Surface sterilization and explants

Surface sterilization and explants sizing
All the pre explants were thoroughly washed with sterilized distilled water followed by a dip in solution of 20% bleach and few drops of tween20 (polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate) for 15 minutes with constant shaking. After this treatment, the pre-explants were given 4–5 thorough washings with autoclaved double distilled water to remove any trace of the Bleach and few drops of tween 20. Stem nodal segments of 1.5 cm in size were cut under sterile conditions as per the steps mentioned above. All the explants were cultured in the Murashige and Skoog media. The cultures were incubated at 25°C under 16-h photoperiod provided by cool white fluorescent tubes. The cultures were observed periodically

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฆ่าเชื้อพื้นผิวและขนาด explantsน้ำตาม ด้วยการจุ่มในสารละลายฟอกขาว 20% และ tween20 หยดกลั่นทั้งหมด explants ก่อนถูกล้างอย่างละเอียดด้วยผ่านการฆ่าเชื้อ (monolaurate sorbitan polyoxyethylene (20)) 15 นาทีกับการสั่นคง หลังจากการรักษา explants ก่อนได้รับ 4-5 ซักอย่าง ด้วยน้ำกลั่นนึ่งคู่เพื่อลบร่องรอยของการฟอกขาวและหยดแต่ 20 ส่วนโนดและก้าน 1.5 ซม.ขนาดถูกตัดภายใต้สภาพปลอดเชื้อตามขั้นตอนดังกล่าวข้างต้น Explants ทั้งหมดมีอ่างใน Murashige และ Skoog สื่อ วัฒนธรรมได้รับการกกที่ 25° C ภายใต้ 16 h ช่วงแสงจากหลอดฟลูออเรสเซนต์สีขาวเย็น วัฒนธรรมข้อสังเกตเป็นระยะ ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การฆ่าเชื้อพื้นผิวและชิ้นส่วนขนาด
ทุกชิ้นก่อนถูกล้างฆ่าเชื้อให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นตามด้วยกรมทรัพย์สินทางปัญญาในการแก้ปัญหาของสารฟอกขาว 20% และไม่กี่หยดของ tween20 (polyoxyethylene (20) ซอร์ monolaurate) เป็นเวลา 15 นาทีกับการสั่นสะเทือนอย่างต่อเนื่อง หลังจากการรักษานี้ชิ้นส่วนก่อนได้รับ 4-5 ซักอย่างละเอียดกับมวลน้ำกลั่นสองครั้งเพื่อลบร่องรอยของน้ำยาฟอกขาวไม่กี่หยดของทวี 20. ต้นกำเนิดส่วนสำคัญ 1.5 ซม. ในขนาดใดถูกตัดภายใต้เงื่อนไขที่ผ่านการฆ่าเชื้อตาม ขั้นตอนดังกล่าวข้างต้น ชิ้นส่วนทั้งหมดถูกเพาะเลี้ยงในสูตร Murashige และ Skoog สื่อ วัฒนธรรมที่ถูกบ่มที่ 25 ° C ภายใต้แสง 16 ชั่วโมงให้บริการโดยหลอดเรืองแสงสีขาวนวล วัฒนธรรมที่ถูกตั้งข้อสังเกตเป็นระยะ ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การฆ่าเชื้ออาหารพื้นผิวและขนาดทั้งหมดก่อน เลี้ยงโดยการล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อโดยจุ่มในสารละลายของสารฟอกขาวร้อยละ 20 และไม่กี่หยด tween20 ( พอลีออกซีเอทิลีน ( 20 ) ซอบิแทนโมโน monolaurate ) สำหรับ 15 นาทีคงสั่น หลังจากการรักษานี้ ก่อนเติมสารได้รับ 4 – 5 อย่างละเอียด washings กับสังเคราะห์คู่น้ำกลั่นเพื่อลบร่องรอยของการฟอกสีและไม่กี่หยดน 20 ส่วนข้อของลำต้น ขนาด 1.5 ซม. ถูกตัดภายใต้สภาพปลอดเชื้อตามขั้นตอนดังกล่าวข้างต้น อาหารทั้งหมดที่เพาะเลี้ยงในอาหารสูตร Murashige and Skoog สื่อ วัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 25 ° C ภายใต้แสง 16-h โดยเย็นหลอดเรืองแสงสีขาว วัฒนธรรมพบเป็นระยะ ๆ