siRNA transfectionsiRNA targeting F

siRNA transfection
siRNA targeting FOXM1and NF-kBp65 was used for the
silencing of FOXM1 and NF-kBp65, respectively in MDA-MB-
231 cells. Scrambled non-target siRNA was used as a negative
control. For siRNA transfections, 2x105cells suspended in 2 ml of
medium were seeded into a 6-well plate. After incubation for 24
hrs, cells were transfected with 50 nM siRNAs by using RNAiMax
(Invitrogen, CA) according to the manufacturer’s instructions.
After 72 hrs proteins were collected and gene silencing efficiency
was measured using immunoblotting. Expression of FOXM1 and
EMT associated markers were checked on the silent proteins.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

siRNA transfectionใช้ siRNA ที่กำหนดเป้าหมาย FOXM1and NF-kBp65 สำหรับการสมร FOXM1 และ NF kBp65 ตามลำดับใน MDA-MB -เซลล์ที่ 231 ใช้กวนไม่ใช่เป้าหมาย siRNA เป็นในแง่ลบการควบคุม สำหรับ siRNA transfections, 2x105cells ใน 2 mlปานกลางมีทีมวางจานดี 6 หลังจากบ่ม 24น. เซลล์ถูก transfected กับ 50 nM siRNAs โดยใช้ RNAiMax(Invitrogen, CA) ตามคำแนะนำของผู้ผลิตหลังจาก 72 ชั่วโมงที่ถูกเก็บรวบรวมโปรตีนและยีนภายในประสิทธิภาพถูกวัดโดยใช้ immunoblotting แสดงออกของ FOXM1 และเครื่องหมาย EMT ที่เกี่ยวข้องได้ตรวจสอบบนโปรตีนเงียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

siRNA transfection
siRNA กำหนดเป้าหมาย FOXM1and NF-kBp65 ใช้สำหรับ
สมรของ FOXM1 และ NF-kBp65 ตามลำดับใน MDA-MB-
231 เซลล์ Scrambled ไม่ใช่เป้าหมาย siRNA ถูกนำมาใช้เป็นเชิงลบ
การควบคุม สำหรับ transfections siRNA, 2x105cells ระงับใน 2 มิลลิลิตรของ
กลางเมล็ดลงในแผ่นเดียว 6 หลังจากการบ่ม 24
ชั่วโมงเซลล์ถูก transfected 50 นาโนเมตรโดยใช้ siRNAs RNAiMax
(Invitrogen, CA) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต.
หลังจาก 72 ชั่วโมงโปรตีนถูกเก็บรวบรวมและยีน silencing ประสิทธิภาพ
ได้รับการวัดโดยใช้ immunoblotting การแสดงออกของ FOXM1 และ
กู้ภัยที่เกี่ยวข้องเครื่องหมายถูกตรวจสอบในโปรตีนเงียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บริษัทคเป้าหมายของบริษัท foxm1and nf-kbp65 ถูกใช้สำหรับและการปกปิด foxm1 nf-kbp65 ตามลำดับใน mda-mb -แต่เซลล์ กวนไม่ใช่เป้าหมายของบริษัทคือใช้เป็นลบควบคุม สำหรับบริษัท transfections 2x105cells , แขวนลอยใน 2 มิลลิลิตรปานกลาง มีเมล็ดเป็น 6-well จาน หลังจากบ่มเป็นเวลา 24และเซลล์มี transfected กับ 50 nm sirnas โดยใช้ rnaimax( Invitrogen , CA ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิตหลังจาก 72 ชั่วโมงในการเก็บรวบรวมและยีนไซเลนซิงประสิทธิภาพวัดโดยใช้วิธี . การแสดงออกของ foxm1 และไฟเครื่องหมายถูกในโปรตีนที่เงียบ