that initially primary reductive cl

that initially primary reductive cleavage in azo bond of Remazol red
results in the intermediate-I and intermediate-II as the intermediate
products. The intermediate-II after demethylation resulted in
the formation of [A] methanesulfinic acid with a retention time of
1.57 min and a mass peak of 79 (Fig. 3). Whereas the asymmetric
cleavage of product intermediate-I by oxidative enzymes (veratryl
alcohol oxidase/laccase) resulted in the formation of [B] 4-[(6-
amino-4-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazin-2-yl) amino] decahydronaphthalene-2,7-disulfonate]
with a retention time of
26.42 min and a mass peak of 429, followed by deamination
produces [C] 4-[(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino] naphthalene-
2,7-disulfonate] with a retention time of 22.49 min and a mass peak
of 415 (Fig. 3). Further sequential deamination and dechlorination
reaction resulting in the formation of low molecular weight
compound such as [D] 4-chloro-1,3,5-triazin-2-amine followed by
[E] 1,3,5-triazine as a final product (Fig. 3). Therefore, analytical
studies confirmed the biodegradation of Remazol Red dye, in which
the smaller molecular weight intermediates are formed by the
consecutive action of oxidoreductive enzymes present in Lysinibacillus
sp. RGS, which may be present in minute quantity in the
decolorized solution

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปริกล้าหาญที่หลักแรกในพันธบัตร azo สีแดง Remazolผลลัพธ์ในระดับปานกลาง- ดาวระดับปานกลางเป็นระดับปานกลางผลิตภัณฑ์ ปานกลาง-II หลังจาก demethylation ส่งผลให้การก่อตัวของกรด methanesulfinic [A] กับเวลาเก็บข้อมูลการ1.57 นาทีและสูงสุดโดยรวมของ 79 (Fig. 3) ในขณะที่ asymmetricความแตกแยกของกลาง-ฉัน โดยเอนไซม์ oxidative (veratryloxidase แอลกอฮอล์/laccase) ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของ [B] 4-[(6-amino-4-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazin-2-yl) อะมิโน] decahydronaphthalene-2,7-disulfonate]มีเวลาเก็บข้อมูลของนาที 26.42 และมวลสูงสุดของ 429 ตาม deaminationสร้าง [C] 4 [(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl) อะมิโน] แนฟทาลีน -2,7-disulfonate] เวลารักษา 22.49 นาทีและสูงสุดโดยรวมของ 415 (Fig. 3) เพิ่มเติมลำดับ deamination และ dechlorinationปฏิกิริยาที่เกิดการก่อตัวของน้ำหนักโมเลกุลต่ำผสมเช่น [D] 4-chloro-1,3,5-triazin-2-amine ตามด้วย[E] 1,3,5-triazine เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย (Fig. 3) ดังนั้น วิเคราะห์ศึกษายืนยัน biodegradation ของสีย้อมสีแดง Remazol ซึ่งตัวกลางน้ำหนักโมเลกุลขนาดเล็กจะเกิดขึ้นจากการการดำเนินการต่อเนื่องของเอนไซม์ oxidoreductive ที่อยู่ใน Lysinibacillussp. RGS ซึ่งอาจจะอยู่ในปริมาณเวลาในการโซลูชั่น decolorized

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เริ่มแตกแยกหลักลดลงในตราสารหนี้เอโซของ Remazol
สีแดงผลในกลางI
และกลางครั้งที่สองกลางผลิตภัณฑ์ กลาง-II หลังจาก demethylation
ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของ[A] methanesulfinic กรดที่มีเวลาการเก็บรักษาของ
1.57 นาทีและจุดสูงสุดของมวล 79 (รูปที่. 3) ในขณะที่ไม่สมมาตรความแตกแยกของผลิตภัณฑ์ขั้นกลาง-I โดยเอนไซม์ออกซิเดชัน (veratryl oxidase เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ / แลคเคส) ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของ [B] ที่ 4 - [(6 อะมิโน-4-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1 , 3,5-triazin-2-YL) อะมิโน] decahydronaphthalene-2,7-disulfonate] ด้วยเวลาการเก็บรักษาของ26.42 นาทีและยอดมวลของ 429 ตามด้วย deamination ผลิต [C] ที่ 4 - [(4 chloro- 1,3,5-triazin-2-YL) อะมิโน] naphthalene- 2,7-disulfonate] ด้วยเวลาการเก็บรักษา 22.49 นาทีและยอดมวล415 (รูปที่. 3) นอกจากนี้ตามลำดับ deamination และ dechlorination ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในการก่อตัวของน้ำหนักโมเลกุลต่ำสารประกอบเช่น [D] 4 chloro-1,3,5-triazin-2-amine ตามด้วย [E] 1,3,5-triazine เป็นครั้งสุดท้าย ผลิตภัณฑ์ (รูปที่. 3) ดังนั้นการวิเคราะห์การศึกษาได้รับการยืนยันการย่อยสลายสีย้อม Remazol แดงซึ่งในตัวกลางที่มีน้ำหนักโมเลกุลขนาดเล็กจะเกิดขึ้นจากการดำเนินการติดต่อกันของเอนไซม์oxidoreductive อยู่ใน Lysinibacillus SP RGS ซึ่งอาจจะอยู่ในปริมาณนาทีในการแก้ปัญหาdecolorized

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ครั้งแรกที่ ซึ่งในหลักการ AZO พันธบัตรของรีแดง
ผลลัพธ์ใน intermediate-i และขั้นกลาง II เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นกลาง

กลาง 2 หลัง demethylation ส่งผลให้เกิด
การก่อตัวของ [ ] กรด methanesulfinic กับการเก็บเวลา
1.57 มินและมวลสูงสุด 79 ( รูปที่ 3 ) ส่วนแบบของผลิตภัณฑ์ โดยการ intermediate-i

( veratryl ปฏิกิริยาเอนไซม์แอลกอฮอล์ออกซิเดส / แลคเคส ) ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของ [ b ] 4 - [ ( 6 -
amino-4-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazin-2-yl ) อะมิโน ] decahydronaphthalene-2,7-disulfonate ]
กับการเก็บเวลา
26.42 มินและมวลสูงสุดของเธอ ตามด้วย -
ผลิต [ C ] 4 - [ ( 4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl ) อะมิโน ] แนพทาลีน -
2,7-disulfonate ] กับ การเก็บเวลา 22.49 มินและมวลสูงสุดของ 415
( รูปที่ 3 )เพิ่มเติมและต่อเนื่อง - การบริหาร
ปฏิกิริยาเป็นผลให้การสร้างของน้ำหนักโมเลกุลต่ำ
สารประกอบเช่น [ D ] 4-chloro-1,3,5-triazin-2-amine ตามด้วย
[ E ] 1,3,5-triazine เป็นผลิตภัณฑ์สุดท้าย ( รูปที่ 3 ) ดังนั้น การศึกษาวิเคราะห์
ยืนยันการย่อยสลายรีสีแดงย้อม ซึ่งในโมเลกุลเล็ก

ตัวกลางจะเกิดขึ้นโดยการกระทำของเอนไซม์ที่มีอยู่ใน oxidoreductive ติดต่อกัน lysinibacillus
sp . rgs ซึ่งอาจมีปริมาณนาทีใน
พลึง โซลูชั่น