3. Results and discussionCharacteri

3. Results and discussion
Characterization data of [PyPS]PW, [TMAPS]PW, and [MIMPS]PW were previously reported [27]. Melting point, elemental analysis and 1H NMR data of tMelting point and 1
H NMR data of QPS are also given for comparative
purposes.
QPS: mp. 258 °C; 1
H NMR (200 MHz, D2O, TMS) δ 1.82 (m, 2H,
CH2), 3.14 (t, 2H, NCH2), 4.83 (t, 2H, CH2S), 8.09–9.61 (m,
7H, isoquinoline ring).
[QPS]PW: mp. 118–120 °C; 1
H NMR (200 MHz, D2O, TMS) δ 1.75
(m, 2H, CH2), 2.90 (t, 2H, NCH2), 4.67 (t, 2H, CH2S),
7.91–9.60 (m, 7H, isoquinoline ring); Calc. C, 11.88; H, 1.40; N,
1.15; S, 2.64. Found: C, 11.81; H, 1.45; N, 1.10; S, 2.59.
The zwitterionic QPS showed high melting point. The melting point
was considerably decreased after the interaction of QPS with PW.
Protons in [QPS]PW have lower chemical shifts compared with QPS.
Based on the elemental analysis data, it seems that trisubstituted
heteropoly salt ([QPS]3PW) was formed.
The FTIR spectrum of [QPS]PW is shown in Fig. 1. For comparative
purposes, the FTIR spectra of bulk PW and QPS are also included.
The characteristic bands of PW and QPS were placed at the same
wavenumbers reported for [QPS]PW, of course with a little shift
due to anion/cation interactions.he [QPS]PW as a new catalyst are given in below.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
ข้อมูลลักษณะของ [PyPS] PW, [TMAPS] PW และ [MIMPS] PW ได้รับรายงานก่อนหน้านี้ [27] จุดหลอมเหลว, การวิเคราะห์ธาตุและข้อมูล 1H NMR ของจุด tMelting และ 1
H NMR ข้อมูลของ QPS ยังจะได้รับการเปรียบเทียบ
วัตถุประสงค์.
QPS: MP 258 ° C; 1
H NMR (200 MHz, D2O, TMS) δ 1.82 (เมตร 2H,
CH2 ) 3.14 (t, 2H, n CH2 ) 4.83 (t, 2H, CH2 S), 8.09-9.61 (ม,
7H, แหวน isoquinoline).
[QPS] PW: MP 118-120 ° C; 1
H NMR (200 MHz, D2O, TMS) δ 1.75
(เมตร 2H, CH2 ) 2.90 (t, 2H, n CH2 ) 4.67 (t, 2H, CH2 S),
7.91-9.60 (ม, 7H, แหวน isoquinoline); Calc C, 11.88; H, 1.40; ไม่มีข้อความ,
1.15; S, 2.64 พบ: C, 11.81; H, 1.45; ไม่มีข้อความ, 1.10; S, 2.59.
zwitterionic QPS มีจุดหลอมเหลวสูง จุดหลอมเหลว
ลดลงมากหลังจากปฏิสัมพันธ์ของ QPS กับ PW.
โปรตอนใน [QPS] PW มีการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับ QPS.
ขึ้นอยู่กับข้อมูลการวิเคราะห์ธาตุดูเหมือนว่า trisubstituted
เกลือ heteropoly ([QPS] 3PW) ถูกสร้างขึ้น
สเปกตรัม FTIR ของ [QPS] PW แสดงในรูป 1. เพื่อเปรียบเทียบ
วัตถุประสงค์สเปกตรัม FTIR ของกลุ่ม PW และ QPS รวมอยู่ด้วย.
วงลักษณะของ PW และ QPS ถูกวางไว้ที่เดียวกัน
wavenumbers รายงาน [QPS] PW ของหลักสูตรที่มีการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ
เนื่องจากไอออน / ปฏิสัมพันธ์ไอออนบวก เขา [QPS] PW เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่จะได้รับในด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลการศึกษาข้อมูลและอภิปราย
[ ] [ ] pyps PW tmaps PW และ [ mimps ] PW ก่อนหน้านี้รายงาน [ 27 ] จุดหลอมเหลวการวิเคราะห์ธาตุ 1H NMR และข้อมูล tmelting จุดและ 1
H NMR ข้อมูลเมื่อได้รับเปรียบเทียบ
.
เมื่อ : MP 258 ° C ;
1 H NMR ( 200 MHz d2o TMS , ) δ 1.82 ( M , 2H
C ) 3.14 ( T , 2H , N C ) 4.83 ( T , 2H , C / S ) 8.09 9.61 ( M ,
7H ( ,แหวนไอโซควิโนลีน ) .
[ เมื่อ ] PW : MP 118 - 120 ° C ;
1 H NMR ( 200 MHz d2o TMS , ) δ 1.75
( M , 2H , C ) 2.90 ( T , 2H , N C ) , 4.67 ( T , 2H , C / S )
( M , 7H 7.91 – 9.60 , แหวนไอโซควิโนลีน ) ; Calc 3 C ; H , 1.40 ; n ,
1.15 ; S , 2.64 . พบภาพ : C ; H , 1.45 ; n , 1.10 ; S , 2542 .
เมื่อ zwitterionic มีจุดหลอมเหลวสูง จุดหลอมเหลว
มีค่าลดลงอย่างมากหลังการบริการกับ PW .
โปรตอนใน [ เมื่อ ] PW ได้กะเคมีลดลงเมื่อเทียบกับบริการ .
จากข้อมูลการวิเคราะห์ธาตุ ดูเหมือนว่า trisubstituted
heteropoly เกลือ ( [ เมื่อ ] 3pw ) ก่อตั้งขึ้น .
( + [ เมื่อ ] PW จะแสดงในรูปที่ 1 เปรียบเทียบ
, FTIR spectra ของ PW ขนาดใหญ่และบริการยังมีอยู่ ลักษณะของ PW
วงและถูกวางเมื่อเหมือนกัน
wavenumbers รายงาน [ เมื่อ ] PWแน่นอนกับ
กะน้อย เนื่องจากประจุลบ / บวก interactions.he [ เมื่อ ] PW เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่จะได้รับด้านล่าง