2.2.8. Polarization microscopyThe p

2.2.8. Polarization microscopy
The prepared samples were screened by Carl Zeiss ApoTome Imager Z1 microscope (Zeiss, Göttingen, Germany) integrated with digital AxioCam ICc1 and AxioVision 4.6 computer software. A pin-tip amount of each sample was taken from three separate sites within the sample and smeared onto a glass microscope slide covered with cover slip and pressed to make the film as thin as possible. Photographs at a magnification of 400× (bar 20 μm) were captured under cross-polarization in the bright field using a wavelength (λ) plate to detect birefringence. The mean droplet diameter was determined by analyzing droplets (N = 100) in the micrograph area (1380 × 1030 pixels) with the software AxioVision 4.6.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.8 การโพลาไรซ์ microscopyตัวอย่างที่เตรียมได้ฉาย โดย Carl Zeiss ApoTome ถ่ายภาพ Z1 กล้องจุลทรรศน์ (Zeiss, Göttingen เยอรมนี) รวมเข้ากับดิจิตอล AxioCam ICc1 และ AxioVision 4.6 คอมพิวเตอร์ซอฟต์แวร์ จำนวน pin สำหรับคำแนะนำของแต่ละตัวอย่างถูกนำมาจากอเมริกาสามแยกภายในตัวอย่าง และป้ายลงบนภาพนิ่งกล้องจุลทรรศน์แก้วครอบคลุมครอบคลุมการจัดส่ง และกดจะทำให้ฟิล์มบางเป็นที่สุด ภาพที่อัตราขยายของฟิลด์ 400 (บาร์ 20 μm) ถูกจับภายใต้ขนโพลาไรซ์ในฟิลด์สว่างโดยใช้ความยาวคลื่น (λ) จานสืบ birefringence เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยหยดถูกกำหนด โดยการวิเคราะห์หยด (N = 100) ในพื้นที่ micrograph (1380 × 1030 พิกเซล) พร้อมซอฟต์แวร์ AxioVision 4.6

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.8 กล้องจุลทรรศน์โพลาไรเซ
ตัวอย่างที่เตรียมได้รับการคัดเลือกจาก Carl Zeiss Apotome Imager Z1 กล้องจุลทรรศน์ (Zeiss, Göttingen, เยอรมนี) รวมกับดิจิตอล AxioCam ICC1 AxioVision และซอฟแวร์ 4.6 เครื่องคอมพิวเตอร์ จำนวนเงินที่ขาส่วนปลายของแต่ละตัวอย่างถูกนำมาจากสามเว็บไซต์ที่แยกต่างหากภายในตัวอย่างและป้ายลงบนสไลด์แก้วกล้องจุลทรรศน์ปกคลุมด้วยฝาครอบใบและกดที่จะทำให้ภาพยนตร์เรื่องนี้เป็นบางเป็นไปได้ ภาพที่กำลังขยาย 400 เท่า (บาร์ 20 ไมโครเมตร) ถูกจับภายใต้ข้ามขั้วในด้านที่สดใสโดยใช้ความยาวคลื่น (λ) แผ่นในการตรวจสอบ birefringence เส้นผ่าศูนย์กลางเม็ดหมายถึงถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์หยด (ยังไม่มี = 100) ในพื้นที่ Micrograph (1380 × 1030 พิกเซล) ที่มี AxioVision ซอฟแวร์ 4.6

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.8 . กล้องจุลทรรศน์แบบโพลาไรซ์
เตรียมจำนวนคัดกรองโดย Carl Zeiss apotome กล้องจุลทรรศน์ ) Z1 G ö ttingen , เยอรมนี ) บูรณาการกับ icc1 axiocam ดิจิตอลและ axiovision 4.6 คอมพิวเตอร์ซอฟต์แวร์เข็มปลายยอดของแต่ละตัวอย่างถูกนำมาจากสามเว็บไซต์ที่แยกต่างหากภายในตัวอย่างและละเลงลงบนกระจกสไลด์กล้องจุลทรรศน์ครอบคลุมครอบคลุมลื่นและกดให้ฟิล์มบางมากที่สุด รูปถ่ายที่ขยาย 400 × ( บาร์ 20 μ M ) ถูกจับภายใต้โพลาไรเซชันไขว้ด้านสว่างโดยใช้ความยาวคลื่น ( λ ) แผ่นตรวจสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ .หมายถึงเส้นผ่าศูนย์กลางถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์หยดหยด ( n = 100 ) ในพื้นที่ลักษณะ ( 0 × 1030 พิกเซล ) กับซอฟต์แวร์ axiovision 4.6 .