Cell cultures were subjected to emb

Cell cultures were subjected to embryo regeneration conditions by subculturing approximately 200 mg callus every 4 weeks twice on ‘R’ regeneration medium containing 17.76 lM 6-BA and twice on ‘M’ maturation medium containing 1.35 lM 6-BA until plantlets developed. Plantlets exhibiting one leaf pair were transferred to the same maturation medium devoid of plant growth regulators and enriched with 1 g/L active charcoal until acclimatization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมเซลล์ถูกต้องไปอ่อนฟื้นฟูสภาพโดย subculturing ประมาณ 200 mg ให้ทุก 4 สัปดาห์สอง 'R' ฟื้นฟูปานกลางมี 17.76 lM 6-BA และสองในกำลัง ' ประกอบด้วย lM 1.35 6-บาจนพัฒนา plantlets กลางพ่อแม่ Plantlets อย่างมีระดับหนึ่งใบไม้คู่ถูกโอนย้ายไปกลางพ่อแม่เดียวกันปราศจากพืชเจริญเติบโตของหน่วยงานกำกับดูแล และอุดมไป ด้วย 1 บัญชีใช้งานถ่านจน acclimatization

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์วัฒนธรรมที่ถูกยัดเยียดให้ฟื้นฟูสภาพตัวอ่อนโดยการถ่ายเชื้อประมาณ 200 มก. แคลลัสทุก 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาเป็นครั้งที่สองที่ 'R' ขนาดกลางที่มีการฟื้นฟู 17.76 LM-BA 6 และครั้งที่สองใน 'M' ขนาดกลางที่มีการเจริญเติบโต 1.35 LM 6-BA จนถึงต้นพัฒนา ต้นกล้าแสดงคู่ใบหนึ่งถูกถ่ายโอนไปยังสื่อการเจริญเติบโตเดียวกันไร้ควบคุมการเจริญเติบโตและอุดมไปด้วย 1 กรัม / ลิตรถ่านจนเคยชินกับสภาพการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์วัฒนธรรมได้ภายใต้เงื่อนไขใหม่โดยเลี้ยงเอ็มบริโอประมาณ 200 มิลลิกรัมเปอร์เซ็นต์ ทุก 4 สัปดาห์ สองครั้งใน ' R ' ขนาดกลางที่มีการ 6-ba 17.76 LM และ 2 ครั้งใน ' M ' บ่มอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี 1.35 LM 6-ba จนถึงต้นพัฒนาต้นที่ 8 ใบคู่ คือ เดียวกันกลางการปราศจากสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช และอุดมไปด้วย 1 กรัม / ลิตร จนถึงการใช้ถ่าน .