AFM1 is less mutagenic and carcinog

AFM1 is less mutagenic and carcinogenic than AFB1 ,
it exhibits high genotoxic activity and has been recently evaluated by the International Agency for Research on Cancer (IARC) as a class
2B, possibly carcinogenic to humans(IARC, 1993)but in next classification from 2002 year this toxin was moved to thefirst group, as a proved carcinogen (IARC, 2002). Aflatoxins exert acute and chronic effects in animals (Aydin, Gunsen,&Demirel, 2008). It may cause liver damage, drop in milk production, immune suppression and anemia. Furthermore, it is also associated with reduced feed consumption and overall retarded growth and development in dairy cattle (Akande, Abubakar, Adegbola,&Bogoro, 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

AFM1 มาน้อย mutagenic carcinogenic กว่า AFB1 การจัดแสดงกิจกรรม genotoxic สูง และได้รับการประเมินเมื่อเร็ว ๆ นี้ โดยหน่วยงานวิจัยในโรคมะเร็ง (IARC) เป็นคลานานาชาติที่2B อาจ carcinogenic มนุษย์ (IARC, 1993) แต่ ในประเภทถัดไปจากปี 2002 พิษนี้ถูกย้ายไปกลุ่มแรก เป็นสารก่อมะเร็ง proved (IARC, 2002) Aflatoxins แรงผลเฉียบพลัน และเรื้อรังในสัตว์ (Aydin, Gunsen, & Demirel, 2008) มันอาจทำให้เกิดความเสียหายที่ตับ ดรผลิตนม ปราบปรามภูมิคุ้มกัน และโรคโลหิตจาง นอกจากนี้ ก็ยังมีความสัมพันธ์กับปริมาณอาหารลดลง และรวม retarded เจริญเติบโต และพัฒนาในนม (Akande, Abubakar, Adegbola, & Bogoro, 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

AFM1 คือการกลายพันธุ์น้อยลงและสารก่อมะเร็งกว่า AFB1,
มันจัดแสดงนิทรรศการกิจกรรม genotoxic สูงและได้รับการประเมินเมื่อเร็ว ๆ นี้โดยองค์การระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยมะเร็ง (IARC) เป็นชั้น
2B อาจจะเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ (IARC, 1993) แต่ในการจำแนกประเภทต่อไปจาก 2002 ปีสารพิษนี้ถูกย้ายไปยังกลุ่ม thefirst เป็นสารก่อมะเร็งที่พิสูจน์ (IARC, 2002) aflatoxins ออกแรงผลเฉียบพลันและเรื้อรังในสัตว์ (เอดิน, Gunsen และ Demirel 2008) มันอาจจะทำให้เกิดความเสียหายของตับลดลงในการผลิตนมปราบปรามภูมิคุ้มกันและโรคโลหิตจาง นอกจากนี้มันยังเกี่ยวข้องกับการบริโภคอาหารที่ลดลงและการเจริญเติบโตปัญญาอ่อนโดยรวมและการพัฒนาในวัวนม (Akande, Abubakar, Adegbola และ Bogoro 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

afm1 น้อยสารก่อกลายพันธุ์ และสารก่อมะเร็งมากกว่าสาร
, มันแสดงกิจกรรมต่อยสูงและได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้การประเมินโดยหน่วยงานวิจัยมะเร็งระหว่างประเทศ ( ร่วมกับ ) เป็นชั้น
2B อาจจะก่อมะเร็งในมนุษย์ ( ร่วมกับ , 1993 ) แต่ในหมวดหมู่ถัดไปจากปี 2002 สารพิษนี้จะถูกย้ายไปในกลุ่มเป็น พิสูจน์ สารก่อมะเร็ง ( ร่วมกับ , 2002 )ซินออกแรงแบบเฉียบพลันและเรื้อรัง ผลในสัตว์ ( Aydin , gunsen & demirel , 2551 ) มันอาจก่อให้เกิดความเสียหายที่ตับลดลงในการผลิตน้ำนม และการปราบปรามภูมิคุ้มกันภาวะโลหิตจาง นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับการลดอาหารโดยรวม และปัญญาอ่อน การเจริญเติบโตในโคนม ( akande บู บาการ์ adegbola & , , , bogoro , 2006 )