4. Discussion Growth hormone gene p

4. Discussion
Growth hormone gene polymorphism in Vembur sheep was due to a transition at A781G locus. The homozy-gous BB genotype was absent in this study. Similarly, alack of the homozygous mutant genotype was reportedin LuBei white goats (n = 50) (Li et al., 2004), Chengdu-Ma (n = 37) and Boer goats (n = 29) (Bai et al., 2005), Boer goats (n = 154) (Hua et al., 2009), and in high prolifi-cacy (Matou; n = 182) and low prolificacy (Boer; n = 352)goat breeds (Zhang et al., 2011). The observed departurefrom Hardy–Weinberg equilibrium is due to the com-plete absence of the homozygous BB genotype, possiblydue to the natural selection. He terozygous animals were present and were all free from physical deformities. This result indicates that the mutation A781G in the GH gene is a recessive lethal. A recent publication, (Kumari et al.,2014) also reported the absence of BB genotype at A781Glocus in 9 sheep breeds, but did not conclude anything about the lethal effect of this mutation. This is the first report of lethal mutation (A781G locus) in the GH gene of sheep. There are many studies revealing the existence of high homology between domestic animal and humangenome sequences and hence, this mutation should also beexplored in humans. The role of the GH gene in oogenesis,follicular development and embryogenesis has been con-firmed by earlier reports of Sirotkin et al. (1998), Sirotkinet al. (2003), Schams et al. (1999), Hull and Harvey (2002),Ola et al. (2008), and Silva et al. (2009). It is concluded that this mutation could serve as a molecular marker and thus can be used for MAS in Vembur sheep population to avoid embryonic losses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนา โพลิมอร์ฟิซึมยีนฮอร์โมนการเติบโตใน Vembur แกะถูกเนื่องจากเปลี่ยนที่ A781G โลกัสโพล Homozy-gous BB ลักษณะทางพันธุกรรมขาดในการศึกษานี้ ทำนอง alack ของลักษณะทางพันธุกรรมกลายพันธุ์ homozygous ถูก reportedin แพะสีขาว LuBei (n = 50) (Li et al., 2004), เฉิงตู-Ma (n = 37) และแพะโบ (n = 29) (ไบ et al., 2005), แพะโบ (n = 154) (หัว et al., 2009), และสูง prolifi-cacy (Matou; n = 182) และ prolificacy ต่ำ (โบ n = 352) แพะสายพันธุ์ (Zhang et al., 2011) สมดุล Hardy – Weinberg departurefrom สังเกตได้เนื่องจากขาดงาน com plete ของ homozygous BB ลักษณะทางพันธุกรรม possiblydue การเลือกธรรมชาติ สัตว์ terozygous เขาแสดง และมีอิสระจาก deformities ทางกายภาพทั้งหมด ผลลัพธ์นี้บ่งชี้ว่า การกลายพันธุ์ A781G ในยีน GH recessive เป็นยุทธภัณฑ์ ประกาศล่าสุด, (กุมารี et al., 2014) ยังรายงานการขาดงานของลักษณะทางพันธุกรรม BB ที่ A781Glocus ในสายพันธุ์แกะ 9 แต่ไม่ได้สรุปอะไรเกี่ยวกับผลยุทธภัณฑ์ของการกลายพันธุ์นี้ นี้เป็นรายงานแรกของยุทธภัณฑ์การกลายพันธุ์ (A781G โลกัสโพล) ในยีน GH ของแกะ มีการศึกษาจำนวนมากที่เผยให้เห็นการดำรงอยู่ของ homology สูงระหว่างสัตว์ภายในประเทศและลำดับ humangenome และด้วยเหตุนี้ การกลายพันธุ์นี้ควรยัง beexplored ในมนุษย์ บทบาทของยีน GH ในการสร้างไข่ follicular พัฒนา และการเกิดเอ็มบริโอได้รับการยืนยันคอน โดยก่อนหน้านี้รายงานของ Sirotkin et al. (1998), Sirotkinet al. (2003), Schams และ al. (1999), ฮัลล์ และฮาร์วี่ (2002), โอลา et al. (2008), และ Silva et al. (2009) มันจะสรุปว่า การกลายพันธุ์นี้สามารถใช้เป็นเครื่องหมายโมเลกุล และจึง สามารถใช้สำหรับมาส Vembur แกะประชากรเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียตัวอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. คำอธิบาย
ความแตกต่างของยีนฮอร์โมนการเจริญเติบโตใน Vembur แกะเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงในสถานที่ A781G จีโนไทป์ BB-homozy Gous ขาดในการศึกษานี้ ในทำนองเดียวกัน alack ของยีนกลายพันธุ์ homozygous ถูก reportedin Lubei แพะสีขาว (n = 50) (Li et al., 2004), เฉิงตู-Ma (n = 37) และแพะโบเออร์ (n = 29) (ใบ et al., 2005 ) แพะโบเออร์ (n = 154) (Hua et al, 2009) และใน prolifi-cacy สูง (มาโต้. n = 182) และต่ำ prolificacy (โบเออร์. n = 352) สายพันธุ์แพะ (Zhang et al, 2011 ) สังเกต departurefrom สมดุล Hardy-Weinberg เกิดจากการขาดคอม plete ของจีโนไทป์ homozygous บีบี possiblydue การคัดเลือกโดยธรรมชาติ เขา terozygous สัตว์อยู่ในปัจจุบันและเป็นอิสระจากความผิดปกติทางกายภาพ ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ A781G ในยีน GH คือถอยตาย ตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้ (กุมารี et al., 2014) นอกจากนี้ยังมีการรายงานกรณีที่ไม่มียีนบีบีที่ A781Glocus ใน 9 สายพันธุ์แกะ แต่ไม่ได้สรุปอะไรเกี่ยวกับผลกระทบของการกลายพันธุ์ตายนี้ รายงานนี้เป็นรายงานแรกของการกลายพันธุ์ตาย (สถานที่ A781G) ในยีน GH แกะ มีการศึกษาจำนวนมากเผยให้เห็นการดำรงอยู่ของที่คล้ายคลึงกันสูงระหว่างสัตว์เลี้ยงและลำดับ humangenome และด้วยเหตุที่มีการกลายพันธุ์นี้ควร beexplored ในมนุษย์ บทบาทของยีน GH oogenesis ในการพัฒนาและ follicular embryogenesis ได้รับการต่อต้าน-ยืนยันรายงานก่อนหน้านี้ Sirotkin et al, (1998), อัล Sirotkinet (2003), et al, Schams (1999), ฮัลล์และฮาร์วีย์ (2002), Ola et al, (2008) และซิลวา, et al (2009) มันเป็นข้อสรุปว่าการกลายพันธุ์นี้สามารถใช้เป็นเครื่องหมายโมเลกุลและทำให้สามารถใช้สำหรับการ MAS ประชากรแกะ Vembur เพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหายที่เกิดจากตัวอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การอภิปราย
โกรทฮอร์โมน ยีนใน vembur แกะเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงที่ a781g ความเชื่อ . การ homozy gous บีบีจีไม่อยู่ในการศึกษานี้ ในทำนองเดียวกัน อนิจจาของพันธุกรรมยีนกลายพันธุ์เป็น reportedin แพะสีขาว lubei ( n = 50 ) ( Li et al . , 2004 ) , เฉิงตูมา ( n = 37 ) และโบเออร์แพะ ( n = 30 ) ( ไป่ et al . , 2005 ) , โบเออร์แพะ ( n = 79 ) ( หัว et al . , 2009 )และใน cacy prolifi สูง ( มาโต้ ; n = 182 ) และผสมต่ำ ( โบ ; n = 352 ) สายพันธุ์แพะ ( Zhang et al . , 2011 ) และ departurefrom Hardy Weinberg สมดุลซึ่งเป็นเนื่องจากการขาดของ Com plete พันธุกรรมยีน possiblydue BB , การเลือกธรรมชาติ เขา terozygous สัตว์ปัจจุบันและทั้งหมดฟรีจากความผิดปกติทางกายภาพผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ในยีน a781g GH เป็นลักษณะด้อยที่ร้ายกาจ ประกาศล่าสุด ( กุมารี et al . , 2014 ) ยังมีรายงานการขาดงานของบีบี พันธุกรรม ที่ a781glocus 9 สายพันธุ์แกะ แต่ไม่สรุปอะไรเกี่ยวกับผลกระทบร้ายแรงของการกลายพันธุ์นี้ นี่คือรายงานแรกของยุทธภัณฑ์ของ a781g ความเชื่อ ) ใน GH ยีนของแกะมีหลายการศึกษาแสดงให้เห็นการดำรงอยู่ของโรคในประเทศสูงระหว่างสัตว์และฮิวแมน จีโนมลำดับเพราะการกลายพันธุ์นี้ควร beexplored ในมนุษย์ บทบาทของยีนในการสร้างไข่การพัฒนาฮอร์โมน GH , เพาะได้รับการต่อต้านยืนยันโดยรายงานก่อนหน้านี้ของ sirotkin et al . ( 1998 ) , sirotkinet อัล ( 2003 ) , schams et al . ( 1999 ) , ฮัลล์และฮาร์วีย์ ( 2002 ) , โอลา et al .