The fungal/plant interface provides

The fungal/plant interface provides a conduit for the
movement of carbon from the plant to the fungus, and for
movement between plants linked by mycelia (Francis and
Read, 1984; Wu et al., 2001). The nature of the interface and
its mode of regulation are still being elucidated (Hall and
Williams, 2000). It is generally believed that mycorrhizal
plants direct more of their photosynthates into the soil than
nonmycorrhizal plants. This extra carbon accumulates in
patches and at the edge of hyphal mats (Finlay and Read,
1986), and boosts the energy supply to the detrital food web,
benefiting saprohytic microbes and other soil organisms
(Barea, 2000). Because the chemical (Dieffenbach and
Matzner, 2000) and physical environment around
mycorrhizas (theumycorrhizosphere) differs from
nonmycorrhizas, presumably it provides microhabitats for
soil biota that are not present in the rhizospere of
nonmycorrhizal roots. Mycorrhizal fungi are estimated to
consume from 15 to 50% of net primary production (Fogel
and Hunt, 1979).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อินเตอร์เฟซเชื้อรา/โรงงานให้ท่อสำหรับการการเคลื่อนที่ของคาร์บอนจากพืชเชื้อรา และสำหรับการการเคลื่อนไหวระหว่างพืชเชื่อมโยง โดย mycelia (ฟรานซิส และอ่าน 1984 Wu et al. 2001) ธรรมชาติของอินเทอร์เฟซ และยังถูกอธิบายเป็นโหมดของการควบคุม (ฮอลล์ และวิลเลียมส์ 2000) โดยทั่วไปเชื่อที่ mycorrhizalโรงงานโดยตรงของ photosynthates ของพวกเขาในดินกว่าพืช nonmycorrhizal คาร์บอนนี้มีสะสมอยู่ในแพทช์และ ที่ขอบของเสื่อ hyphal (สุดท้ายและการอ่าน1986), และช่วยเพิ่มพลังงานในเว็บอาหาร detritalประโยชน์ saprohytic จุลินทรีย์และสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ดิน(Barea, 2000) เนื่องจากสารเคมี (Dieffenbach และMatzner, 2000) และสภาพแวดล้อมทางกายภาพรอบ ๆmycorrhizas (theumycorrhizosphere) แตกต่างจากnonmycorrhizas สันนิษฐานว่ามี microhabitats สำหรับหน้าดินที่ไม่มีอยู่ใน rhizospere ของnonmycorrhizal ราก เชื้อรา mycorrhizal ประมาณกินจาก 15 ถึง 50% ของการผลิตหลักสุทธิ (Fogelและ ล่า 1979)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อินเตอร์เฟซเชื้อรา / โรงงานให้ท่อสำหรับการ
เคลื่อนไหวของคาร์บอนไดออกไซด์จากพืชเพื่อเชื้อราและสำหรับ
การเคลื่อนไหวระหว่างพืชโดยการเชื่อมโยงเส้นใย (ฟรานซิสและ
อ่าน 1984. วู, et al, 2001) ธรรมชาติของอินเตอร์เฟซและ
โหมดของการควบคุมยังคงถูกโฮล์ม (ฮอลล์และ
วิลเลียมส์, 2000) เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปว่า mycorrhizal
พืชโดยตรงมากขึ้นของ photosynthates ของพวกเขาลงไปในดินกว่า
พืช nonmycorrhizal นี้เป็นพิเศษคาร์บอนสะสมอยู่ใน
แพทช์และที่ขอบของเสื่อเส้นใย (ฟินเลย์และอ่าน
1986) และช่วยเพิ่มการจัดหาพลังงานสู่เว็บ detrital อาหาร,
ประโยชน์จุลินทรีย์ saprohytic และสิ่งมีชีวิตในดินอื่น ๆ
(Barea, 2000) เพราะสารเคมี (Dieffenbach และ
Matzner, 2000) และสภาพแวดล้อมทางกายภาพรอบ
ไมคอไรซา (theumycorrhizosphere) แตกต่างจาก
nonmycorrhizas สันนิษฐานว่ามันให้ microhabitats สำหรับ
สิ่งมีชีวิตในดินที่ไม่ได้อยู่ใน rhizospere ของ
ราก nonmycorrhizal เชื้อราคาดว่าจะ
กิน 15-50% ของการผลิตหลักสุทธิ (โฟเกล
และฮันท์, 1979)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินเตอร์เฟซของพืชมีท่อสำหรับการเคลื่อนไหวของคาร์บอนจากพืชเห็ดราและสำหรับการเคลื่อนไหวระหว่างพืชเส้นใยและเชื่อมโยง ( ฟรานซิสอ่าน , 1984 ; Wu et al . , 2001 ) ธรรมชาติของอินเตอร์เฟซและโหมดของการควบคุมยังคงถูกพยนต์ ( ฮอลล์วิลเลียมส์ , 2000 ) เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปว่า ไมโคไรซาพืชโดยตรงมากกว่า photosynthates ของพวกเขาลงในดินกว่าพืช nonmycorrhizal . คาร์บอนสะสมในพิเศษนี้แพทช์และที่ขอบเสื่อเส้นใย ( ฟินเลย์ และอ่าน1986 ) และช่วยเพิ่มการจัดหาพลังงานเพื่อเว็บแฮบโพลไทป์อาหาร ,จุลินทรีย์และสิ่งมีชีวิตในดิน saprohytic ประโยชน์อื่นๆ( แบเรีย , 2000 ) เพราะทางเคมี ( ดีฟินบักและmatzner , 2000 ) และสภาพแวดล้อมรอบ ๆไมคอร์ไรซา ( theumycorrhizosphere ) ที่แตกต่างจากnonmycorrhizas น่าจะมี microhabitats สำหรับดินภูมิภาคที่ไม่ได้อยู่ใน rhizospere ของราก nonmycorrhizal . เชื้อราไมโคไรซาจำกัดบริโภคจาก 15 ถึง 50 % ของผลผลิตปฐมภูมิสุทธิ ( โฟเกิลและล่า , 1979 )