The use of co-solvent improves the

The use of co-solvent improves the mass transfer between the phases present in the transesterification process. Therefore, high biodiesel yield can be achieved in small reaction times, even at room temperature. The most effective co-solvents were DEE and THF. The first one can be considered as an excellent low-polar solvent that can increase the mutual solubility of oil and methanol. The THF originated similar conversions to the obtained with DEE, but the recuperation of this co-solvent was more difficult in comparison to that of DEE.

After studying the effect of catalyst type and concentration, methanol/oil molar ratio, methanol/co-solvent molar ratio, agitation rate and reaction temperature, the highest methyl ester yields, 97–98%, were achieved with 0.7 wt% KOH, 9:1 as methanol/oil molar ratio, 1:1 as co-solvent/methanol molar ratio, 700 rpm and 30 °C. Transesterification reaction followed a kinetic model of pseudo-first order and the rate constants at several temperatures were determined. Also, activation energy and the variations of enthalpy and entropy for the system of reaction were determined by means of application of Arrhenius and Eyring Polanyi equations, as a useful tool for future works. Finally, all samples of biodiesel were characterized and the ones with the highest ester contents showed only limitation on water content.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การใช้ตัวทำละลายร่วมปรับปรุงการถ่ายโอนมวลระหว่างขั้นตอนในการเพิ่ม ดังนั้น สามารถได้ผลผลิตไบโอดีเซลสูงในเวลาปฏิกิริยาเล็ก แม้ที่อุณหภูมิห้อง หรือสารทำละลายที่มีประสิทธิภาพสูงสุดร่วมได้ดีและ THF หนึ่งสามารถถือได้ว่าเป็นการดีต่ำโพลาร์ตัวทำละลายที่สามารถละลายซึ่งกันและกันของเมทานอลและน้ำมันที่เพิ่มขึ้น THF มาแปลงเหมือนการที่ได้รับ ด้วยดี แต่แท้ของตัวทำละลายร่วมนี้เป็นเรื่องที่ยาก โดยที่ดีหลังจากการศึกษาผลของเศษชนิดและความเข้มข้น อัตราส่วนสบเมทานอล/น้ำมัน เมทานอล/บริษัท-solvent สบอัตรา อาการกังวลต่ออัตราและปฏิกิริยาอุณหภูมิ เอสสูงสุด methyl อัตราผลตอบแทน 97-98% บรรลุ 0.7% wt เกาะ 9:1 เป็นเมทานอล/น้ำมันอัตราส่วนสบ 1:1 อัตราส่วนสบบริษัท-solvent/เม ทานอล 700 รอบต่อนาที และ 30 องศาเซลเซียส เพิ่มปฏิกิริยาตามรูปแบบเดิม ๆ ของ pseudo-แรก และมีกำหนดค่าคงที่อัตราที่อุณหภูมิต่าง ๆ ยัง พลังงานกระตุ้นและความแตกต่างของความร้อนแฝงและเอนโทรปีในระบบของปฏิกิริยาถูกกำหนด โดยโปรแกรมประยุกต์ของอาร์เรเนียสและ Eyring Polanyi สมการ เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับงานในอนาคต สุดท้าย ตัวอย่างทั้งหมดของไบโอดีเซลมีลักษณะ และที่ มีเนื้อหาเอสสูงสุดเห็นข้อจำกัดเฉพาะในน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้ตัวทำละลายร่วมช่วยเพิ่มการถ่ายเทมวลระหว่างขั้นตอนที่มีอยู่ในกระบวนการ transesterification ดังนั้นผลผลิตไบโอดีเซลสูงสามารถประสบความสำเร็จในช่วงเวลาที่เกิดปฏิกิริยาขนาดเล็กแม้ที่อุณหภูมิห้อง มีประสิทธิภาพมากที่สุดตัวทำละลายร่วมเป็น DEE และบ่ายคล้อย คนแรกที่ถือได้ว่าเป็นตัวทำละลายต่ำขั้วโลกที่ยอดเยี่ยมที่สามารถเพิ่มความสามารถในการละลายร่วมกันของน้ำมันและเมทานอล บ่ายคล้อยเกิดขึ้นแปลงคล้ายกับได้รับกับ DEE แต่การฟื้นตัวของการร่วมตัวทำละลายนี้เป็นเรื่องยากมากขึ้นเมื่อเทียบกับที่ของ DEE. หลังจากที่ได้ศึกษาผลของชนิดตัวเร่งปฏิกิริยาและความเข้มข้นของเมทานอล / น้ำมันอัตราส่วนโดยโมล, เมทานอล / ร่วมตัวทำละลาย อัตราส่วนโดยโมล, อัตราการกวนและอุณหภูมิที่สูงที่สุดอัตราผลตอบแทนเมทิลเอสเตอร์, 97-98% ประสบความสำเร็จที่มีน้ำหนัก 0.7% KOH, 9: 1 เมทานอล / น้ำมันอัตราส่วน 1: 1 เป็นผู้ร่วมทำละลาย / เมทานอลอัตราส่วนโดยโมล, 700 รอบต่อนาทีและ 30 องศาเซลเซียส ปฏิกิริยา transesterification ตามรูปแบบการเคลื่อนไหวของการสั่งซื้อหลอกครั้งแรกและคงอัตราที่อุณหภูมิหลายได้รับการพิจารณา นอกจากนี้พลังงานกระตุ้นและรูปแบบของเอนทัลปีและเอนโทรปีของระบบของการเกิดปฏิกิริยาถูกกำหนดโดยวิธีการของการประยุกต์ใช้ Arrhenius และอายริงก์สม Polanyi เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการทำงานในอนาคต ในที่สุดกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดของไบโอดีเซลที่มีลักษณะและคนที่มีมากที่สุดแสดงให้เห็นว่าเอสเตอร์เนื้อหาข้อ จำกัด เฉพาะในปริมาณน้ำ