๓.๒. การงอกของเมล็ดพันธุ์ของพระนิเวศน์ของ D.<br>ในการทดสอบนี้เราใช้กล่องพลาสติก (รูปที่ 3a) เป็นการงอกของเมล็ด<br>ภาชนะที่จะให้มีห้องมากขึ้นเพื่อโปรโตคอลกล้วยไม้ขนาดใหญ่<br>และทำให้ themethodmore มากขึ้นเป็นไปได้สำหรับเกษตรกรผู้ปลูกกล้วยไม้และงานอดิเรก<br>ในขั้นต้นแต่ละการรักษาประกอบด้วยเก้าจำลอง อย่างไรก็ตามการปนเปื้อน<br>เกิดขึ้นในบางหน่วยทดลองและหน่วยที่ปนเปื้อน<br>ถูกแยกออกจากการวิเคราะห์ข้อมูล จำนวนของการซ้ำกันของแต่ละ<br>การรักษาที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลจะแสดงในตารางที่2 เมล็ดพันธุ์ของ<br>D. fimbriatum เป็นเจ้าของบน peatmoss ในทุก treatmentswere สังเกตที่จะงอก<br>สองสัปดาห์หลังจากหว่านเมล็ด ใน17สัปดาห์หลังจากหว่านเมล็ด, การงอก<br>ร้อยละของเมล็ดในสองการรักษาด้วย<br>สูงกว่าของเมล็ดในการควบคุมยกเลิกการคาดการณ์<br>แต่เพียงเมล็ดเพาะเลี้ยงร่วมกับ deliquescens แยก Da-KP-0-1 มี<br>เป็นเปอร์เซ็นต์การงอกสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (ตาราง 2) ตามที่<br>การศึกษานี้, ทั้งเชื้อราแยก (เช่น, ดา-KP-0-1 และ Pv-PC-1-1)<br>เข้ากันได้อย่างเต็มที่กับ d. fimbriatum เนื่องจากพวกเขาสนับสนุนกล้วยไม้<br>โปรโตคอในขั้นตอนที่สูงที่สุดต้นกล้า (เช่นต้นกล้าที่มี<br>ใบยาวและราก) โปรโตคอพรุตะไคร่น้ำโดยไม่ต้องของฉัน<br>ไม่มีการพัฒนาเกินระยะที่ 3 (ตาราง 2) กล้องจุลทรรศน์<br>การสังเกตเปิดเผย pelotons ในการเพาะเลี้ยงร่วมกับ<br>ทั้งเชื้อราแยกดา-KP-0-1 หรือ Pv-PC-1-1 และการขาดงานของ pelotons<br>ในการรักษาที่ไม่มีการคาดการณ์ (ข้อมูลไม่ได้แสดง) นี้<br>การทดสอบแสดงให้เห็นว่ามอพรุสามารถใช้เป็นการงอก<br>สารตั้งต้นในการถ่ายภาพงอกในหลอดทดลองของกล้วยไม้แม้ว่า<br>อัตราการงอกเมล็ดในทุกการรักษาผิดปกติ<br>ต่ำเมื่อเทียบกับอัตราการงอกของเมล็ดพืชกล้วยไม้<br>(Swangmaneecharern et al. ๒๐๑๒) อาจเป็นเพราะน้ำเข้าสู่ระบบ<br>ลักษณะของตะไคร่พรุที่สังเกตเห็นในกล่องการงอก (ข้อมูลที่ไม่ได้แสดง) ดังนั้นในการทดสอบครั้งต่อไปของเราเราได้ปรับเปลี่ยน<br>วิธีการงอกในการแก้ปัญหาดังกล่าวและยังเปรียบเทียบ<br>ประสิทธิภาพของวิธีการที่จะ OMA และ 1/5MS.
การแปล กรุณารอสักครู่..
