2.2. Preparation of fungal cultures

2.2. Preparation of fungal cultures
FOC was cultured on a potato dextrose agar medium at 25
C in
the dark for 7 days. Then, 8-mm-wide discs of fungus-containing
agar were excised from the culture margins and inoculated into
500 mL Erlenmeyer flasks containing Bilay’s medium (Tan et al.,
2011). The flasks were incubated for 6 days at 28
C with rotary
shaking at 180 rpm. The resulting fungal cultures were filtered
through four layers of cheesecloth to remove the mycelia and then
centrifuged at 8000  g for 20 min to pellet the conidia. The conidia
were resuspended in sterile water and quantified using a
hemocytometer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การเตรียมเชื้อราวัฒนธรรมFOC ถูกล้างบนสื่อกลางวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่งที่ 25 C ในมืด 7 วัน ดิสก์แล้ว กว้าง 8 มม.ของเชื้อราที่ประกอบด้วยวุ้นสรรพสามิตจากขอบวัฒนธรรม และ inoculated เป็น500 มล. Erlenmeyer ขวดที่ประกอบด้วยขนาดกลางของ Bilay (Tan et al.,2011) . เบ้าได้รับการกก 6 วันที่ 28 C กับโรตารีสั่นที่ 180 รอบต่อนาที กรองวัฒนธรรมเกิดเชื้อราผ่านสี่ชั้นของผ้าเพื่อเอา mycelia แล้วจากเวลา 20 นาทีเพื่อให้ pellet conidia 8000 กรัม Conidiaถูก resuspended ในน้ำหมัน และวัดโดยใช้แบบhemocytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเตรียมความพร้อมของวัฒนธรรมเชื้อรา
ฟรีเป็นที่เพาะเลี้ยงบน potato dextrose agar กลางอยู่ที่ 25 องศาเซลเซียสใน
ที่มืดเป็นเวลา 7 วัน จากนั้นแผ่น 8-MM-กว้างของเชื้อราที่มีส่วนผสม
วุ้นถูกตัดจากอัตรากำไรขั้นต้นวัฒนธรรมและเชื้อเข้าไปใน
500 มิลลิลิตรขวด Erlenmeyer ที่มีขนาดกลาง Bilay ของ (Tan et al.,
2011) ขวดถูกบ่มเป็นเวลา 6 วันที่ 28 องศาเซลเซียสกับโรตารี
เขย่าที่ 180 รอบต่อนาที ส่งผลให้วัฒนธรรมของเชื้อราถูกกรอง
ผ่านสี่ชั้นของผ้าที่จะเอาเส้นใยและจากนั้น
หมุนเหวี่ยงที่ 8000? กรัมเป็นเวลา 20 นาทีถึงเม็ด conidia conidia
ถูก resuspended ในน้ำหมันและปริมาณการใช้
hemocytometer