through resonance energy transfer (

through resonance energy transfer (RET) between the CdTe
quantum dots (QDs) and cyanine-3 labeled aptamer [20]. However,
they still suffered from high cost, complicated preparation and
complex purification procedures.
In recent years, QDs were usually modified with some
biomolecules and used as a special receptor for bioanalysis
[25]. Chen et al. linked ATP molecules to the surface of CdSe/CdS/
ZnS QDs, and investigated the transport and circulation of ATP in
cell [26]. However, these QD-based assays relied on pre-
synthesized semiconductor QDs and the process was usually
rigorous. Recently, Pavlov’s team reported a series of research
work about simple and fast
fluorescence enzymatic assays based
on the enzymatic formation of QDs with thiol as stabilizers
[27–29]. In this paper, we developed a simple and fast route to
detect ATP based on the formation of CdS QDs with ATP as
stabilizers. And this analysis system does not need the pre-
synthesis of semiconductor QDs and DNA aptamer.
Alkaline phosphatase (ALP) is one of the most commonly
assayed enzymes in clinical practice, because the change of ALP
level is usually connected with a variety of physiological
diseases, such as bone diseases, hepatitis, obstructive jaundicel,
and diabetes, etc [30–34]. ALP, as a membrane-bound enzyme
widely existed in the tissues of living organisms, is responsible
for the removal of phosphate groups from proteins, nucleic
acids, and small molecules. Until now, most
fluorescence
analysis for ALP was based on the
fluorescent copolymer and
small molecular probes [35–40]. Yu et al. designed a
tetracationic perylene probe for the real-time
fluorescent
turn-on assay of ALP activity. The
fluorescence of the probe
could be efficiently quenched by ATP due to the aggregation of
probe, and it could be recovered due to the dephosphorylation
of ALP [35].
In this paper, CdS QDs were generated in the presence of Cd2+
and S2 with ATP as stabilizers, and its
fluorescence was enhanced
with the increasing of the ATP concentration. ALP can effectively
hydrolyze ATP molecule to produce adenosine and phosphoric acid
based on its enzymatic dephosphorylation. And the
fluorescent
CdS QDs cannot be generated in the presence of Cd2+ and S2 only
with adenosine and phosphoric acid as stabilizers. Therefore, the
analysis system could be also utilized to detect ALP.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พลังงานการสั่นพ้องผ่านโอน (RET) ระหว่าง CdTeจุดควอนตัม (QDs) และ cyanine 3 ป้าย aptamer [20] อย่างไรก็ตามพวกเขายังคงรับความเดือดร้อนจากต้นทุน เตรียมสอบที่มีความซับซ้อนสูง และกระบวนการฟอกที่ซับซ้อนในปีที่ผ่านมา QDs ได้ปกติแก้ไข ด้วยบางชื่อโมเลกุลชีวภาพ และใช้เป็นตัวรับพิเศษในเชิง[25] . Chen et al. เชื่อมโยงโมเลกุล ATP กับพื้นผิวของ CdSe/ซี ดี /ZnS QDs และตรวจสอบการขนส่งและการหมุนเวียนของ ATP ในเซลล์ [26] อย่างไรก็ตาม assays เหล่านี้ตามคิวดีสวีตอาศัยบนก่อนสังเคราะห์สารกึ่งตัวนำ QDs และเป็นกระบวนการปกติอย่างเข้มงวด เมื่อเร็ว ๆ นี้ ทีมของ Pavlov รายงานชุดงานวิจัยงานง่ายและรวดเร็วfluorescence assays เอนไซม์ในระบบตามในการก่อตัวเอนไซม์ในระบบของ QDs กับ thiol เป็น stabilizers[27-29] ในเอกสารนี้ เราได้พัฒนาเส้นทางที่ง่าย และรวดเร็วเพื่อตรวจตามการก่อตัวของซีดี QDs กับ ATP เป็น ATPstabilizers และวิเคราะห์ระบบนี้ไม่ต้องการก่อนการสังเคราะห์ของสารกึ่งตัวนำ QDs aptamer ดีเอ็นเออัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (แอลป์) เป็นหนึ่งในสุดโดยทั่วไปassayed เอนไซม์ในคลินิก เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของแอลป์ระดับมักจะเชื่อมโยงกับความหลากหลายของสรีรวิทยาโรค โรคกระดูก โรค jaundicel อุปสรรคและโรคเบาหวาน ฯลฯ [30-34] แอลป์ เป็นเอนไซม์เมมเบรนแบบผูกแพร่หลายอยู่ในเนื้อเยื่อของชีวิต เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการลบกลุ่มฟอสเฟตจากโปรตีน nucleicกรด และโมเลกุลขนาดเล็ก จนถึงขณะนี้ ส่วนใหญ่fluorescenceวิเคราะห์แอลป์เป็นไปตามโคพอลิเมอร์ที่เรืองแสง และขนาดเล็กระดับโมเลกุลคลิปปากตะเข้ [35 – 40] Al. ร้อยเอ็ดยูที่ออกแบบมาเป็นโพรบเพอรีลีน tetracationic ในแบบเรียลไทม์เรืองแสงวิเคราะห์ turn-on แอลป์กิจกรรม ที่fluorescence ของโพรบอาจจะมีประสิทธิภาพ quenched โดย ATP จากการรวมโพรบ และสามารถกู้ได้เนื่องจากการ dephosphorylationของแอลป์ [35]ในเอกสารนี้ QDs ซีสร้างขึ้นในต่อหน้าของ Cd2 +และ S2 กับ ATP เป็น stabilizers และfluorescence ถูกปรับปรุงด้วยการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ ATP แอลป์สามารถได้อย่างมีประสิทธิภาพhydrolyze ATP โมเลกุลผลิตอะดีและกรดฟอสฟอริกตาม dephosphorylation ของเอนไซม์ในระบบ และเรืองแสงQDs ซีดีไม่สามารถสร้างในต่อหน้าของ Cd2 + และ S2 เท่านั้นอะดีและกรดฟอสฟอริกเป็น stabilizers ดังนั้น การวิเคราะห์ระบบอาจจะใช้ตรวจหาแอลป์ยัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผ่านการถ่ายโอนพลังงานเสียงสะท้อน (RET) ระหว่าง CdTe
จุดควอนตัม (QDS) และ cyanine-3 ที่มีข้อความ aptamer [20] แต่พวกเขายังคงได้รับความเดือดร้อนจากค่าใช้จ่ายสูงการเตรียมการที่ซับซ้อนและมีขั้นตอนที่ซับซ้อนบริสุทธิ์. ในปีที่ผ่าน QDS มีการแก้ไขมักจะมีบางสารชีวโมเลกุลและใช้เป็นตัวรับที่พิเศษสำหรับbioanalysis [25] เฉินและอัล เชื่อมโยงโมเลกุลเอทีพีไปยังพื้นผิวของ CdSe / ซีดี / ZnS QDS และการตรวจสอบการขนส่งและการไหลเวียนของเอทีพีในมือถือ[26] แต่เหล่านี้ตรวจ QD-based อาศัยก่อนQDS เซมิคอนดักเตอร์สังเคราะห์และกระบวนการที่มักจะเข้มงวด เมื่อเร็ว ๆ นี้ทีม Pavlov รายงานชุดของการวิจัยการทำงานเกี่ยวกับการที่ง่ายและรวดเร็วเรืองแสงตรวจเอนไซม์ที่ใช้ในการก่อตัวของเอนไซม์QDS กับ thiol เป็นความคงตัว[27-29] ในบทความนี้เราพัฒนาเส้นทางที่ง่ายและรวดเร็วในการตรวจสอบเอทีพีขึ้นอยู่กับรูปแบบของซีดี QDS กับเอทีพีเป็นความคงตัว และระบบการวิเคราะห์นี้ไม่จำเป็นต้องก่อนการสังเคราะห์ QDS เซมิคอนดักเตอร์และ aptamer ดีเอ็นเอ. ฟอสฟาอัลคาไลน์ (ALP) เป็นหนึ่งในกันมากที่สุดเอนไซม์assayed ในการปฏิบัติทางคลินิกเพราะการเปลี่ยนแปลงของ ALP ระดับมักจะมีการเชื่อมต่อที่มีความหลากหลายทางสรีรวิทยาของโรคเช่นโรคกระดูกโรคไวรัสตับอักเสบ jaundicel อุดกั้นและโรคเบาหวานฯลฯ [30-34] ALP เป็นเอนไซม์เมมเบรนที่ถูกผูกไว้มีอยู่อย่างแพร่หลายในเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิตที่เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการกำจัดของกลุ่มฟอสเฟตจากโปรตีนนิวคลีอิกกรดและโมเลกุลขนาดเล็ก จนถึงขณะนี้ส่วนใหญ่เรืองแสงวิเคราะห์ALP อยู่บนพื้นฐานของลิเมอร์เรืองแสงและฟิวส์โมเลกุลขนาดเล็ก[35-40] Yu et al, การออกแบบการสอบสวนเพอรีลีน tetracationic สำหรับเวลาจริงเรืองแสงเปิดในการทดสอบของกิจกรรมALP การเรืองแสงของหัวอาจจะดับได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยเอทีพีเนื่องจากการรวมตัวของการสอบสวนและมันสามารถกู้คืนเนื่องจากการdephosphorylation ของภูเขา [35]. ในบทความนี้ซีดี QDS ถูกสร้างขึ้นในการปรากฏตัวของ Cd2 ต + และ S2? กับเอทีพีเป็นความคงตัวและที่เรืองแสงได้ที่เพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของเอทีพี ALP อย่างมีประสิทธิภาพสามารถย่อยสลายโมเลกุลเอทีพีในการผลิตadenosine และกรดฟอสฟขึ้นอยู่กับdephosphorylation เอนไซม์ของ และเรืองแสงซีดีQDS ไม่สามารถสร้างขึ้นในการปรากฏตัวของ Cd2 + และ S2 หรือไม่ เพียงกับอะดีโนซีนและกรดฟอสฟเป็นความคงตัว ดังนั้นระบบการวิเคราะห์อาจจะยังใช้ในการตรวจสอบภูเขาแอลป์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผ่านการถ่ายโอนพลังงานเรโซแนนซ์ ( REt ) ระหว่าง cdte
ควอนตัมจุด ( QDS ) และ cyanine-3 ป้าย aptamer [ 20 ] อย่างไรก็ตาม พวกเขายังคงได้รับความเดือดร้อนจากต้นทุนสูง

ขั้นตอนการเตรียมการ ซับซ้อนและซับซ้อน .
ในปีล่าสุด ควอนตัมด็อตมักจะแก้ไขด้วย
สารชีวโมเลกุล และใช้เป็นยาพิเศษสำหรับ bioanalysis
[ 25 ] Chen et al . เชื่อมโยงไปยังพื้นผิวของ ATP โมเลกุล cdse / ซีดี /
zns ควอนตัมด็อตและตรวจสอบการขนส่งและการไหลเวียนของ ATP ในเซลล์
[ 26 ] อย่างไรก็ตาม , เหล่านี้จากควอนตัมด็อต ) อาศัยก่อน -
สังเคราะห์สารกึ่งตัวนำควอนตัมด็อตและกระบวนการมักจะ
อย่างเข้มงวด เมื่อเร็วๆ นี้ ทีม Pavlov รายงานชุดทำงานวิจัยเกี่ยวกับง่ายและรวดเร็ว


) โดยเอนไซม์ในการสร้างเอนไซม์ของควอนตัมด็อตที่มีขนาดเป็นสารเพิ่มความคงตัว
[ 27 – 29 ] ในกระดาษนี้เราพัฒนาได้ง่ายและรวดเร็ว ตรวจสอบเส้นทาง

ขึ้นอยู่กับการก่อตัวของเอทีพีซีดีควอนตัมด็อตกับ ATP เป็น
ความคงตัว และการวิเคราะห์ระบบไม่ต้อง pre -
การสังเคราะห์สารกึ่งตัวนำควอนตัมด็อตและดีเอ็นเอ aptamer .
อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส ( ALP ) เป็นหนึ่งในมากที่สุด
/ ml เอนไซม์ในการปฏิบัติทางคลินิก เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของระดับ ALP
มักจะเกี่ยวข้องกับความหลากหลายของโรคสรีรวิทยา
,เช่น โรคกระดูก โรคไวรัสตับอักเสบ อุด jaundicel
, และโรคเบาหวาน ฯลฯ [ 30 – 34 ) มีเอนไซม์ ALP เป็น
อย่างกว้างขวางอยู่ในเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิต เป็นผู้รับผิดชอบ
สำหรับการกำจัดฟอสเฟตจากกลุ่มโปรตีน กรดนิวคลีอิก
กรด และโมเลกุลขนาดเล็ก จนถึงตอนนี้ มากที่สุด

โดยการวิเคราะห์สำหรับ Alp ขึ้นอยู่กับ
-
โมเลกุลขนาดเล็กและหลอดฟิวส์ [ 35 – 40 ]ยู et al . ออกแบบ
โพรบเพอรีลีน tetracationic สำหรับเวลาจริง

) เปิดกิจกรรมเรืองแสง Alp .

ของโพรบเรืองแสงสามารถมีประสิทธิภาพดับโดยเอทีพี เนื่องจากการรวมของ
โพรบ และสามารถกู้คืนเนื่องจากการดีฟอ ฟริเลชัน
ของ ALP [ 35 ] .
ในกระดาษนี้ , ซีดีควอนตัมด็อตถูกสร้างขึ้นในการแสดงตนของ CD1
และ S2  กับเอทีพีได้เป็นสารเพิ่มความคงตัวและ
การเพิ่มขึ้น
ด้วยการเพิ่มขึ้นของเอทีพี สมาธิ แอลป์ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถย่อยสลายโมเลกุล ATP ที่ผลิตดี

และกรดฟอสฟอริกตามดีฟอ ฟริเลชันของเอนไซม์ . และควอนตัมด็อต

หลอดซีดีไม่สามารถถูกสร้างขึ้นในการแสดงตนของ CD1 และ S2  เท่านั้น
ด้วยกรดฟอสฟอริค เป็นสารเพิ่มความคงตัวและอะดีโนซีน . ดังนั้น ,
การวิเคราะห์ระบบอาจจะยังใช้เพื่อตรวจหา Alp .