AbstractNatural products from plant

Abstract
Natural products from plant are still the alternative source in the search for anticancer drugs that can have a
direct effect on both cancer cell removal and also minimize the side effects to patients. The cytotoxicity
actions of anticancer compounds coupled with the ability to activate anticancer immune responses would
be an ideal strategy to combat the disease. Recently, we have isolated a flavonoid from Brucea javanica
leaves which has shown relatively potent cytotoxic activity in several cancer cell lines. However, it is not
known if this compound has any potential to modulate the activity of immune cells. The flavonoid fraction
from Brucea javanica (BJLM-C8) was derived through bioassay-guided fractionation using methylene
blue assay in several cancer cell lines: CaOV-3, HeLa, MDA-MB 231, HepG2, MG63 and non-cancer cell
lines Vero and L929. The flowcytometric analysis revealed that BJLM-C8 has the ability to induce
apoptosis by increasing the bax, p53 and caspase-3 protein expression. It also decreases the expression of
pro-inflammatory cytokines TNFK and IL-1β in human blood culture that stimulated with 10μg/ml
Lipopolysaccharide. Besides, the IFN

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อผลิตภัณฑ์ธรรมชาติจากพืชยังมีแหล่งอื่นในการค้นหายาเสพติด anticancer ที่สามารถมีการผลทั้งกำจัดเซลล์มะเร็งโดยตรง และยัง ลดผลข้างเคียงกับผู้ป่วย การ cytotoxicityจะดำเนินการควบคู่ไปกับความสามารถในการเรียกใช้การตอบสนองภูมิคุ้มกัน anticancer สาร anticancerกลยุทธ์เหมาะในการต่อสู้กับโรคได้ เมื่อเร็ว ๆ นี้ เราได้แยกต่างหาก flavonoid จาก Brucea javanicaจากที่ได้แสดงกิจกรรมค่อนข้างมีศักยภาพ cytotoxic ในมะเร็งหลายบรรทัดของเซลล์ อย่างไรก็ตาม ไม่ที่รู้จักกันว่าบริเวณนี้มีเกิดการ modulate กิจกรรมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน เศษส่วน flavonoidจาก Brucea javanica (BJLM-C8) รับมาผ่านทาง bioassay ตัวแยกส่วนโดยใช้เมทิลีนไดวิเคราะห์สีในบรรทัดหลายบรรทัดของเซลล์มะเร็ง: CaOV-3, HeLa, 231 MDA MB, HepG2, MG63 และไม่ใช่โรคมะเร็งเซลล์บรรทัด Vero และ L929 การวิเคราะห์ของ flowcytometric เปิดเผยว่า BJLM C8 มีความสามารถในการก่อให้เกิดapoptosis โดยเพิ่มนิพจน์โปรตีน bax, p53 และ caspase-3 นอกจากนี้ยังลดการpro-อักเสบ cytokines IL 1β และ TNFK ในวัฒนธรรมมนุษย์เลือดที่ถูกกระตุ้น ด้วย 10μg/mlLipopolysaccharide นอกจาก IFN