The evaluation of the chromosome ab

The evaluation of the chromosome aberrations (CA) has been
used in the A. cepa test as a parameter to detect potentially genotoxic
agents. Structural chromosomal alterations may be induced
by several factors, such as DNA breaks, inhibition of DNA synthesis
and replication of altered DNA. For the assessment of the potential
genotoxic effects several types of CA found in the different phases
of the cell cycle (prophase, metaphase, anaphase and telophase)
are considered. Chromosome bridges and breaks, chromosome
losses, fragments, delays, adherence, viscosity, multipolarity and
C-metaphases are among the most common CA used to evaluate
the genotoxicity in the A. cepa test.
Furthermore, the A. cepa test also enables the evaluation of the
mutagenicity through the formation micronucleus (MN). For many
authors, MN is the most effective and simplest endpoint to analyze
the mutagenic effect promoted by chemicals. MN results from
damages wrongly repaired (or not repaired) in the parental cells
being easily measured in daughter cells as a structure similar to
the main nucleus, but in a reduced size (Fenech, 2000).
Therefore, MN arise from the development of some chromosome
aberrations (CA), such as, chromosome breaks and losses or may
still derive from other processes as polyploidization, in which they
originate from the elimination of exceeding DNA of the main
nucleus in an attempt to restore the normal conditions of ploidy
(Fernandes et al., 2007; Leme and Marin-Morales, 2009).
Therefore, the present study aimed to assess the phytotoxicity,
cytotoxicity, genotoxicity and mutagenicity of four anti-cancer
drugs commonly used in anti-cancer treatments
(Cyclophosphamide (CP), Methotrexate (MTX), 5-Fluorouracil
(5-FU) and Imatinib (IM)) in two plant bioassays. Besides been
among the most consumed anti-cancer drugs worldwide, the
selected compounds are known not to be fully removed by biological
and oxidative treatment (Besse et al., 2012; Booker et al., 2014;
Steger-Hartmann et al., 1997; Yu et al., 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้รับการประเมินของ aberrations โครโมโซม (CA)ใช้ในการทดสอบ A. cepa เป็นพารามิเตอร์เพื่อตรวจสอบอาจ genotoxicตัวแทน อาจเกิดการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมโครงสร้างจากปัจจัยหลายอย่าง เช่นดีเอ็นเอแบ่ง ยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอและจำลองแบบของ DNA เปลี่ยนแปลง สำหรับการประเมินศักยภาพgenotoxic ผล CA ที่พบในระยะแตกต่างกันหลายชนิดของวงจรเซลล์ (prophase, metaphase, anaphase และ telophase)จะถือว่า สะพานโครโมโซม และแบ่ง โครโมโซมขาดทุน ชิ้นส่วน ความล่าช้า ต่าง ๆ ความหนืด multipolarity และC metaphases มี CA พบมากที่สุดที่ใช้ในการประเมินgenotoxicity ในการทดสอบ A. cepaนอกจากนี้ การทดสอบ A. cepa ยังช่วยให้การประเมินผลการการศึกษาผ่าน micronucleus ก่อ (MN) สำหรับหลายคนผู้เขียน MN เป็นราคาปลายทางที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด และง่ายที่สุดที่จะวิเคราะห์ผล mutagenic โดยเคมี MN ผลจากความเสียหายซ่อมแซมผิด (หรือไม่ซ่อม) ในเซลล์โดยผู้ปกครองการประเมินได้ในเซลล์ลูกสาวเป็นโครงสร้างคล้ายกับนิวเคลียสที่หลัก แต่ ในขนาดที่ลดลง (Fenech, 2000)ดังนั้น MN เกิดขึ้นจากการพัฒนาของโครโมโซมบางอย่างaberrations (CA), เช่น แบ่งโครโมโซม และความสูญเสีย หรือพฤษภาคมยังคง สืบทอดมาจากกระบวนการอื่นเป็น polyploidization ในซึ่งพวกเขามาจากดีเอ็นเอของหลักเกินนิวเคลียสในความพยายามที่จะคืนสภาพปกติของพล็อยดี(Fernandes et al., 2007 Leme ก Marin-ราเลส 2009)ดังนั้น การศึกษามีวัตถุประสงค์เพื่อประเมิน phytotoxicitycytotoxicity, genotoxicity และการศึกษาของการป้องกันมะเร็ง 4ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งต่อต้านยาเสพติด(Cyclophosphamide (CP), Methotrexate (MTX), 5-Fluorouracil(5-FU) และ Imatinib (IM)) ในสองโรงงาน bioassays นอกจาก การระหว่างยาป้องกันมะเร็งที่ใช้มากที่สุดทั่วโลก การเลือกสารทราบว่าไม่สามารถเอาออกทั้งหมด โดยทางชีวภาพและ oxidative (Besse et al., 2012 งเกิล et al., 2014Steger Hartmann et al., 1997 Yu et al., 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผลของโครโมโซม (CA) ได้รับการ
ใช้ในการทดสอบ A. cepa เป็นพารามิเตอร์ในการตรวจสอบที่อาจเกิดขึ้น genotoxic
ตัวแทน การปรับเปลี่ยนโครงสร้างของโครโมโซมอาจจะเหนี่ยวนำให้เกิด
จากปัจจัยหลายประการเช่นการแบ่งดีเอ็นเอยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ
และการจำลองแบบของดีเอ็นเอเปลี่ยนแปลง สำหรับการประเมินศักยภาพ
ผลกระทบ genotoxic หลายประเภทของแคลิฟอร์เนียที่พบในขั้นตอนต่าง ๆ
ของวงจรมือถือ (prophase, metaphase anaphase และ telophase)
ได้รับการพิจารณา สะพานโครโมโซมและแบ่งโครโมโซม
สูญเสียชิ้นส่วนความล่าช้าการยึดมั่นความหนืด multipolarity และ
C-metaphases อยู่ในหมู่ CA ที่พบมากที่สุดที่ใช้ในการประเมิน
พันธุกรรมในการทดสอบ A. cepa.
นอกจากนี้การทดสอบ A. cepa ยังช่วยให้การประเมินผล การ
ก่อกลายพันธุ์ผ่านไมโครนิวเคลียสก่อ (MN) สำหรับหลาย ๆ คน
เขียน, MN เป็นปลายทางที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดและง่ายที่สุดในการวิเคราะห์
ผลกระทบต่อการกลายพันธุ์การส่งเสริมการลงทุนจากสารเคมี MN ผลจาก
ความเสียหายการซ่อมแซมผิด (หรือไม่ได้รับการซ่อมแซม) ในเซลล์ของผู้ปกครอง
ที่จะถูกวัดได้อย่างง่ายดายในเซลล์ลูกสาวเป็นโครงสร้างคล้ายกับ
นิวเคลียสหลัก แต่ในขนาดที่ลดลง (ตะกี้, 2000).
ดังนั้น, MN เกิดขึ้นจากการพัฒนาของบางส่วน โครโมโซม
ผิดปรกติ (CA) เช่นการแบ่งโครโมโซมและการสูญเสียหรืออาจจะ
ยังคงเป็นผลมาจากกระบวนการอื่น ๆ เช่น polyploidization ที่พวกเขา
มาจากการกำจัดของดีเอ็นเอเกินหลัก
นิวเคลียสในความพยายามที่จะเรียกคืนสภาพปกติของ ploidy
(เฟอร์นันเดเอต อัล, 2007. Leme และ Marin-โมราเลส, 2009).
ดังนั้นการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินพิษ,
พิษ genotoxicity และก่อกลายพันธุ์ของสี่ต้านมะเร็ง
ยาเสพติดที่นิยมใช้ในการรักษาต่อต้านโรคมะเร็ง
(Cyclophosphamide (CP), Methotrexate (MTX) 5 Fluorouracil
(5-FU) และ Imatinib (IM)) ในสอง bioassays พืช นอกจากนี้ยังรับ
ในหมู่บริโภคมากที่สุดยาต้านโรคมะเร็งทั่วโลก
สารประกอบที่เลือกเป็นที่รู้จักกันไม่ได้ที่จะถูกลบออกอย่างเต็มที่โดยทางชีวภาพ
การรักษาและการออกซิเดชัน (Besse et al, 2012;. บุ๊คเกอร์ et al, 2014;.
Steger-Hartmann et al, 1997. ; Yu et al, 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินความผิดปกติของโครโมโซม ( CA ) ได้ถูกใช้ในการทดสอบ A
ยังเป็นตัวตรวจจับอาจต่อย
แทน การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโครโมโซม อาจชักนำ
โดยหลายปัจจัย เช่น DNA แบ่ง การยับยั้งการสังเคราะห์ DNA การเปลี่ยนแปลง
และดีเอ็นเอ สำหรับการประเมินศักยภาพ
ต่อยผลหลายประเภทของ CA ที่พบใน
ขั้นตอนต่าง ๆของวัฏจักรเซลล์ ( โปรเฟส เมทาเฟสแอนาเฟส และชวย
, ) เป็นสำคัญ สะพานที่แบ่งโครโมโซม
ขาดทุน , เศษ , ความล่าช้า , การยึดมั่น , ความหนืด , multipolarity และ
c-metaphases อยู่ในหมู่ผู้ที่พบมากที่สุดสามารถใช้เพื่อประเมินว่าใน A .

พรุ่งสอบ นอกจากนี้ ยังช่วยให้ ก. ทดสอบการประเมิน
การกลายพันธุ์ผ่านการสร้างไมโครนิวเคลียส ( MN ) หลาย
เขียน , MN เป็นมีประสิทธิภาพมากที่สุดและง่ายที่สุดเพื่อวิเคราะห์ผลข้อมูล
ผลโดยใช้สารเคมี และผลจากความเสียหายผิด
ซ่อม ( หรือไม่ซ่อม ) ในเซลล์โดยผู้ปกครอง
ถูกได้อย่างง่ายดายวัดในเซลล์ลูกเป็นโครงสร้างคล้ายกับ
นิวเคลียสหลัก แต่ในการลดขนาด เฟเนค , 2000 ) .
ดังนั้นประเทศสหรัฐอเมริกา เกิดขึ้นจากการพัฒนาของบางส่วนของโครโมโซม
( CA ) เช่น การแบ่งโครโมโซมและขาดทุน หรืออาจ
สืบทอดจากกระบวนการอื่น ๆ เป็น polyploidization ซึ่งพวกเขา
มาจากการเกิน DNA จากนิวเคลียสหลัก
ในความพยายามที่จะคืนสภาวะปกติของการ
( Fernandes et al . และ 2007 ; Leme มาริน โมราเลส , 2009 ) .
ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความเป็นพิษต่อ (
, ,
ยาต้านมะเร็งและการกลายพันธุ์ของทั้งสี่ที่ใช้ในการรักษามะเร็ง
( ด้วยการใช้ ( CP ) , methotrexate ( ยา ) , 5-fluorouracil
( 5-fu ) และอิมาทินิบ ( IM ) ในพืชสองละเอียด . นอกจากถูก
ในหมู่ ส่วนใหญ่ใช้ยาต้านมะเร็งทั่วโลก
สารประกอบที่เป็นที่รู้จักกันไม่ได้ที่จะถูกลบออกอย่างเต็มที่ โดยทางชีวภาพ
และออกซิเดชันรักษา ( เบส et al . , 2012 ; Booker et al . , 2014 ;
Steger Admin et al . , 1997 ; ยู et al . , 2006 )