The fluorescence spectra were recor

The fluorescence spectra were recorded at 250C on a
Cary Eclipse, Varian Spectrofluorimeter. Typically, 1.0 –
2.0 μM protein in 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 was used
and the fluorescence emission spectra were recorded
from 300 nm to 400 nm upon excitation at 295 nm. The
excitation and emission slit widths were kept at 2 nm
and 5 nm respectively. The fluorescence spectra were
normalized and corrected for buffer contributions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แรมสเป็คตรา fluorescence ถูกบันทึกไว้ที่ 250C ในการแครีแกรนต์คราส Spectrofluorimeter แล้วแต่กำหนด โดยปกติ 1.0 –ใช้โปรตีน μM 2.0 มม. 10 ทริสเรทติ้ง HCl, pH 7.5และบันทึกการ fluorescence เล็ดรอดแรมสเป็คตราจาก 300 nm กับ 400 nm ตามในการกระตุ้นที่ 295 nm ที่ความกว้างร่องในการกระตุ้นและมลพิษที่ถูกเก็บไว้ที่ 2 nmและ 5 nm ตามลำดับ มีแรมสเป็คตรา fluorescenceผลงานมาตรฐาน และแก้ไขสำหรับบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัมแสงที่ถูกบันทึกไว้ที่ 250C
บนแครีคราสVarian Spectrofluorimeter โดยปกติ 1.0 -
2.0 ไมครอนโปรตีน 10 มิลลิ Tris-HCl, pH 7.5
ที่ใช้และการปล่อยสเปกตรัมแสงถูกบันทึกไว้จาก
300 นาโนเมตรถึง 400 นาโนเมตรเมื่อกระตุ้นที่ 295 นาโนเมตร
กระตุ้นและความกว้างช่องปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่ถูกเก็บไว้ที่ 2
นาโนเมตรและ5 นาโนเมตรตามลำดับ
สเปกตรัมแสงถูกปกติและการแก้ไขสำหรับผลงานของบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรืองแสงสเปกตรัมได้ถูกบันทึกไว้ใน 250c บน
คราส แครี่เครื่อง spectrofluorimeter . โดยปกติ 1.0 –
2.0 μ M protein ใน HCl หรือ 10 มม. ใช้ pH 7.5 และการปล่อยสเปกตรัมฟลูออเรสเซนซ์

จากบันทึก 300 nm 400 nm เมื่อความตื่นเต้นที่ 295 nm .
ความตื่นเต้นและการปล่อยความกว้างกรีดไว้ที่ 2 nm
5 nm ตามลำดับ เรืองแสง )
สเปกตรัมมาตรฐานและการแก้ไขสำหรับผลงานบัฟเฟอร์