ELMER diamond TG/DTA analyzer (Japan) at a heating rate of 10 °C/min. The X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) spectrum was analyzed, using Ms Omicron Nanotechnology, GmbH, (Germany) XM 1000-AlKα monochromator at 1486 eV energy radiation, operated at 300 W. The confocal Raman spectrum was analyzed by WITec alpha 300 confocal Raman systems with Nd:YAG laser of (532 nm) as the source.
3. Results and discussion
3.1. FT-IR spectroscopy
In order to attain a better insight of chemical structures of BiOBr and BGO composites FT-IR analysis was carried out. The FT-IR spectra of GO, pure BiOBr and composites were described in Fig. 2 GO shows broad peak around 3420 cm−1coresponds to O H stretching vibration, a peak at 1733 cm−1 was due to the carbonyl stretching vibration respectively, the peaks at 1378 cm−1 and 1223 cm−1 corresponds to C OH and C O C stretching vibrations. The peak around 1055 cm−1 is due to the C O stretching vibrations indicating the presence of the epoxide group in the GO layers and peak at 1615 cm−1 is attributed to vibration of the adsorbed water molecules and due to the skeletal vibrations of unoxidized graphite [40] and [41]. In the spectrum of the unloaded BiOBr, a very sharp peak at 502 cm−1 was observed. This is mainly due to the Bi O chemical stretching vibration mode in the crystal tetragonal phase of BiOBr [42]. In the FT-IR spectrum of BGO composites the peak at 502 cm−1 corresponds to (Bi O) vibrations, shifted to lower frequency and also the peak corresponding to GO i.e. (C O) stretching vibrations appears at a lower frequency region in the synthesized composites. This is mainly due to strong interaction between GO and BiOBr matrix respectively [43]. The FT-IR spectrum reveals that the GO has been successfully embedded with BiOBr composites.
 
Fig. 2. 
FT-IR spectrum of (1) GO, (2) BiOBr, (3) BGO1, (4) BGO2, and (5) BGO5 composites.
Figure options
3.2. XRD spectrum
The crystal phase and structural information of GO and BGO composites were evaluated using XRD studies. Fig. 3 shows the XRD spectrum of the KBr mediated synthesis of BiOBr and BGO composites. The patterns in the figure BiOBr, comprising peaks at the 2θvalues of 10.8°, 21.7°, 25.2°, 31.8°, 32.3°, 34.09°, 39.5°, 44.7°, 46.88°, 50.69°, 53.39°, 57.15°, 67.40°, 71.05° and 76.67° respectively, correspond to the (0 0 1), (0 0 2), (1 0 1), (1 0 2), (1 1 0), (1 1 1), (1 1 2), (0 0 4), (1 1 3), (1 0 4), (2 1 1), (2 1 2), (2 2 0), (2 1 4), (3 1 0) planes. All the diffraction patterns of BiOBr harmonized with the JCPDS data card No. 090393, and this shows the tetragonal crystal structure of BiOBr with a space group of P4/nmm (129). No impurity peaks were observed indicating that high purity of the prepared samples. By comparison, the BGO composites show similar peaks, which clearly explains that the presence of GO sheets does not show development of any crystalline orientations, because the regular stack of GO was destroyed by the intercalation of BiOBr or due to the tracer amount loadings of GO which cannot be determined by the XRD studies [44] and [45]. The existence of GO was further identified by SEM, TEM and EDAX studies.
 
Fig. 3. 
XRD patterns of (1) BiOBr, (2) BGO1, (3) BGO2, and (4) BGO5 composites.
Figure options

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

2.6 การจำแนกคลื่น UV – Vis ถูกวิเคราะห์โดยใช้ UV-1800 Shimadzu Corp, 03119 UV เครื่องทดสอบกรดด่าง ฟูรีเยแปลงอินฟราเรด (FT IR) สเปกตรัมที่วิเคราะห์ ใช้สเปกโตรมิเตอร์ FT-IR เพอร์เอลเมอจำนวน 1 ฟุต-IR ระบบ ตัวอย่างถูกเตรียมในรูปแบบของแบบเม็ด โดยผสมแบบแห้งของวัสดุกับ KBr (SRL, 99% เกรด FT-IR) รหัสของความบริสุทธิ์และระยะของ photocatalyst ที่ทำ โดยสเปกตรัม XRD Xpert Pro PAN เครื่องมือวิเคราะห์ ใช้รังสี CUKα (λ = 1.540598 Å) 30 (mA) และ 45 (kV) SEM และ EDAX ถูกวิเคราะห์ โดย TESCAN VEGA3 SBU VG8251177IN (สาธารณรัฐเช็ก) ภาพยการได้รับ การใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน JEOL ยการ 2010 F ส่ง วิเคราะห์ TGA เสร็จ โดยวิเคราะห์เพชร TG/DTA เพอร์เอลเมอ (ญี่ปุ่น) ที่ความร้อนอัตรา 10 ° C/นาที เอ็กซ์เรย์ photoelectron ก (XPS) สเปกตรัมที่วิเคราะห์ ใช้ Ms โอไมครอนนาโนเทคโนโลยี GmbH, monochromator 1000 AlKα XM (เยอรมนี) ที่ 1486 eV พลังงานรังสี ดำเนินการ 300 ปริมาณ มีวิเคราะห์สเปกตรัมรามัน confocal โดยอัลฟา WITec 300 confocal เลเซอร์ระบบรามัน Nd:YAG ของ (532 nm) เป็นต้น3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. กฟุต-IRเพื่อบรรลุความเข้าใจดีของโครงสร้างทางเคมีของวัสดุผสม BiOBr และ BGO วิเคราะห์ IR ฟุตถูกดำเนินการ แรมสเป็คตรา FT-IR ไป BiOBr บริสุทธิ์ และคอมโพสิตได้อธิบายไว้ใน Fig. 2 ไป กว้างแสดง peak cm−1coresponds ประมาณ 3420 การ H O ยืดสั่นสะเทือน สูงสุดที่ 1733 cm−1 เกิดจาก carbonyl ยืดสั่นสะเทือนตามลำดับ ยอดที่ 1378 cm−1 และ 1223 cm−1 ตรงกับ C OH และ C O C ยืดสั่นสะเทือน พีครอบ 1055 cm−1 เป็นเนื่องจาก O C ยืดสั่นสะเทือนที่บ่งชี้สถานะของกลุ่ม epoxide ในชั้นไป และสูงสุดที่ 1615 cm−1 คือเกิดจากการสั่นสะเทือน ของโมเลกุลของน้ำ adsorbed และเนื่อง จากการสั่นสะเทือนอีกของแกรไฟต์ unoxidized [40] [41] และ ความสูงสูงสุดที่ 502 cm−1 ถูกตรวจสอบในสเปกตรัมของ BiOBr ยกเลิกการโหลด นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจาก O Bi เคมียืดโหมดการสั่นสะเทือนในระยะ tetragonal คริสตัลของ BiOBr [42] ในจำนวนมาก BGO IR ฟุตสูงสุดที่ 502 cm−1 สอดคล้องกับที่สั่นสะเทือน (Bi O) คอมโพสิตจากความถี่ต่ำ และยัง จุดสูงสุดที่สอดคล้องกับไปเช่น (C O) ยืดสั่นสะเทือนปรากฏที่บริเวณความถี่ต่ำในวัสดุผสมสังเคราะห์ นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากอันตรกิริยาอย่างเข้มระหว่างเมตริกซ์ไปและ BiOBr ตามลำดับ [43] คลื่น IR ฟุตพบว่า ไปได้แล้วสำเร็จฝังตัวอยู่กับคอมโพสิต BiOBr Fig. 2 FT-อินฟราเรดสเปกตรัมของคอมโพสิตไป (1), (2) BiOBr, (3) BGO1, BGO2 (4) และ (5) BGO5Figure options3.2. XRD spectrumThe crystal phase and structural information of GO and BGO composites were evaluated using XRD studies. Fig. 3 shows the XRD spectrum of the KBr mediated synthesis of BiOBr and BGO composites. The patterns in the figure BiOBr, comprising peaks at the 2θvalues of 10.8°, 21.7°, 25.2°, 31.8°, 32.3°, 34.09°, 39.5°, 44.7°, 46.88°, 50.69°, 53.39°, 57.15°, 67.40°, 71.05° and 76.67° respectively, correspond to the (0 0 1), (0 0 2), (1 0 1), (1 0 2), (1 1 0), (1 1 1), (1 1 2), (0 0 4), (1 1 3), (1 0 4), (2 1 1), (2 1 2), (2 2 0), (2 1 4), (3 1 0) planes. All the diffraction patterns of BiOBr harmonized with the JCPDS data card No. 090393, and this shows the tetragonal crystal structure of BiOBr with a space group of P4/nmm (129). No impurity peaks were observed indicating that high purity of the prepared samples. By comparison, the BGO composites show similar peaks, which clearly explains that the presence of GO sheets does not show development of any crystalline orientations, because the regular stack of GO was destroyed by the intercalation of BiOBr or due to the tracer amount loadings of GO which cannot be determined by the XRD studies [44] and [45]. The existence of GO was further identified by SEM, TEM and EDAX studies. Fig. 3. XRD patterns of (1) BiOBr, (2) BGO1, (3) BGO2, and (4) BGO5 composites.Figure options

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

2.6 ลักษณะสเปกตรัม UV-Vis ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ UV-1800 Shimadzu คอร์ป 03119 UV-Spectrophotometer
แปลงฟูริเยร์อินฟราเรด (FT-IR) ได้รับการวิเคราะห์สเปกตรัมโดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ FT-IR PERKIN ELMER RX-1 ระบบ FT-IR กลุ่มตัวอย่างที่ได้จัดทำในรูปแบบของเม็ดโดยการผสมรูปแบบแห้งของวัสดุที่มี KBr (SRL; 99% เกรด FT-IR) บัตรประจำตัวของความบริสุทธิ์และขั้นตอนของการ photocatalyst ที่ถูกทำโดยสเปกตรัม XRD Xpert-Pro-PAN วิเคราะห์ตราสารโดยใช้รังสีCUKα (λ = 1.540598 A) กับ 30 (MA) และ 45 (kV) SEM และ EDAX วิเคราะห์โดย TESCAN VEGA3 SBU VG8251177IN (สาธารณรัฐเช็ก) ภาพ TEM ที่ได้รับใช้ JEOL TEM 2010 F ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน การวิเคราะห์ TGA ทำโดยการวิเคราะห์ PERKIN ELMER เพชร TG / DTA (ญี่ปุ่น) ในอัตราความร้อน 10 องศาเซลเซียส / นาที สเปกโฟโตเอ็กซ์เรย์ (XPS) คลื่นความถี่ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้นางสาวไมครอนนาโนเทคโนโลยี, GmbH, (เยอรมนี) XM 1000 AlKα monochromator ที่ 1486 eV รังสีพลังงานดำเนินการใน 300 ดับบลิวสเปกตรัมรามัน confocal วิเคราะห์ WITec อัลฟา 300 confocal ระบบรามันกับ Nd: YAG เลเซอร์ (532 นาโนเมตร) เป็นแหล่งที่มา.
3 และการอภิปรายผล
3.1 สเปกโทรสโก FT-IR
เพื่อที่จะบรรลุความเข้าใจที่ดีขึ้นของโครงสร้างทางเคมีของ BiOBr และ BGO คอมโพสิตวิเคราะห์ FT-IR ได้ดำเนินการ สเปกตรัม FT-IR ของ GO, BiOBr บริสุทธิ์และคอมโพสิตถูกอธิบายในรูป 2 GO แสดงให้เห็นถึงจุดสูงสุดในวงกว้างรอบ 3420 ซม 1coresponds เพื่อ OH ยืดสั่นสะเทือนสูงสุดที่ 1,733 ซม-1 เนื่องจากการสั่นสะเทือนยืดนิลตามลำดับยอดเขาที่ 1378 ซม. -1 และ 1223 ซม-1 สอดคล้องกับ C OH และ COC ยืด การสั่นสะเทือน ยอดเขาที่รอบ 1,055 ซม-1 เกิดจากการ CO ยืดสั่นสะเทือนแสดงให้เห็นการปรากฏตัวของกลุ่มอิพอกไซด์ในชั้น GO และสูงสุดที่ 1,615 ซม-1 มีสาเหตุมาจากการสั่นสะเทือนของโมเลกุลของน้ำดูดซับและเนื่องจากการสั่นสะเทือนโครงกระดูกของกราไฟท์ unoxidized [40] และ [41] ในสเปกตรัมของ BiOBr ถอดที่ยอดคมมากที่ 502 ซม-1 พบว่า นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการโหมดการสั่นสะเทือนเคมีไบโอยืดในคริสตัลเฟส tetragonal ของ BiOBr [42] ในสเปกตรัม FT-IR ของ BGO คอมโพสิตสูงสุดที่ 502 ซม-1 สอดคล้องกับ (Bi O) การสั่นสะเทือนเลื่อนไปความถี่ต่ำและสูงสุดที่สอดคล้องกับ GO คือ (CO) การสั่นสะเทือนยืดปรากฏในภูมิภาคความถี่ต่ำในการสังเคราะห์ คอมโพสิต นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการมีปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง GO และเมทริกซ์ BiOBr ตามลำดับ [43] สเปกตรัม FT-IR เปิดเผยว่า GO ได้รับการฝังตัวประสบความสำเร็จกับคอมโพสิต BiOBr. รูป 2. สเปกตรัม FT-IR (1) GO (2) BiOBr (3) BGO1 (4) BGO2 และ (5) คอมโพสิต BGO5. เลือกรูปที่3.2 สเปกตรัม XRD เฟสคริสตัลและข้อมูลโครงสร้างของ GO และคอมโพสิต BGO ได้รับการประเมินโดยใช้การศึกษา XRD รูป 3 แสดงสเปกตรัม XRD ของการสังเคราะห์พึ่ง KBr ของ BiOBr และคอมโพสิต BGO รูปแบบใน BiOBr รูปประกอบไปด้วยยอดเขาที่2θvalues 10.8 °ที่ 21.7 องศา 25.2 องศา 31.8 องศา 32.3 องศา 34.09 องศา 39.5 องศา 44.7 องศา 46.88 องศา 50.69 องศา 53.39 องศา 57.15 องศา 67.40 องศา 71.05 องศาและ 76.67 องศาตามลำดับสอดคล้องกับ (0 0 1) (0 0 2) (1 0 1) (1 0 2) (1 1 0), (1 1 1), (1 1 2), (0 0 4) (1 1 3) (1 0 4) (2 1 1) (2 1 2) (2 2 0), (2 1 4) (3 1 0 ) เครื่องบิน ทุกรูปแบบการเลี้ยวเบนของ BiOBr สอดคล้องกับข้อมูลบัตร JCPDS หมายเลข 090393 และนี้แสดงให้เห็นโครงสร้างผลึก tetragonal ของ BiOBr กับกลุ่มพื้นที่ของ P4 / NMM (129) ไม่มียอดการปนเปื้อนที่พบแสดงให้เห็นว่ามีความบริสุทธิ์สูงของกลุ่มตัวอย่างที่เตรียมไว้ โดยเปรียบเทียบคอมโพสิต BGO แสดงยอดคล้ายกันซึ่งอธิบายอย่างชัดเจนว่าการปรากฏตัวของแผ่น GO ไม่แสดงการพัฒนาของแนวผลึกใด ๆ เพราะกองปกติของ GO ถูกทำลายโดยเสพของ BiOBr หรือเนื่องจากการเติมจำนวนเงินตามรอยของ GO ซึ่งไม่สามารถได้รับการพิจารณาโดยการศึกษา XRD เมื่อ [44] และ [45] การดำรงอยู่ของ GO ที่ถูกระบุต่อไปโดย SEM, TEM และ EDAX ศึกษา. รูป 3. รูปแบบ XRD (1) BiOBr (2) BGO1 (3) BGO2 และ (4) คอมโพสิต BGO5. เลือกรูป

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

2.6 คุณสมบัติ– UV Vis
สเปกตรัมวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ uv-1800 Shimadzu Corp 03119 UV Spectrophotometer . การแปลงแบบอินฟราเรดสเปกตรัม ( FT-IR ) วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้เทคนิค FT-IR Spectrometer เพอร์กินเอลเมอร์ rx-1 - ระบบ ตัวอย่างที่เตรียมในรูปของเม็ด โดยการผสมแบบแห้งของวัสดุกับ KBR ( เป็นต้น ; 99% เกรด FT-IR )การจำแนกความบริสุทธิ์และเฟสของ photocatalyst คือทำโดยวิเคราะห์สเปกตรัม Pro xpert กระทะเครื่องมือวิเคราะห์การใช้ cuk αรังสี ( λ = 1.540598 Å ) 30 ( MA ) และ 45 ( KV ) โดย SEM และ edax วิเคราะห์ข้อมูลโดย tescan vega3 SBU vg8251177in ( สาธารณรัฐเช็ก ) เต็มๆภาพได้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน tem Jeol ) F .การวิเคราะห์และทำโดยเพอร์กินเอลเมอร์เพชร TG / dta Analyzer ( ญี่ปุ่น ) ที่อัตราความร้อน 10 ° C / นาที เอ็กซ์เรย์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโกปี ( XPS ) วิเคราะห์สเปกตรัม , MS ไมครอนโดยใช้นาโนเทคโนโลยี GmbH , ( เยอรมนี ) , 1000 ALK αโมโนโครเมเตอร์ที่ 1486 EV พลังงานรังสี ดำเนินการที่ 300 W . สเปกตรัมรามันด้วย โดยใช้ witec Alpha 300 ด้วยระบบ Nd : รามันYAG เลเซอร์ ( 532 nm ) เป็นแหล่ง .
3 ผลและการอภิปราย
3.1 . FT-IR spectroscopy
เพื่อบรรลุความเข้าใจที่ดีขึ้นของโครงสร้างทางเคมีของ biobr ทำวัสดุผสมและ FT-IR วิเคราะห์ออกมา มีอินฟราเรดสเปกตรัมของไป biobr บริสุทธิ์และคอมที่อธิบายไว้ในรูปที่ 2 ไปแสดงยอดกว้างรอบ 0 cm − 1coresponds o H ยืดการสั่นสะเทือนสูงสุดที่ 1733 cm − 1 เนื่องจากคาร์บอนิลยืดการสั่นสะเทือนตามยอดเขาที่ 146 cm − 1 และ 205 cm − 1 สอดคล้องกับ C และ C O C ยืดการสั่นสะเทือนสูงสุดประมาณ 100 cm − 1 เนื่องจาก C o ยืดการสั่นสะเทือนบ่งชี้สถานะของวอมแวมในกลุ่มไปชั้นและสูงสุดที่ 1615 cm − 1 คือเกิดจากการสั่นสะเทือนของโมเลกุล และดูดซับน้ำ เนื่องจากการสั่นสะเทือนของโครงสร้าง unoxidized แกรไฟต์ [ 40 ] และ [ 41 ] ในสเปกตรัมของ biobr โหลด , สูงสุดที่แหลมคมที่ 502 cm − 1 )นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการไบโอเคมียืดโหมดการสั่นสะเทือนในผลึก ( biobr [ 42 ] ในอินฟราเรดสเปกตรัมของคอมโพสิททำยอดที่ 502 cm − 1 สอดคล้องกับ ( ไบโอ ) ปรับลดความถี่ของการสั่น และยอดเขาที่ไปคือ ( C O ) ยืดสั่นสะเทือนปรากฏที่ลดความถี่ในภูมิภาคที่มีคอมโพสิต

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.