Catalytic spectrophotometric determ

Catalytic spectrophotometric determination of Mo(VI) in water samples using 4-amino-3-hydroxy-naphthalene sulfonic acid

In plants, this element is necessary for the fixation of atmospheric nitrogen by bacteria to begin the protein synthesis.


Deficiency or excess of molybdenum can cause damage to plants, and hence its routine control is highly recommended for healthy plant growth (Shrives et al., 2009).

Molybdenum is added in trace amounts of fertilizers to stimulate plant growth.

However, high concentration of Mo(VI) may be toxic for humans, plants and animals. Molybdenum is widely used in a variety of industrial processes.

Molybdenum is also used as a component in glass, catalyst, lubricant and alloy of steel, owing to its high melting point, high strength at higher temperatures, good corrosion resistance and high thermal conductivity (Pyrzynska, 2007).

The U.S. EPA drinking water health advisories recommended longer term limits of 10 ng mL−1 for children and 50 ng mL−1 for adults and the United Nations Food and Agriculture Organization recommended a maximum level of 10 ng mL−1
for irrigation water (Mubarak et al., 2007).

Since the concentration (FAO) of molybdenum in plants, water and soil is generally considered as parts per billion levels, a sufficient sensitivity method is required for the determination of molybdenum (Zarei et al., 2006).
Several techniques such as neutron activation analysis (Danko and Dybczynski, 1997 and Sun et al., 1999), flame atomic absorption spectrometry (FAAS) (Greenberg et al.

electro thermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) (Burguera et al., 2002 and Ferreira et al., 2003), Inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) (Reid et al., 2008), adsorptive stripping voltammetry (Tyszczuk and Korolczuk, 2008), differential pulse polarography (Puri et al., 1998) and spectrophotometry (Soylak et al., 1996)

have been reported for the determination of molybdenum. Preconcentration and separation of molybdenum is necessary in order to detect trace levels of analyte and subsequently eliminate the interference present in the sample (Soylak et al., 1997).

Spectrophotometric methods based on the catalytic effect of Mo(VI) are very sensitive.

Catalytic spectrophotometric methods offer low cost, simple and sensitive alternative for the determination of trace levels of molybdenum (Mubarak et al., 2007).
These methods were selected based on its catalytic effect on the oxidation (or reduction) of a substrate with a suitable oxidant (or reductant) such as chlorate (Mubarak et al., 2007).


2. Experimental
2.1. Apparatus

Absorbance measurements were performed on a Cary 500 scan UV–VIS–NIR spectrophotometer (Varian, Australia), equipped with a Cary temperature controller used to deliver accurate volumes. pH measurements, with an accuracy of ±0.1, were made on a calibrated Metrohm pH meter model 691 (Metrohm, Switzerland). All glassware and storage bottles were soaked in 10% HNO3 overnight and thoroughly rinsed with water prior to use.

2.2. Reagents

All chemicals were of pure analytical grade and were purchased from Merck (Darmstadt, Germany) and Aldrich (Milwaukee, WI, USA). A stock standard solution of 1000.0 μg mL−1 Mo(VI) from Caledoni Laboratories LTD. (Georgetown, Ont., Canada) was also provided. Working standard Mo(VI) solutions were daily prepared from their respective stocks. A 0.75 mol L−1 hydrogen peroxide from Merck solution was daily prepared from the standardized stock solution. A working acetate buffer solution was prepared by adjusting the pH of 180 mL of 2.0 mol L−1 Aristar grade acetic acid from Aldrich with supra pure NaOH from Merck to a pH of 5.3 ± 0.1 and diluting in a 200 mL volumetric flask. A working solution of 30 mmol L−1 of AHNA from Aldrich was prepared every 48 h by dissolving 0.236 g of Na2SO3 from Merck and 30 mg of DTPA from Merck in about 40 mL of water and 0.360 g AHNA. The resulted solution was diluted by water in a 50 mL volumetric flask, wrapped with an aluminum foil and kept at room temperature.

.3. Sampling

Water samples including well water, tap water, waste water, geothermal water and mineral water were collected from different regions (Mahan, Bardsir, Sirch, Sarchashmeh and Kerman) in Kerman province, Iran. All water samples were kept in acid leached polyethylene vial. Before the analysis, the organic content of the water samples was oxidized in the presence of 2 mL 1% HClO4 and then 1 mL concentrated nitric acid was added to 1 L of water samples. These water samples were filtered through a cellulose membrane filter (Millipore) of pore size 0.45 μm to remove particulate matter. The pH of the filtered water samples was adjusted to approximately 5.3 using acetate buffer solution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวเร่งปฏิกิริยา spectrophotometric กำหนด Mo(VI) ในตัวอย่างน้ำใช้ลกรด 4-อะมิโน-3-hydroxy-แนฟทาลีนองค์ประกอบนี้จะไม่จำเป็นสำหรับปฏิกิริยาการตรึงของบรรยากาศไนโตรเจนโดยแบคทีเรียจะเริ่มต้นการสังเคราะห์โปรตีนในพืชขาดหรือเกินของโมลิบดีนัมอาจทำให้เกิดความเสียหายของพืช และดังนั้น การควบคุมประจำขอแนะนำสำหรับการเติบโตของพืชเพื่อสุขภาพ (Shrives et al., 2009)โมลิบดีนัมจะถูกเพิ่มในการติดตามจำนวนปุ๋ยกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืช อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นสูงของ Mo(VI) อาจเป็นพิษในมนุษย์ พืช และสัตว์ โมลิบดีนัมมีใช้แพร่หลายในกระบวนการอุตสาหกรรมที่หลากหลาย นอกจากนี้ยังมีใช้โมลิบดีนัมเป็นส่วนประกอบในแก้ว catalyst น้ำมันหล่อลื่น และโลหะผสมของเหล็ก เนื่องจากจุดหลอมเหลวสูง ความแข็งแรงสูงที่อุณหภูมิสูง ต้านทานการกัดกร่อนที่ดี และนำความร้อนสูง (Pyrzynska, 2007) สหรัฐอเมริกาน้ำดื่มสุขภาพแม้แนะนำวงเงินระยะยาว 10 ng mL−1 เด็กและ 50 ng mL−1 สำหรับผู้ใหญ่ และอาหารของสหประชาชาติ และ องค์กรเกษตรแนะนำระดับสูงของ 10 ng mL−1 น้ำชลประทาน (Mubarak et al., 2007)ตั้งแต่ความเข้มข้น (FAO) ของโมลิบดีนัมในพืช น้ำและดินโดยทั่วไปถือว่าเป็นส่วนต่อระดับพันล้าน วิธีไวพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการกำหนดของโมลิบดีนัม (Zarei และ al., 2006)เทคนิคต่าง ๆ เช่นวิเคราะห์เรียกใช้นิวตรอน (Danko และ Dybczynski, 1997 และซัน et al., 1999), เปลวไฟดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (FAAS) (สวี et alจี้ความร้อนดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (ETAAS) (Burguera และ al., 2002 และ Ferreira et al., 2003), ท่านควบคู่พลาโตรเมทรี (ICP-MS) (Reid et al., 2008), adsorptive ปอก voltammetry (Tyszczuk และ Korolczuk, 2008), ชีพจรส่วน polarography (Puri และ al., 1998) และ spectrophotometry (Soylak et al., 1996)มีการรายงานสำหรับการกำหนดของโมลิบดีนัม Preconcentration และแบ่งแยกโมลิบดีนัมจำเป็นต้องตรวจติดตามระดับของ analyte และกำจัดสัญญาณรบกวนอยู่ในตัวอย่าง (Soylak และ al., 1997) ในเวลาต่อมาวิธี spectrophotometric ตามผลของ Mo(VI) ตัวเร่งปฏิกิริยามีความสำคัญมากตัวเร่งปฏิกิริยาวิธี spectrophotometric เสนอทางเลือกที่ต้นทุนต่ำ ง่าย และสำคัญสำหรับการกำหนดระดับการสืบค้นกลับของโมลิบดีนัม (Mubarak et al., 2007) วิธีการเหล่านี้ถูกเลือกตามผลของตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชัน (หรือลด) ของพื้นผิวกับอนุมูลอิสระที่เหมาะสม (หรือ reductant) เช่น chlorate (Mubarak et al., 2007)2. ทดลอง2.1. เครื่องวัด absorbance ได้กระทำกับการแครีแกรนต์สแกน 500 UV – VIS-NIR เครื่องทดสอบกรดด่าง (แล้วแต่กำหนด ออสเตรเลีย), พร้อมตัวควบคุมอุณหภูมิแครีแกรนต์ที่ใช้ในการจัดส่งปริมาณที่ถูกต้อง วัดค่า pH แม่นยำ ±0.1 แปลงบน calibrated Metrohm pH มิเตอร์แบบ 691 (Metrohm สวิตเซอร์แลนด์) ขวดแก้วและจัดเก็บทั้งหมดถูกนำไปแช่ใน 10% HNO3 rinsed ค้างคืน และอย่างละเอียดกับน้ำก่อนนำไปใช้2.2. reagentsสารเคมีทั้งหมดได้เกรดบริสุทธิ์วิเคราะห์ และซื้อจากบริษัทเมอร์ค (ดาร์มส เยอรมนี) และ Aldrich (มิลวอกี WI สหรัฐอเมริกา) โซลูชั่นมาตรฐานหุ้นของ 1000.0 μg Mo(VI) mL−1 จาก Caledoni จำกัด (จอร์จทาวน์ Ont. แคนาดา) ยังให้การ แก้ Mo(VI) ทำงานได้ทุกวันเตรียมจากหุ้นตัวนั้น ๆ เปอร์ออกไซด์ไฮโดรเจนเป็น 0.75 โมล L−1 จากเมอร์คโซลูชั่นที่เตรียมทุกวันจากการแก้ปัญหาสินค้าคงคลังมาตรฐาน แก้ไขปัญหาบัฟเฟอร์ acetate ทำงานถูกจัดเตรียม โดยการปรับ pH ของ 180 mL ของ 2.0 โมล L−1 Aristar เกรดกรดอะซิติกจาก Aldrich กับ supra NaOH บริสุทธิ์จากเมอร์คเพื่อ 5.3 ± 0.1 pH และ diluting ในหนาว volumetric 200 mL โซลูชั่นการทำงานของ 30 mmol L−1 AHNA จาก Aldrich ถูกเตรียม h ทุก 48 โดยยุบ 0.236 g ของ Na2SO3 จากเมอร์คและ 30 มิลลิกรัมของ DTPA จากเมอร์คในประมาณ 40 mL น้ำ และ 0.360 g AHNA โซลูชั่น resulted ถูกทำให้เจือจาง โดยน้ำหนาวเป็น volumetric 50 mL ห่อ ด้วยอลูมิเนียมฟอยล์มี และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง.3 สุ่มตัวอย่างตัวอย่างน้ำรวมทั้งน้ำที่ดี น้ำประปา น้ำเสีย ความร้อนใต้พิภพน้ำและน้ำแร่ถูกเก็บรวบรวมจากภูมิภาคต่าง ๆ (Mahan, Bardsir, Sirch, Sarchashmeh และ Kerman) ใน Kerman province อิหร่าน ตัวอย่างน้ำทั้งหมดถูกเก็บไว้ในพลาสติกกรด leached คอนแทค ก่อนการวิเคราะห์ เนื้อหาของตัวอย่างน้ำอินทรีย์ถูกออกซิไดซ์ในต่อหน้าของ 2 mL 1% HClO4 และกรดไนตริกเข้มข้น mL 1 ถูกเพิ่มเข้าไป 1 L ของตัวอย่างน้ำ ตัวอย่างเหล่านี้น้ำถูกกรองผ่านกรองเยื่อเซลลูโลส (มาก) ของรูขุมขนขนาด 0.45 μm เอาเรื่องฝุ่น PH ของตัวอย่างน้ำที่กรองแล้วถูกปรับปรุงประมาณ 5.3 ใช้โซลูชันบัฟเฟอร์ acetate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำหนดสเปกเร่งปฏิกิริยาของ Mo (VI) ในตัวอย่างน้ำใช้ 4 อะมิโน 3 ไฮดรอกซี-เหม็นกรดซัลโฟในพืชองค์ประกอบนี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการตรึงไนโตรเจนในบรรยากาศจากเชื้อแบคทีเรียที่จะเริ่มต้นการสังเคราะห์โปรตีน. ขาดหรือเกินกว่าโมลิบดีนัมสามารถ ทำให้เกิดความเสียหายให้กับพืชและด้วยเหตุนี้การควบคุมประจำที่ขอแนะนำสำหรับการเจริญเติบโตที่ดีต่อสุขภาพ (Shrives et al., 2009). โมลิบดีนัมจะถูกเพิ่มในการติดตามปริมาณการใช้ปุ๋ยเพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืช. แต่ความเข้มข้นสูงของ Mo (VI) อาจจะเป็น เป็นพิษต่อมนุษย์พืชและสัตว์ โมลิบดีนัมถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในความหลากหลายของกระบวนการอุตสาหกรรม. โมลิบดีนัมยังใช้เป็นส่วนประกอบในแก้วตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันหล่อลื่นและโลหะผสมเหล็กเนื่องจากจุดหลอมเหลวสูงมีความแข็งแรงสูงที่อุณหภูมิสูงทนต่อการกัดกร่อนที่ดีและการนำความร้อนสูง ( Pyrzynska 2007). ดื่มสหรัฐ EPA คำแนะนำด้านสุขภาพน้ำแนะนำอีกต่อไป จำกัด ระยะ 10 นาโนกรัม mL-1 สำหรับเด็กและ 50 นาโนกรัม mL-1 สำหรับผู้ใหญ่และสหประชาชาติองค์การอาหารและการเกษตรแนะนำระดับสูงสุด 10 นาโนกรัม mL-1 สำหรับน้ำชลประทาน (บา et al., 2007). เนื่องจากความเข้มข้นของสหประชาชาติ (FAO) ของโมลิบดีนัมในพืชน้ำและดินโดยทั่วไปถือว่าเป็นส่วนต่อพันล้านระดับวิธีการที่มีความไวเพียงพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความมุ่งมั่นของโมลิบดีนัม (Zarei et al, ., 2006). เทคนิคหลายอย่างเช่นการอาบนิวตรอน (Danko และ Dybczynski, ปี 1997 และอาทิตย์ et al., 1999) การดูดซึม spectrometry อะตอมเปลวไฟ (FAAS) (กรีนเบิร์ก et al. spectrometry การดูดซึมไฟฟ้าความร้อนอะตอม (ETAAS) (Burguera et al., 2002 และ Ferreira et al., 2003), Inductively คู่พลาสมามวลสาร (ICP-MS) (เรด et al., 2008) ศักย์ลอกดูดซับ (Tyszczuk และ Korolczuk 2008), พัลส์ที่แตกต่างกัน polarography (Puri et al, ., 1998) และ spectrophotometry (Soylak et al., 1996) ได้รับรายงานการตรวจวัดโมลิบดีนัม เข้มข้นและแยกโมลิบดีนัมเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อตรวจสอบระดับร่องรอยของการวิเคราะห์และต่อมากำจัดในปัจจุบันการรบกวนในตัวอย่าง (Soylak et al., 1997). วิธีสเปกขึ้นอยู่กับผลกระทบเร่งปฏิกิริยาของ Mo (VI) มีความสำคัญมาก. เร่งปฏิกิริยา วิธีสเปกมีต้นทุนต่ำทางเลือกที่ง่ายและมีความสำคัญสำหรับการกำหนดระดับการติดตามของโมลิบดีนัม (บา et al., 2007). วิธีการเหล่านี้ได้รับการคัดเลือกขึ้นอยู่กับผลการเร่งปฏิกิริยาที่มีต่อการเกิดออกซิเดชัน (หรือลดลง) ของพื้นผิวที่มีสารต้านอนุมูลอิสระที่เหมาะสม (หรือดัก) เช่นคลอเรต (บา et al., 2007). 2 การทดลอง2.1 เครื่องวัดการดูดกลืนแสงได้ดำเนินการในนิวเคลียส 500 สแกน spectrophotometer UV-VIS-NIR (Varian, ออสเตรเลีย) พร้อมกับควบคุมอุณหภูมินิวเคลียสใช้ในการส่งไดรฟ์ที่ถูกต้อง วัดค่า pH กับความถูกต้องของ± 0.1 ที่ถูกสร้างขึ้นมาในค่า pH เมทโธรห์การสอบเทียบเครื่องวัดรุ่น 691 (เมทโธรห์, วิตเซอร์แลนด์) เครื่องแก้วและขวดทั้งหมดถูกจัดเก็บแช่ใน 10% HNO3 ในชั่วข้ามคืนและล้างให้สะอาดด้วยน้ำก่อนที่จะใช้. 2.2 การวิเคราะห์สารเคมีที่ทุกคนของเกรดบริสุทธิ์และการวิเคราะห์ที่ซื้อมาจากเมอร์ค (ดาร์มสตัด, เยอรมนี) และดิช (Milwaukee, WI, สหรัฐอเมริกา) วิธีการแก้ปัญหามาตรฐานของหุ้น 1,000.0 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 โม (VI) จากห้องปฏิบัติการ Caledoni จำกัด (จอร์จทาวน์, Ont., แคนาดา) ได้นอกจากนี้ยังมี การทำงานมาตรฐาน Mo (VI) การแก้ปัญหาในชีวิตประจำวันได้จัดทำจากหุ้นของตน 0.75 โมลเปอร์ออกไซด์ L-1 ไฮโดรเจนจากสารละลายเมอร์คได้เตรียมทุกวันจากการแก้ปัญหาสต็อกที่ได้มาตรฐาน วิธีการแก้ปัญหาบัฟเฟอร์อะซิเตทที่ทำงานถูกจัดทำขึ้นโดยการปรับค่า pH 180 มิลลิลิตร 2.0 mol L-1 Aristar เกรดกรดอะซิติกจากดิชกับประชาชน NaOH บริสุทธิ์จากเมอร์ไปที่พีเอช 5.3 ± 0.1 และเจือจางใน 200 มิลลิลิตรขวดปริมาตร วิธีการแก้ปัญหาการทำงานของ 30 มิลลิโมล L-1 จาก Ahna จากดิชถูกจัดทำขึ้นทุก 48 ชั่วโมงโดยการละลาย 0.236 กรัม Na2SO3 จากเมอร์และ 30 มิลลิกรัม DTPA จากเมอร์ประมาณ 40 มิลลิลิตรของน้ำและ 0.360 กรัม Ahna วิธีการแก้ปัญหาส่งผลให้ถูกเจือจางด้วยน้ำในขวด 50 มลปริมาตรห่อด้วยอลูมิเนียมและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง. 0.3 การเก็บตัวอย่างตัวอย่างน้ำรวมทั้งน้ำดีน้ำประปา, น้ำเสียน้ำความร้อนใต้พิภพและน้ำแร่ที่ถูกเก็บรวบรวมจากภูมิภาคต่างๆ (ฮัน Bardsir, Sirch, Sarchashmeh และเคอร์แมน) ในจังหวัดเคอร์แมนอิหร่าน ตัวอย่างน้ำทั้งหมดถูกเก็บไว้ในขวดชะล้างกรดเอทิลีน ก่อนที่จะวิเคราะห์เนื้อหาอินทรีย์ของตัวอย่างน้ำที่ถูกออกซิไดซ์ในการปรากฏตัวของ 2 มิลลิลิตร 1% HClO4 แล้ว 1 มิลลิลิตรเข้มข้นกรดไนตริกถูกบันทึกอยู่ใน 1 ลิตรของตัวอย่างน้ำ เหล่านี้ตัวอย่างน้ำถูกกรองผ่านเยื่อกรองเซลลูโลส (ค) ของขนาดของรูพรุน 0.45 ไมครอนเพื่อเอาอนุภาค เป็นกรดเป็นด่างของตัวอย่างน้ำที่ผ่านการกรองมีการปรับประมาณ 5.3 โดยใช้สารละลายบัฟเฟอร์อะซิเตท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กำหนด ) การโม ( VI ) ในน้ำ ตัวอย่าง โดยใช้ 4-amino-3-hydroxy-naphthalene ลาร์โซเดียมคาร์บอเนต

ในพืชที่องค์ประกอบนี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการตรึงไนโตรเจนของแบคทีเรียในบรรยากาศเริ่มสังเคราะห์โปรตีน


ขาดหรือเกินของโมลิบดีนัมสามารถก่อให้เกิดความเสียหายให้กับพืชและด้วยเหตุนี้ของรูทีนควบคุมแนะนำสำหรับการเจริญเติบโตมีสุขภาพดี ( shrives et al . , 2009 ) .

โมลิบดีนัมเพิ่มในร่องรอยของปุ๋ยเพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืช .

แต่ความเข้มข้นสูงของโม ( 6 ) อาจจะเป็นพิษต่อมนุษย์ พืช และสัตว์ โมลิบดีนัมเป็นใช้กันอย่างแพร่หลายในความหลากหลายของกระบวนการอุตสาหกรรม

โมลิบดีนัมยังใช้เป็นส่วนประกอบในแก้ว , ตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันหล่อลื่นและโลหะผสมเหล็ก เนื่องจากจุดหลอมเหลวสูง , ความแข็งแกร่งสูงที่อุณหภูมิสูง ความต้านทานการกัดกร่อนที่ดีและสูง ค่าการนำความร้อน ( pyrzynska , 2007 ) .

.EPA น้ำดื่มสุขภาพระยะยาว advisories แนะนำขอบเขตของ 10 ของมล − 1 สำหรับเด็กและ 50 ของมล − 1 สำหรับผู้ใหญ่ และสหประชาชาติองค์การอาหารและเกษตรแนะนำสูงสุดระดับ 10 ของมล − 1
น้ำชลประทาน ( Mubarak et al . , 2007 ) .

เนื่องจากความเข้มข้นของสหประชาชาติ ( FAO ) ของโมลิบดีนัมในพืช น้ำ และดิน โดยทั่วไปถือว่าเป็นส่วนที่ต่อจากระดับวิธีที่ไวเพียงพอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการหาปริมาณโมลิบดีนัม ( zarei et al . , 2006 ) .
เทคนิคหลายประการ เช่น การวิเคราะห์นิวตรอน ( แดนโก้ และ dybczynski , 1997 และดวงอาทิตย์ et al . , 1999 ) , Flame Atomic absorption spectrometry ( FAAS ) ( Greenberg et al .

Atomic absorption spectrometry ( เรื่องความร้อนไฟฟ้า ) ( burguera et al . , 2002 และเฟร์ et al . , 2003 )อุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS ) ( Reid et al . , 2008 ) , ( tyszczuk นำมาปอกและแคทไอออน korolczuk , 2008 ) , ค่าชีพจรโพลาโรกราฟี ( Puri et al . , 1998 ) และสเปกโทรโฟโตเมตรี ( soylak et al . , 1996 )

มีการรายงานเพื่อการตัดสินใจของโมลิบดีนัมการเพิ่มความเข้มข้นและการแยกของโมลิบดีนัมเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อตรวจหาระดับร่องรอยของครูและสามารถขจัดสัญญาณรบกวนที่นำเสนอในตัวอย่าง ( soylak et al . , 1997 ) .

) โดยวิธีการผลของโม ( 6 ) มีความไวมาก

) วิธีการเสนอต้นทุนต่ําทางเลือกที่ง่าย และที่สําคัญสําหรับการกําหนดระดับร่องรอยของโมลิบดีนัม ( Mubarak et al . , 2007 )
วิธีการเหล่านี้ถูกเลือกขึ้นอยู่กับผลของปฏิกิริยาออกซิเดชัน ( หรือลด ) ของพื้นผิวกับอนุมูลอิสระที่เหมาะสม ( หรือต่าง ) เช่น คลอเรต ( Mubarak et al . , 2007 )


2 ทดลอง
2.1 . เครื่องมือ

การวัดการดูดกลืนแสงได้ในแครี 500 –สแกน UV Spectrophotometer ( VIS ) คือเครื่องออสเตรเลีย ) , พร้อมกับ แครี่ เครื่องควบคุมอุณหภูมิ ใช้ในการส่งมอบปริมาณที่ถูกต้อง อ การวัดที่มีความถูกต้องของ± 0.1 , ที่สร้างขึ้น metrohm สอบเทียบเครื่องวัดแบบเดิม ( metrohm , สวิตเซอร์แลนด์ )ขวดแก้วและกระเป๋าทั้งหมดถูกกรดดินประสิว 10% ค้างคืนและสะอาดล้างด้วยน้ำก่อนที่จะใช้ .

. . สารเคมี

สารเคมีเกรดวิเคราะห์ คือ บริสุทธิ์ และถูกซื้อจากเมอร์ค ( ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) และอัลดริช ( Milwaukee , WI , USA ) หุ้นโซลูชั่นมาตรฐานของ 1000.0 μกรัมมิลลิลิตร− 1 โม ( VI ) จาก caledoni ห้องปฏิบัติการจำกัด ( จอร์จทาวน์ ONT . , แคนาดา ) ยังให้งานโมมาตรฐาน ( 6 ) โซลูชั่นทุกวัน เตรียมจากหุ้นของตน 0.75 โมล L − 1 ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์จากเมอร์ค โซลูชั่น คือทุกวัน ที่เตรียมจากสารละลายสต็อกมาตรฐาน การทำงาน , สารละลายบัฟเฟอร์ถูกเตรียมโดยการปรับพีเอชของ 180 มล. 2.0 mol − 1 aristar L เกรด กรดจากดิชกับ Supra แท้ NaOH จากเมอร์คให้พีเอช 5.3 ± 01 และเจือจางในอัตรา 200 มล. ขวด ทํางานโซลูชั่น 30 mmol l − 1 ahna จากดิชเตรียมทุกๆ 48 ชั่วโมง โดยละลาย 0.236 กรัม Na2S จากเมอร์คและ 30 มิลลิกรัม ทางจากเมอร์คในประมาณ 40 มิลลิลิตรของน้ำและ ahna 0.360 กรัม ผลในสารละลายเจือจางโดยน้ำในปริมาตร 50 มิลลิลิตร ขวด ห่อด้วยอลูมิเนียมฟอยล์และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง

3 .

)ตัวอย่างน้ำ ได้แก่ น้ำบ่อ น้ำประปา น้ำเสีย น้ำใต้พิภพและน้ำแร่ ศึกษาจากภูมิภาคต่างๆ ( นอก bardsir sirch , , , และ sarchashmeh Kerman ) ในจังหวัด Kerman , อิหร่าน ตัวอย่างน้ำทั้งหมดถูกเก็บไว้ในขวดพลาสติกที่ถูกชะล้างกรด . ก่อนการวิเคราะห์เนื้อหาอินทรีย์ของตัวอย่างน้ำ ก็จะถูกออกซิไดซ์ในการแสดงตนของ 2 มล. 1 % hclo4 แล้ว 1 ml เติมกรดไนตริกเข้มข้น 1 ลิตรของน้ำ . ตัวอย่างน้ำเหล่านี้ถูกกรองผ่านเยื่อแผ่นเซลลูโลสกรอง ( มิลลิ ) ของขนาดรูพรุน 0.45 μ M เพื่อลบฝุ่นละออง . pH ของน้ำกรองตัวอย่างปรับประมาณ 5.3 การใช้สารละลายบัฟเฟอร์อะซิ