3.ResultsThe following parameters w

3.Results
The following parameters were analyzed for the GP placental
tissue cultures: type of culture media, concentration of FBS, need
for matrix, thickness and orientation of sections, and depth of
culture. Importantly, matrigel used for human placental culture [5]
and collagen coating were not supportive for slice culture. Cell
viability of the tissues did not deteriorate for >2 wks in the absence
of infection (Fig. 1A).
There was little structural damage to the tissues for at least 14
days after infection with GPCMV-SG. Viral antigens were detected
mainly in yolk sac membrane, spongiotrophoblasts, syncytiotrophoblasts
in the labyrinth of the cut end, and occasionally in
fibroblasts and endothelial cells in the blood vessels (Fig. 1B,C).
GPCMV-RFP was used to observe the dynamics of viral spread in
the placental tissues, since its growth in GP fibroblast cells (data not
shown) and placental tissues (Fig. 2A) was similar to that of
GPCMV-SG. Focal viral growth of GPCMV-RFP indicated that the
viruses were transmitted in a cell-to-cell manner (Fig. 2B). Interestingly,
there was a difference in the appearance of the fluorescent
signals in the placental tissues obtained from 4-wk and 6-wk GA
animals (Fig. 2B).
GPCMVd9K-WT, -GP129Stop, -GP131Stop, and -GP133Stop grew
similarly in the placental tissues, and their antigens were also
detected in the yolk sac membrane, spongiotrophoblasts, and
syncytiotrophoblasts in the labyrinth (Fig. 2C). Their viral loads at 5
days after infection (Fig. 2D) and the numbers of viral early antigenpositive
foci per slices at 7days after infection with WT (50 ± 22.9)
and with the mutants (23.3 ± 17.3) had no statistical differences,
indicating that the pentameric complex is not required for viral
growth in the placenta

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.ผลลัพธ์พารามิเตอร์ต่อไปนี้ถูกวิเคราะห์สำหรับ GP รกวัฒนธรรมเนื้อเยื่อ: ประเภทของสื่อวัฒนธรรม ความเข้มข้นของ FBSสำหรับเมตริกซ์ ความหนา และปฐมนิเทศส่วน และความลึกของวัฒนธรรมที่ สำคัญ matrigel ใช้วัฒนธรรมรกมนุษย์ [5]และคอลลาเจนที่เคลือบไม่ได้สนับสนุนวัฒนธรรมชิ้น เซลล์ชีวิตของเนื้อเยื่อจึงมีการเสื่อมสภาพสำหรับ > wks 2 ขาดของการติดเชื้อ (รูปที่ 1A)มีความเสียหายของโครงสร้างเนื้อเยื่อสำหรับ 14 น้อยน้อยวันหลังติดเชื้อจำนวน GPCMV พบไวรัส antigensในเมมเบรนแดง sac, spongiotrophoblasts, syncytiotrophoblastsในเขาวงกต ของปลายตัด และบางครั้งในfibroblasts และเซลล์บุผนังหลอดเลือดในหลอดเลือด (รูปที่ 1B, C)GPCMV-RFP ถูกใช้เพื่อสังเกตการเปลี่ยนแปลงของการแพร่กระจายไวรัสในเนื้อเยื่อรก ตั้งแต่เติบโตในเซลล์ fibroblast GP (ข้อมูลไม่แสดง) และเนื้อเยื่อรก (รูป 2A)GPCMV-จำนวน เจริญเติบโตของไวรัสโฟกัสของ GPCMV RFP ระบุว่า การไวรัสถูกส่งในลักษณะเซลล์ไปยังเซลล์ (รูปที่ 2B) น่าสนใจมีความแตกต่างในลักษณะของแสงที่สัญญาณในเนื้อเยื่อรกที่ได้รับจาก GA 4 สัปดาห์ และ 6 สัปดาห์สัตว์ (รูปที่ 2B)GPCMVd9K WT - GP129Stop, -GP131Stop และ - GP133Stop โตในทำนองเดียวกันในเนื้อเยื่อรก และ antigens ของพวกเขาได้พบในเมมเบรนแดง sac, spongiotrophoblasts และsyncytiotrophoblasts ในเขาวงกต (รูปที่ 2C) โหลดของไวรัสที่ 5วันหลังจากการติดเชื้อ (รูปที่ 2D) และหมายเลขของต้น antigenpositive ไวรัสfoci ต่อชิ้นที่ 7 เดย์หลังจากการติดเชื้อกับ WT (50 ± 22.9)และ มีสายพันธุ์ (23.3 ± 17.3) มีไม่มีความแตกต่างทางสถิติระบุว่า pentameric ซับซ้อนไม่จำเป็นสำหรับไวรัสเติบโตของรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.Results
พารามิเตอร์ต่อไปนี้สำหรับการวิเคราะห์ GP รก
วัฒนธรรมเนื้อเยื่อ: ประเภทของสื่อวัฒนธรรม, ความเข้มข้นของ FBS จำเป็น
สำหรับเมทริกซ์ความหนาและทิศทางของส่วนและความลึกของ
วัฒนธรรม ที่สำคัญ matrigel ใช้สำหรับการเพาะเลี้ยงรกของมนุษย์ [5]
และการเคลือบคอลลาเจนไม่ได้ให้การสนับสนุนสำหรับการเพาะเลี้ยงชิ้น เซลล์
มีชีวิตของเนื้อเยื่อไม่ได้เสื่อมลงสำหรับ> 2 สัปดาห์ในกรณีที่ไม่มี
การติดเชื้อ (รูป. 1A).
มีความเสียหายของโครงสร้างเล็ก ๆ น้อย ๆ ให้กับเนื้อเยื่อเป็นเวลาอย่างน้อย 14 เป็น
วันหลังจากการติดเชื้อ GPCMV-SG แอนติเจนของไวรัสตรวจพบ
ส่วนใหญ่อยู่ในเยื่อหุ้มถุงไข่แดง, spongiotrophoblasts, syncytiotrophoblasts
ในเขาวงกตของปลายตัดและในบางครั้ง
รบราและเซลล์บุผนังหลอดเลือดในเส้นเลือด (รูป. 1B, C).
GPCMV-RFP ถูกใช้ในการสังเกตการเปลี่ยนแปลงของ การแพร่กระจายของเชื้อไวรัสใน
เนื้อเยื่อรกเนื่องจากการเจริญเติบโตของเซลล์ใน GP ลาสท์ (ข้อมูลไม่
แสดง) และเนื้อเยื่อรก (รูป. 2A) เป็นแบบเดียวกับที่
GPCMV-SG การเจริญเติบโตของเชื้อไวรัสโฟกัสของ GPCMV-RFP ชี้ให้เห็นว่า
ไวรัสถูกส่งในลักษณะเซลล์ไปยังเซลล์ (รูป. 2B) ที่น่าสนใจ
มีความแตกต่างในลักษณะของการเรืองแสง
สัญญาณในเนื้อเยื่อรกที่ได้รับจาก 4 สัปดาห์และ 6-WK GA
สัตว์ (รูป. 2B).
GPCMVd9K-WT, -GP129Stop, -GP131Stop และ -GP133Stop เติบโต
ในทำนองเดียวกันใน เนื้อเยื่อรกและแอนติเจนของพวกเขานอกจากนี้ยัง
ตรวจพบในเยื่อหุ้มถุงไข่แดง, spongiotrophoblasts และ
syncytiotrophoblasts ในเขาวงกต (รูป. 2C) โหลดไวรัสของพวกเขาที่ 5
วันหลังจากการติดเชื้อ (รูป. 2D) และหมายเลขโทรศัพท์ของไวรัส antigenpositive ต้น
foci ต่อชิ้นที่ 7 วันหลังจากการติดเชื้อ WT (50 ± 22.9)
และมีการกลายพันธุ์ (23.3 ± 17.3) ไม่มีความแตกต่างทางสถิติ
แสดงให้เห็นว่า ที่มีความซับซ้อน pentameric ไม่จำเป็นสำหรับไวรัส
เจริญเติบโตในรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลลัพธ์พารามิเตอร์ต่อไปนี้เพื่อวิเคราะห์หา GP คนไทยเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยง : ชนิดของอาหารเลี้ยงเชื้อมีค่า FBS , ความต้องการสำหรับเมทริกซ์ความหนาและการวางแนวของส่วน และความลึกของวัฒนธรรม ที่สำคัญ matrigel ใช้วัฒนธรรมคนไทยมนุษย์ [ 5 ]และสารเคลือบผิว คอลลาเจน ยังไม่สนับสนุนวัฒนธรรมชิ้น เซลล์ความมีชีวิตของเนื้อเยื่อ ไม่เสื่อมสภาพ สำหรับ 2 สัปดาห์ในการขาดการติดเชื้อ ( รูปที่ 1A )มีความเสียหายทางโครงสร้างเล็กน้อยเพื่อให้เนื้อเยื่ออย่างน้อย 14วัน หลังจากการติดเชื้อกับ gpcmv-sg . ตรวจพบแอนติเจนส่วนใหญ่ในถุงไข่แดง spongiotrophoblasts syncytiotrophoblasts , เยื่อในเขาวงกตของปลายตัด และบางครั้งในและเซลล์ไฟโบรบลาสต์บุในเส้นเลือด ( รูปที่ 1A , C )gpcmv-rfp ถูกใช้เพื่อสังเกตการเปลี่ยนแปลงของเชื้อไวรัสที่แพร่กระจายในของคนไทย เนื่องจากการเจริญเติบโตใน GP เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ( ข้อมูลไม่แสดง ) และเนื้อเยื่อคนไทย ( รูปที่ 2A ) คือคล้ายกับที่ของgpcmv-sg . การเจริญเติบโตของไวรัสที่สำคัญของ gpcmv-rfp พบว่าไวรัสถูกส่งผ่านในเซลล์ลักษณะเซลล์ ( รูปที่ 2B ) น่าสนใจมีความแตกต่างกันในลักษณะของการเรืองแสงสัญญาณในเนื้อเยื่อที่ได้จาก 4-wk 6-wk คนไทยและกาสัตว์ ( รูปที่ 2B )gpcmvd9k WT , - gp129stop , - gp131stop และ - gp133stop โตในทำนองเดียวกันในเนื้อเยื่อของคนไทย และแอนติเจนของพวกเขายังตรวจพบในถุงไข่แดง spongiotrophoblasts และเยื่อsyncytiotrophoblasts ในเขาวงกต ( รูปที่ 2 ) การโหลดไวรัส 5วันหลังการติดเชื้อ ( รูปที่ 2 ) และตัวเลขของ antigenpositive ก่อนไวรัสบันทึกต่อชิ้นที่ 7 วันหลังจากที่มีการติดเชื้อ WT ( 50 ± 22.9 )และกับมนุษย์กลายพันธุ์ ( 23.3 ± 17.3 ) ไม่มีความแตกต่างทางสถิติแสดงว่าที่ซับซ้อน pentameric ไม่จําเป็นสําหรับไวรัสการเจริญเติบโตในรก