aredf ) for the total NH3-N loss as

aredf ) for the total NH3
-N loss as a percentage
of applied NH4
-N.
The variability among duplicate measurements
of the hourly rate of NH3
volatilization
was found to be correlated with the average
rate of NH3
loss, a situation also encountered
by Thompson and Meisinger (2002). Linear
regression analysis of the sd of the NH3
volatilization
rate versus the mean rate for each
sampling interval gave a highly significant (p
< 0.01) relationship (r 2
= 0.61) between the
sd and mean. Consequently, rates of NH3
loss
were separated into low-loss, medium-loss,
and high-loss groups to allow pooling of
similar variances and comparison of application
methods. The pooled variances for a
typical 6 hr exposure for the low-loss group
with a mean rate of 45 g NH3
-N ha-1 6 h-1
(0.04 lb NH3
-N ac-1 6 hr-1) produced a sd of
±67 g NH3
-N ha-1 6 h-1 (±0.06 lb NH3
-N
ac-1 6 hr-1), the medium-loss group with a
mean rate of 318 g NH3
-N ha-1 6 h-1 (0.28
lb NH3
-N ac-1 6 hr-1) had a sd of ±253 g
NH3
-N ha-1 6 h-1 (±0.23 lb NH3
-N ac-1 6
hr-1), and the high-loss group with a mean
rate of 1,314 g NH3
-N ha-1 6 h-1 (1.17 lb
NH3
-N ac-1 6 hr-1) yielded a sd of ±462 g
NH3
-N ha-1 6 h-1 (±0.41 lb NH3
-N ac-1 6
hr-1); with each sd having 14 df. These sds
provide a general measure of the uncertainties
in the hourly NH3
-N loss rates
summarized in figures 3 and 4.
Results and Discussion
Analyses of the poultry litter used in this
study showed that moisture and N content
were relatively consistent from one year to the
next (table 1), considering the high degree of
variability that often occurs between batches
of poultry litter. Water content was approximately
260 g kg-1 in both years, while the
NH4
-N concentration varied only slightly
from 6.6 g N kg-1 of litter to 6.4 g N kg-1
of litter, and for total N from 30.6 g N kg-1
of litter to 30.2 g N kg-1 of litter. In each
year, the subsurface applicator was first used
to apply approximately 5,000 kg ha–1 (4,460
lb ac–1), and the exact rate applied was then
matched manually for the disked and surface
application treatments. Because the exact rate
was slightly above the target rate in 2008 and
slightly below it in 2009, the total N applied
to each treatment changed from 158 kg ha–1
(141 lb ac–1) in 2008 to 142 kg ha–1 (127 lb
ac–1) in 2009.
Both the injected and disk treatments significantly
reduced the percentage of ground
cover compared to the surface application
treatment, but the injected and light-disking
treatments were not significantly different
from each other. The average ground cover
for the injected and light-disk treatments
was 82%, which is an 18% reduction from
the complete ground cover in the surface
application treatment. Retaining 82% residue
cover is consistent with the definition
of conservation tillage (>30% residue cover
after planting) used by the Conservation
Tillage Information Center (CTIC 2004). It
also meets the more stringent Conservation
Practice Standard for mulch tillage (>60%
residue cover) recommended by the Natural
Resources Conservation Service to reduce
evaporation and increase plant-available
moisture (USDA NRCS 2011).
Results for both years of the study showed
that poultry litter application method had
a strong impact on NH3
volatilization, and
that rates of NH3
loss were very consistently
affected by diurnal variations. When the
2008 NH3
losses were examined incrementally
over the course of six days (August 1
to 6) immediately following the litter applications
(figure 3), it was apparent that NH3
volatilized primarily during the daylight
hours when high temperatures ranged from
28°C to 31°C (82°F to 88°F). Diurnal variations
in NH3
volatilization have also been
observed in other studies (Sharpe et al. 2004;
Brunke et al. 1988). In fact, Brunke et al.
(1988) conducted further study of possible
causes of the diurnal variation and reported
that correlations of NH3
volatilization with
temperature, solar radiation, and wind speed
were generally high, but final conclusions
were uncertain due to intercorrelations
among the weather variables. In our study,
the diurnal temperature variations (figure 3)
were well matched to the NH3
emissions,
but the NH3
losses virtually ceased during
the overnight period when the temperatures
were above 20°C (68°F). The fact that
other researchers have found significant NH3
volatilization can occur at a wide range of
temperatures, including temperatures below
15°C (59°F) (Sharpe et al. 2004; Pfluke et
al. 2011), indicates that temperature per se
is not likely to cause NH3
losses to virtually
cease overnight. However, the VPD, which
measures the dryness of the atmosphere with
high VPD indicating dryer air (Howell and
Dusek 1995), shows a pattern that is well
matched to the NH3
emissions. For example,
the VPD values decline to nearly zero during
the overnight periods, which agree

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

aredf) สำหรับ NH3 รวม-N ขาดทุนเป็นเปอร์เซ็นต์ของใช้ NH4-N.ความแปรปรวนในการวัดซ้ำอัตราต่อชั่วโมงของ NH3 การทาลายพบว่าสัมพันธ์กับค่าเฉลี่ยอัตราของ NH3 ขาดทุน สถานการณ์นอกจากนี้ยัง พบทอมป์สันและ Meisinger (2002) เชิงเส้นวิเคราะห์การถดถอยของ sd ของ NH3 การทาลายราคาเมื่อเทียบกับอัตราเฉลี่ยสำหรับแต่ละช่วงเวลาการสุ่มให้สูงอย่างมีนัยสำคัญ (p< 0.01) ความสัมพันธ์ (r 2 = 0.61) ระหว่างการsd และหมายถึงอะไร ดังนั้น อัตราของ NH3 ขาดทุนถูกแบ่งออกเป็นการสูญเสียต่ำ ปานกลางขาดทุนและการสูญเสียสูงกลุ่มให้ร่วมกันของผลต่างและเปรียบเทียบแอพลิเคชันที่คล้ายกันวิธีการ ผลต่างการ pooled สำหรับการแสงปกติ 6 ชั่วโมงสำหรับกลุ่มขาดทุนต่ำอัตราเฉลี่ยของ NH3 45 กรัม-N 1 ฮา 6 h-1(0.04 ปอนด์ NH3-N ac 1 6 ชม.-1) ผลิต sd ของ±67 g NH3-N 1 ฮา 6 h-1 (± 0.06 ปอนด์ NH3-Nac-1 6 ชม.-1), กลุ่มปานกลางขาดทุนกับการหมายถึง อัตราของ 318 g NH3-N 1 ฮา 6 h-1 (0.28ปอนด์ NH3-N ac 1 6 ชม.-1) มี sd ±253 กรัมNH3-N 1 ฮา 6 h-1 (±0.23 lb NH3-N 6 ac-1ชม.-1), และกลุ่มสูญเสียสูง มีค่าเฉลี่ยราคา 1,314 กรัม NH3-N 1 ฮา 6 h-1 (1.17 ปอนด์NH3-N ac 1 6 ชม.-1) ผล sd ±462 กรัมNH3-N 1 ฮา 6 h-1 (±0.41 lb NH3-N 6 ac-1ชม.-1); ด้วยแต่ละ sd มี 14 df สารเคมีเหล่านี้ให้วัดทั่วไปไม่แน่นอนใน NH3 ต่อชั่วโมง-N ราคาขาดทุนสรุปในรูปที่ 3 และ 4ผลและการอภิปรายวิเคราะห์ของปีกที่ใช้ในการการศึกษาพบว่าความชื้น และ N เนื้อหาค่อนข้างคงเส้นคงวาจากหนึ่งปีเป็นการถัดไป (ตารางที่ 1), พิจารณาระดับสูงของความแปรปรวนที่มักเกิดขึ้นระหว่างชุดของปีก ปริมาณน้ำได้ประมาณกก. 260 กรัม-1 ในปี ในขณะNH4-N ความเข้มข้นแตกต่างกันเพียงเล็กน้อยจากกระบะ 6.4 g N กก. 1 กก. 6.6 g N-1ครอก และ N รวม 30.6 กรัม N กก. 1กระบะ 30.2 กรัม N กก. 1 กระบะ ในแต่ละปี applicator ใต้ผิวดินถูกใช้เป็นครั้งแรกใช้ประมาณ 5,000 กิโลกรัมฮา – 1 (4,460ปอนด์ ac – 1), และอัตราที่แน่นอนแล้วจับคู่ด้วยตนเองสำหรับ disked และพื้นผิวรักษาโปรแกรมประยุกต์ เนื่องจากราคาที่แน่นอนแก้ไขเล็กน้อยข้างต้นราคาเป้าหมายในปี 2551 และเล็กน้อยด้านล่างใน 2009, N รวมใช้การรักษาแต่ละการเปลี่ยนแปลงจาก 158 กิโลกรัมฮา – 1(141 lb ac – 1) 2008 142 กิโลกรัมฮา – 1 (127 ปอนด์ac-1) ในปี 2552 นี้ทั้งการฉีด และดิสก์การรักษาอย่างมีนัยสำคัญลดเปอร์เซ็นต์ของพื้นดินเมื่อเทียบกับแอพลิเคชันผิวปกรักษา แต่การฉีด และแสง diskingรักษาไม่ได้แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากกัน คลุมดินเฉลี่ยสำหรับการฉีด และ ดิสก์แสงรักษา82% ซึ่งเป็นการเพิ่มลดลง 18% จากคลุมดินที่สมบูรณ์ของผิวโปรแกรมการรักษา รักษาสาร 82%ฝาครอบสอดคล้องกับคำนิยามการอนุรักษ์ tillage (> 30% กากฝาหลังปลูก) ใช้การอนุรักษ์ศูนย์ข้อมูล tillage (CTIC 2004) มันยัง ได้พบกับการอนุรักษ์อย่างเข้มงวดมากขึ้นปฏิบัติมาตรฐานสำหรับ tillage มรูป (> 60%แนะนำฝาครอบตกค้าง) โดยธรรมชาติบริการอนุรักษ์ทรัพยากรเพื่อลดระเหยและมีโรงงานเพิ่มขึ้นความชื้น (USDA NRCS 2011)แสดงให้เห็นว่าผลลัพธ์ทั้งสองปีการศึกษาว่า สัตว์ปีกทิ้งขยะวิธีการประยุกต์ใช้ได้ผลกระทบแข็งแกร่งใน NH3 การทาลาย และที่ราคาของ NH3 ขาดทุนได้อย่างสม่ำเสมอมากได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงราย เมื่อการ2008 NH3 ถูก examined ขาดทุนเพิ่มขึ้นตลอดหกวัน (1 สิงหาคม6) โปรแกรมประยุกต์ครอกต่อทันที(รูป 3), มันเป็นที่ชัดเจนว่า NH3volatilized เป็นหลักในช่วงเวลากลางวันเมื่ออุณหภูมิสูงจนถึงชั่วโมง28° C ถึง 31° C (° F 82 88° f) รูปแบบรายใน NH3 นอกจากนี้ยังได้รับการทาลายข้อสังเกตในการศึกษาอื่น ๆ (Sharpe et al. 2004Brunke et al. 1988) ในความเป็นจริง Brunke et al(1988) ดำเนินการศึกษาความเป็นไปได้สาเหตุของการเปลี่ยนแปลงเวลา และรายงานที่ความสัมพันธ์ของ NH3 การทาลายด้วยอุณหภูมิ อาทิตย์ และความเร็วลมได้ข้อสรุปสูงทั่วไป แต่สุดท้ายมีความไม่แน่นอนเนื่องจาก intercorrelationsระหว่างตัวแปรพยากรณ์อากาศ ในการศึกษาของเราเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิกลางวัน (รูปที่ 3)ถูกจับคู่กับ NH3 ดี ปล่อยแต่ NH3 ขาดทุนแทบหยุดระหว่างการค้างคืนระยะเวลาเมื่ออุณหภูมิถูกเหนือ 20° C (68° F) ความจริงที่นักวิจัยอื่น ๆ พบสำคัญ NH3การทาลายสามารถเกิดขึ้นได้หลากหลายอุณหภูมิ รวมทั้งอุณหภูมิด้านล่าง15° C (59° F) (Sharpe et al. 2004 Pfluke ร้อยเอ็ดal. 2011), บ่งชี้ว่า อุณหภูมิที่เพิ่มต่อไม่น่าจะทำให้เกิด NH3 ขาดทุนไปเกือบหยุดพักค้างคืน อย่างไรก็ตาม VPD ซึ่งวัดความแห้งกร้านของบรรยากาศด้วยสูง VPD ระบุเครื่องเป่าอากาศ (Howell และทาง Dusek ที่ 1995), แสดงรูปแบบที่เป็นอย่างดีจับคู่กับ NH3 ลดการปล่อย ตัวอย่างเช่นการลดลงของค่า VPD เกือบเป็นศูนย์ในระหว่างระยะเวลาค้างคืน ที่ยอมรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aredf) สำหรับ NH3 รวม
การสูญเสีย -N เป็นเปอร์เซ็นต์
ประยุกต์ NH4
-N.
แปรปรวนในหมู่วัดที่ซ้ำกัน
ของอัตราชั่วโมงของ NH3
ระเหย
ก็จะพบว่ามีความสัมพันธ์กับค่าเฉลี่ย
อัตราการ NH3
สูญเสียสถานการณ์ยังพบ
โดย ธ อมป์สัน Meisinger (2002) เชิงเส้น
การวิเคราะห์การถดถอยของ SD ของ NH3
ระเหย
อัตราเมื่อเทียบกับอัตราเฉลี่ยสำหรับแต่ละ
ช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่างให้อย่างมีนัยสำคัญ (P
<0.01) ความสัมพันธ์ (R 2
= 0.61) ระหว่าง
SD และค่าเฉลี่ย ดังนั้นอัตราการ NH3
สูญเสีย
ที่ถูกแยกออกเป็นการสูญเสียต่ำกลางการสูญเสีย
และการสูญเสียสูงกลุ่มที่จะอนุญาตให้มีการร่วมกันของ
ความแปรปรวนที่คล้ายกันและการเปรียบเทียบของการประยุกต์ใช้
วิธีการ ผลต่างที่สำรองสำหรับ
การเปิดรับ 6 ทรัพยากรบุคคลโดยทั่วไปสำหรับกลุ่มการสูญเสียต่ำ
ที่มีอัตราเฉลี่ยของ 45 กรัม NH3
-N ฮ่า-1 6 H-1
(0.04 ปอนด์ NH3
-N AC-1 6 HR-1) การผลิตของ SD
± 67 กรัม NH3
-N ฮ่า-1 6 H-1 (± 0.06 ปอนด์ NH3
-N
AC-1 6 HR-1), กลุ่มกลางการสูญเสียที่มี
อัตราเฉลี่ยของ 318 กรัม NH3
-N ฮ่า-1 6 H- 1 (0.28
ปอนด์ NH3
-N AC-1 6 HR-1) มี SD ของ± 253 กรัม
NH3
-N ฮ่า-1 6 H-1 (± 0.23 ปอนด์ NH3
-N AC-1 6
HR-1) และ กลุ่มสูงสูญเสียที่มีค่าเฉลี่ย
อัตรา 1,314 กรัม NH3
-N ฮ่า-1 6 H-1 (1.17 ปอนด์
NH3
-N AC-1 6 HR-1) ผลของ SD ± 462 กรัม
NH3
-N ฮ่า-1 6 ชั่วโมง -1 (± 0.41 ปอนด์ NH3
-N AC-1 6
HR-1); กับแต่ละ SD มี 14 DF SDS เหล่านี้
เป็นการวัดทั่วไปของความไม่แน่นอน
ในรายชั่วโมง NH3
อัตราการสูญเสีย -N
สรุปในร่างที่ 3 และ 4
และอภิปรายผล
การวิเคราะห์ครอกสัตว์ปีกที่ใช้ในการนี้
การศึกษาพบว่าปริมาณความชื้นและ N
ค่อนข้างสอดคล้องกันจากหนึ่งปีกับ
ถัดไป (ตารางที่ 1) พิจารณาระดับสูงของ
ความแปรปรวนที่มักจะเกิดขึ้นระหว่างสำหรับกระบวนการ
ของครอกสัตว์ปีก ปริมาณน้ำอยู่ที่ประมาณ
260 กรัมต่อกิโลกรัม-1 ทั้งในปีที่ผ่านมาในขณะที่
NH4
เข้มข้น -N แตกต่างกันเพียงเล็กน้อย
จาก 6.6 กรัม N-1 กิโลกรัมของครอก 6.4 กรัม N-1 กิโลกรัม
ของครอกและสำหรับทั้งหมด N จาก 30.6 กรัม N กก. -1
ครอกไป 30.2 กรัม N-1 กิโลกรัมของครอก ในแต่ละ
ปี applicator ดินถูกใช้ครั้งแรก
จะใช้ประมาณ 5,000 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์-1 (4,460
ปอนด์ AC-1) และอัตราที่แน่นอนนำไปใช้จากนั้นก็
จับคู่ด้วยตนเองสำหรับ disked และพื้นผิว
การรักษาแอพลิเคชัน เพราะอัตราที่แน่นอน
เล็กน้อยสูงกว่าอัตราเป้าหมายในปี 2008 และ
ต่ำกว่าเล็กน้อยในปี 2009 ปริมาณไนโตรเจนทั้งหมดนำไปใช้
ในการรักษาแต่ละเปลี่ยนจาก 158 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์-1
(141 ปอนด์ AC-1) ใน 2008-142 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์-1 (127 ปอนด์
AC-1) ในปี 2009
ทั้งฉีดและการรักษาดิสก์อย่างมีนัยสำคัญ
ลดลงร้อยละของพื้นดิน
ปกเมื่อเทียบกับการประยุกต์ใช้พื้นผิว
การรักษา แต่ฉีดและแสง disking
การรักษาไม่แตกต่าง
จากคนอื่น ๆ ปกพื้นดินเฉลี่ย
สำหรับการรักษาฉีดและแสงดิสก์
อยู่ที่ 82% ซึ่งลดลง 18% จาก
ปกพื้นดินที่สมบูรณ์ในพื้นผิว
การรักษาแอพลิเคชัน การเก็บรักษาสารตกค้าง 82%
ปกมีความสอดคล้องกับความหมาย
ของการอนุรักษ์ดิน (> ปกตกค้าง 30%
หลังปลูก) ที่ใช้ในการอนุรักษ์
ศูนย์ข้อมูลไถพรวนดิน (CtIC 2004) มัน
ยังมีคุณสมบัติตรงตามที่เข้มงวดมากขึ้นอนุรักษ์
มาตรฐานการปฏิบัติสำหรับการคลุมด้วยหญ้าดิน (> 60%
ปกตกค้าง) แนะนำโดยธรรมชาติ
บริการอนุรักษ์ทรัพยากรเพื่อลด
การระเหยและการเพิ่มขึ้นของโรงงานที่มีอยู่
ความชื้น (USDA NRCS 2011).
ผลการค้นหาสำหรับทั้งปีของการศึกษาแสดงให้เห็น
ว่า วิธีการสมัครครอกสัตว์ปีกมี
ผลกระทบต่อ NH3
ระเหยและ
ว่าอัตราของ NH3
การสูญเสียได้อย่างต่อเนื่อง
รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงรายวัน เมื่อ
2008 NH3
การสูญเสียมีการตรวจสอบเพิ่มขึ้น
ในช่วงหกวัน (สิงหาคม 1
ถึง 6) ทันทีหลังการใช้งานครอก
(รูปที่ 3) จะเห็นได้ชัดว่า NH3
volatilized หลักในช่วงเวลากลางวัน
ชั่วโมงเมื่ออุณหภูมิสูงตั้งแต่
28 ° C ถึง 31 ° C (82 ° F ถึง 88 ° F) รูปแบบรายวัน
ใน NH3
ระเหยยังได้รับการ
ตั้งข้อสังเกตในการศึกษาอื่น ๆ (ชาร์ป et al, 2004.
Brunke et al, 1988). ในความเป็นจริง Brunke et al.
(1988) ได้ทำการศึกษาต่อไปของการที่เป็นไปได้
สาเหตุของการเปลี่ยนแปลงรายวันและมีการรายงาน
ว่าความสัมพันธ์ของ NH3
ระเหยที่มี
อุณหภูมิรังสีดวงอาทิตย์และความเร็วลม
อยู่ในระดับสูงโดยทั่วไป แต่ข้อสรุปสุดท้าย
มีความไม่แน่นอนเนื่องจาก intercorrelations
ในหมู่ ตัวแปรสภาพอากาศ ในการศึกษาของเรา
รูปแบบอุณหภูมิเวลากลางวัน (รูปที่ 3)
ได้รับการจับคู่กันกับ NH3
ปล่อยก๊าซเรือนกระจก
แต่ NH3
การสูญเสียแทบหยุดในช่วง
ระยะเวลาชั่วข้ามคืนเมื่ออุณหภูมิ
สูงกว่า 20 ° C (68 ° F) ความจริงที่ว่า
นักวิจัยอื่น ๆ ได้พบอย่างมีนัยสำคัญ NH3
ระเหยสามารถเกิดขึ้นได้ในช่วงกว้างของ
อุณหภูมิรวมทั้งอุณหภูมิต่ำกว่า
15 ° C (59 ° F) (ชาร์ป et al, 2004. Pfluke et
al. 2011) แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิต่อ se
เป็น ไม่น่าจะก่อ NH3
สูญเสียให้กับแทบ
หยุดในชั่วข้ามคืน อย่างไรก็ตาม VPD ซึ่ง
มีขนาดความแห้งกร้านของบรรยากาศกับ
VPD สูงแสดงให้เห็นเครื่องเป่าอากาศ (โฮเวลล์และ
ดูเส็ก 1995) แสดงให้เห็นรูปแบบที่ดี
ตรงกับ NH3
ปล่อยก๊าซเรือนกระจก ยกตัวอย่างเช่น
ค่า VPD ลดลงไปเกือบเป็นศูนย์ในช่วง
ระยะเวลาชั่วข้ามคืนซึ่งเห็นด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

aredf ) สำหรับ nh3 ทั้งหมด- การสูญเสียเป็นเปอร์เซ็นต์ของโรงงานนำประยุกต์- Nความแปรปรวนของการวัดซ้ำของอัตรารายชั่วโมงของ nh3การระเหยกลายเป็นไอพบว่า มีความสัมพันธ์กับค่าเฉลี่ยอัตรา nh3สถานการณ์ยังพบการสูญเสียโดย ทอมสัน และ ไมย์ซิงเกอร์ ( 2002 ) เชิงเส้นการวิเคราะห์การถดถอยของ SD ของ nh3การระเหยกลายเป็นไอเมื่อเทียบกับอัตราเฉลี่ยสำหรับแต่ละอัตราเลือกช่วงเวลาให้อย่างมีนัยสำคัญยิ่งทางสถิติ ( p< 0.01 ) ความสัมพันธ์ ( R 2= 0.61 ) ระหว่างSD และหมายถึง ดังนั้น อัตรา nh3การสูญเสียออกเป็นการสูญเสียการสูญเสีย กลาง ต่ำและมีการสูญเสียกลุ่มให้ร่วมกันของความแปรปรวนและเปรียบเทียบโปรแกรมคล้ายวิธีการ ความแปรปรวนรวมสำหรับเปิดรับบุคคลทั่วไป 6 กลุ่มการสูญเสียต่ำด้วยหมายถึง nh3 อัตรา 45 กรัม- ha-1 6 ส่วน( 0.04 nh3 ปอนด์- ac-1 6 hr-1 ) ผลิต SD ของ± nh3 67 กรัม- ha-1 6 ส่วน ( ± 0.06 ปอนด์ nh3- Nac-1 6 hr-1 ) , กลุ่มที่มีขนาดกลาง การสูญเสียหมายถึงอัตรา nh3 318 กรัม- ha-1 6 ส่วน ( 0.28nh3 ปอนด์- ac-1 6 hr-1 ) มี SD ± 253 กรัมnh3- ha-1 6 ส่วน ( ± 0.23 ปอนด์ nh3- ac-1 6hr-1 ) และกลุ่มที่มีค่าเฉลี่ยสูง การสูญเสียอัตรา nh3 หรือกรัม- ส่วน ha-1 6 ปอนด์ ( 1.17nh3- ac-1 6 hr-1 ) จาก SD ± 462 กรัมnh3- ha-1 6 ส่วน ( ± 0.41 nh3 ปอนด์- ac-1 6hr-1 ) ; แต่ละ SD มี 14 DF . เหล่านี้ SDSให้วัดทั่วไปของความไม่แน่นอนใน nh3 ต่อชั่วโมง- ราคาขาดทุนสรุปไว้ในรูปที่ 3 และ 4ผลและการอภิปรายการวิเคราะห์ของสัตว์ปีก แคร่ที่ใช้ในนี้พบว่า ความชื้น และเนื้อหาก็ค่อนข้างสอดคล้องกับจากหนึ่งปีต่อไป ( ตารางที่ 1 ) พิจารณาระดับสูงของที่มักเกิดขึ้นระหว่างกระบวนการแคร่สัตว์ปีก ปริมาณน้ำได้ประมาณ260 กรัม kg-1 ทั้ง 2 ปี ในขณะที่NH4- ความเข้มข้นที่แตกต่างกันเพียงเล็กน้อยจาก 6.6 กรัม N kg-1 แคร่ 6.4 กรัม N kg-1ของขยะและไนโตรเจนจาก 30.6 g n kg-1แคร่ 30.2 g n kg-1 ของแคร่ ในแต่ละปี การใช้ก่อนใช้ใช้ประมาณ 5 , 000 กิโลกรัม ฮา ( 4460 – 1ปอนด์ AC ( 1 ) , และแน่นอนคะแนนใช้เป็นแล้วจับคู่ด้วยตนเองสำหรับ disked พื้นผิวการรักษาโปรแกรม เพราะคะแนนที่แน่นอนเป็นเล็กน้อยสูงกว่าเป้าหมายในอัตราปี 2008 และเล็กน้อยด้านล่างใน 2009 , ไนโตรเจนทั้งหมดใช้การรักษาในแต่ละครั้งเปลี่ยนจาก 158 กิโลกรัม ฮา – 1( 141 ปอนด์ AC ( 1 ) ใน 2008 142 กิโลกรัม ฮา – 1 ( 127 ปอนด์AC ( 1 ) 2009ทั้งการฉีดและการรักษาดิสก์อย่างมากลดลงร้อยละของพื้นดินเทียบกับพื้นผิวการปกการรักษา แต่การฉีดและ disking แสงการทดลองไม่แตกต่างกันจากแต่ละอื่น ๆ ปกดินเฉลี่ยสำหรับการฉีดและการรักษาแผ่นดิสก์แสงคือ 82% ซึ่งเป็น 18 % ลดลงจากครอบคลุมพื้นที่สมบูรณ์ในพื้นผิวโปรแกรมการรักษา การรักษา 82 % กากครอบคลุมสอดคล้องกับคำนิยามเตรียมดินอนุรักษ์ 30% Cover กากหลังจากปลูก ) ใช้โดยการอนุรักษ์ศูนย์สารสนเทศการไถพรวน ( ซีติก 2004 ) มันยังตรงกับการอนุรักษ์เข้มงวดมากขึ้นมาตรฐานการปฏิบัติการคลุมดินด้วยการไถพรวน ( > 60 เปอร์เซ็นต์ฝากาก ) แนะนำโดยธรรมชาติการอนุรักษ์ทรัพยากรบริการ เพื่อลดการระเหยและเพิ่มพืชใช้ความชื้น ( USDA nrcs 2011 )ผลการศึกษาพบว่า ทั้งสองปีวิธีการสมัครมีแคร่สัตว์ปีกผลกระทบต่อ nh3การระเหยและที่อัตรา nh3ขาดทุนถูกมากอย่างต่อเนื่องผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงใน . เมื่อ2008 nh3มีการเพิ่มทีละขั้น ขาดทุนผ่านหลักสูตร 6 วัน ( วันที่ 1 สิงหาคม6 ) ทันทีหลังการใช้งานแคร่( รูปที่ 3 ) , มันชัดเจนว่า nh3volatilized ช่วงกลางวันเป็นหลักชั่วโมง เมื่ออุณหภูมิสูงระหว่าง28 ° C 31 ° C ( 82 องศา F ถึง 88 ° F ) ในรูปแบบต่าง ๆใน nh3ระเหยที่ได้รับที่พบในการศึกษาอื่น ๆ ( Sharpe et al . 2004 ;brunke et al . 1988 ) ในความเป็นจริง brunke et al .( 1988 ) ดำเนินการศึกษาเพิ่มเติม ความเป็นไปได้สาเหตุของการเปลี่ยนแปลงตามเวลาและรายงานที่ความสัมพันธ์ของ nh3ตากสมองกับรังสีแสงอาทิตย์ อุณหภูมิ และความเร็วลมโดยทั่วไปสูง แต่บทสรุปสุดท้ายไม่แน่นอน เนื่องจาก intercorrelationsท่ามกลางสภาพอากาศที่แปร ในการศึกษาของเราการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิใน ( รูปที่ 3 )ได้รับการจับคู่กับ nh3ปล่อย ,แต่ nh3ขาดทุนแทบหยุดในระหว่างคืนเวลาที่อุณหภูมิข้างบน 20 ° C ( 68 ° F ) ความจริงที่ว่านักวิจัยได้พบ nh3 อื่น ๆการระเหยสามารถเกิดขึ้นได้ในช่วงกว้างของรวมทั้งอุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิ15 ° C ( 59 ° F ) ( Sharpe et al . 2004 ; pfluke และอัล 2554 ) ระบุว่าอุณหภูมิต่อ seไม่ได้เป็นแนวโน้มที่จะก่อให้เกิด nh3ขาดทุนจริงยุติในชั่วข้ามคืน อย่างไรก็ตาม กรมตำรวจ ซึ่งมาตรการความแห้งกร้านของบรรยากาศด้วยกรมตำรวจสูงแสดงเครื่องเป่าอากาศ ( โฮเวลล์ และปริญญาโท , 1995 ) แสดงให้เห็นลวดลายที่เป็นอย่างดีตรงกับ nh3ปล่อยก๊าซเรือนกระจก ตัวอย่างเช่นตำรวจแวนคูเวอร์ค่าลดลงไปเกือบศูนย์ระหว่างช่วงเวลาข้ามคืน ซึ่งเห็นด้วย