Random Amplified Polymorphic DNA (R

Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) technology is based on the amplification, using the Polymerase Chain Reaction (PCR), of short segments of DNA randomly chosen by the use of arbitrary, usually short (8–12 base pairs) primers. Despite having some drawbacks, the most important of which are the dominant expression and the low level of reproducibility [13], [14], the RAPD technique analyses a larger number of loci, and thus provides a more general evaluation of the genome with a high potential for detecting polymorphism. Furthermore, the technique has a low cost, and can give a large amount of data in a short time; it requires small amounts of DNA and there is no requirement of prior knowledge of the genome being studied.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สุ่มขยาย Polymorphic ดีเอ็นเอ (อาร์เอพีดี) ใช้เทคโนโลยีขยาย ใช้การพอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR), ของย่อส่วนของดีเอ็นเอโดยการสุ่มเลือก โดยใช้การกำหนด มักสั้นไพรเมอร์ (8 – 12 ฐานคู่) แม้จะมีข้อเสียบาง สำคัญสุดของนิพจน์หลักและระดับต่ำสุดของ reproducibility [13], [14], เทคนิคอาร์เอพีดีวิเคราะห์จำนวนของ loci แล้วจึง ให้ประเมินเพิ่มเติมของกลุ่มที่ มีศักยภาพสูงสำหรับการตรวจสอบโพลิมอร์ฟิซึม นอกจากนี้ เทคนิคได้ต้นทุนต่ำ และสามารถให้ข้อมูลจำนวนมากในเวลาอันสั้น ต้องการเงินของดีเอ็นเอ และมีข้อกำหนดของความรู้เดิมของกลุ่มการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สุ่มขยาย Polymorphic DNA (RAPD) เทคโนโลยีจะขึ้นอยู่กับการขยายโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่ Polymerase (PCR) ของกลุ่มในระยะสั้นของดีเอ็นเอสุ่มเลือกตามการใช้งานของพลมักจะสั้น (8-12 ฐานคู่) ไพรเมอร์ แม้จะมีข้อบกพร่องบางอย่างที่สำคัญที่สุดที่มีการแสดงออกที่โดดเด่นและระดับต่ำของการทำซ้ำ [13], [14] เทคนิค RAPD วิเคราะห์จำนวนมากของตำแหน่งและทำให้มีการประเมินผลที่กว้างขึ้นของจีโนมที่มี ที่มีศักยภาพสูงสำหรับการตรวจสอบความแตกต่าง นอกจากนี้เทคนิคที่มีต้นทุนต่ำและสามารถให้ข้อมูลจำนวนมากในเวลาอันสั้น; มันต้องใช้จำนวนเล็ก ๆ ของ DNA และมีความต้องการในความรู้เดิมของจีโนมการศึกษาไม่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Amplified Polymorphic DNA ( RAPD ) เทคโนโลยีจะขึ้นอยู่กับการเพิ่มปริมาณการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่ ) ของกลุ่มสั้นๆ ของดีเอ็นเอที่สุ่มเลือกได้โดยการใช้อำนาจ มักจะสั้น ( 8 – 12 คู่เบส ) รองพื้น แม้จะมีข้อเสียที่สำคัญที่สุดซึ่งมีการแสดงออกที่โดดเด่นและระดับต่ำของคาร์บอน [ 13 ] , [ 14 ]เทคนิค RAPD และตัวเลขขนาดใหญ่ของรูปแบบ และดังนั้นจึง มีการประเมินผลทั่วไปมากขึ้นของพันธุกรรมที่มีศักยภาพสูงสำหรับการตรวจหา polymorphism . นอกจากนี้ เทคนิคมีต้นทุนต่ำ และสามารถให้ข้อมูลจำนวนมากในเวลาอันสั้น มันต้องใช้จำนวนเงินขนาดเล็กของดีเอ็นเอ และมีความต้องการความรู้ก่อนของจีโนมการศึกษา .